Síndrome de Horner
Síndrome de Horner
El síndrome de Horner se produce a causa del daño de
determinados conductos del sistema nervioso simpático. En
este caso el cáncer de pulmón afecta a las vías nerviosas de
segundo orden. Esta vía neuronal se extiende desde la
columna vertebral, cruza la parte superior del tórax y
penetra en el costado del cuello.
generalmente afecta solo un lado de la cara. Entre los
signos y síntomas comunes se incluyen los siguientes:
• Una pupila persistentemente pequeña (miosis).
• Una diferencia notable en el tamaño de la pupila
entre los dos ojos (anisocoria).
• Apertura escasa o tardía (dilatación) de la pupila
afectada con luz tenue.
• Caída del párpado superior (ptosis).
• Elevación leve del párpado inferior (ptosis
invertida).
• Poca o ninguna sudoración (anhidrosis) en todo el
lado de la cara o en un parche aislado de piel en el
lado afectado.
El médico puede administrar un
tipo de gotas oculares que
causarán una dilatación
importante en el ojo sano y poca
dilatación en el ojo afectado.
Diagnósticos por imagen para
ubicar el sitio de la anomalía:
• resonancia magnética.
• Ecografía carotídea.
• Radiografía de tórax.
• Tomografía computarizada.
• imágenes radiográficas.
No hay tratamiento específico para el síndrome de Horner. A
menudo, el síndrome de Horner desaparece cuando la enfermedad
no diagnosticada se trata de manera eficaz.
