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Resumen Sistema de Complemento, Apuntes de Inmunología

Resumen acerca de generalidades, pasos y resultados de las vías de activación

Tipo: Apuntes

2019/2020

Subido el 23/10/2020

sebas-alcantara
sebas-alcantara 🇲🇽

4.5

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bg1
Sistema de Complemento
Esta compuesto por proteínas con actividad proteasa en residuos de serina que
actúan en forma de cascada
Una proteína actúa sobre otra, proteolizandola en 2 fragmentos:
Grande (b)
Se deposita en las superficies de los patógenos
Se denomina Opsonina, debido al proceso de opsonización (recubrimiento)
Ligero (a)
Queda libre en el medio
Se denominan Anafilotoxinas
Son agentes quimiotácticos sobre nuevas células inflamatorias
Los fragmentos que se unen al patógeno, forman una enzima, conocida como
Convertasa, que actúa en otro fragmento para volver a dividirlo en fragmento a y b
Se puede activar de 3 maneras:
VÍA CLÁSICA
GENERALIDADES
Parte de la inmunidad adaptativa
Intervienen 4 factores C1, C2, C3 y C4
C1 es un complejo multiproteico con muchas subunidades
Subunidad C1q
Es la subunidad estructural
Proteínas filamentosas que terminan en un dominio globular
Puede haber hasta 6 unidades
Es la proteína que reconoce al anticuerpo unido al patógeno
Subunidades C1s y C1r
Tienen actividad serin-proteasa
PASOS
La vía comienza porque los dominios globulares de C1 se unen a IgM y la
IgG
C1 actúa sobre C4, dividiendo en C4a y C4b
C1 actúa sobre C2, dividiendo en C2a y C2b
C2b se une a C4b, formando convertasa de C3
Convertasa de C3 actúa sobre C3, dividiéndola en C3a y C3b
C3b se une a Convertasa C3, formando convertasa de C5
RESULTADOS (son los mismos para cada vía)
Opsonización por los C3b al unirse al patógeno
Liberación de anafilotoxinas (C3a con propiedades quimiotácticas) para
traer células inflamatorias
Formación de convertasa C5 que activa C5 para la vía lítica
VÍA DE LA LECTINA
GENERALIDADES
Parte de inmunidad innata
Tiene 4 componentes
MBL (lectina unidora de manosas) o Ficolinas
Tienen hélices triples terminadas en dominios globulares
MASP-1 y MASP-2 (serin proteasas activadas por MBL)
C2 y C4
Tiene una estructura muy parecida a C1
PASOS
Inicia por la unión de MBL a manosa o Ficolinas a otros azucares
acetilados
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Sistema de Complemento Esta compuesto por proteínas con actividad proteasa en residuos de serina que actúan en forma de cascada Una proteína actúa sobre otra, proteolizandola en 2 fragmentos :  Grande (b)  Se deposita en las superficies de los patógenos  Se denomina Opsonina , debido al proceso de opsonización (recubrimiento)  Ligero (a)  Queda libre en el medio  Se denominan Anafilotoxinas  Son agentes quimiotácticos sobre nuevas células inflamatorias Los fragmentos que se unen al patógeno, forman una enzima, conocida como Convertasa , que actúa en otro fragmento para volver a dividirlo en fragmento a y b Se puede activar de 3 maneras:  VÍA CLÁSICAGENERALIDADES  Parte de la inmunidad adaptativa  Intervienen 4 factores C1, C2, C3 y CC1 es un complejo multiproteico con muchas subunidades  Subunidad C1q  Es la subunidad estructuralProteínas filamentosas que terminan en un dominio globular  Puede haber hasta 6 unidades  Es la proteína que reconoce al anticuerpo unido al patógenoSubunidades C1s y C1r  Tienen actividad serin-proteasaPASOS  La vía comienza porque los dominios globulares de C1 se unen a IgM y la IgG  C1 actúa sobre C4, dividiendo en C4a y C4b  C1 actúa sobre C2, dividiendo en C2a y C2b  C2b se une a C4b, formando convertasa de C  Convertasa de C3 actúa sobre C3, dividiéndola en C3a y C3b  C3b se une a Convertasa C3, formando convertasa de CRESULTADOS (son los mismos para cada vía)Opsonización por los C3b al unirse al patógeno  Liberación de anafilotoxinas (C3a con propiedades quimiotácticas) para traer células inflamatorias  Formación de convertasa C5 que activa C5 para la vía lítica  VÍA DE LA LECTINAGENERALIDADES  Parte de inmunidad innata  Tiene 4 componentes  MBL (lectina unidora de manosas) o Ficolinas  Tienen hélices triples terminadas en dominios globulares  MASP-1 y MASP-2 (serin proteasas activadas por MBL)  C2 y C  Tiene una estructura muy parecida a C  PASOSInicia por la unión de MBL a manosa o Ficolinas a otros azucares acetilados

MASP actúa sobre C4 , dividiéndola en C4a y C4bMASP actúa sobre C2 , dividiéndola en C2a y C2b  C2b se une a C4b, formando Convertasa de C  Convertasa de C3 actúa sobre C3, dividiéndola en C3a y C3b  C3b se une a convertasa de C3, formando Convertasa de CVÍA ALTERNATIVAGENERALIDADES  Parte de la inmunidad innata  Intervienen 4 componentes  CFactor BFactor DFactor P (Properdina)PASOSInicia por la unión de C3b covalentemente a la membranaFactor B se une a C3b unido a la membrana  Factor D actúa sobre factor b y C3b, formando Convertasa CFactor P se une a convertasa C3 para estabilizarla  C3b se une a la convertasa, formando Convertasa CVÍA LITICAGENERALIDADES  Es la consecuencia de la activación de las vías del sistema de complemento por cualquiera de ellas  Participan 5 componentes  CCCCCEl fragmento C5a es la anafilotoxina más potentePASOSInicia por activación de convertasa C  Existen dos tipos  Vía clásica y de las lectinas (C4b2b3b)  Vía alternativa (C3bBb3b)  Convertasa de C5 actúa sobre C5 , dividiéndolo en C5a y C5bC6 y C7 se unen a C5b para depositarse en la membrana  C8 se une a ellos y perfora la membrana  C9 llega para polimerizar y crear un poro que permite circulación entre medio interno y externo  El complejo de todos ellos se conoce como MAC (Complejo de ataque a las membranas) , permitiendo lisis de bacteria por choque osmóticoSi el organismo resiste al choque, la previa opsonización ayudara a una futura fagocitosis y las anafilotoxinas atraerán otras células