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Técnicas Microscópicas: Métodos y Procedimientos de Observación - Prof. Sedano, Esquemas y mapas conceptuales de Histología

Nos habla de las diversas Técnicas microscópicas para lograr la visualización de una muestra microscópica

Tipo: Esquemas y mapas conceptuales

2020/2021

Subido el 16/10/2023

daniela-uceda
daniela-uceda 🇵🇪

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TÉCNICAS MICROSCÓPICAS
Gracias a la HISTOTECNOLOGÍA ya que es la disciplina encagada del estudio de
métodos, técnicas y procedimientos para trasformar de un organo a una película y
poder observar bajo el microscopio
3 FUENTES
Necropsia
(material
normal)
Biopsia
(estudio
histopatológico)
Piezas
operadas
(estudio
histopatológico)
se obtiene de
cadaveres
frescos
Organos sin
lesiones
se obtiene
de sujetos
con vida
preservar
cortes finos
finalidad
Parafina
soporte sólido
al tejido
INCLUSIÓN
reaccionando con
bacterias
(putrefaccion)
formando puentes
para volverlo
las proteinas
una serie de
pasos
coagulandolas
propias
enzimas
(autolisis)
metileno (CH2)
gran malla
elementos estructurales
morfología del
tejido
1.Deshidratación
destrucción de
la célula
2. Impregnación
por un disolvente
de la parafina
(aclaramiento)
Ingresar al tejido
3. Penetración
de la parafina
Formol (fijador
más común)
MICROTOMÍA
El de
rotación
COLORACIÓN
4. Inclusn
definitiva o
formacn del
bloque
ya sea
con
Tumores u
organos
inflamados
extraidos de
intevenciones
quirurgicas
más resistente
son posibles
proviene de
por
la
para
evitando la
FIJACIÓN
TOMA DE MUESTRA
moldes de
metal ad-hoc
(barras de
Leuckart)
Alcohol etílico de
graduación creciente
una deshidratación
brusca
cortes delgados
y parejos
4 - 6 micrones
instrumentos
Microtomos
elimina el
agente
deshidratante
sumerge en
líquidos
anhidridos
realizada por los
realizando
usando la
tiene como
creando una
se utiliza
para
para realizar
atrapando los
de
se
como
permite
conferir colocando
más
usado
la cual son
que realizan y luego
para
de
usando el
y
se
y para evitar debido a la
colocandola
en
se
vierte
se
en
la parafina
líquida
se mantiene
líquida en la estufa
a no mas de 62°
permite el
ingreso a la
parafina
la
heladera
sumerge en
parafina (56°-58°)
sumerge en Xilol
para ello se
y podemos
consta
de
luego colocar
para
en
por
usando
transforma
hasta
que se
sin embargo por
tiene como finalidad
permite
afinidad del tejido
Método
Hematoxilina Eosilina
colorear los
núcleos teñir el citoplasma y
fibrasa colágenas
dividirlo
Estructurales
Método de Verhoeff
(variedad de
hematoxilina férrica)
rehidrata el tejido
alcohol de concentracion
decreciente
Xilol
devolverle el agua al tejido
la coloración
diferencia
No son el
único método
Histoquímicos
Técnica de Wilder o
Gomori (a base de
sales de plata)
observar fibras
elásticas
observar fibras
reticulares
MICROSCOPÍA
objetivo
3 sistemas de lentes
Amplificar la imagen
ocular condensador
cerca al
objeto de
estudio
por donde
mira el
objeto
concentra
los haces
luminosos
Tipos de microscopios
M. de contraste de fase
M. de polarización
M. de fluorescencia
M. microscópico
ver estructuras internas de la
celula sin estar coloreadas
reconocer en los tejidos,
sustancias anisotropicas
permite
la longitud de onda corta UV
invisible a visible, siendo el uso
más común de fluorocromos
una fuente productora de elecrones que al
llegar a la muestra forman la imagen
proyectandose en una pantalla florescente
identificar componentes químicos
dentro de la celula y tejido

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¡Descarga Técnicas Microscópicas: Métodos y Procedimientos de Observación - Prof. Sedano y más Esquemas y mapas conceptuales en PDF de Histología solo en Docsity!

