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Tejido epitelial
Está formado por células yuxtapuestas, es decir, que están íntimamente unidas entre sí por
medio de uniones intracelulares o proteínas integrales de membrana, de modo que entre
ellas no existe virtualmente matriz extracelular solo una delgada capa o malla glicoproteica
denominada lamina o membrana basal que se encuentra en el límite en donde el epitelio y
el tejido conectivo subyacente entra en contacto y que tiene la función de promover el
intercambio de nutrientes.
Características:
- Células muy próximas, con poco material extracelular entre ellas.
- Células unidas de forma bien organizada.
- Posee suministro nervioso.
- No posee vasos sanguíneos (avascular).
- Alta capacidad de renovación (mitosis) y regeneración.
- Nutrición y oxigenación por difusión por la lámina basal.
Se clasifica en dos tipos: epitelio de revestimiento y epitelio glandular.
Epitelio de revestimiento: tapizan y protegen las superficies del cuerpo, tanto la
externa (pieI), como las interiores, en particular las que Iimitan las cavidades (pleurales,
pericárdica y peritoneal) y los conductos orgánicos (vasos sanguíneos, tubo intestinal, vías
respiratorias, conductos excretores de las glándulas, etc.). Son avasculares pero pueden
tener terminaciones nerviosas.
Se clasifican teniendo en cuenta tanto la distribución de la células en una o más capas
(simple o monoestratificado, estratificado y pseudoestratificado) y según la forma (plana o
escamosa, cubica y cilíndrica o columnar). Otra clasificación que se debe tomar en cuenta,
pero solo en el caso de los tejidos estratificados es si son queratinizados o no.
Otro tejido también importante es el Polimorfo o de transición, el cual es un tipo especial
de epitelio estratificado puesto que posee varias capas de células superpuestas. Las células
de la capa basal son cilíndricas o cubicas, mientras que las de las capas intermedias y
superficiales son cubicas o poliédricas. No obstante cuando el epitelio es estirado, el
número de capas se reduce y las células de las capas superficiales se aplanan, el ejemplo
absoluto es la vejiga urinaria.
Según capas:
- Epitelio simple: formado por una sola capa de células. Recubre órganos o cavidades
internas (endocardio, endotelio de los vasos sanguíneos, pleura, etc.).
- Epitelio estratificado: compuesto por varias capas de células. La capa más profunda
se encuentra en continua división, empujando las células nuevas a las antiguas hasta
que van siendo eliminadas las de la capa más superficial. Es característico en la
epidermis y en las mucosas que recubren cavidades abiertas al exterior como boca,
ano o vagina. La diferencia entre epidermis y mucosas es que en la primera la capa
superficial está formada por células muertas llenas de queratina (capa cornea) para
proporcionar protección.
- Epitelio pseudo-estratificado: formado por una sola capa de células aunque parece
formado por varias debido a que las células tienen diferentes longitudes y presentan
su núcleo a diferentes alturas. Es característico en vías urinarias y bronquiales.
Según forma:
- Las células planas son más anchas que altas y su superficie suele ser irregular. EI
núcleo de las células es también plano.
- Las células cubicas son tan altas como anchas y en general poseen más de cuatro
caras laterales, de modo que no son estrictamente cubicas, aunque esta es la forma
que muestran en los cortes histológicos transversales. El núcleo es esférico.
- Las células cilíndricas (0 columnares) se diferencian de las cubicas porque son
mucho más altas que anchas. Poseen un núcleo generalmente ovoideo, cuyo eje
mayor coincide con el eje mayor de las células.
Lamina basal
Aunque su composición varía en los distintos epitelios. La lamina basal posee al menos dos
capas, denominadas lamina Lucida y lamina densa por su baja y su alta densidad
electrónica, respectivamente el grosor de cada capa es de alrededor de 50 nm. De modo que
la lámina basal mide unos 100 nm de espesor.
La lámina basal se relaciona directamente con la membrana plasmática basal de las células
epiteliales, ya que se encuentra entre estas y la lámina densa. En cambio, la lámina densa
descansa sobre la matriz extracelular del tejido conectivo subyacente, que a menudo forma
una tercera capa conocida como lámina reticular. La asociación de la lámina basal y la
reticular suele llamarse membrana basal.
