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Asignatura: Anatomia, Citologia, Histologia, Profesor: Maria Begoña Villar Cheda, Carrera: Farmacia, Universidad: USC
Tipo: Resúmenes
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El citoesqueleto consiste en una red complejo de filamentos proteínicos que establecen un armazón de soporte dentro de la célula. Las proteínas citoesqueléticas se localizan en el interior de la célula, ancladas a la MP, que es la frontera exterior de la célula, y atraviesan el citoplasma. Los orgánulos se intercalan en el marco estructural establecido por el citoesqueleto. El citoesqueleto no es simplemente un esqueleto interno pasivo, si no que constituye un aspecto regulador dinámico de la célula. Los microtúbulos son un tipo de proteína citoesquelética que organizan el citoplasma e interaccionan con los orgánulos para moverlos. Además de los microtúbulos, el citoesqueleto consta de filamentos de actina y filamentos intermedios, que trabajan juntos como un entramado de sostén en el citoplasma.
Cada tipo de filamento está formado por una asociación especifica de subunidades proteicas monoméricas. Los filamentos de actina y los microtúbulos están formados por subunidades de proteínas globulares que son más compactas, mientras que los filamentos intermedios contienen subunidades de proteínas fibrosas que son más extendidas. Las proteínas accesorias regulan la longitud de los filamentos, la posición y la asociación con los orgánulos y la MP.
Algunas formas de actina se encuentran solo en las células musculares, mientras que otras aparecen en el citoplasma de la mayor parte de los tipos celulares. Forma estructuras conocidas como microfilamentos. Junto con los microtúbulos, ayuda a establecer el marco estructural para las proteínas citoplasmáticas. A menudo la actina se localiza en regiones cercanas a la MP que se conocen como corteza celular.
La actina es importante para inducir la contracción en células musculares. La función de la actina en el citoplasma de las demás células incluye la regulación del estado físico del citosol, el movimiento celular y la formación de los anillos contráctiles en la división celular; estas se regulan mediante cambios contráctiles de la actina al pasar de subunidades globulares a polimerizar en estructuras microfilamentosas alargadas. En el núcleo la actina es importante para la estructura de la cromatina y el núcleo, y se cree que interviene en la transcripción de la información genética.
1.1. Polimerización. Se requiere de la fosforilación del ATP para añadir las subunidades de actina G a una molécula de actina F en crecimiento. Un filamento de actina F está compuesto por dos cadenas de monómeros de actina G idénticos cuya estructura evoca dos collares de perlas enrollados uno alrededor del otro de forma regular. Los extremos de actina F son diferentes, tienen un extremo + (hay crecimiento), y el extremo – (se eliminan los monómeros de actina G ADP). Existen tres etapas de polimerización: 1) Nucleación, 2) Polimerización y 3) Equilibrio estacionario.
1.2. Proteínas de unión a la actina. Estas proteínas regulan la estructura de la actina dentro de la célula, controlan el proceso de polimerización, forman haces de microfilamentos y la degradan en fragmentos más pequeños cuando así lo requiera la célula. Algunas de están proteínas pueden interaccionar con los monómeros de actina G y evitar su polimerización. Otros se unen a los microfilamentos ensamblados y les hacen formar haces o los interconectan con otras cadenas de microfilamentos, o los fragmentas y desensamblan. La complejidad de las estructuras formadas por a la actina en el citoplasma regula determinadas características celulares.
1.3. Funciones contráctiles en las células que no son musculares. Para mantener la estructura celular, y para llevar a cabo las funciones celulares normales se necesitan que se contraigan o estiren y acorten, de manera que se produzca una fuerza propulsora. La actina participa en tales contracciones porque actúa sobre una proteína motora que hidroliza ATP de la familia de miosina. Las moléculas de miosina tienen un dominio de cabeza que interacciona con la actina F y una cola que contiene un sitio de unión al ATP, e hidrolizan el ATP cuando se une a la actina. Las contracciones proporcionan estabilidad a la estructura celular, la fortalecen
1.7. Ensamblaje. Los microtúbulos tienen una inestabilidad dinámica puesto que están siempre cambiando. Cuando se están ensamblando, los heterodímeros de tubulina unidos a GTP son capaces de interaccionar con otros heterodímeros iguales para formar los protofilamentos. Posteriormente el GTP se hidroliza en GDP. El microtúbulo continua creciendo extendiendo su longitud en busca de estructuras celulares (orgánulos o cromosomas) a los que pueda unirse.
1.8. Desensamblaje. Cuando las tubulinas unidas a GTP se unen muy lentamente a los protofilamentos, la hidrólisis alcanza la parte superior y se pierde la caperuza de GTP. Por lo que los heterodímeros de tubulina ya no pueden unirse y se detiene el crecimiento. Además, la estructura se desestabiliza y se van perdiendo los protofilamentos y se curva hacia el exterior del tubo cilíndrico. Los microtúbulos pueden desaparecer completamente o pueden comenzar a crecer de nuevo si se reemplaza al GDP unido a la tubulina por GTP. Si un microtúbulo estable se une a una estructura celular se puede detener la despolimerización.
1.9. Funciones.
1.10. Proteínas Motoras. Algunos tipos de movimientos dentro de las células depende de los microtúbulos. La dineína y la cinesina, facilitan el movimiento transportador intracelular relacionado con los orgánulos unidos a las membranas y las vesículas de transporte. Estas proteínas tienen cabezas de unión al ATP y colas que se unen de manera estable a su carga
intracelular. Ambos tipos de proteínas hidrolizan el ATP para catalizar sus movimientos por los microtúbulos.