Resumen del capítulo 5 de Guyton: Potenciales de membrana
y potenciales de acción
El potencial de acción viaja en todas las direcciones acercándose del estimulo
hasta que se ha despolarizado toda la membrana.
Principio del todo o nada
El proceso de despolarización viaja por toda la membrana si las condiciones
son adecuadas, o no viaja en absoluto si no lo son.
Restablecimiento de los gradientes iónicos de sodio y potasio tras
completarse los potenciales de acción: la importancia del metabolismo de
la energía.
La propagación de cada potencial de acción reduce muy ligeramente las
concentraciones de sodio y de potasio en el interior y en el exterior de la
membrana, porque los iones de sodio difunden hacia el exterior durante la re
polarización.
Meseta en algunos potenciales de acción.
La causa de la meseta es una combinación de varios factores, en primer lugar
en el proceso de despolarización del musculo cardiaco participan dos tipos
decanales:
1. Canales rápidos
2. Canales lentos. En segundo factor que puede ser responsable en parte de la
meseta es que los canales de potasio activados por el voltaje tienen una
apertura más lenta de lo habitual y con frecuencia no se abren mucho hasta el
final de la meseta.
Proceso de reexcitacion necesario para la ritmicidad espontanea.
Para que ocurra una ritmicidad espontanea en la membrana, debe ser lo
suficientemente permeable a los iones de sodio como para permitir la
despolarización automática de la membrana, el voltaje que se produce no es lo
suficientemente negativo como para mantener totalmente cerrados los canales
de sodio y de calcio. Después, al final del potencial de acción se repolariza la
membrana.
Características especiales de la transmisión de señales en los troncos
nerviosos, fibras nerviosas mielinizadas y no mielinizadas.
Las fibras grandes son mielinizadas y las fibras pequeñas son no mielinizadas.
Un tronco nervioso medio contiene aproximadamente el doble de fibras no
mielinizadas que mielinizadas.