Las láminas basales están compuestas por productos secretados por las células epiteliales,
mientras que la lámina reticular se compone por fibras colágenas que pertenecen al tejido
conectivo.
adhesivo, distribuidos irregularmente en las paredes laterales de las células, cada
desmosoma ocupa un área circular de aproximadamente 0,5 μm de diámetro.
4. Uniones comunicantes: llamados también uniones “gap”, son canales diminutos que
comunican a los citoplasmas de las células epiteliales contiguas, cada canal está
compuesto por un par de conexones, que son estructuras cilíndricas huecas que
atraviesan las membranas plasmáticas de las células enfrentadas. La pared de cada
conexon consta de seis proteínas transmembranosas idénticas situadas en torno de
una luz central, estas proteínas se llaman conexinas y se unen guardando
correspondencia con sus similares del conexon de la membrana plasmática de la
célula opuesta, lo que da a un conducto único que comunica a las dos células. La luz
central del conexon tiene un diámetro de alrededor de 1.5 nm por ella pasan
libremente solutos pero no macromoléculas.
Superficie apical del epitelio
Existen estructuras diseñadas para realizar funciones especiales, se denominan
microvellosidades, cilios y estéreocilios.
Microvellosidades: son proyecciones citoplasmáticas rodeadas de membrana plasmática,
las cuales nacen de la superficie de muchos tipos de celulares, pero son notorias en ciertos
epitelios de revestimiento. Su finalidad principal es incrementar la superficie de la
membrana plasmática para que el agua y los solutos puedan ser absorbidos por la célula
con mayor rapidez. Las microvellosidades miden 0,08 μm de diámetro y su longitud
promedio es de 1 μm, aunque en algunos epitelios son mucho más largas (en estos casos se
denominan estereocilios).
Cilios: son apéndices delgados de 0,25 μm de diámetro y varios micrómetros de longitud
que surgen de la membrana plasmática apical de las células de diversos epitelios. También
los poseen numerosas células no epiteliales. El espermatozoide posee el cilio de mayor
longitud, que se llama flagelo. Estos se mueven lo cual les permite arrastrar líquidos y
partículas, debido a ello limpian la superficie de los epitelios, también son capaces de
arrastrar células (espermatozoide y el ovulo).
Estereocilios: Se caracterizan por ser largas proyecciones con forma de apéndices, carentes
de movilidad. Aunque se asemejan a los cilios en su apariencia general, se relacionan
mayormente con las microvellosidades en su estructura interna y función, además de su
falta de movimiento, siendo algunas veces considerados como una variante de estas
últimas. Su esqueleto incluye microfilamentos, basados en la proteína actina, a diferencia
de los microtúbulos del axonema, que están hechos de la proteína tubulina. Se encuentran
en el epitelio del epidídimo, donde llevan a cabo la función de secretar un líquido llamado
licor epididimario, que es un componente del semen; y en el segmento proximal del
conducto deferente, y en algunos tejidos sensoriales, como la retina, oído interno o
neuronas olfativas.
Funciones
1. Transportan sustancias, que son absorbidas por una de las caras de la célula y salen
por la cara opuesta. Este transporte transcelular, que se cumple en diversos epitelios
simples, se realiza porque el pasaje entre las células de halla bloqueado por las
uniones oclusivas. El ingreso y la salida de líquidos y solutos se efectúan a través de
canales iónicos y permeasas, mientras que el pasaje de macromoléculas se por un
proceso llamado transcitosis, el cual comienza con endocitosis, continua con su
transporte hacia la cara celular opuesta (viaja dentro de vesículas) y concluye con la
exocitosis a través de esa cara.
2. Secretan sustancias, lo cual ocurre cuando el epitelio posee células diseñadas para
tal fin, como las células caliciformes.
3. Protegen de ciertas agresiones químicas y físicas, gracias a los hidratos de carbono
del glicocaliz que cubre la superficie libre de las células epiteliales.
4. Digieren algunas sustancias que entran en contacto con la superficie epitelial,
merced a las enzimas hidroliticas del glicocaliz.
5. Impermeabilizan las superficies, en especial los epitelios estratificados cubiertos de
queratina o que poseen placas de membrana.
6. Limpian las superficies mediante los movimientos sincronizados de los cilios que
arrastran los líquidos y las partículas indeseables.
7. Trasladan células (el ovulo dentro de las trompas de Falopio y el espermatozoide),
producto de la actividad de cilios.
