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Familia Género Especie Tipo Envoltura Simetría cápside Tamaño Sitio de replicación Entrada Salida* Patologías** Picornaviridae Enterovirus Enterovirus C, subtipo Poliovirus (1,2,3) ARNm, monocatenario, lineal, positivo Desnudo Icosaédrico 28 – 30 nm. Citoplasma Genoma entra directo al citoplasma Lisis Poliomielitis Picornaviridae Enterovirus Rinovirus (A,B,C) ARNm, monocatenario, lineal, positivo Desnudo Icosaédrico 28 – 30 nm. Citoplasma Viropexia Lisis Resfriado común Picornaviridae Hepatovirus Virus de la hepatitis A ARNm, monocatenario, lineal, positivo Desnudo Icosaédrico 28 – 30 nm. Citoplasma Viropexia Lisis Hepatitis Reoviridae Rotavirus ARN bicatenario, lineal, segmentado, negativo Desnudo Icosaédrico (aspecto circular) 60 – 80 nm. Citoplasma Viropexia (^) Lisis Gastroenteritis (predominante en niños) Caliciviridae Norovirus Virus de Norwalk ARN, monocatenario, lineal, positivo Desnudo. Icosaédrico 27 – 40 nm. Citoplasma Gastroenteritis epidémica no bacteriana Astroviridae Astrovirus (Todos los virus humanos se clasifican en el género Mamastrovirus) ARN, monocatenario, positivo Icosaédrico (aspecto estrellado) 28 – 30 nm. Citoplasma Enfermedad diarreica. Orthomixoviridae Influenzavirus A ARN, monocatenario, segmentado, negativo Sí (contiene HA y NA) Nucleocápside Helicoidal Núcleo Viropexia Gemación Gripe. Causa 1 de la ERA Coronaviridae Coronavirus (Betacoronavirus) SARS-CoV- 2 ARN, monocatenario, lineal, positivo Sí Nucleocápside Helicoidal 120 – 160 nm. Citoplasma Viropexia Exocitosis Semejante a resfrío por Rinovirus. Infecciones VRS. Neumonía. Togaviridae Alphavirus (del viejo mundo) Chikungunya Virus (CHIKV) ARN, monocatenario, positivo Sí Icosaédrico 60 – 70 nm. Citoplasma Viropexia Gemación Chikungunya Flaviviridae Flavivirus (viscerotrópicos) Virus de la fiebre amarilla (YFV), Virus del Dengue (DENV), Virus Zika (ZIKAV) ARN, monocatenario, positivo Sí Icosaédrico 40 – 60 nm. Citoplasma Viropexia Exocitosis o lisis Fiebre amarilla, Dengue, Zika.
Familia Género Especie o Serotipo Tipo Envoltura Simetría cápside Tamaño Sitio de replicación Entrada Salida* Patologías** Paramyxoviridae (subfamilia Paramyxovirinae) Morbillivirus Virus del sarampión ARN, monocatenario, negativo Sí Helicoidal 150 – 300 nm. Citoplasma Fusión Gemación Sarampión. Paramyxoviridae (subfamilia Paramyxovirinae) Respirovirus Virus de la parainfluenza humana 1 y 3 (HPIV-1, HPIV-3) ARN, monocatenario, negativo Sí Helicoidal 150 – 300 nm. Citoplasma Fusión Gemación CRUP, Enf. Grave. Cuadro similar VSR Paramyxoviridae (subfamilia Paramyxovirinae) Rubulavirus Virus de la parainfluenza humana 2 y 4 (HPIV-2), (HPIV- 4ª y 4b subtipos). ARN, monocatenario, negativo Sí Helicoidal 150 – 300 nm. Citoplasma Fusión Gemación CRUP, enf. Leve en niños. HPIV 4 Menos común, enf. Grave a moderada en niños y adultos. Vías respiratorias superiores. Paramyxoviridae (subfamilia Paramyxovirinae) Rubulavirus Mumps virus (MuV), Virus de la parotiditis o Virus de la papera ARN, monocatenario, negativo Sí Helicoidal 150 – 300 nm. Citoplasma Fusión Gemación Parotiditis (Paperas) Pneumoviridae Metapneumovirus Metapneumovirus humano (HMPV) IRAS bajas. MPVh uno de los mayores agentes etiológicos de infección respiratoria baja en niños. Pneumoviridae Orthopneumovirus Virus respiratorio sincitial (VRS) IRAS bajas (Principal productor). Neumonía, Bronquiolitis, Rinitis, Faringitis con fiebre, Resfriado común. Causa aguda y mortal en niños y lactantes
