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COMPRENSIÓN Y REDACCIÓN DE TEXTOS I
Ciclo 2021-MARZO Fuentes para la Práctica Calificada 1 (PC1)
Fuente 4
Las farmacéuticas dejarán de ingresar 22.800 millones en 2018 por
pérdida de patentes
La industria farmacéutica se enfrenta este año a una fuerte reducción de
ingresos por la pérdida de patentes de fármacos en el 2018 se espera
que la privación de la protección de algunos medicamentos de marca
suponga una rebaja de 22.800 millones de euros en la facturación de las
compañías, el mercado farmacéutico global alcanzará a final de año
alrededor de 730.000 millones esta firma señala que el riesgo total
podría llegar hasta los 34.000 millones.
La reducción de ventas de medicamento patentado en 2018 es la mayor
prevista hasta 2024. Para el año que viene la reducción será de otros
20.100 millones. El (precipio) se produce al caducar el periodo de
protección de 20 años de estos productos, que se puede alargar hasta
un máximo de cinco años por país, ese periodo de protección del
producto se extiende desde el inicio de la investigación hasta los
primeros años de comercialización de la terapia, que tiene la
exclusividad en el mercado para garantizar al laboratorio un retorno a la
inversión por el desarrollo el coste de la creación de un medicamento
alcanza los 1.000 millones de euros, aunque algunos estudios, como el
de la Universidad de Tufts ), han doblado la cantidad en los últimos
años.
“La cuestión polémica es la lucha entre la promoción de la innovación
que supone el sistema actual de patentes, el ahorro en costes a los
sistemas sanitarios de los países y el precio desorbitado de los
medicamentos, lo que impide que muchos enfermos no tengan acceso a
ellos”. Esta guerra se recrudecerá en los próximos años porque han
comenzado a perder la patente los llamados medicamentos biológicos
de muy alto precio y que otorgan a los grandes laboratorios sus mayores
ventas. Es el caso, por ejemplo, del antitumoral Mabthera (de Roche)
La entrada de los medicamentos genéricos y los biosimilares en la
ecuación permitirán ahorrar millones a los sistemas nacionales de salud
por el abaratamiento de los productos. Se calcula que en los próximos
10 años los biosimilares ahorrarán sólo al sistema de salud de Estados
Unidos 38.500 millones de dólares”
Los principales fármacos que perderán la patente en 2018 son el más
importante, el antitumoral biológico Mabthera del laboratorio suizo
Roche, que el pasado año facturó 6.500 millones de euros por lo cual
esperamos una mayor competencia de los biosimilares frente a los
medicamentos contra el cáncer en Europa”.
Fuente 5
Nexavar es un medicamento utilizado para combatir el cáncer de hígado y riñón patendado por la compañía farmaceútica alemana Bayer. El problema es que cuesta más de US$ 5.000. Por ello India, considerada por algunos como "la farmacia del mundo en desarrollo",, el Gobierno puede emitir una licencia obligatoria con la que permite la fabricación de genéricos De esta manera, los fabricantes de genéricos pueden copiar productos patentados pagando un pequeño derecho al laboratorio que tiene la patente, Bayer se mostró decepcionada y dijo que podría desafiar legalmente la decisión. Pero la medida no sólo afectaría a Bayer. La industria farmacéutica Brasil y Tailandia fueron los dos primeros países en adoptar la medida, después de que en 2001 la Organización Mundial de Comercio abrió la puerta a que los paísesEl 4 de mayo de 2007, el entonces presidente de Brasil, Luiz Inacio Lula da Silva, firmó un decreto por el cual autorizaba a quebrar la patente del antirretroviral Efavirenz, un medicamento contra el SIDA, de la gigante farmacéutica estadounidense Merck la
-o Prep- la exclusiva terapia hasta hora positiva para la prevención del VIH) que cuesta unos US$ 1.700 al mes en USA, mientrasque en Australia apenas US$8. ¿Cuán caros son realmente los medicamentos en EE.UU.? Según una averiguación de la Commonwealth Foundation, el costo de los medicamentos de prescripción en USA son más caros que en cualquier otro territorio. Por cierto, la Organización para la Cooperación Económica y el Desarrollo (OCDE) estima que los estadounidenses gastan, como promedio, unos US$1.200 al año en medicinas recetadas, el gasto por medicamentos máximo de todo el mundo. Para que se tenga una iniciativa, Gleevec, un procedimiento contra la leucemia, cuesta US$70.000 al mes, a medida que en México el costo ronda los US$2.000 y los US$1.100 en Colombia. Además, Humira, un exitosa medicamento para el procedimiento de algunas patologías inflamatorias, cuesta unos US$822 en Suiza, a medida que por las mismas pastillas se pagan US$2.669 en USA. Una totalmente nueva medicina genética para bebés con atrofia muscular espinal, una patología que los deja postrado de por vida, oscilará entre los US$1,5 millones y los US$5 millones, lo cual lo convertirá en el medicamento más caro del mundo, según estimaciones de The Washington Post. ¿Cómo se justifican esos precios? "La ciencia que tiene sitio en los laboratorios biofarmacéuticos a lo largo del territorio se habría considerado ciencia ficción hace 10 años", apunta. No obstante, una indagación de la Universidad de Pittsburg publicada a principios de este año indica que los aumentos de los costos anuales de los medicamentos en USA no se proporcionan solo en tratamientos de última generación, sino en ciertos que llevan décadas en el mercado. Según Inmaculada Hernández, instructora de farmacia en la Universidad de Pittsburg, “un ejemplo son las insulinas, que fueron descubiertas hace muchísimos años y las que poseemos ahora permanecen en el mercado ya hace bastante más de 15 años. ¿Qué pasa con las patentes? Para Kesselheim un factor central son las patentes, que permiten a las farmacéuticas, en su criterio, transformarse en monopolios de medicamentos. Las múltiples entidades en la cadena de suministros farmacéuticos, integrados los
elaboradores y distribuidores mayoristas, han logrado hallar lagunas reglamentarias que les permiten maximizar las ventajas. ¿Quién paga las investigaciones que llevan a producir los medicamentos? Uno de los argumentos que más debate generó sobre el asunto recientemente es quién está detrás de las indagaciones que conducen a tratamientos innovadores en USA.En la disputa en el Congreso, Ocasio-Cortez le rememoró que ha sido fueron 2 universidades estadounidenses quienes descubrieron la efectividad del Prep (Profilaxis preexposición para el VIH), en 2 indagaciones financiadas con fondos públicos. Diferentes críticos han cuestionado durante los años que las indagaciones que ofrecen paso a varios tratamientos innovadores son hechos por universidades o centros de averiguación que son financiados con los impuestos de los contribuyentes y cuyos resultados son después patentados por las farmacéuticas.Ejemplificando, la situación de una revolucionaria terapia genética contra el cáncer, popular como CAR-T, que ha sido elaborada por la Universidad de Pensilvania y que después ha sido comprada por la farmacéutica Novartis, que ahora comercializará el medicamento a unos US$475.000.