8. Captan estímulos sensoriales.
Tejido conectivo
Las células del tejido conectivo están inmersas en una matriz extracelular muy abundante, compuesta por elementos líquidos y fibrosos. Los elementos líquidos suelen agruparse bajo el nombre de sustancia fundamental. Mientras que los fibrosos están representados por varios tipos de fibras, las cuales les confieren consistencia a la sustancia fundamental.
Existen varias subdivisiones de tejido conectivo, las cuales se diferencian por sus células, por los elementos liquidos y fibrosos y por la proporción de estos tres componentes.
prolinas y lisinas. Las cuales se glicosilan, se enrollan de a tres y se unen mediante puentes de hidrogeno. La molécula que resulta se llama procolageno.
A continuación, el procolageno es empaquetado en Ia región trans del complejo de Golgi dentro de vesículas secretoras y sale del fibroblasto por exocitosis, secretado hacia la matriz extracelular. Allí. Sendas de enzimas unidas a la membrana plasmática escinden los extremos amino y carboxilo de los tres polipeptidos del procolageno, que se transforma entonces en tropocolageno. Finalmente, este se polimeriza y genera una librilla de colágeno, que se asocia con otras hasta formar una fibra colagena.
Tanto las hidroxilaciones de las prolinas y las lisinas como la formación de los puentes de hidrogeno entre los polipeptidos necesitan de ácido ascórbico o vitamina C.
Fibras Reticulares: se componen de colágeno tipo 3, cuyas fibrillas tienen un diámetro de 20nm y no se unen entre sí para formar fibras de mayor grosor, son sintetizadas por los fibroblastos y componen mallas o redes continuas, estas se sitúan por debajo de la lámina reticular, por ende se encuentran cerca de la lámina basal de los epitelios, también se encuentran mallas similares en torno a los adipocitos, de los vasos sanguíneos de pequeño calibre, de la células musculares lisas y de los nervios. Los tejidos conectivos que contienen fibras reticulares más desarrolladas son el hematopoyético y el linfático formadas por células especiales denominadas Reticulares.
Fibras Elásticas: se dividen y se anastomosan ampliamente, componiendo redes tridimensionales entretejidas con las fibras colágenas, constan de 2 tipos de proteínas fibrilares, la elastina y la micro fibrilla, que son sintetizadas por los fibroblastos.
Células: el tejido conectivo posee varias clases de células, algunas son propias y otras pertenecen a la sangre, desde la cual emigran hacia el tejido conectivo, donde la mayoría reside hasta morir.
Las células están representadas por el fibroblasto, el miofibroblasto, el adipocito y las células mesenquimatosas. Las células que provienen de la sangre son los macrófagos, granulocitos, linfocitos y plasmocitos.
Fibroblasto: es la célula más abundante del tejido conectivo laxo. Su forma es constituida por la matriz extracelular que lo rodea y varia con la actividad que desarrolla, por lo que a veces es ahusada y otras aplanada. Emite prolongaciones citoplasmáticas y posee un núcleo elíptico que contiene uno o dos nucléolos. Suelen estar unidos a las fibras de colágeno, lo cual hacen a través de una estructura denominada contacto focal, que está compuesta por una proteína de la membrana plasmática del fibroblasto llamada integrina, cuyo dominio extracelular se une a la fibra colágena mediante la proteína adhesiva fibronectina. Por su parte el dominio citosolico de la integrina se une a un filamento de actina mediante las proteínas ligadoras talina, a-actinina, paxilina y vinculina.
La función principal del fibroblasto es la de producir la mayor parte de los componentes liquidos y las fibras de la matriz extracelular.
Miofibroblasto: es una célula muy parecida al fibroblasto, cuya presencia en el tejido conectivo se descubre solamente con métodos histológicos especiales, se diferencia porque contiene abundantes filamentos de actina asociados a la proteína motora miosina 2, lo que le permite contraerse, su
cantidad es relativamente escasa pero se incrementa cuando se produce alguna herida, ya que su función es contraer el tejido conectivo lesionado y facilitar su cicatrización.
Células Mesequimatosas: El tejido conectivo laxo contiene células mesenquimatosas primitivas, las cuales persisten al parecer hasta el fin de la vida. Son pequeñas, de forma ahusada o estrellada. y su citoplasma eosinofilo es pobre en organoides, lo cual las asemeja a los fibroblastos inactivos. Se cree que en ciertos situaciones dan origen a células diferenciadas. Por ejemplo, cuando el organismo necesita generar vasos sanguíneos nuevos, las células mesenquimatosas llamadas pericitos se convierten en células musculares lisas en torno de los capilares precursores de los vasos en formación.
