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Química Eléctrica Continuidad citoplasmática NO SI Vesículas sinápticas SI NO Conexiones Gap NO SI Neurotransmisores SI NO Retardo sináptico SI NO Receptores postsinápticos SI NO Flujo iónico postsinápticos SI SI Unidireccional SI NO Espacio sináptico SI NO Abundante en el mamífero SI NO Paso 1: llega el potencial de acción al botón sináptico Paso 2 : Se abren los canales de calcio voltaje dependiente e ingresa al terminal presináptico. Paso 3 : El calcio entra a la neurona presináptica y permite que la mitocondria genere ATP para que las vesículas se ubiquen en la membrana y haya una exocitosis, es decir, liberación del NT. Paso 4 : El NT que en este caso es la Acetilcolina, se une a su receptor correspondiente. Paso 5 : Cambia el potencial de membrana en la neurona postsináptica, es decir, se vuelve hiperpolarizante o despolarizante).
RESUMEN.
Eléctrica:
- Lo que pasa de una célula a otra es una corriente eléctrica , iones y biomoléculas (No hay neurotransmisores, ni receptores, son cargas ).
- Sus vías son de baja resistencia (uniones Gap, hendiduras).
- Su unión Gap está formada por dos conexones o hemicanales, proteínas , estos se abren y cierran, permiten en paso de sustancias de A hacia B y de B hacia A, bidireccionales.
- Sus uniones Gap conectan el citoplasma de ambas células.
- No hay retardo sináptico.
- Las células funcionen todas al mismo tiempo.
TIPOS DE SINAPSIS:
Química
- Existe una sustancia química que envía las señales, esta se conoce como neurotransmisor.
- Espacio o hendidura sinápticos.
- Hay retardo sináptico
NEUROTRANSMISOR. FUNCIÓN.
DOPAMINA Es excitatorio. Produce placer y controla el sistema de recompensa. NOREPINEFRINA Es excitatorio. Regula la presión baja y niveles de estrés. SEROTONINA Es excitatorio. Regula el estado de ánimo, (en la depresión este disminuye). ACETILCOLINA Es excitatorio. Contracción de musculo liso y musculo esquelético. GABA Es inhibidor. Produce la actividad cerebral. GLICINA Es inhibidor. Actuando sobre unos receptores específicos del tronco encefálico y la médula. GLUTAMATO Es excitatorio. Transmite información motora y sensitiva. SUSTANCIA P Encargada de la percepción del dolor (medula espinal). PEPTIDOS OPIOIDES Estimulación del dolor , temperatura y hambre.
MECANISMOS PARA REMOVER EL NT DEL ESPACIO SINÁPTICO.
FUNCIONES DE LOS NEUROTRANSMISORES:
En difusión: el neurotransmisor está muy concentrado en el espacio sináptico y comienza a difundir a lugares más
alejados.
Degradación enzimática: la AchE (acetilcolinesterasa) es una enzima que degrada el exceso de acetilcolina del
espacio sináptico.
Recaptación: mediante receptores específicos en el astrocito (célula glial) recapta los neurotransmisores del espacio o
se recapta por un transmisor en la neurona presináptica, sin degradarse.
Autorreceptores: el neurotransmisor se une al receptor post y presináptico y así se inhibe la liberación de más
neurotransmisor, así se regula a sí mismo.
Desensibilización de receptores: los receptores de la membrana son endocitados, se envuelve en una vesícula y se
introduce hacia el medio interno (el receptor luego de ser estimulado se esconde).
RECEPTORES SENSORIALES:
Registro consciente o inconsciente de la sensibilidad, censar al tacto o medir la presión arterial mediante receptores sensoriales. Según la adaptabilidad al estímulo. Cuando se genera un estímulo en los receptores tónicos ; este permite la entrada de cargas. Durante todo el periodo de estímulo, este está enviando señal hacia el S.N. Central, se está permitiendo la entrada de cargas en la neurona, permite generar muchos PA (receptores del dolor, Ruffini, huso muscular, órgano tendinoso de Golgi). POTENCIAL LOCAL – POTENCIAL GENERADOR – POTENCIALES DE ACCIÓN. Cuando se genera un estímulo en los receptores fásicos ; solo permite el ingreso de cargas al principio y al final de este. Ya que hay una sola gran despolarización. O sea, se envían PA al principio y al final. Puede informar de la aparición y desaparición de un estímulo, porque se adapta muy rápido a él (receptores de la piel). Según la célula que los compone : se pueden clasificar como:
- RECEPTOR SIMPLE : Se les llama “terminaciones nerviosas libres ” por sus dendritas, todos los receptores del dolor son terminaciones nerviosas libres. La neurona sigue siendo la misma que recibe la señal sensitiva, pero es una neurona que NO tiene mielina. - RECEPTORES COMPLEJOS: Esta neurona sigue siendo la misma que recibe la señal sensitiva pero sus terminaciones nerviosas se encuentran encapsuladas en tejido conjuntivo. - CELULAS ESPECIALIZADAS : ( no son neuronas) pueden liberar neurotransmisores a otras neuronas. Se encuentran en los órganos especializados como; papilas gustativas, conos y bastones de la retina, células pilosas del oído. Es un sinónimo de receptor secundario, necesitamos de una celula especializada que tiene que recibir y transducir la información.
