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Nombre del Alumno:
Brayan Manuel Hernández Montero
Matricula:
212E
Grupo: EMC
Materia:
Histología
Profesor:
Jesús Miguel Magaña Cerino
Actividad:
Realiza un resumen en base al capítulo 1 del
libro histología
Fecha: Martes 7 de Septiembre 2021
CAPITULO 1: LA CÉLULA
INTRODUCCIÓN
La célula es la unidad básica y fundamental capaz de formar y producir vida a partir de 1 sola célula, es de tal magnitud su importancia que dentro de estas se generó el proceso de evolución biológica pues la alteración o modificación de una especie comienza por su estructura celular; actualmente se han descubierto más de 200 tipos diferentes de células y aunque muchas de estas son diferentes entre sí, también comparten características y funciones similares. ESTRUCTURA CELULAR: Fisiológicamente la célula se compone de materia viva e inerte, el material vivo de la célula es el protoplasma este mismo se subdivide en citoplasma y nucleoplasma. En su estructura exterior la célula está delimitada biológicamente por la membrana celular o membrana plasmática, esta membrana tiene una doble capa de fosfolípidos en la que se pueden encontrar también proteínas tanto integrales como periféricas y colesterol. Algunas de las funciones que cumple esta membrana influye en el reconocimiento célula-célula, en procesos de endocitosis y exocitosis o como sitio receptor de las moléculas de señalización. Endocitosis: Es el proceso en el cual ciertos materiales entran a la célula y pueden ser por 3 tipos; la pinocitosis (recaptación inespecífica de moléculas dentro de una solución acuosa), la fagocitosis (recaptación de material particulado) y endocitosis mediada por receptores (recaptación especifica de sustancias). Exocitosis: Inverso a la endocitosis la exocitosis es la forma en la que ciertos materiales salen de la célula y se puede dar por 2 tipos; la secreción consecutiva (utiliza vesículas sin cubiertas de clatrina y permite que el producto de secreción salga de la célula de forma continua) y la secreción regulada (requiere de vesículas de almacenamiento cubiertas de clatrina cuyo contenido se libera solo después del inicio de un proceso de señalización extracelular).
- Las mitocondrias están compuestas por una membrana externa e interna con un compartimiento intermedio conocido como espacio intermembrana, la membrana interna se pliega para formar estructuras planas similares a anaqueles conocidas como crestas e incluyen un espacio cocido como espacio matriz; algunas de las funciones de las mitocondrias es que intervienen en la generación de ATP la cual es la energía que el cuerpo utiliza y ayudan a que la grasa parda genere calor en lugar de ATP.
- Los ribosomas son orgánulos pequeños sin membrana formados por 2 partes presentes cada subunidad está formada por proteínas y ácido ribonucleico ribosómico (ARNr) que actúan juntas como la superficie sobre la cual se lleva a cabo la síntesis proteica actuando como catalizador.
