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Sistema del complemento, Diapositivas de Inmunología

Resumen del sistema del complemento

Tipo: Diapositivas

2022/2023

Subido el 10/03/2024

nicole_100221
nicole_100221 🇲🇽

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Surlira del COMPONENTES , PROPIEDADES BIOLÓGICAS Y SU RELEVANCIA EN LA MEDICINA . 8 El sistema del complemento está compuesto por más de 30 proteína séricas y proteínas ligadas a las membranas. Ext proteína séricas y proteínas ligadas: o Participan en la inflamación ya que el complemento es prointlamatorio cuando se activa Cell Membrane racellular, Fluids Complement Protein Contowenlez del, comjolenerte Proteína en común de las 3 vías: Clásicas Proteína C3 Lectinas de unión a manosa GÓ” ? Alterna Su activación lleva a la lisis llerenciaz de [ag via; Clásicas Unión a las manosas Alterna í Proteí . Proteinas: roteinas Proteínas: -C3 -Factor B “Factor D -Factor P/Properdina -Complejo Clqrs -C2 -Lectina de unión a C4 manosa (MBL) onstituye e , realiza los e tituy | MAC | | poros en la membrana celular y de C5b, C6,C7,C8 y C9 lie ] l A N > lleva a la citólisis mediada por (forma lipofílica) el complemento La C3 permite la agregación n Vía Clásica y A--* Interactúa Clq con FC de lgM o 2 IgG (IgG1, IgG2, IgG3) o la proteína C reactiva. Cuando cada una se une a un tes anti geno o Convertasa C3 ConvertasaC5 o MAC Clq Se une al anticuerpo en su porción FC, una vez formado el complejo Ag-Ab, y activa al C1r c1 Cir Degrada C1s para convertirlo en proteasa Los a nticuerpos del isoti po Cls Se convierte en proteasa y degrada C4 y C2 | g G 4 D l g A b l g D e | g E . | Cda Mediador inflamatorio débil (anafilotoxina) C4 . 7 C4b Se une al antígeno, funciona como convertasa para C3 y C5 No se activan por vía C2a Se une a C4b para formar la convertasa de C3 y C5 A ¡ e2 e | asica. C2a Precursor de la cinina vasoactiva C2 Cia Mediador inflamatorio (anafilotoxina) [ex] C3b Se une a la convertasa de C3 y C5; además es una opsonina Vía Alterna Es independiente de los anticuerpos C3 nativo- Sometido a hidrólisis espontánea. Interactúa con la superficie de patógenos y sus lipolisacátidos y enzimas (calicreína, plasmina y elastasa) ZN Superficie bacteriana Factor B 3 Factor P Factor D Y 3 > PL cg [cab > —[ 030 [838 —[03b >L-Bb > 09D > Superficie microbiana c3 Factor B Factor D Factor P o properdina Convertasa C3 Convertasa C5 MAC Proteína o factor Fragmento Ca C3b Ba Bb D P Anafilotoxina Se une a antígenos, osponina, y forma parte de la convertasa de C3 y C5 Función desconocida Enzima que se une a C3b y forma parte de las convertasas de C3 y C5 Degrada el factor B en Ba y Bb, unido a C3b Estabiliza la convertasa de C3 INCREMENTO DE LA PERMEABILIDAD VASULAR Fragmentos generados por C3 y C5 (anafilotoxinas).Se liberan en la activación del complemento e interactúan con receptores que están en células cebadas y basófilos para producir desgranulación y libera mediadores vasoactivos y Anafilotoxinas DESGRANULACIÓN DE CÉLULAS CEBADAS | Permeabilidad Vascular Libera contenido de gránulos (C5a, más potente) (histamina, serotonina, otros fármacos que promueven contracción) | Musculatura Lisa e incremento de permeabilidad capilar Fragmentos C3a y C5a actúan sobre neutrófilos, monocitos macrófagos, eosinófilos , células cebadas y basófilos. QUIMIOTAXIS Interactúan con receptores de membrana C3aR y C5aR OPSONIZACIÓN Principal opsonina. Fragmento C3b Facilita la fagocitosis. Cunado las célulaa y los microorganismos son opsonizados por C3b y C4bi, se unen con los receptores CRI] y CR3 de membrana de las células fagocíticas. ELIMINACIÓN DE LOS INMUNOCOMPLEJOS Los Circulan en sangre y complejos —— depositarse en un órgano o Ag-Ab tejido. Activan el sistema de Complemento de la vía clásica Las deficiencias en los componentes del sistema del complemento se asocian a infecciones. 1 Angioedema hereditario (AEH) Deficiencia de Cl- INH causa el AEH Es un edema agudo de inicio rápudo e intenso que produce una gran deformación, afecta la dermis profundas y las estructuras subyacentes. Las lesiones también pueden afectar el tracto gastrointestinales o el tracto respiratorio. Hay una frecuencia mayor de enfermedades autoinmunes. Afectan las extremidades o la cara.