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Desarrollo del Esqueleto Axial: Neurocráneo, Viscerocráneo, Vértebras, Costillas y Esternó, Diapositivas de Anatomía

Resumen sobre el esqueleto axial

Tipo: Diapositivas

2019/2020

Subido el 22/06/2020

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ESQUELETO AXIAL:
El esqueleto se desarrolla a partir de las placas paraxial y lateral (capa parietal)
del mesodermo y a partir de la cresta neural. El mesodermo paraxial forma
somitómeros (cabeza) y somitas (región occipital y caudal). Al final de la 4ta
semana el esclerotoma forman el mesénquima. Es característico que las
células mesenquimatosas migren y se diferencien de distintas maneras.
CRÁNEO:
Se puede dividir en dos partes: neurocráneo y viscerocráneo
a) Neurocráneo: está conformado por
Neurocráneo membranoso: deriva de la cresta neural y
mesodermo paraxial, experimenta osificación membranosa.
Tenemos presencia de espículas óseas.
Neurocráneo cartilaginoso: Los que se disponen delante del límite
rostral de la notocorda, que termina a nivel de la hipófisis en el
centro de la silla turca derivan de la creta neural y forman el
condrocráneo precordal. Aquellos que se encuentran detrás están
formados por el mesodermo paraxial y forman el condrocáneo
cordal.
Cráneo de un recién nacido: Los espacios entre los huesos planos
confuestos de tejido conjuntivo se llama suturas. Proceden de la
cresta neural y mesodermo paraxial. En un bebe las suturas se
denominan fontanelas y la mas prominente es la fontanela anterior y
cierra a los 18 meses. Entre los 5 y 7 años el niño alcanzo su
capacidad craneal completa.
b) Viscerocráneo: Formado por los huesos de la cara formado por los dos
primeros arcos faríngeos.
Primer arco faríngeo Apófisis maxilar
Segundo arco faríngeo Apófisis mandibular
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¡Descarga Desarrollo del Esqueleto Axial: Neurocráneo, Viscerocráneo, Vértebras, Costillas y Esternó y más Diapositivas en PDF de Anatomía solo en Docsity!

ESQUELETO AXIAL:

El esqueleto se desarrolla a partir de las placas paraxial y lateral (capa parietal) del mesodermo y a partir de la cresta neural. El mesodermo paraxial forma somitómeros (cabeza) y somitas (región occipital y caudal). Al final de la 4ta semana el esclerotoma forman el mesénquima. Es característico que las células mesenquimatosas migren y se diferencien de distintas maneras.

CRÁNEO:

Se puede dividir en dos partes: neurocráneo y viscerocráneo

a) Neurocráneo: está conformado por  Neurocráneo membranoso: deriva de la cresta neural y mesodermo paraxial, experimenta osificación membranosa. Tenemos presencia de espículas óseas.  Neurocráneo cartilaginoso: Los que se disponen delante del límite rostral de la notocorda, que termina a nivel de la hipófisis en el centro de la silla turca derivan de la creta neural y forman el condrocráneo precordal. Aquellos que se encuentran detrás están formados por el mesodermo paraxial y forman el condrocáneo cordal. Cráneo de un recién nacido: Los espacios entre los huesos planos confuestos de tejido conjuntivo se llama suturas. Proceden de la cresta neural y mesodermo paraxial. En un bebe las suturas se denominan fontanelas y la mas prominente es la fontanela anterior y cierra a los 18 meses. Entre los 5 y 7 años el niño alcanzo su capacidad craneal completa. b) Viscerocráneo: Formado por los huesos de la cara formado por los dos primeros arcos faríngeos. Primer arco faríngeo  Apófisis maxilar Segundo arco faríngeo  Apófisis mandibular

CONSIDERACIONES CLÍNICAS:

  1. Craneosquisis: no hay formación de la bóveda craneal. La craneosquisis se debe a que el neuróporo craneal no cierra y esto ocasiona anencefalia.
  2. Craneosinostosis: es el cierre prematuro de una o varias suturas. La craneosinostosis es un rasgo de más de 100 síndrome genéticos
  3. Displasia: La displasia del esqueleto es la anormalidad en el desarrollo de este por alteración intrínseca en la formación y el modelado de cualquier hueso del mismo.  Acondroplasia: Afecta sobre todo los huesos largos, cráneo grande, dedos cortos y curvatura espinal.  Tanatofórica: Tipo 1 fémures cortos y curvados con o sin cráneo en forma de trébol. Tipo 2 fémures rectos y largos y cráneo en forma de trébol  Hipocondroplasia: Afecta el crecimiento de huesos largos y la base del cráneo  Disostosis cleidocraneal: Se caracteriza por el cierre tardío de las fontanelas y por menos mineralización de las suturas craneales
  4. Acromegalia: excesiva producción de la hormona del crecimiento
  5. Microcefalia: anomalía en la cual en encéfalo no crece y en consecuencia el cráneo tampoco se expande

VÉRTEBRAS Y COLUMNA VERTEBRAL:

Se forman del ESCLEROTOMA de los somitas que provienen del mesodermo paraxial.

Al proseguir el desarrollo, la parte de esclerotoma de las somitas pasa por un proceso llamado resegmentación. Ésta ocurre cuando la mitad caudal de cada esclerotoma se incorpora y se fusiona con la mitad cefálica de los esclerotomas subyacentes. Así, las vértebras se forman con una combinación de la mitad caudal de un somita y con la mitad craneal de su vecino.

Genes HOX = Dan la forma particular a cada vértebras.

 Aplanamiento bilateral del tórax, con un esternón que se proyecta en la parte anterior.