Adipocito: se hallan aislados o en grupos relativamente pequeños, por lo general cerca de los vasos sanguíneos de menor calibre, su cantidad varia con el grado de nutrición del organismo.
Funciones
I) Les confiere a los tejidos resistencia al estiramiento y a la compresion.
Constituye el soporte mecánico de las células y de los tejidos con los que se relaciona
Constituye una de las vías que utilizan las células para desplazarse.
Es el medio por el que llegan los nutrientes a las células y por el que se eliminan sus desechos.
Frente a ciertas agresiones, algunas de sus células intervienen en las respuestas inmunológicas de defensa del organismo.
Muchos de sus componentes son imprescindibles para cicatrizar las heridas.
7} Es uno de los medias por el que arriban a las células sustancias inductoras procedentes de otras células.
Tejido Conectivo Mucoso
Se encuentra en el cordón umbilical donde recibe el nombre de gelatina de wharton y en la pulpa de los dientes en desarrollo. Se caracteriza porque posee, respecto al número de fibras y de células, una matriz extracelular con gran proporción de sustancia fundamental. esta es rica en ácido hialuronico y presenta metacromasia cuando se la tiñe con azul de toluidina. La sustancia fundamental es atravesada por una red delicada de fibras colágenas, a las que se adhieren las escasas células del tejido conectivo musoco, que son fibroblastos grandes, de forma ahusada o estrellada.
Tejido Conectivo Denso
Se caracteriza porque su matriz extracelular posee con relación a la sustancia fundamental, una gran proporción de fibras. Además, comparado con el tejido conectivo laxo, contiene menor cantidad de células. Sobre Ia base de Ia calidad y la disposición de sus fibras existen tres tipos de tejido conectivo denso irregular, regular y elástico.
Los disacáridos son un tipo de glúcidos formados por la condensación (unión) de dos monosacáridos mediante un enlace O-glucosídico (con pérdida de una molécula de agua).
Los oligosacáridos son moléculas constituidas por la unión de 2 a 10 monosacáridos cíclicos, de 3 en adelante pueden ser lineales o ramificados mediante enlaces de tipo glucosídicos.
Los polisacáridos son biomoléculas formadas por la unión de una gran cantidad de monosacáridos. Se encuentran entre los glúcidos, y cumplen funciones diversas, sobre todo de reservas energéticas y estructurales.
Los glúcidos , carbohidratos, hidratos de carbono o sacáridos son biomoléculas compuestas principalmente de carbono, hidrógeno y oxígeno.
Tejido Cartilaginoso
El tejido cartilaginoso o cartílago, es un tejido conectivo especial, que posee una matriz extracelular de consistencia firme, algo flexible y muy resistente al estiramiento y a la compresión.
El volumen de la matriz extracelular suele ser superior al de las células, que reciben el nombre de condrocitos, a diferencia de otros tejidos conectivos el cartílago es avascular.
Existen 3 tipos de cartílago: hialino, fibroso y elástico.
Cartilago Hialino: compone el esqueleto provisorio del embrión y una vez que las piezas
cartilaginosas son reemplazadas por huesos, persisten temporalmente en algunas zonas de estos, a fin de permitir su crecimiento prenatal y postnatal. Además, forma parte de numerosas articulaciones y compone los cartílagos de la pared de la laringe, traquea y bronquios, los cartílagos costales y los cartílagos nasales.
Es el más frecuente, su matriz contiene una cantidad moderada de fibras de colágeno. Cuando esta fresco es semitranslucido y de color blanco azulado.
La sustancia fundamental contiene una alta proporción de proteoglicanos, cuyos glicosaminoglicanos principales son el condroitinsulfato y el queratansulfato. Los proteoglicanos suelen unirse entre si mediante moléculas de acido hialuronico, que abunda en la sustancia fundamental del cartílago, estos complejos moleculares son capaces de retener gran cantidad de agua, que representa la mayor parte del peso del cartílago, los proteoglicanos hacen que el cartílago sea basofila, metacromatica y PAS-positiva.
Las fibras colágenas atraviesan la sustancia fundamental y le confieren al tejido resistencia y cierto grado de flexibilidad, componen una red tridimensional bastante estructurada. Las fibras mas abundantes son el colágeno 2, cuyo diámetro fluctua entre 15 y 45 nm. Estas fibras se hallan asociadas a colágenos de tipo 9 y 11.