VIRUS FAMILIA VIRIÓN ARN/ADN TAMAÑO ENV Entrada/Salida GEN kpb Repl. Proteínas Trans. Herpesvirus Herpesviridae Icosa. dsADN (I) Lineal 290 nm SI Fusión/Exocito 225 - 290 Núcleo IEP, EP, LP C. directo VPH Papilomaviridae Icosa dsADN (I) Circular 55 nm NO Virop/ Exocito 7,900 Núcleo E1-2, E4-7, L1,2 C. dic - sex Poliomavirus Poliomaviridae Icosa dsADN (I) Circular 50 nm NO Virop/ Exocito - Núcleo VP1, 2, 3. Ant T V. respirat. Adenovirus Adenoviridae Icosa dsADN (I) Lineal 70 - 90 nm NO Virop/Exocito - Núcleo Hexona, pentona fib. Fecal- oral Paramixovirus Paramixoviridae Esférico ssARN - Lineal 150 nm SI Fusión/Gema 15 Citoplas N M P L HN G F Picornavirus Picornaviridae Icosa ssARN - 30 nm SI Virop/Gema - - VP1- 4 Fecal- oral Chicun V Togaviriae Icosa ssARN + - 60 – 70 nm SI Virop/Gema - Citoplas E1, E2 Prot C cápside Vector ZIKA V Flaviviridae Icosa ssARN + - 40 – 60 nm SI Virop/Exocitosis - Citoplas E y M Prot C cápside Vector VIH (lentivirus) Retroviridae Icosa ssARN +TR - 80 - 110 n. SI Fusión/Gema - Núcleo p17, p24, p6 y 7, C. dire-sex Rotavirus Reoviridae Icosa dsARN - 72 nm NO Virop/Lisis - Citoplas VP4-8 menos 6 Fecal- oral Norovirus Calciviridae Icosa ssARN + - 27 nm NO Virop/Lisis - Citoplas VP1- 7 Fecal- oral Astrovirus Astroviridae Icosa ssARN + - 28 nm NO Virop/Lisis - Citoplas VP 34, 27, 25 Fecal- oral Hep A Picornaviridae Icosa ssARN 27 nm NO 7.5 Citoplas Fecal- oral Hep B Hepadnaviridae Esférico ssARN 42 nm SI 3.2 Núcleo Parenteral Hep C Flaviviridae Esférico ssARN 60 nm SI 9.4 Núcleo Parenteral Hep D - Esférico ssARN 35 nm SI 1.2 Núcleo Parenteral Hep E Hepeviridae Icosa ssARN 30 nm NO 7.4 Citoplas Fecal- oral Rabia (Lyssav.) Rhabdoviridae Helicoi ssARN - - 50 - 180 n. SI Fusión/Gema - Núcleo N P L G M C. directo
Clase 47. POLYOMAVIRIDAE Y PAPILLOMAVIRIDAE
Papillomaviridae
ADN bicatenario
El ensamblaje y replicacion de los viriones se da en el núcleo de la célula
huésped
Tienen especificidad por células del epitelio escamoso, cutáneas o mucosas
La caracterización se hace a través de la secuenciación de los aminoácidos de
la región L
El genero clínicamente más importante es Alpha-papillomavirus (porque son
oncogenicos )
La especie 7 incluye al tipo 18 y la especie 9 al tipo 16 relacionados con el
carcinoma del cuello uterino
A la cabeza de los Mucosotropicos de alto riesgo encontramos 16 y 18
relacionados con cancer cervicouterino
Regiones codificadoras : región temprana y región tardía
Región no codificadora : región larga de control
Principal regulador de la transcripción E
Oncogenes virales en esencia E6 y E
Ciclo replicativo
Receptores: heparan sulfato, sindecanato 3 y alfa íntegrina 6
Es endocitado por la Clatrina
Entrada del VPH por abrasión en el epitelio
El ADN del virus se libera end el endosoma vacuolar
En núcleo de la célula comienza la Expresión temprana
A nivel de estrato suprabasal se expresa la proteína E
Para que se forme la capside se necesita de L1 y L
La proteína E6 y E7 se unen a proteínas reguladoras de crecimiento Proteína
p53 y Proteína Retinoblastoma o Proteína p
Cuándo haiga en el celular las células que se producen en el ciclo celular son
regulados o destruidas por una proteína que activa la muerte celular la proteína p
La proteína que inhibe el crecimiento celular atraves de las cíclicas
dependientes de cinasas es proteína p
CuAdros clínicos producídos por el VPH VERRUGA, PAPILOMA Y CONDILOMA
Antígeno t participa en la replicación del ADN vírico y es un papel auxiliar a la transformación celular en el antígeno T PROTEINAS DE EXPRESIÓN TARDIA VP1 proteína principal de la capside virica VP2 y VP Del Poliomavirus nos infectamos más que todo en la niñez y del tipo JC en la adolescencia (12-14 años) Poliomavirus de las células de Merkel se infectan más que todos adultos de 70 años Esta se da más que todo en la parte de la cara y el cuello (Merkel) Los poliomavirus son latentes BK 95% y JC75%
