Docsity
Docsity

Prepara tus exámenes
Prepara tus exámenes

Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity


Consigue puntos base para descargar
Consigue puntos base para descargar

Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium


Orientación Universidad
Orientación Universidad


resumenes de todo esto, Resúmenes de Medicina

resumenes de todo esto necesario

Tipo: Resúmenes

2020/2021

Subido el 22/08/2024

andrea-giraldo-24
andrea-giraldo-24 🇨🇴

2 documentos

1 / 3

Toggle sidebar

Esta página no es visible en la vista previa

¡No te pierdas las partes importantes!

bg1
14/Agosto
Clase 2
FARMACODINAMIA
BLANCOS MOLECULARES:
- La mayoría de los blancos moleculares son proteínas.
1. Receptores: Cuando se activan vías de señalización modifican la actividad
celular.
2. Enzimas: Fármacos antimicrobianos.
3. Canales iónicos: Proteínas de membrana, voltajes dependientes.
4. Transportadores: Proteínas de membrana.
5. Proteínas estructurales: Tubulina y actina, miosina.
Los primeros 5 grupos son proteínas.
6. Ácidos nucleicos:
7. Lípidos: Antibióticos.
8. Otros: Citoquinas (proteínas circulantes), fármacos (antídotos en
intoxicaciones por fármacos).
MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS:
- El fármaco se une al blanco molecular y lo activa.
- El fármaco se une al grupo molecular y lo bloquea, inhibe.
Para cada tipo de blanco molecular los fármacos reciben un nombre:
1. Receptores: Agonistas o antagonistas.
2. Enzimas: Inhibición o activación.
3. Canales iónicos: Apertura o cierre.
4. Transportadores: Bloqueo o inhibición, no existe fármaco que los active.
5. Proteínas estructurales: Activación o bloqueo.
6. Ácidos nucleicos: Efecto citotóxico: tratamiento cáncer. RNA: degradación,
unión a RNAm: oligonucleótidos anti sentidos.
7. Lípidos: Poros en membrana para desestabilizarla: Polimixinas (atb),
polienos (hongos).
8. Otros: Unión a citoquinas y activación o inactivación por reacción antígeno
anticuerpo.
CURVAS DOSIS – EFECTO:
1. Curvas de concentración graduales:
Se derivan de un individuo.
A cada dosis o concentración que efecto se produce desde el mínimo hasta el
máximo.
2. Curvas “cuantales” o poblacionales: Dosis efecto o concentración efecto:
Muestran un efecto puntual. Se da o no.
pf3

Vista previa parcial del texto

¡Descarga resumenes de todo esto y más Resúmenes en PDF de Medicina solo en Docsity!

14/Agosto Clase 2 FARMACODINAMIA BLANCOS MOLECULARES:

  • La mayoría de los blancos moleculares son proteínas.
  1. Receptores: Cuando se activan vías de señalización modifican la actividad celular.
  2. Enzimas: Fármacos antimicrobianos.
  3. Canales iónicos: Proteínas de membrana, voltajes dependientes.
  4. Transportadores: Proteínas de membrana.
  5. Proteínas estructurales: Tubulina y actina, miosina. Los primeros 5 grupos son proteínas.
  6. Ácidos nucleicos:
  7. Lípidos: Antibióticos.
  8. Otros: Citoquinas (proteínas circulantes), fármacos (antídotos en intoxicaciones por fármacos). MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS:
  • El fármaco se une al blanco molecular y lo activa.
  • El fármaco se une al grupo molecular y lo bloquea, inhibe. Para cada tipo de blanco molecular los fármacos reciben un nombre:
  1. Receptores: Agonistas o antagonistas.
  2. Enzimas: Inhibición o activación.
  3. Canales iónicos: Apertura o cierre.
  4. Transportadores: Bloqueo o inhibición, no existe fármaco que los active.
  5. Proteínas estructurales: Activación o bloqueo.
  6. Ácidos nucleicos: Efecto citotóxico: tratamiento cáncer. RNA: degradación, unión a RNAm: oligonucleótidos anti sentidos.
  7. Lípidos: Poros en membrana para desestabilizarla: Polimixinas (atb), polienos (hongos).
  8. Otros: Unión a citoquinas y activación o inactivación por reacción antígeno anticuerpo. CURVAS DOSIS – EFECTO:
  9. Curvas de concentración graduales: Se derivan de un individuo. A cada dosis o concentración que efecto se produce desde el mínimo hasta el máximo.
  10. Curvas “cuantales” o poblacionales: Dosis efecto o concentración efecto: Muestran un efecto puntual. Se da o no.

Se derivan de una población, se define un efecto (quitar el dolor) y se prueba el analgésico a diferentes dosis, a qué dosis, en qué porcentaje de la población se quita el dolor. Curvas de concentración graduales: hipérbola. Fase inicial exponencial, alcanza un máximo y se aplana porque ya se saturaron los blancos moleculares. En escala logarítmica: El comportamiento es sigmoideo. Concentración más baja a la cual se ve un efecto: Umbral: Incremento Región media lineal: Pendiente La curva alcanza su máximo La mayoría de los fármacos al poner la concentración en escala logarítmica vs el efecto. Ecuación de Hill: Describe las curvas sigmoideas de los fármacos. E: Efecto, es igual al efecto máximo (punto más alto que alcanza la curva) x la dosis o concentración elevado a la n: pendiente/ la dosis efectiva 50 o concentración efectiva 50 (concentración o dosis a la cual se logra 50% del efecto máximo) elevado a la n + la dosis elevada a la n. Parámetros de la ecuación:

  • Efecto máximo: Eficacia capacidad del fármaco de generar un efecto. Parámetro más importante.
  • ED50: Cuantifica la Potencia: Cantidad de fármaco, dosis, necesaria para producir la mitad del efecto máximo.
  • Pendiente (N): Sensibilidad: Qué tanto cambia el efecto al cambiar la concentración. EFICACIA: POTENCIA: EC50 más pequeño, menos fármaco para producir la mitad del efecto. SENSIBILIDAD: Si la pendiente es vertical, cambios pequeños en la concentración generan cambios en el efecto. Si la pendiente es plana, se necesitan grandes cambios en la dosis. RECEPTORES: Todos tienen por lo menos un agonista natural.