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1. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones no tiene relación con la especificidad de las cascadas señalizadoras? a. Interacción entre el receptor y las moléculas señalizadoras b. Localización de los receptores c. Estructura de los receptores d. Estructura de las moléculas señalizadoras e. Transporte transmembrana de las moléculas señalizadoras mediado por los receptores 2. No es una actividad frecuente de las enzimas señalizadoras participantes en una cascada transductora: a. Quinasa b. Deshidrogenasa c. Fosfatasa d. GTPasa e. ciclasa 3. Una característica que debe tener un segundo mensajero es: a. Síntesis y degradación muy lenta b. Localización ubicua c. Poco difusibles d. Específicos de un único efector e. Todo lo anterior es incorrecto 4. Las scaffold proteins son: a. Proteínas con actividades enzimáticas muy diversas b. Proteínas que evitan interacciones aberrantes entre los distintos componentes de las cascadas señalizadoras c. Quinasas que estabilizan a los receptores en las membranas d. Proteínas con dominios característicos que permiten la aglutinación de efectores de una misma cascada señalizadora e. Proteínas con actividad GTPasa 5. ¿Cuál de los siguientes no es un tipo de receptor acoplado a cascadas de señalización propias de organismos multicelulares, como los mamíferos? a. Canales iónicos b. Receptores tirosin quinasas c. Receptores acoplados a proteínas G d. Receptores adenilato ciclasas e. Receptores de moléculas de adhesión 6. Sobre los GPCRs, es correcto afirmar: ANULADA a. Los agonistas bloquean el efecto de los ligandos naturales del receptor b. Los antagonistas mimetizan el efecto de los ligandos naturales del receptor c. Los GPCRs tienen un dominio amino terminal extracelular d. El interés terapéutico de los GPCRs es muy limitado e. Los GPCRs establecen interacciones con las proteínas G heterotriméricas
7. Las estructuras secundarias más características de un GPCR son: a. Las láminas β paralelas b. Las láminas β antiparalelas c. Los dominios manos EF de unión al Ca2+ d. Las hélices α transmembrana e. Todos los anteriores son correctos 8. Un agonista parcial es: a. Una molécula que inhibe el 100% de la respuesta del receptor b. Una molécula que induce el 80% de la respuesta del receptor c. Una molécula que induce una respuesta basal en el receptor d. Una molécula que inhibe el 80% de la respuesta del receptor e. Una molécula que induce una respuesta del 100% del receptor 9. Sobre la proteína quinasa A (PKA), es correcto decir que: a. Se activa por unión covalente del AMPc b. Se activa sólo a concentraciones muy bajas de AMPc c. Se activa por unión alostérica del AMPc d. El AMPc es un inhibidor competitivo e. El AMPc se une al dominio tirosin quinasa 10. ¿Cuál de los siguientes metabolitos no interacciona con una proteína G heterotrimérica? a. GMPc b. GDP c. Factores de intercambio GTP-GDP (GEFs) d. Proteínas activadoras de GTPasa (GAPs) e. GPCRs 11. La desensibilización de un receptor β -adrenérgico se produce por: a. La fosforilación de la región carboxiterminal del receptor b. La interacción de la región carboxiterminal del receptor con la arrestina c. La hidrólisis de GTP d. Son correctas la 1 y la 2 e. Son correctas la 1, 2 y 3 12. La regulación de la señalización de un GPCR se puede dar a distintos niveles, como: a. La replicación b. La transcripción c. El tráfico del receptor hacia el núcleo d. La interacción con proteínas de la familia SERPINA e. Todo lo anterior es correcto
19. Sobre la PKC, es correcto decir que: a. Es una Ser/Thr proteína quinasa b. Está regulada por DAG c. Se activa por ésteres de forbol d. Está regulada por fosforilación e. Todas las respuestas anteriores son correctas 20. La forskolina: a. Es un activador de la AC b. Incrementa los niveles de AMPc c. Activa a la PKA d. Todas las respuestas anteriores son correctas e. Nada de lo anterior es cierto 21. La unión de este ligando NO induce la dimerización de su receptor, ya que el dímero está preformado: a. PDGF b. Insulina c. EGF d. FGF e. Interferón α 22. Este dominio puede participar en el reconocimiento de tirosinas fosforiladas: a. SH b. PTB c. PH d. FYVE e. 1 y 2 son correctas 23. NO es una proteína adaptadora: a. Grb b. IRS c. FRS d. Raf e. Shc 24. Esta proteína es un intercambiador de nucleótidos de guanina (GEF) con capacidad de activar a la proteína Ras: a. IRS b. SOS c. Akt/PKB d. Fosfolipasa C (PLC) e. Grb