SISTEMAS SOMATOSENSORIAL.
Simple Compleja Especializada PEPS: cuando se libera el neurotransmisor y entran cargas en el soma , esas deben ser positivas , se mueven al cono axónico y hacen que el potencial de membrana vuelva más positivo, se despolariza, ocurre la despolarización transitoria de la membrana, se acerca al umbral. Para que pase se deben abrir canales de sodio o calcio. (ambos están más concentrados afuera, ingresan y vuelven el interior más positivo) Por sí solos no desencadenan PA. Sus neurotransmisores son la Acetilcolina y el Glutamato PIPS: hiperpolarización , aleja del umbral. Para generar PIPS hay que abrir canales de potasio para que este salga y adentro quede más negativo. También se pueden abrir canales de cloruro , está más concentrado afuera , este va a ingresar y como tiene carga negativa, el interior se negativiza.
Según la procedencia del estimulo
Los receptores sensoriales pueden traducir una información sensitiva en un potencial electroquímico dentro de una neurona. Mecanorreceptores: Censan presión, tacto, vibración o propiocepción. Los baroreceptores, receptores de la audición (vibración) y del equilibrio (movimiento). Fotorreceptores: Censan fotones de luz se encuentran en la retina. Conos y bastones. Quimiorreceptores: censan cambios en el ambiente químicos. Osmorreceptores, censan la osmolaridad sanguínea. Papilas gustativas, receptores del olfato. Termorreceptores: censan estímulos térmicos, frio o calor. Se activan si estoy por debajo o encima de la temperatura corporal que son 37°C. Nociceptores: censan estímulos nocivos. Pueden ser mecánicos, químicos, térmicos o fotorreceptores, pero los nociceptores necesitan estímulos de mayor intensidad para estimularse. Los tónicos no vuelven al reposo en el momento del estímulo, no se adaptan. Los fásicos se adaptan rápido , por lo tanto; vuelven enseguida al reposo tras haber sido estimulado. PREGUNTA DE CERTAMEN. Cuando se aumenta la intensidad y duración del estímulo ¿aumenta la amplitud (magnitud) del potencial de acción? RESPUESTA: No, se aumenta la frecuencia de PA. O sea, al botón sináptico le llegará un PA y libera NT, luego llega otro y otro y se libera más y más. Eso permite que la otra neurona cense eso como si tuviera mayor intensidad o duración. (Los PA siempre tienen la misma magnitud. Cuando se habla de intensidad, amplitud, magnitud del PA es lo mismo, el peak del PA). Según la naturaleza del estimulo
TRANSDUCCIÓN SENSORIAL:
VÍAS SOMATICAS:
Ocurre la liberación de mensajeros químicos desde las terminaciones nerviosa o terminales axónicas, conocidos como neurotransmisores , estos llevan la información de la neurona presináptica o emisora a la célula postsináptica o receptora. EVENTOS : El PA llega al botón sináptico e induce despolarización (positiviza). Se abren los canales de Ca2+ regulados por voltaje, y el calcio ingresa al terminal sináptico. Exocitosis del neurotransmisor debido a fusión de vesículas con la membrana presináptica. Se libera el NT al espacio sináptico, difusión. Estos Nt se unen a receptores de la mb postsináptica (canal iónico dependiente de ligando u otra proteína de mb). Se abren canales, por ende, hay flujo iónico y esto lleva al cambio en potencial de mb de la célula postsináptica.
MECANISMOS DE MODULACIÓN DEL DOLOR.
DOLOR REFERIDO:
Es un dolor fijo y continuo. Se debe a respuestas emocionales o neuronales, es difícil saber exactamente el lugar donde proviene el dolor. Es un dolor muy rápido, sabemos exactamente en qué lugar ocurrió. Lleva la información a través de las fibras A delta.
Las partes que lo integran son:
**- Globo ocular.
- Papila** : zona circular en el centro de la retina, punto ciego , por donde salen los axones de las células ganglionares que forman el nervio óptico. Carece de sensibilidad a los estímulos luminosos por no poseer ni conos ni bastones. - Nervio óptico. El nervio óptico deja la cavidad orbitaria a través del canal óptico para unirse con el nervio contralateral y conformar el quiasma óptico. - Quiasma óptico: es el entrecruzamiento; la mitad de las fibras pasan del nervio óptico derecho a la cintilla óptica izquierda, y viceversa. El quiasma óptico está situado en la fosa cerebral anterior. - Cintillas ópticas: se originan en la zona posterior del quiasma. Aquí se produce un nuevo ordenamiento de las fibras nerviosas. - Cuerpo geniculado lateral: eminencia pequeña y ovalada del pulvinar (núcleo más posterior) del tálamo. Estas vías permiten la transmisión directa de las señales visuales hacia la corteza visual situada en el lóbulo occipital. Las principales vías visuales van desde las dos retinas hasta la corteza visual, donde las señales nerviosas abandonan la retina por medio de los nervios ópticos. Los nervios ópticos tienen como origen a los axones de la capa de células ganglionares de la retina dichos axones convergen a nivel de la pupila y abandonan el ojo uniéndose con el nervio óptico del lado opuesto para formar el quiasma óptico.