CLASE 48. Familia Adenoviridae / Familia Parvoviridae
Adenoviridae y Parvoviridae Virus más pequeños que afectan al humano Todos son desnudos Todos son Icosaedricos exceto poxvirus y estos son los únicos que se replican en el citoplasma y los demás lo hacen en el núcleo Familia Adenoviridae Su nombre se da porque se aisló por primera ve de los Adenoides Miden 70-90 nm y son desnudos La capside está formada por fibra, capsomero, genoma El genoma tiene un ADN de doble cadena lineal y es lineal porque no están unidos uno con el otro Géneros Mastadenovirus ( el que infecta a los humanos ) Aviadenovirus (aves) Atadenovirus (ovino) Siadenovirus (ranas) Hay 57 adenovirus humanos Los adenovirus se desiemina por el contacto directo , vía fecal-oral, gotas respiratorias o por fomites contaminados Los adenovirus causan el 2-5% de todas las enfermedades respiratorias
Tipos de adenovirus más frecuente en reclusas y agrupaciones de jóvenes son : 3,4 , 7 Infecciones oculares se pueden transmitir por mano a ojo y mediante el agua, por lo general se presentan en el verano en el verano y suelen deberse a los tipos 3 y 7 34 y 35 se da en pacientes que sufren transplante de médula ósea o riñón Familia Parvoviridae Son los virus de ADN más pequeños que parasitan al humano El virus más común que parasita al humano de esta familia es Parvovirus B Miden de 18-26 nanómetros Virus desnudos Capside icosaedrica con dos tipos de proteínas VP2 y VP La VP2 es la más importante 90% Parvovirus B19 tiene 5596 nucleotidos AAV-2 tiene 4680 bases (defectuoso) Dos subfamilias Parvovirinae Densovirinae Virus que causan enfermedad en el humanos son: Erythrovirus Bocavirus Género Dependovirus contiene miembros anómalos y depende de virus colaboradores El virus para unirse a las células progenitoras eritroide lo hace a través del receptor antígeno del grupo P también conocido como globosido En la réplicacion pasan dos cosas : Se copia la cadena del ADN en sentido opuesto y produce ARNm La copia de ADN negativo sirve para Formar ADNpositivo Receptor células para el parvovirus es antígeno P de grupo sanguíneo (globosido) Para la réplica viral se necesita la proteína no estructural NS Patologías : Eritema infeccioso o Síndrome de las mejillas abofeteadas ese será más que todo en la niñez sobre todo en menores de cinco años Síndrome poliartralgia-artritis se da en los adultos y afecta las articulaciones Si la infección se da antes del nacímiento puede causar muerte fetal Virus B
La variedad antigenica (H3N2, H1N1) para la nomenclatura se da por Hemaglutinina(H) y Neuroaminidasa(N) Cuando elHUMANO es el huésped de origen no se nombra en la nomenclatura 2 tipos de variación antigenica Drift antigenico Shift antigenico Drift antigenico La DERIVA ANTIGENICA (Drift antigenico) es las que nos obliga a que año con año haya una nueva vacuna , porque es la que desencadena nuevos brotes Carece de reparadores Cuando los errores van en las partículas virales nuevas puede sognifiCar una deficiencia antigenica o una resistencia a un fármaco antiviral Ejemplo : mutación en H275Y donde la Histidina en la posición 275 de la neuroaminidasa son reemplazados por Tirosina , lo que da una resistencia a Osetalmivir Afecta tanto a la Hemglutinina y Neuroaminidasa Shift antigenico Afecta principalmente a la Hemaglutinina Se conoce también como cambio antigenico Variación antigenica mayor La forma más frecuente es Rearreglo o reordenamiento