25. Respecto a las PI3ks: a. La clase IA se activa por RTKs (receptores tirosin quinasa) b. La clase IB se activa por GPCRs c. p85 es una subunidad reguladora que reconoce tirosinas fosforiladas en el receptor d. Su efecto es revertido por PTEN e. Todas las respuestas anteriores son correctas 26. Suponga que una célula tiene una mutación que impide que la fosfatidilinositol-3-quinasa (PI3K) active a PDK. En esta célula y en presencia de insulina: a. Akt/PKB estará activa b. El sustrato receptor de la insulina (IRS) estará desfosforilado c. mTOR1 estará activo d. La supervivencia celular estará aumentada e. Se incrementará la apoptosis 27. Mutación en Ras que bloquea a la proteína en la forma unida al GTP (es decir, se bloquea el intercambio GTP/GDP) a. Activación de la ruta de las MAPks en ausencia de EGF b. Se induciría la proliferación celular c. No se activaría Raf d. ERK1/2 quedaría desfosforilada e. 1 y 2 son correctas 28. En el caso de la pregunta anterior (mutación en Ras), ¿Qué fármaco sería eficaz para bloquear la activación de la ruta de las MAPk? a. Un anticuerpo frente a EGF b. Un anticuerpo frente a EGFR c. Un potente inhibidor de la actividad tirosina quinasa de EGFR d. Un inhibidor de MEK (MAPKK) e. 3 y 4 son correctas 29. Si una célula transformada expresa una forma truncada de EGF-R que carece el dominio extracelular, pero que dimeriza y se activa constitutivamente, ¿cuál de los siguientes fármacos sería eficaz para bloquear la activación de la ruta de las MAPK? a. Un anticuerpo frente EGF b. Un anticuerpo frente a EGFR c. Un potente inhibidor de la actividad tirosina quinasa de EGFR d. Un inhibidor de MEK (MAPKK) e. 3 y 4 son correctas 30. La eritropoyetina, una hormona que estimula la producción de glóbulos rojos, señaliza fundamentalmente a través de: a. STAT b. SMAD2/ c. FAK/Src d. Proteínas G heterotriméricas e. El receptor de hormonas esteroideas
37. Esta proteína NUNCA actúa como un factor de transcripción a. SMAD b. Receptor del ácido retinoico (RAR) c. STAT d. SMAD e. NF-kB 38. NUNCA actúa como ligando de un receptor nuclear: a. Progesterona b. Cortisol c. Hormonas tiroideas d. Derivados de ácidos grasos, como prostaglandinas t leucotrienos e. PIP 39. Los receptores de hormonas tiroides: a. En ausencia de ligando se encuentran unidos al DNA b. No requieren la unión del ligando para su activación c. Se encuentran en forma monomérica en la membrana plasmática d. Heterodimerizan con el receptor de glucocorticoides (GR) e. No requieren la presencia de coactivadores 40. ¿Cuál de las siguientes descripciones refleja más fielmente el mecanismo clásico de activación NF-kB? a. El dímero NF-kB es fosforilado por la quinasa de I-kB (IKK), activado y liberado en el núcleo b. IKK es activada y fosforila a NF-kB provocando su dimerización y transporte al núcleo c. El inhibidor I-kB es fosforilado por IKK, degradado y Nf-kB es liberado y transportado al núcleo d. IKK fosforila a NF-kB, lo que produce su liberación de I-kB y el transporte de NF-kB al núcleo e. El inhibidor I-kB es fosforilado, inhibido y NF-kB se degrada en el proteasoma 41. La fosforilación está implicada comúnmente con todos los efectos citados EXCEPTO: a. La regulación de la transcripción por quinasas extracelulares b. La actividad enzimática c. La actividad de receptores acoplados a proteínas G d. La activación de RTK 42. El ligando que se une a este receptor es un dímero en disolución: a. Receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) b. Receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR) c. Receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR)