VÍAS VISUALES:
PERDIDAS VISUALES DEL GLOBO OCULAR:
PARA COMPLEMENTAR LO ANTERIOR: ¿Cómo avanza la información? Cuando vemos la información del campo visual nasal del ojo izquierdo, la luz incide en la retina, la célula ganglionar saca la información a través del nervio óptico, pasa por el quiasma óptico y llega al cuerpo geniculado externo donde hace sinapsis con otra neurona que lleva la información a la corteza occipital. La visión del lado temporal del ojo izquierdo incide sobre la célula ganglionar y sale por el nervio óptico, pero se entrecruza en la región pretectal hacia el lado contralateral, llegando a hacer sinapsis en el cuerpo geniculado externo del lado contrario y llevando información al lado occipital. Si se corta el nervio óptico izquierdo se pierde la visión completa del ojo izquierdo. Si se corta la región pretectal , se pierde la visión temporal de ambos lados. Si se corta la cintilla óptica izquierda, la información nasal izquierda y temporal derecha se pierde. Si se corta la radiación óptica , pasa lo mismo que con C, pero se conserva la visión del campo central. Por la cantidad de información que tiene lóbulo occipital respecto al campo central.
El oído se divide en tres partes: Oído externo , formado por la concha auricular , pabellón auricular y meato auditivo externo que llega hasta la membrana timpánica. Permite recoger la energía sonora proveniente del medio externo , mediante vibraciones y la lleva hacia el tímpano, filtra sonidos que vienen de la parte inferior y superior, y permite distinguirlos entre sí. Oído medio , formado por tres huesecillos; martillo , yunque y estribo , funcionan como una serie de bisagras. Cuando la membrana timpánica vibra; se envía una señal a los huesecillos y se envía la información a la ventana oval que enviar la información al oído interno. Permite disminuir la impedancia que se produce al cambiar de espacio. Oído interno , aquí se encuentra el epitelio que permite recibir la señal auditiva , es el órgano receptor auditivo. Aquí se encuentra una estructura llamada cóclea , en su interior está el órgano sensorial auditivo.
OÍDO:
Se estimula el oído derecho, cuando la información auditiva viene , sale por el nervio auditivo hasta la zona de los núcleos cocleares , aquí las neuronas hacen sinapsis y envían la información al núcleo de la oliva superior y hace sinapsis bilaterales , y la información asciende hasta nivel del mesencéfalo al colículo inferior , las neuronas por ambos lados ascienden hasta el complejo geniculado medial del tálamo y este distribuye la información a la corteza.
TRANSDUCCIÓN AUDITIVA:
REFLEJOS VESTIBULARES:
Hay tres reflejos que se generan a partir de este aparato: Reflejo vestíbulo ocular. Reflejo vestíbulo cervical. Reflejo vestíbulo espinal. Si hay un giro de la cabeza hacia la izquierda , el nervio vestibular izquierdo es el que se estimula , pero la visión se mueve hacia el lado derecho para poder mantener el equilibrio. El nervio vestibular llega al núcleo vestibular medial del bulbo raquídeo y hace sinapsis con dos neuronas , una va por el mismo lado hasta la protuberancia y hace sinapsis con una neurona que decusa y lleva la información al núcleo abducen del lado contrario.
REFLEJO VESTIBULAR:
Cuando uno gira la cabeza a la izquierda , se estimula el aparato vestibular del lado izquierdo y se contrae el recto lateral del ojo derecho y contraer el recto medial del ojo izquierdo , relaja el recto medial del ojo derecho y relaja el recto lateral del ojo izquierdo , para que la visión sea hacia el lado contrario o sea derecho. Cuando queremos mantener el equilibrio , el reflejo 1 excita los músculos extensores e inhibe los movimientos flexores. Se produce por estimulación del núcleo vestibular lateral , envía una neurona al hasta ventral de la medula espinal. Controla la visión y muscular. El 2 posiciona la cabeza de forma adecuada , flexión dorsal de la cabeza. Aparece por la estimulación del núcleo vestibular medial, desciende por el fascículo longitudinal medial enviando la información a ambos lados de la medula cervical. El reflejo vestíbulo espinal se produce por información proveniente de los oídos que, por vía refleja, brinda información a las motoneuronas deL asta anterior de la medula espinal , y controla a través suyo la contracción de la musculatura anti gravitacional.