- Retículos endoplasmáticos, están formados por túbulos, sacos y hojas planas de membrana ocupando gran parte del espacio intracelular existen 2 tipos:
(Estas primeras 3 etapas se conocen en conjunto como la interfase)
- Fase Mitosis (M), la cual se divide en profase, prometafase, metafase, anafase y telofase, el resultado de este proceso es la división de la célula y su material genético en 2 células hijas idénticas. Etapas de la Mitosis a) Profase: la envoltura nuclear comienza a desaparecer, al igual que el nucleolo, los cromosomas ya se replicaron, los centriolos emigraron a polos opuestos donde actúan como centros de organización de microtúbulos. b) Prometafase: la envoltura nuclear ya desapareció, los cinetrocos se despliegan en los centrómeros y se forman microtúbulos en su interior c) Metafase: los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial del huso acromático o mitótico. d) Anafase: las cromátidas hermanas se separan en el centrómero y cada una emigra al polo opuesto a través del microtúbulo, proceso llamado cariocinesis. e) Telofase: la hendidura de separación restringe la continuidad entre las dos células hijas en desarrollo, formando el cuerpo medio, las dos células hijas se separan por un proceso llamado citocinesis. Se vuelve a formar la envoltura nuclear, reaparecen los nucleolos y los cromosomas se dispersan dando así inicio de interfase a cada célula. MEMBRANAS DE TRANSPORTE Y SINTESIS PROTEICA: La fluidez de la plasmalema es un factor importante en los procesos de síntesis, endocitosis, exocitosis y transporte a través de la membrana, ayudando a conservar la membrana a medida que esta se va desplazando a través de varios compartimientos celulares, el grado de fluidez esta relacionado con la temperatura y la insaturación de las colas de los ácidos grasos de los fosfolípidos de las membranas. Los iones y moléculas hidrófilas no pueden atravesar la bicapa de lípidos, pero las moléculas no polares como el oxígeno o dióxido de carbono, así como las moléculas polares sin carga como el agua y el glicerol se difunden todas a través de la membrana. Las moléculas de señalización son hidrófobas (liposolubles) o hidrófilas, y se emplean para la comunicación intercelular. Las moléculas liposolubles se difunden a través de la membrana para activar a los sistemas de mensajeros intracelulares al unirse a moléculas receptoras en el citoplasma del núcleo. La síntesis proteica requiere un ARNm portador del código y un ARNt transportador de aminoácidos y ribosomas, las proteínas que no serán empaquetadas son sintetizadas por los ribosomas en el citosol en tanto que las proteínas no citosólicas son sintetizadas en los ribosomas que son transportados a la superficie RER. El complejo formado por el ARNm y los ribosomas se conoce como polisoma. La hipótesis de la señal establece que los ARNm que codifican proteínas no citosólicas tienen un segmento inicial constante, el condón señal que codifica una
proteína señal. Cuando el ARNm entra en el citoplasma tiene un sitio de unión para la subunidad mayor, así como 3 sitios de unión (A, P y E) para los ARNt. Iniciado el proceso de iniciación se reconoce el condón de inicio y ARNt iniciador se adhiere al sitio P (sitio de unión peptidil-ARNt). La metionina se desacopla del ARNt iniciador en el sitio P y se forma un enlace peptídico entre los 2 aminoácidos, constituyendo un dipéptido entre los 2 aminoácidos. ENFERMEDADES POR ALMACENAMIENTO LISOSOICO: Ciertos organismos sufren enfermedades por almacenamiento lisosómico, que implica una deficiencia hereditaria en la capacidad de sus lisosomas para fragmentar el contenido en sus endolisosomas. Algunas enfermedades son:
- Enfermedad de Zellweger, es un padecimiento autosómico recesivo hereditario que interfiere con la biogénesis normal de los peroxisomas y cuyas manifestaciones incluyen quistes renales o hipotonía del sistema muscular
- Cáncer, estudios recientes afirman que la mayoría de los canceres no se producen por mutaciones genéticas sino por la formación de una aneuploidía.
- Hemocromatosis hereditaria, se debe al almacenamiento excesivo de hierro que puede constituir una alteración letal
- Infección general por herpes, a pesar de que es una enfermedad de transmisión sexual, en general la infección por VHS presenta ampollas dolorosas que secretan un liquido transparente, forman una costra en una semana y desaparecen. CONCLUSION El estudio de la célula desde su fisiología hasta sus funciones en los procesos biológicos y como fuente de la vida nos ayudan a comprender y entender como es que la vida en nuestro planeta es posible y como también evoluciona, en este resumen se abarco como esta estructurada la célula, las funciones de cada una de sus estructuras, su ciclo celular y las etapas que la constituyen, así como las funciones de la membrana y su complejidad biológica para proteger y aislar selectivamente a la célula del mundo exterior. Es muy importante conocer la célula porque es la parte más importante de la vida, en ellas se producen las enfermedades si podemos entenderla podremos tratarla y así curarlas. BIBLIOGRAFIA: P. Gartner Leslie, Histología atlas en color y texto, 7ª edición; editorial: Wolters Kluwer, fecha de consulta: lunes 6 de septiembre 2021. Tel: 933444718 Av. Carriet, 3, 9ª planta. Edificio D - ciudad de la justicia 08902 L´Hospitalet de