43. Esta proteína actúa como factor de transcripción: a. STAT b. p c. SMAD d. SMAD 44. Es un factor de transcripción: a. STAT b. Grb c. Rho d. p 45. Entre los mecanismos para la activación de las distintas PKC se encuentran: a. Estimulación con DAG y Ca2+ b. Proteolisis c. Fosforilación de un residuo tirosina d. Unión a ésteres de forbol como el PMA e. Todas las respuestas anteriores son correctas 46. ¿En cúal de estas quinasas la fosforilación de una tirosina está relacionada con la inhibición de la actividad quinasa? a. MAPK b. Lck c. JAK d. MEK 47. Es una quinasa dual, es decir, puede fosforilar tanto residuos de treonina como de tirosina: a. Raf b. Src c. JAK d. MEK 48. La activación de receptores con actividad tyr quinasa intrínseca suele estar asociada a la activación de las siguientes vías de señalización: a. MAPKs b. PI3K/Akt c. PLC d. Proteínas G heterotriméricas e. 1, 2 y 3 son correctas 49. Este dominio reconoce principalmente fosfolípidos en la membrana, pero ocasionalmente puede reconocer una tirosina fosforilada: a. PH b. C c. FYVE d. SH
57. El interferón-gamma señaliza fundamentalmente a través de: a. SMAD2/ b. STAT c. STAT d. STAT 58. Contienen dominios SH2 y SH3: a. Bruton’s Tyrosine Kinase (Btk) b. Grb c. cAbl d. Src e. Todas son correctas 59. Las vías de señalización de las integrinas TGF-beta pueden interaccionar: a. Algunas integrinas se unen a la proteína de unión a TGF-beta latente y liberan el TGF-beta activo b. A través de la quinasa Bcr-Abl c. Porque SMAD2/3 puede fosforilar el dominio citosólico de las integrinas d. A través de STAT 60. Un RTK en que la fosforilación en tirosinas la realizan sólo una de las dos subunidades que forman parte del receptor: a. EGFR b. Receptor de insulina c. Receptor de TGF-beta d. PDGFR 61. La activación de Akt requiere: a. Niveles bajos de PI(3, 4, 5)P3 en la membrana plasmática b. La activación de la PDK c. La inhibición de mTORC d. La activación de PP2A 62. La señalización celular consiste en: a. La comunicación entre las células a través de señales químicas sin contacto directo b. La comunicación entre células a través de señales químicas que pueden viajar largas distancias o mediante interacciones proteína-proteína c. La activación de genes nucleares d. La respuesta de las células ante la presencia de antígenos extraños 63. ¿Todas las células están preparadas para recibir una determinada señal química? a. Sí, ya que todas las células del organismo tienen el mismo genoma b. Sí, ya que todas las células expresan el mismo tipo de receptores c. No, solo aquellas que estén expresando el receptor específico de interaccionar con el ligando d. No, depende del origen de la señal
64. Diga cuál de las siguientes relaciones es correcta: a. Célula emisora→ sin receptor b. Célula diana→ receptor c. Célula no diana→ ligando d. Todas las relaciones anteriores son ciertas 65. Tras la interacción entre el ligando y el receptor a. El ligando provoca una respuesta en el núcleo de la célula b. El receptor se internaliza y activa enzimas dentro de la célula c. La célula receptora migra a otra localización d. El mensajero se traduce en la activación de unos mensajeros químicos dentro de la célula 66. Las cuatro categorías esenciales de comunicación entre células son: a. Eléctrica, química, mecánica y gradiente b. Endocrina, paracrina, por contacto y autocrina c. Paracrina, eléctrica, en gradiente y química d. Endocrina, paracrina, intracelular y autocrina 67. Un determinado ligando puede provocar efectos diferentes: a. Sí, dependiendo de la concentración de receptores de la célula b. Sí, dependiendo de los mensajeros intracelulares que exprese la célula c. Si, dependiendo de la concentración de ligando que alcanza la célula d. Cualquiera de las respuestas anteriores puede ser la causa de respuestas diferentes frente a un mismo ligando 68. La diferencia entre una señalización autocrina y paracrina es: a. Que en la autocrina es intracelular y en la paracrina está en la membrana b. Que en la autocrina la célula emisora y receptora son la misma y en la paracrina no c. Que en la autocrina, la señal es eléctrica y en la paracrina es química d. Que en la autocrina los receptores están deslocalizados en la membrana y en la paracrina no 69. La molécula Sonic- Hedgehog: a. Es un receptor implicado en la apoptosis b. Es un receptor intracelular implicado en la diferenciación c. Es un ligando que activa cascadas señalizadoras relacionadas con diferenciación celular d. Es un ligando implicado en apoptosis