Prácticamente aquí lo que se da es una combinación de virus y forman uno nuevo por ejemplo una personas con H1N1 y un cerdo con aviar pueden infectar a otro cerdo y producir una nueva cepa del virus En el caso de las pandemias este es el mecanismo por el cual se produce ya que aquí al combinar otros tipos de virus se produce uno nuevo a los cuales los seres humanos ya no tienen memoria inmunológica por ende se quedan como huéspedes susceptibles Conformación del virus H1N1: Virus de la influenza de origen porcino Virus de la influenza de origen porcino de linaje norteamericano Virus de la influenza estacional o humana Virus de la influenza aviar de linaje norteamericano Epidemiologia Los principales huéspedes son Las aves y los mamíferos Transmisión es por gotitas de saliva y este virus se cola más frecuentemente en la mitad de invierno y en climas templados Tipo A no causa pandemias Tipo C no causa ni epidemias ni pandemias
SARS-CoV2 y MERS CoV Son causantes primarios de resfriados como RINOVIRUS , VIRUS SINCITIAL Genoma de ARN de una sola cadena En sentido positivo Simetría helicoidal El genoma se asocia a una fosfoproteina básica llamada N o núcleo proteína Virus envuelto La vacuna del SARS- CoV2 está dirigida a la glicoproteina S TamÑo del SARS-CoV2 es de 29.9kb Tamaño del MERS es de 30.1 Kb Tamaño del SARS-CoV es de 27.9kb Esas diferencias del genoma producía diferencias antihigiénicas de sus proteínas S en particular y por eso no se podía poner una vacuna de un virus contra otro virus Transmisión es por gotitas respiratorias , fomites Diseminación viral por personas asintomáticas puede representar el 30 - 60% de las infecciones totales El coronavirus se replica en el citoplasma y ahí se da el proceso de traducción del RNAm viral Entra a las células huésped por endocitocis Sale de la célula por gemación MERS- CoV Este virus no logró transmitirse de manera eficiente de humano a humano y fue controlado Tenía una mayor letalidad que los coronavirus Genoma en sentido positivo envuelto Glicoproteina E Proteína M Proteína S le permite unirse y realizar el proceso de fusión en las células huésped para infectar las células Transmisión de animales a personas fue apartir de camellos a humanos MERS-CoV se detecta por la orina ya que daña el tejido renal
Género Pneumovirus contiene el Virus sincitial respiratorio de los seres humanos y del ganado bovino , Virus de la neumonía de los ratones Los microorganismos patógenos respiratorios recién reconocidos en el ser humano se clasifican bajo el género Metapneumovirus Respirovirus y Rubulavirus carecen de actividad hemaglutinante y de la neuraminidasa Proteínas V solo se en encuentra en viriones de Rubulavirus Ciclo de vida de Paramyxovirus El ciclo de replicacion del Paramyxovirus se da en el Citoplasma de la célula Los viriones de la progenie son liberados por un proceso de gemación Paramyxovirus se adhiere a la célula hospedera mediante la glucoproteina Hemaglutinina La envoltura del virion se fusiona con la membrana por el desdoblamiento de la glucoproteina F1 de fusión Si no está desdoblado el precursor de F 0 no ocurre infección por el virus Tienen un genoma de ARN no segmentado de cadena de sentido negativo El virus madura por gemación Proteína M es esencial para el enlace de la envoltura viral con la nucleocapside Virus Parainfluenza Son virus cúbicos Causan enfermedades respiratorias graves en lactantes y en niños pequeños La infección puede afectar nariz y garganta y producir síndrome de resfriado común Tipo 1 y 2 puede atacar la laringe y la parte superior de la tráquea y da lugar a una