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ENFOQUE INICIAL DEL PACIENTE CON SINDROME AORTICO AGUDO EN EL SERVICIO DE URGENCIAS
Tipo: Resúmenes
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Dentro del síndrome aórtico agudo no solo está la disección aortica, si no que hay una variabilidad de patologías como son:
Es la ausencia de lesión intimal, acompañada de ruptura de la vasa vasorum con posterior sangrado de la capa media (se queda limitado el sangrado quedando un hematoma) Se presenta en un 5 al 20% de los casos (de todos los síndrome aórtico agudo), afectando con mayor frecuencia a las mujeres y con ubicación mas frecuente en la aorta descendente.
Es la ulceración de una placa ateroesclerótica penetrante a través de tejido elástico en capa media, posteriormente forma saco aneurismático o hematoma intramural. Se presenta en un 2 al 7% de los casos de sx aórtico agudo, afectando con mayor frecuencia a hombres de grupos etarios más avanzados, y teniendo como ubicación mas frecuente la aorta descendente (85- 95%)
Debemos recordar las partes del vaso, en este tenemos: Intima: Media: Esta compuesta por fibras de musculo liso y tejido conectivo elástico. Adventicia: Imagen: En la imagen podemos ver la composición de la capa media con su tejido elástico, conectivo y musculo liso; mientras que el endotelio es una capa de células más delgada y que se encuentra en la parte intima.
Disección: Esta solo va a afectar la capa media, esto dado por la acumulación de la presión hidrostática lo que va a producir ruptura de la Vasa Vasorum y por consiguiente una disección (abertura o separación) de las capas y por último una necrosis quística. Enfermedad aneurismática: Esta tiene compromiso de las 3 capas del vaso.
Hipertensión arterial sostenida. Presión ascendente de la onda de pulso durante la contracción. Cambio de la presión arterial en el tiempo. Esto hace que la disección continue y se extienda a lo largo de la aorta.
Aspectos importantes: Mas del 50% de los pacientes mueren al ingreso y el 80% del 50% restante en las siguientes horas.
Creado por: Juan Pablo Rojas J Team: Sertralina
Dependiendo del tamaño se va a tener una incidencia a un año de ruptura, esta va a hacer mayor cuando se esta por encima de 5,5 cm. Como observamos en la tabla cuando el tamaño es mayor a 7 cm tiene una incidencia de ruptura de 32,5% al año y este tamaño se aumenta con las características mencionadas anteriormente. La localización mas frecuente es el INFRARENAL con un 88%. La triada clásica de dolor abdominal, hipotensión y masa abdominal palpable pero esto solo ocurre en el 30% de los casos. Por esto debemos buscar factores de riesgo que nos guíen a un diagnóstico: Los señalados en el cuadro rojo tiene una asociación fuerte, de abajo hacia arriba son: Historia de enfermedad ateroesclerótica. Edad: entre más avanzada es más alta la incidencia. Historia familiar de Enfermedad Aortica Aneurismática abdominal. Tabaquismo. Los que se ven por fuera del recuadro que están por debajo de la unidad no tienen una asociación tan fuerte. (sexo femenino, diabetes y paciente de raza negra) Cuales son los limites que se deben pensar para la enfermedad aneurismática, para poder decir que hay riesgo de ruptura: Aneurisma en aorta ascendente en paciente con enfermedad de tejido conectivo > 5 cm. Aneurisma en aorta ascendente sin enfermedad del tejido conectivo >5,5 cm. Aosta descendente (independiente de si tiene enfermedad del tejido conectivo) > 5,5 cm. Esto se mide por medio de la Ecografía TT o TAC.
La contracción cardiaca normal depende del movimiento del corazón en el pericardio, resultando en flexiones pequeñas que se extienden y se propagan a la aorta ascendente y descendente ( millones de veces al año), lo que crea estrés en cada una de las capas del vaso, este estrés llega a crear una degeneración en la capa media, creando un falso lumen de distal a proximal. Este es un fenómeno de martillo de agua donde la presión arterial es el golpe que se va a dar cada vez en la capa media y la FC es el numero de veces que se va a dar este golpe, por eso es bueno disminuir la frecuencia y la fuerza del golpe. Agudo: Menor de dos semanas. Subagudo: entre 2 y 6 semanas. Crónico: Mayor de 6 semanas.
Los señalados en la primera columna son los síntomas que podemos encontrar tanto en la clasificación de Stanford A como en B. Tipo de Dolor: Dolor de inicio abrupto: el 84% de los pacientes. Dolor torácico: 72% de los pacientes.
Esta es otra tabla que nos muestra otras características clínicas y sus porcentajes con respecto a la clasificación de Stanford Tipo A y B. Sincope en la tipo A solo un 15% y en la tipo B menos del 5%. Isquemia mesentérico en el tipo A menos del 5%. Falla renal aguda: Menos del 20% para el tipo a y 10% para el tipo B.
Metoprolol: Este no me va a ayudar a la terapia antipulso, pero conjunto con el nitroprusiato me puede disminuir la taquicardia refleja. o Dosis: 0,05 mg/kg min cada 5 a 10 min, con un máximo de 15 mg. Los opioides serán siempre la mejor manera de tratar el dolor en estos pacientes: Morfina: 3 a 4 mg cada 4 horas IV. Hidromorfona: principalmente en pacientes con enfermedad renal o si no se tiene morfina. o Dosis: 0,2 – 0,5 mg cada 4 horas IV. Oxicodona: 5 – 10 mg cada 4 horas. Fentanyl: 1 mcg/kg en bolo, seguido de infusion de 1mcg/kg/hra, si el paciente tiene dolor difícil de manejar. Pueden asociarse a Acetaminofén como coadyuvante 1 gramo cada 8 horas IV.