TÉCNICAS MICROSCÓPICAS

Gracias a la HISTOTECNOLOGÍA ya que es la disciplina encagada del estudio de

métodos, técnicas y procedimientos para trasformar de un organo a una película y

poder observar bajo el microscopio

3 FUENTES

Necropsia

(material

normal)

Biopsia

(estudio

histopatológico)

Piezas

operadas

(estudio

histopatológico)

se obtiene de

cadaveres

frescos

Organos sin

lesiones

se obtiene

de sujetos

con vida

preservar

cortes finos

finalidad

Parafina

soporte sólido

al tejido

INCLUSIÓN

reaccionando con

bacterias

(putrefaccion)

formando puentes

para volverlo

las proteinas

una serie de

pasos

coagulandolas

propias

enzimas

(autolisis)

metileno (CH2)

gran malla

elementos estructurales

morfología del

tejido

1. Deshidratación

destrucción de

la célula

2. Impregnación

por un disolvente

de la parafina

(aclaramiento)

Ingresar al tejido

3. Penetración

de la parafina

Formol (fijador

más común)

MICROTOMÍA

El de

rotación

COLORACIÓN

4. Inclusión

definitiva o

formación del

bloque

ya sea

con

Tumores u

organos

inflamados

extraidos de

intevenciones

quirurgicas

más resistente

son posibles

proviene de

por

la

para

evitando la

FIJACIÓN

TOMA DE MUESTRA

moldes de

metal ad-hoc

(barras de

Leuckart)

Alcohol etílico de

graduación creciente

una deshidratación

brusca

cortes delgados

y parejos

4 - 6 micrones

instrumentos

Microtomos

elimina el

agente

deshidratante

sumerge en

líquidos

anhidridos

realizada por los

realizando

usando la

tiene como

creando una

se utiliza

para

para realizar

atrapando los

de

se

como

permite

conferir

colocando

más

usado

la cual son

que realizan

y luego

para

de

usando el

y

se

y para evitar

debido a la

colocandola

en

se

vierte

se

en la parafina

líquida

se mantiene

líquida en la estufa

a no mas de 62°

permite el

ingreso a la

parafina

la

heladera

sumerge en

parafina (56°-58°)

sumerge en Xilol

para ello se

y podemos

consta

de

luego colocar

para

en

por

usando

transforma

hasta

que se

sin embargo

por

tiene como finalidad

permite

afinidad del tejido

Método

Hematoxilina Eosilina

colorear los

núcleos

teñir el citoplasma y

fibrasa colágenas

dividirlo

Estructurales

Método de Verhoeff

(variedad de

hematoxilina férrica)

rehidrata el tejido

alcohol de concentracion

decreciente

Xilol

devolverle el agua al tejido

la coloración

diferencia

No son el

único método

Histoquímicos

Técnica de Wilder o

Gomori (a base de

sales de plata)

observar fibras

elásticas

observar fibras

reticulares

MICROSCOPÍA

objetivo

3 sistemas de lentes

Amplificar la imagen

ocular condensador

cerca al

objeto de

estudio

por donde

mira el

objeto

concentra

los haces

luminosos

Tipos de microscopios

M. de contraste de fase

M. de polarización

M. de fluorescencia

M. microscópico

ver estructuras internas de la

celula sin estar coloreadas

reconocer en los tejidos,

sustancias anisotropicas

permite

la longitud de onda corta UV

invisible a visible, siendo el uso

más común de fluorocromos

una fuente productora de elecrones que al

llegar a la muestra forman la imagen

proyectandose en una pantalla florescente

identificar componentes químicos

dentro de la celula y tejido