La forma y el tamaño de los condrocitos son variables, ya que en la parte central del cartílago son ovalados y grandes y en la parte periférica son aplanados y algo más pequeños con sus ejes mayores paralelos a la superficie, y la forma del núcleo acompaña la forma de la célula.
Los condrocitos que producen la mayor parte de los componentes de la matriz extracelular son basófilos, mientras que los que están situados en las zonas de menor producción son acidofilos. A menudo los condrocitos están agrupados de 2 o mas, lo que da lugar a pequeños conjuntos celulares llamados grupos isogenos. cada condrocito se halla en un compartimiento individual denominado laguna, cuya pared es una capa delgada de matriz extracelular, muy basofila, las lagunas tienen la forma de las células que alojan y en los grupos isogenos sus paredes se apoyan unas contra otras.
La membrana plasmática del condrocito se une a las fibras de colágeno 2 de la pared de la laguna a través de una proteína de adhesión llamada condronectina.
Pericondrio: a excepción de los cartílagos articulares de tipo diartrosis, los cartílagos hialinos están rodeados por una capa de tejido conectivo denso irregular llamada pericondrio, este se subdivide en 2 la capa interna o condrogena y la externa o fibrosa.
La capa condrogena recibe esta denominación porque sus fibroblastos proliferan, diferenciadose en codrocitos y se incorporan a la matriz cartilaginosa que ellos mismos producen
La capa fibrosa contiene capilares sanguíneos, desde los cuales parten las sustancias que nutren a los condrocitos (en el caso de las articulaciones de tipo diartrosis se nutren con sustancias aportadas por el liquido sinovial).
Histogenesis: los primeros centros de condrificacion aparecen en una etapa muy temprana de la vida embrionaria. Consisten de células mesenquimatosas que se redondean y secretan los componentes líquidos y fibrosos de la matriz extracelular cartilaginosa, por lo que cada célula que pasa a llamarse condrocito queda encerrada en una laguna.
Durante cierto tiempo, las piezas del esqueleto cartilaginoso en formación crecen por la proliferación de los condrocitos. El incremento de tamaño del cartílago que deriva de este proceso se conoce como crecimiento endógeno. Más tarde, los cartílagos se expanden a merced de la multiplicación y diferenciación de las células de la capa condrogena del pericondrio, el aumento de tamaño que deriva de este proceso se denomina crecimiento exógeno.
Cuando el crecimiento del cartílago deriva de la división de condrocitos preexistentes, apenas finaliza la mitosis las células hijas quedan alojadas en sus respectivas lagunas, separadas entre si por una delgada pared de matriz extracelular si la división se repite, se forma un conjunto de 4 celulas, cada una de las cuales puede volver a dividirse, estos conjuntos celulares que derivan de un solo condrocito predecesor se llaman grupos isogenos.
Cambios degenerativos: Cuando el organismo envejece, en varios puntos de los cartilagos los condrocitos pierden la capacidad de producir proteoglicanos y la matriz extracelular se vuelve acidofila. Ademas, el contenido de agua disminuye y se depositan sales de calcio insolubles, Esta calcificacion afecta la difusion de las sustancias nutritivas a traves de la matriz, por lo que los condrocitos consumen sus reservas de Iipidos y de glucogeno y mueren. La calcificacion hace que el cartilago pierda su elasticidad, deje de ser translucido y se torne quebradizo.
La sustancia fundamental de la matriz extracelular consta de acido hialuronico, proteoglicanos principalmente condroitinsulfato y queratansulfato y las glicoproteínas osteocalcina y osteonectina, la síntesis de estas ultimas por parte de los osteocitos es inducido por la vitamina D.
La calcificacion de la matriz extracelular deriva de la presencia de minúsculos cristales de un fosfato de calcio, los cuales se depositan en la sustancia fundamental, entre las fibras de colágeno. Asi de manera semejante a un concreto reforzado.
Obviamente, la matriz calcificada esta ausente en los espacios ocupados por los osteocitos y sus prolongaciones, asi los osteocitos estan encerrados en compartimientos individuales de forma lenticular llamados lagunas oseas. Las paredes de estas lagunas poseen numerosas aberturas, de las que nacen unos conductos muy finos denominados canalículos oseos, dentro delos cuales se encuentran las prolongaciones citoplasmáticas de los osteocitos.
