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sipnasis, Apuntes de Fisiología Animal

Asignatura: Fisiología Animal, Profesor: cori cori, Carrera: Biología, Universidad: USC

Tipo: Apuntes

2014/2015

Subido el 28/06/2015

xoelperez
xoelperez 🇪🇸

3.2

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TEMA 3
SINAPSIS
Contacto funcional entre
neuronas. Base de los circuitos
nerviosos.
Bloque II
Costanzo: capítulo 1
Koeppen & Stanton: capítulo 6
Martín Cuenca: capítulo 5
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TEMA 3

SINAPSIS

Contacto funcional entre

neuronas. Base de los circuitos

nerviosos.

Bloque II

Costanzo: capítulo 1Koeppen & Stanton: capítulo 6Martín Cuenca: capítulo 5

Contactos sinápticos típicos en el SNC

Sinapsis eléctricas

La corriente fluye por las “ uniones gap”, zonas especializadas de la membrana queconectan dos células 

Pueden ser bidireccionales 

Son muy rápidas (poco retardo sináptico) 

Su función más generalizada es sincronizar la actividad eléctrica enpoblaciones de neuronas (ej. neuronas entroncoencéfalo que generan la actividadeléctrica rítmica de la respiración)

Sinapsis Químicas

Elementos pre y postsinápticos separados por una hendidura sináptica quela

corriente

iónica

no

puede

“saltar”,

la

señal

será

transmitida

por

un

mensajero químico (neurotransmisor). Retardo sináptico.

Elemento presinático

: vesículas sinápticas que contienen el NT, si llega un

P.A (despolarización) se abrencanales de Ca

2+

dependientes

de voltaje, entra calcio y se producemovilización de vesículas y exocitosisdel NT hacia el espacio sináptico.

Proteínas presinápticasimplicadas en la liberación delneurotransmisor

Liberación delneurotransmisor en elterminal presináptico

Unión neuromuscular

Sinapsis

química

periférica

entre

motoneurona

y

fibra

músculo

esquelético (las primeras sinapsis químicas estudiadas). La estructurase conoce como placa terminal o placa motora.

En vertebrados esta sinapsis

es excitadora. El PPS se llama PPT

(potencial de placa terminal) o PPM y en músculos sanos siempre essupraumbral (inicia un P.A en la fibra muscular).

Los PEPS (PPT) registrados adistancias cada vez mayores de laplaca motora disminuyen en suamplitud

¿Qué iones atraviesan los canales abiertos por la Ach? Corriente iónica generada en la sinapsisEPC: Corriente de placa terminal. EPP: Potencial de placa terminal

Diferencias entre Placa motora (Sinapsis periférica) ySinapsis centrales

La mayoría de las fibras musculares recibe inervación de una solamotoneurona, una neurona central recibe en promedio 10.000 señales

En la placa motora la señal siempre es excitadora y produce un PPM(=PPT) que es despolarizante. Las sinapsis centrales reciben señalesexcitadoras (PEPS) e inhibidoras (PIPS)

En

la

placa

motora

los

PPM

son

supraumbrales.

En

las

sinapsis

centrales los potenciales son subumbrales y deben sumarse para llegaral umbral (con excepciones)

En

la

placa

motora

el

NT

es

la

Ach

que

actúa

sobre

receptores

nicotínicos

(acción

ionotrópica).

En

las

sinapsis

centrales

los

NT

pueden ser de muchos tipos, con diferentes clases de receptores. Sumecanismo de acción puede ser ionotrópico o metabotrópico.

Sinapsis Centrales

Sinapsis

excitadoras

(PEPS):

al

ser

estimuladas

aumentan

el

nivel

de

excitabilidad

en

la

neurona

postsináptica,

acercan

el

potencial

de

membrana

al

umbral

Tipos de neurotransmisores

Pequeñas moléculas

Acetilcolina

Aminas biógenas

^

Catecolaminas: dopamina,adrenalina, noradrenalinaIndolamina: serotoninaImidazolamina: histamina

Aminoácidos: GABA,glicina,glutamato

Purinas: ATP -^

Neuropéptidos

-^

Neurotransmisores no

convencionales:

EndocannabinoidesGases: NO, CO.

Receptores postsinápticos de NT ^

Receptores ionotrópicos

: la molécula receptora es también un canal

iónico. Respuestas rápidas y breves. Ej: R. nicotínico de Ach, R.AMPA, NMDA y Kainato de glutamato, R.5-HT3 de serotonina…

Receptores metabotrópicos

: el receptor y el canal iónico están en

moléculas

separadas.

Respuestas

más

lentas

y

prolongadas,

amplificación

de

la

señal,

actividad

de

los

canales

regulada

indirectamente

por

os

mensajeros.

Ej:

R.

mGlu

de

glutamato,

R.

muscarínico de Ach, R.

y

de noradrenalina, R. D de dopamina etc.