



Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity
Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium
Prepara tus exámenes
Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity
Prepara tus exámenes con los documentos que comparten otros estudiantes como tú en Docsity
Encuentra los documentos específicos para los exámenes de tu universidad
Estudia con lecciones y exámenes resueltos basados en los programas académicos de las mejores universidades
Responde a preguntas de exámenes reales y pon a prueba tu preparación
Consigue puntos base para descargar
Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium
Comunidad
Pide ayuda a la comunidad y resuelve tus dudas de estudio
Ebooks gratuitos
Descarga nuestras guías gratuitas sobre técnicas de estudio, métodos para controlar la ansiedad y consejos para la tesis preparadas por los tutores de Docsity
Las técnicas histológicas son un conjunto de procedimientos que permiten procesar tejidos humanos para su estudio microscópico. Esto incluye la obtención de muestras a través de biopsias, la fijación, deshidratación, aclaramiento, inclusión en parafina y corte de tejidos. Cada uno de estos pasos es crucial para preservar la integridad estructural y química de las células y tejidos, y para facilitar su observación y análisis bajo el microscopio.
Tipo: Apuntes
1 / 7
Esta página no es visible en la vista previa
¡No te pierdas las partes importantes!




¿Qué son las técnicas histológicas? Es un conjunto de procedimientos que tienen por objetivo procesar los tejidos humanos de modo tal que se conserven sus características fundamentales, permitiendo su estudio microscópico a través de preparados histológicos. PASOS DE LA TECNICA HISTOLOGICA Para su realización se efectúan la siguiente serie de pasos secuenciales ordenados:
1. OBTENCIÓN DE LA MUESTRA BIOPSIA: Procedimiento realizado con el propósito de obtener tejido o células de un ser vivo para examinarlos con el microscopio a través de una intervención quirúrgica. BIOPSIA EXCISIONAL: Resección de toda la lesión para su estudio. Cuando la lesión es bien delimitada y mide menos de 1 cm de diámetro. BIOPSIA INCISIONAL: Resección de una parte de la lesión. Cuando la lesión es de gran tamaño. BIOPSIA POR SACABOCADO (PUNCH): Cuando la lesión es de pequeño tamaño. BIOPSIA ASPIRACIÓN CON AGUJA FINA: Con aguja fina y una jeringa que se le acopla para aspirar algunas células que serán teñidas y analizadas. BIOPSIA ASPIRACÓN CON AGUJA GRUESA: Se realiza con una aguja gruesa que permite obtener una o varias muestras de tejido. BIOPSIAS TRANSOPERATORIAS: Se realiza rápidamente durante el acto quirúrgico para decidir una conducta medico quirúrgica. AUTOPSIA: Consiste en la toma de un fragmento de tejido de un ser muerto, lo cual es recomendable que se obtenga inmediatamente después de la muerte. CITOLOGÍA: Conjunto de células independientes procedentes de un tejido y extendidas sobre un portaobjeto formando una capa delgada lo cual permite su observación microscópica. Ejemplo: frotis de sangre, exfoliación de mucosa cervical, etc. 2. FIJACIÓN Se emplean químicos individuales o mezclas de ellos para conservar la estructura del tejido de forma permanente. El fijador más empleado en la práctica rutinaria es el formol tamponado al 10% (pH 7), el cual cumple con los estándares necesarios para preservar la integridad del tejido.
Objetivo de la fijación: Conservación celular, evitando su destrucción. Conservan la estructura morfológica y química de las células. Evita los procesos de autólisis (degradación por enzimas propias) y putrefacción (degradación bacteriana). Conservar las estructuras de la manera más fidedigna posible al estado vivo. Endurecer el material Eliminar bacterias u otros agentes. Protege de los efectos traumáticos y evita la retracción de los tejidos. Cualidades que debe tener un fijador: Actuar con rapidez Buen poder de penetración, que en contados instantes se introduzca con rapidez en el espesor de la muestra. Buen poder de difusión, que alcance las porciones más profundas de la muestra. Producir cierta dureza a los tejidos, sin que provoque excesiva retracción o hacerlos quebradizos y friables. De fácil manipulación. No debe disolver componentes celulares. Que sea de fácil conseguir y que sea barato. pH neutro en el rango de 6 a 8, por eso el formaldehído se tampoco con un buffer llegando a un pH 7. TIPOS DE FIJADORES ENVIO DE LA MUESTRA SERVICIO DE ANATOMIA PATOLÓGICA EXAMINEN Y LO ANALICEN
Se utiliza un molde metálico especial, donde se encuentra el tejido y se vierte la parafina líquida (50 a 55 grados), luego se deja enfriar la parafina para que solidifique, se retira el molde y nos queda el taco de parafina con el bloque de tejido dentro de él, que finalmente puede ser cortado.
6. CORTE Es realizado por un instrumento llamado MICROTOMO que permite cortar en rebanadas delgadas a los tejidos incluidos en parafina (TACO), para permitir su examen por el microscopio. Hay dos tipos: Microtomo de rotación tipo Minot y Microtomo de deslizamiento. MICROTOMO DE ROTACIÓN ROTACIÓN TIPO MINOT: Son los de USO MÁS FRECUENTE en cualquier laboratorio. Especiales cuando los tejidos están incluidos en parafina. Se desplaza la navaja, de arriba hacia abajo y viceversa: MOVIMIENTO VERTICAL Realiza cortes finos de muestras de diferentes grados de grosor. La principal ventaja: ES SU PRECISIÓN EXTENSIÓN DE ADHESIÓN DE LOS CORTES AL PORTAOBJETOS Los cortes obtenidos generalmente se presentan arrugados, por lo que es necesario extenderlos. Se coloca el corte en un baño de agua caliente, para que se ESTIRE (éste mantiene la temperatura entre 40 a 45C). 7. COLORACIÓN Proceso por el cual un cuerpo adquiere color mediante un colorante y permanece visible incluso después de lavados con la misma en que se disolvió del colorante. También proporciona contraste a las estructuras observadas bajo el microscopio, lo que facilita la interpretación del órgano en estudio. TINCIÓN DE HEMATOXILINA Y EOSINA (H&E) Proporciona la tinción de la estructura general de los tejidos y proporciona una vista muy detallada del tejido. Cada uno de estos colorantes tiñe diferentes elementos tisulares. HEMATOXILINA
Es una SAL NEUTRA , pero se comporta como un colorante básico. Tiñe los componentes aniónicos (ácidos) de los tejidos, denominadas Basófilas. ESTRUCTURAS : Núcleo celular (contiene ADN y nucleoproteína) Orgánulos : como los ribosomas y el retículo endoplasmático rugoso (contienen ARN) Color de tinción: VIOLETA AZULADO HEMATOXILINA HARRIS: “Utilizada en histopatología” EOSINA Es un colorante ácido. Tiñe sustancias catiónicas (básicas), denominadas eosinófilas. ESTRUCTURAS: Citoplasma Tejido conjuntivo Fibras colágenas Color de tinción: diversos grados de color ROSADO. 8.MONTAJE Tiene por objeto mejorar la observación, facilitar el manejo y aumentar la duración de los preparados histológicos, Se recubre con una laminilla de vidrio muy fina y de diversos tamaños Para adherir el cubreobjeto al porta, se utiliza Bálsamo de Canadá, Su índice de refracción es semejante al del vidrio, lo cual evita la desviación de los rayos luminosos. TINCIONES ESPECIALES