Laminillas Oseas: debido al modo como se desarrolla el tejido oseo, los osteocitos y la matriz calcificada se disponen en capas superpuestas de 3 a 7 micrometros de espesor, denominadas laminillas oseas, los haces de fibras colágenas corren en la dirección de las laminillas, entre las cuales o dentro de las cuales se hallan las lagunas oseas. Debe señalarse que los canalículos oseos interconectan no solo a las lagunas de una misma laminilla sino también a laminillas vecinas.
Tipos de Tejido Oseo:
El tejido oseo compacto debe su nombre a que es macizo, sin embargo, cuando se le observa con el microscopio se descubre que posee los espacios correspondientes a las lagunas, los canalículos y los conductos que ocupan los vasos sanguíneos. En casi todos los huesos la capa de tejido oseo compacto que se halla inmediatamente por debajo del periostio es relativamente delgada y esta formada por varias laminillas oseas concéntricas, denominadas laminillas circunferenciales externas.
Hacia dentro, entre las laminillas circunferenciales externas y el tejido oseo esponjoso , las laminillas del tejido compacto componen unas estructuras de forma cilíndrica, llamadas sistemas de Havers.
Sistema de Havers: es la unidad anatómica y funcional del tejido óseo. Está constituido por un canal de Havers, alrededor del cual se agrupan laminillas con lagunas que contienen células óseas, ya sean osteocitos u osteoblastos. Este sistema es característico del hueso compacto. Aunque en el tejido oseo compacto se pueden observar unos conductos que corren perpendicularmente a los sistemas de Havers, llamados conductos de Volkmann, que parten de la superficie externa del hueso, atraviesan las laminillas circunferenciales externas y la laminillas de los sistemas de Havers y desembocan en el tejido oseo esponjoso situado en el centro del hueso, durante su recorrido estos interconectan los conductos de Havers y debe señalarse que tanto los conductos de Havers como de Volkmann se hallan revestidas por una capa delgada de endostio.
El tejido oseo esponjoso debe su nombre a que esta constituido por una red tridimensional de trabéculas de distinto grosor, separadas unas de otras por espacios ampliamente comunicados, al igual que en el hueso compacto, las lagunas y los canalículos de las laminillas oseas de cada trabecula se pueden observar con microscopio, aunque en este caso las trabéculas carecen de vasos sanguíneos propios, de modo que no existen conductos para albergarlos. Debe recordarse que las
trabéculas están revestidas de endostio y que en los espacios entre ellas al igual que en la cavidad central de la diáfisis reside la medula osea.
Periostio: es una capa de tejido conectivo que rodea al hueso mas precisamente a su tejido oseo compacto, presenta 2 subcapas, la externa es de tejido conectivo denso y la interna consta de haces de fibras colágenas distribuidas laxamente y de abundantes vasos sanguíneos.
Además de fibroblastos, el tejido conectivo del periostio posee células parecidas, llamadas células osteoprogenitoras que se localizan cerca del tejido oseo, son fusiformes y tienen un núcleo claro y alargado y un citoplasma acidofilo relativamente pequeño. Se tratan de células indiferenciadas que se hallan en un estado de reposo. En ciertas circunstancias se transforman en osteoblastos. Y aparentemente, estas también pueden convertirse en codroblastos, fibroblastos o en adipocitos.
Debe señalarse que cuando concluye la formación de los huesos, las células osteoprogenitoras siguen generando tejido oseo nuevo hasta el fin de la vida. Este proceso es normal y prevalecen en los lugares de los huesos que son sometidos a cambios de presión o de tracción prolongada. También cuando se da alguna fractura.
Para formar tejido oseo estas células abandonan su estado de reposo, se multiplican, recobran la capacidad osteogena que mantenían latente y se convierten en osteblastos. Además de los osteblastos se encuentran unas células fagocitarias especiales llamadas o steoclastos que eliminan las partes de tejido oseo antiguo innecesarias.
Endostio: es una capa celular delgada que reviste a las trabéculas del hueso esponjoso, a la laminilla circunferencial mas intema del hueso compacto de la diafisis y a la pared de los conductos de Havers y de Volkmann. Entre sus celulas hay celulas osteoprogenitoras y osteoblastos similares a los del periostio.