laringotraqueobronquitis o lo que conocemos como CRUP LA ELIMINACIÓN DE LA PARAINFLUENZA ES DE 1 SEMANA Los anticuerpos sericos se elaboran contra las proteínas de superficie viral HN y F Los virus parainfluenza tipo 1,2 y 3 son serotipos distintos que carecen de neutralización cruzada. Son transmitidos por contacto directo o por aerosoles de grandes gotas Las infecciones se pueden dar en nariz y ojos Periodo de incubación 5 - 6 días Virus tipo 3 infecta a poblaciones cerradas como la familia o la guarderías Son causa de infecciones intrahospitalarias en pediatría , también en jardines de niños y escuelas
Virus Sincitial respiratorio Causa más importante de infecciones de las vías respiratorias bajas en lactantes y niños pequeños Supera a otros virus como causa de bronquiolitis y neumonía en lactantes menores de 1 año Contribuye a un 25% de hospitalizaciones pediatricas Causa importante de la Otitis media , el 30%-50% de los episodios en lactantes se da por este virus La replicacion ocurre al principio en las células epiteliales de la nasofaringe Periodo de incubación de 3-5 días y la eliminación persiste por unas 3 semanas en lactantes y niños pequeños La enfermedad sincitial respiratoria grave comienza a ocurrir en lactantes de 2 - 4meses La inmunidad celular es importante en el restablecimiento tras la infección Anticuerpos IgE se han relacionado con la presentación de bronquiolitis El virus sincitial respiratorio es el causante más frecuente de neumonía viral en niños menores de 5 años Es muy labil y puede sobrevivir en superficies ambientales hasta por 6 horas Principal vía de entrada nariz y ojos PRINCIPAL MICROORGANISMO PATOGENO DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS EN LOS NIÑOS Metaneumovirus humano Metaneumovirus humano solo INFECTA a humanos Metaneumovirus aviar causa rinotraqueitis en pollos Periodo de incubación del Metaneumovirus es de 4 - 9 días La duración de la dispersión de las partículas es de 5 días en los niños y varias semanas en hospederos inmunodeprimidos Infecciones por este virus son menos frecuente que las causadas por Virus Sincitial y más frecuente que las de la Parainfluenza Edad promedio de niños con Metaneumovirus 6 a 12 meses una edad Mayor que la que se observa en el virus sincitial de 2 - 3meses
Hendra y Cirus Nipah Dos paramyxovirus zoonoticos Infección fue causada por la transmisión directa del cerdo al humano Menos del 10% puede padecer del Encefalitis de instauración meses a varios años después de padecer el Virus Nipah Virus Hendra es un virus equino Son clasificados como Microorganismos patogenos de bioseguridad nivel 4 NO HAY TRATAMIENTO NI VACUNA Rubéola (sarampión alemán o sarampión de 3 días ) Enfermedad febril Se caracteriza por un Exantema y Linfadenopatia Afecta a niños y adultos jóvenes Es el más leve de todos los exantemas virales La consecuencia de la Rubéola en utero se designa a como Síndrome de rubéola congénita NO ES TRANSMITIDA POR ARTROPODOS Rubéola Posnatal Periodo de incubación de 12 días o más Viremia se da después de 7 - 9 días y persiste hasta la aparición de anticuerpos en el día 13 - 15 Después del exantemá el virus permanece detectable solamente en la nasofaringe 20 - 50% de los casos es asintomáticos Los anticuerpos contra rubéola aparece en el suero de los pacientes
Clase 51 Picornaviridae
