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Tipo: Esquemas y mapas conceptuales
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EMBRIOLOGIA SEMANA 4 Displasia de Cadera Es cuando la cabeza del fémur se desliza en forma parcial o total hacia afuera del cotilo. Se caracteriza por un desarrollo deficiente del acetábulo y de la cabeza del fémur. Este caso se da aproximadamente 1 de cada 1.500 recién nacidos, siendo más frecuente en los recien nacidos de sexo femenino. Se puede identificar son los signos de abducción disminuida o limitada y acortamiento de la pierna con la cadera en flexión. Sus causas pueden ser: Defectos de osificación del borde del acetábulo: En el fondo acetabular se describe la presencia de una cresta que da como dos cavidades dentro del acetábulo. En lugar de tener perfil hemisférico tiene una crestita en medio y por eso la cabeza se coloca en el de más arriba y la cabeza se sale. Laxitud capsular: cápsula está laxa y la cabeza se sale por ello Maniobras para detectar displasia de cadera en recién nacidos: Maniobra de Ortolani: detecta el deslizamiento de la cadera hacia atrás dentro del acetábulo. En esta maniobra se abduce el muslo investigado y se la empuja con suavidad en sentido anterior. Maniobra de Barlow: detecta el deslizamiento de la cadera fuera del acetábulo. se coloca la cadera otra vez en la posición inicial y después se realiza una ligera aducción y se empuja el muslo en dirección posterior. Un chasquido indica que la cabeza del fémur está saliendo del acetábulo. Tipos de Displasia de Cadera
- Displasia Teratológica: Son displasias graves que se producen durante la fase embrionaria, casi siempre son irreductibles y, frecuentemente, están asociadas a síndromes (artrogriposis, mielomeningocele, síndrome de Larsen…). - Displasia del Desarrollo de la Cadera: Se produce durante la vida perinatal, puede estar presente al nacimiento, no suele asociarse a síndromes y, habitualmente, tiene factores de riesgo asociados. - Displasia Infantil y/o del Adolescente: Se produce cuando existe una deformidad del fémur proximal y/o del acetábulo, pero la articulación está, en principio, reducida. El tratamiento: De la displasia de cadera depende de la edad de la persona afectada y la magnitud del daño en la cadera. Los bebés generalmente se tratan con un dispositivo de inmovilización, como un arnés de Pavlik , que mantiene la parte de la bola de la articulación firme en la cavidad durante varios meses. Esto ayuda a que la cavidad se amolde a la forma de la bola. El dispositivo de inmovilización no funciona con la misma eficacia en bebés mayores de 6 meses. En esos casos, el médico puede mover los huesos a su posición adecuada y luego mantenerlos allí por varios meses mediante un yeso que cubra todo el cuerpo. En ciertas situaciones, es necesario realizar una cirugía para hacer encajar adecuadamente la articulación. Si la displasia es más grave, la posición de la cavidad de la cadera también puede corregirse. En una osteotomía periacetabular, la cavidad se separa de la pelvis y se vuelve a colocar para que encaje mejor con la bola. La cirugía de reemplazo de cadera podría ser una opción para las personas mayores cuya displasia ha dañado gravemente sus caderas con el paso del tiempo, lo que ha dado lugar a una artritis debilitante.
Pie Varo: Defecto de nacimiento en el que el pie está torcido o fuera de su posición. Es el que pisa excesivamente con el borde externo de la planta del pie. Se reconoce el pie varo por las siguientes características: El hueso del tobillo, el hueso del talón o el hueso navicular están desalineados. PIE ZAMBO: También conocido como “Pie equino varo” o “Pie bot”, es una anomalía frecuente que afecta a los músculos y huesos del pie la cual consiste en que el pie en lugar de orientarse hacia la parte de adelante, este gira hacia adentro y abajo. Es una afección congénita que bien puede ser hereditaria o darse por sí sola, ya que este tipo de defecto en el miembro inferior es muy común. Se asocia a la atrofia de pantorrilla e hipoplasia de la tibia y peroné. La deformación se produce porque los tendones y los ligamentos están tensionados e impiden que el pie se estire al caminar hasta alcanzar la posición correcta. Esta afección se suele detectar en la ecografía que se practica alrededor de la vigésima semana de embarazo. Pie Equinovaro: Deformidad congénita que consiste en la orientación del talón hacia dentro y supinación del antepié. Existen algunos casos donde hay torsión tibial interna. Cuenta con una curvatura medial y hacia abajo. Es de origen multifactorial, sucede cuando el músculo de la pantorrilla y el pie pueden ser ligeramente más pequeños de lo normal, causado por un desequilibrio muscular acompañado de una alteración en la inervación de las fibras musculares del pie. 2 de cada 1000 recién nacidos alumbran con pie equino varo. En la