76. Fosforila a un factor de transcripción: a. Receptor de TGF-beta b. SOS c. Ras d. JAK 77. No es una proteína G monomérica a. RHEB b. RHO c. Ras d. SOS 78. No tiene dominios SH3: a. Zap b. Abl c. Grb d. Src 79. En la activación de los receptores de linfocitos T intervienen dos tirosinas quinasas solubles: a. Lck y Zap b. Lat y Syk c. Syk y Zap d. Lyn y Syk 80. Son proteínas de andamiaje, anclaje o adaptadoras a. FRS2 (adaptadora) b. SHC (adaptadora) c. LAT (anclaje) d. ISR1 (adaptadora) e. Todas las anteriores son correctas 81. Tienen al menos un ácido graso unido covalentemente que ancla la proteína a la membrana: a. SRC b. Zap c. Proteína G alfa d. H-RAS 82. Estos dominios pueden reconocer específicamente secuencias que contienen prolina: a. WW b. SH c. PTB (esta no estamos muy seguras) d. SH 83. La fosforilación en residuos de serina y/o treonina activa la actividad quinasa: a. AKT/PKB b. MEK c. EGFR d. GSK 84. Este dominio participa en el intercambio de GDP por GTP en RAS: a. CDC b. Ph c. SH d. SH
85. La IP3K de clase A: a. Puede activarse directamente por la proteína Ras b. Reconoce fosfotirosinas fosforiladas en RTKs c. Se activan directamente por la proteína RAS d. Su efecto es revertido por la fosfatasa SHP- 86. El dominio 14-3-3 reconoce: a. Serinas fosforiladas b. Tirosinas fosforiladas c. Secuencias de AA ricas en prolina d. Fosfoinosítidos en las membranas 87. Respecto a las PI3K es falso: a. Su actividad es revertida por la fosfatasa SHP- b. Pueden ser activadas por receptores tirosin quinasa o por GPCRs c. La subunidad reguladora de la clase IA tiene dominios SH d. Pueden ser activadas directamente por RAS 88. Forma parte del mecanismo de terminación de la señal en la ruta de las MAP quinasas: a. Fosforilación de RAF por ERK b. Expresión de la fosfatasa dual DUSP c. Endocitosis y degradación del receptor activado d. Reclutamiento de la fosfatasa SHP 89. Esta proteína directamente induce el cambio de GDP por GTP en RAS a. SOS b. RAS GTP c. GRB d. P 90. Esta isoforma de la fosfolipasa C puede activarse tras su unión a ras-GTP a. Fosfolipasa C epsilon b. Fosfolipasa C beta c. Fosfolipasa C gamma d. Fosfolipasa delta 91. No es una proteína de anclaje ni adaptadora: a. RAF b. GRB c. ISR d. SHC 92. La única proteína que conocemos que es capaz de unir tirosinas fosforiladas a través de un dominio C2 es: a. PKC delta b. Subunidad p85 de la IP3 quinasa de clase IA c. GRB d. Sustrato de receptor de insulina (IRS-1) 93. Estas quinasas directamente fosforilan y activan a Akt: a. mTROC b. PDK c. PI3K d. PCK
103. La activación de todos los receptores con actividad tirosina quinasa intrínseca requiere la fosforilación del loop de activación, excepto en el caso de: a. EGFR b. FGFR c. PDGFR d. Receptor de la insulina 104. Es una proteína G monomérica que cuando está unida al GTP es capaz de activar al complejo Mtorc1: a. Rheb b. Ras c. Rho d. Rac 105. ¿Cómo actúa el DAG en la vía de la fosfolipasa C? a. Junto con el Ca2+ recluta a la PKC a la membrana plasmática activándola b. Activa a la fosfolipasa C c. Por sí mismo, recluta y activa a la PCK d. Se une y se abre canales de calcio en la membrana plasmática, permitiendo la entrada de Ca2+ extracelular 106. Si una célula tumoral expresa una forma truncada de EGF-R que carece del dominio extracelular, pero que dimeriza y se activa constitutivamente, ¿Cuál de los siguientes fármacos sería eficaz para bloquear la activación de la ruta MAPK? a. Un anticuerpo frente a EGF b. Un anticuerpo frente a EGFR c. Un potente inhibidor de la actividad tirosina quinasa de EGFR d. Un inhibidor de MEK (MAPKK) 107. Estos dominios pueden reconocer específicamente fosfoinosítidos en las membranas: a. Ph b. FYVE c. WW d. SH