Picornavirus Constituye una de las familias más extensas Diámetro : 28-30 nm Contiene 60 sub unidades Tipo de genoma : RNA ( de una sola cadena sentido positivo) Altamente infeccioso por su tipo de RNAde cadena con sentido positivo Su genoma está unido a VPG (proteína ligada al genoma) Virus desnudo Resistentes al calor y detergentes Simetria icosaedrica Tiene 12 vértice 5 unidades de proteínas ( pentámeros) 4 polipéptidos ( protomeros) VPG Proteína producida por el propio virus y su función es ser un CEBADOR y esta proteína se une al genoma del virus en el extremo 5’ de forma covalente El extremo 3’ esta POLIADENILADO , sirve para evitar la hidrolisis del RNA P1 da origen a las proteínas Estructurales P2 y P3 da origen a las proteínas NO estructurales Se replica en el citoplasma Factores de virulencia Los factores de virulencia están constituidas por las proteínas que son expresadas a partir de los CODONES Proteína 2A es la que se encarga de separar las proteínas estructurales de las no estructurales PV1 inicia la infección PV2 Diana potencial para el diseño de vacunas ICAM- 1 uno de los receptores más utilizados por el Picornavirus Picornavirus tienen la característica de ser Citoliticos (destruyen la,célula cuando salen) En la clasificación los Enterovirus se manejan también como Picornavirus
Poliovirus Al tipo 1 a este se le relaciona alrededor del 85% de los casos con parálisis producida por poliovirus Puerta de entrada del virus Boca Via de transmisión A través de alimentos y agua contaminada con material fecal que contiene virus de poliomielitis ( Oral-fecal) Su multiplicación primaria se da en orofaringe y luego en el intestino Órgano blanco: Sistema nervioso central La población más afectada son los niños menores de 5 años, por no poseer una inmunidad humoral previa Coxsakievirus y Echovirus Periodo de incubación entre 2-35 dias Su replicación se da en células epiteliales y en el tejido linfoide (en el tracto respiratorio alto e intestinal) Órgano blanco Sisteman Nervioso Central, El corazón ,el endotelio vascular, el hígado ,páncreas, pulmones y músculo esquelético Vía de transmisión Fecal-Oral Por agua contaminada manos sucias alimentos y fómiteS Población más afectada recién nacidos y neonatos Coxakie tipo A provoca enfermedades del tipo lesiones vesiculosas que son benignas Coxakie tipo B provocan miocarditis y pleurodinia que son cuadros más graves Ambos grupos pueden causar Parálisis como la Poliomielitis Coxakie A (grupo 16) provoca la enfermedad de mano-pie-boca
CLASE 52. Familia Reoviridae
Familia Caliciviridae
Familia Astroviridae
Reovirus y Rotavirus Reovirus tienen genoma de ARN segmentado bicatenario Los Reovirus comprendem el Rotavirus humano que es la causa más importante de la gastroenteritis infantil en todo el mundo Los viriones miden 60-80nm de diámetro , tienen 3 capas Son virus desnudos Los que solo tienen una capa y carecen de capside externa tienen un diámetro de 50-60nm El centro interno tiene un diámetro de 33-40nm La familia Reoviridae se divide en 15 géneros 4 infectan al humano: Orthoreovirus Rotavirus Coltivirus Orbivirus Los géneros se pueden dividir en 2 subfamilias Spinareovirinae que contiene virus con grandes espigas en los 12 vértices sobre la partícula (Ej. Orthoreovirus ) Sedoreovirinae tienen un aspecto más liso y no tiene las grandes proyecciones en la superficie (Ej. Rotavirus ) Hay 7 especies o grupos de Rotavirus (A-G) y uno reciente (H) Las especies A, B, C infectan a los humanos Ciclo de replicacion La proteína de adherencia celular para este virus es Hemaglutinina viral Después de la adherencia y penetración ocurre la pérdida de la envoltura de los virus en los lisosomás del citoplasma celular Rotavirus Son una causa importante de diarrea en lactantes humanos y en animales pequeños incluidos terneras y lechones Estructura Tiene proteínas estructurales (VP) y no estructurales (NSP)