mitad de los casos es bilateral y son más frecuentes en hombres con una relación de 2:1.Tiene una importante asociación familiar y se tiene un 25% de probabilidad si uno de los padres tuvo esta deformidad; por su parte genética, no existe trastorno cromosómico conocido. Si la madre es fumadora cuenta con altas probabilidades de padecerlo. PIE EQUINO: (pie en flexión plantar) El pie equino (pie en flexión plantar) consiste que la deformidad del pie se encuentra permanentemente en una posición de flexión plantar, en aducción e inversión, el retropié en varo, con el hueso del tarso calcáneo invertido por lo que el paciente afectado cuando camina apoya la región anterior del pie (marcha de puntillas normalmente se caen) y el talón no entra en contacto con el suelo. La persona con pie equino tiene limitada la flexibilidad para levantar la parte superior del pie hacia la zona anterior de la pierna. Puede estar afectado únicamente un pie o ambos. Causas : El pie equino generalmente no es una deformidad aislada, suele acompañarse de otras alteraciones, si se asocia a un pie varo, se llama pie equinovaro o pie zambo y cuando se combina con deformidad en valgo se denomina pie equino valgo. Las causas que lo originan son muy diversas, puede ser un trastorno congénito, presente en el momento del nacimiento, u originarse con posterioridad por una parálisis del músculo tibial anterior, a veces es una secuela de poliomielitis, accidente cerebrovascular, lesiones de la médula espinal u otras enfermedades neurológicas como la esclerosis múltiple y la distrofia muscular de Duchenne. El tratamiento se basa en medidas ortopédicas y de rehabilitación, en algunos casos se recomienda la cirugía. Tratamiento el pie equino: Como ya debes saber, debido a tu desalineación articular, cuando apoyas el pie estando de pie o al caminar, hay gran parte del peso del cuerpo que recae en la punta y en la parte lateral del pie. Por ello lo que debes trabajar es el apoyo del talón y de la parte interna del mismo.
Clasificación morfológica Plano sagital Pie cavo posterior, predomina la verticalización del calcáneo, es frecuente en casos de paresia del tríceps sural. Pie cavo anterior, predomina la caída de los metatarsianos, está favorecida por la insuficiencia de la musculatura dorsiflexora. Formas mixtas , por una gran verticalización del primer metatarsiano o por haberse realizado un alargamiento del tendón de Aquiles. PLANOS TRANSVERSALES:
Pie cavo-varo, con el talón desviado en varo, es la deformidad más frecuente del talón en el pie cavo. Pie cavo con talón neutro; suele corresponder a una forma inicial de la deformidad. Pie cavo-valgo; es poco frecuente. Algunos autores lo consideran una forma clínica de pie plano. CAUSAS A menudo un desorden neurológico u otra condición médica neurológica causa un pie cavo—por ejemplo, parálisis cerebral, enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, espina bífida, polio, distrofia muscular o apoplejía. En otros casos de pie cavo, un arco alto puede representar una anormalidad estructural hereditaria OTRAS CAUSAS: Diversas alteraciones osteoarticulares puede cursar con la aparición de un pie cavo, estas son: Pie cavo congénito (muy raro). Artrogrifosis. Coaliciones tarsales. PIE CAVO IDIOPÁTICO O ESENCIAL
Al relacionar hipertricosis y la espina bífida oculta hace referencia al disrafismo espinal oculto (DEO), es una patología caracterizada por la fusión incompleta del tubo neural, en las que la lesión se encuentra cubierta por piel sin observarse exposición del tejido nervioso. Esto causa un síndrome principal que es el anclaje del cono medular. Este anclamiento tracciona la médula, posicionándose en un nivel anormalmente bajo. En el feto, la médula espinal y el canal espinal tienen la misma longitud, el crecimiento diferente que experimentan estas estructuras en condiciones normales lleva a un ascenso relativo del cono medular. Al nacer, este está ubicado en L2-L3, alcanzando el nivel adulto del cono (L1-L2) a los 2 o 3 meses de edad. Al flexionar la columna normal, se produce un ascenso del cono; si el cono está anclado sufre daño por tracción repetida, lo que lleva a daño progresivo del segmento inferior de la médula espinal. Un indicador de DEO en el neonato, es cuando se observa alguna anormalidad cutánea muy sutil, en cualquier lugar posterior del raquis o en la línea media de la cabeza. Dentro de los estigmas cutáneos, la hipertricosis puede ser localizada, discreta o como un acúmulo mayor de pelos, como ocurre en el nevo, en cola de Fauno, que se presenta con pelo claro u oscuro y textura generalmente sedosa. Cuando existe una gran cantidad de pelos, se asocia generalmente a otros estigmas cutáneos y es altamente indicativo de disrafismo espinal. También puede existir pelo escaso como un hallazgo normal, lo cual hace difícil la decisión entre realizar o no un estudio completo.