Nutrición del Tejido Óseo: Los osteocitos de las laminillas circunferenciales extemas e intemas del tejido oseo compacto y los de las trabeculas del tejido oseo esponjoso se nutren con sustancias aportadas por los capilares del periostio y del endostio.
En cambio, los osteocitos de las laminillas de los sistemas de Havers se nutren con sustancias que proceden de los capilares de los conductos de Havers, esos capilares son ramas perpendiculares de los vasos que transcurren por los conductos de Volkmann. EI pequeño espacio que hay entre los vasos y el endostio de los conductos de Havers y de Volkmann esta ocupado por tejido conectivo laxo.
Debido a que las sustancias nutritivas que salen de los capilares no pueden difundir por la matriz calcificada del tejido oseo, deben recorrer los canalículos oseos para poder llegar hasta las lagunas donde se aIojan los osteocitos.
Histogenesis del Tejido Oseo: EI desarrollo de cualquier hueso largo, corto o plano incluye una serie de procesos histogenicos consecutivos, entre los cuales sobresale la formacion del tejido oseo. Al principio se forma un tejido oseo provisorio o inmaduro, que siempre es esponjoso. Luego este tejido es eliminado y reemplazado por tejido oseo maduro que, como se sabe, puede ser esponjoso a compacto. el primer tejido oseo maduro que se forma no es el definitivo. Es que, a causa de su
aseo. Antes de que precipite la hidroxiapatita, dos glicoproteinas producidas por los osteoblastos (osteocalcina y osteonectina), se unen al calcio extracelular y contribuyen a elevar su concentracion.
Osteoclastos y Resorcion del Tejido Oseo: Los osteoclastos son celulas grandes que miden alrededor de 150 micrometros de diámetro, que contienen hasta 50 nucleos y un citoplasma marcadamente acidofilo.
Debido a que eliminan del hueso el tejido oseo que no se necesita, se localizan junto a este ultimo, en el periostio y en el endostio. Ademas, una vez que inician la resorcion del tejido aseo, se alojan en depresiones de la superficie osea llamadas lagunas de Howship, que parece que estan siendo excavadas par los propios osteoclastos.
Reparacion de los Huesos Fracturados: Cuando un hueso se fractura aparece un coagulo de sangre entre los fragmentos oseos enfrentados, que es sustituido rapidamente por tejido conectivo denso. En breve tiempo este se convierte en fibrocartilago, cuya superficie externa se cubre de celulas osteoprogenitoras provenientes del periostio de los fragmentos oseos. Las celulas osteoprogenitoras se transfornan en osleoblastos y estos generan una vaina de tejido oseo esponjoso alrededor del fibrocartilago. Ademas los sectores del fibrocartilago vinculados a los fragmentos del hueso son invadidos por trabeculas de tejido oseo, las cuales se forman a partir de osteoblastos derivados de celulas osteoprogenitoras provenientes del endostio de los propios fragmentos. EI crecimiento de las trabeculas reemplaza finalmente al fibrocartilago.
La vaina y los puentes de tejido oseo esponjoso tendidos entre los fragmentos del hueso componen una estructura transitoria denominada callo oseo. La cicatrizacion definitiva de la fractura se produce al depositarse nuevas laminillas oseas sobre las trabeculas del callo y formarse tejido oseo compacto, cuyo modelado externo e interno esta a cargo de los osteoclastos.
Tejido Muscular
El tejido muscular permite el movimiento del cuerpo y la reducción del diámetro de las vísceras y los vasos. Ello es posible porque posee células alargadas (células musculares), que son capaces de acortarse. Además, se asocian entre si de manera tal que componen laminas, en los cuales se disponen de forma paralela a fin de poder actuar de manera cooperativa. Dada su gran longitud también las denominan “fibras musculares”. Sobre la base de las características morfológicas y funcionales de sus células, el tejido muscular puede dividirse en 3 tipos, estriado voluntario, estriado cardiaco y liso.
Las células del músculo cardiaco, o cardiomiocitos, son mucho más cortas, son ramificadas y poseen también estrías. Las células musculares lisas son fusiformes y sin bandas transversales, de ahí el nombre de músculo liso y por ultimo las células del músculo esquelético (los miocitos) son muy largas y estriadas con unas bandas perpendiculares al eje longitudinal celular cuando se observan al microscopio.
Tejido Muscular Estriado Voluntario: comprende la parte esencial de cada uno de los
musculos del esqueleto. De manera similar a los huesos que están hechos de tejido oseo y otros
tejidos, los musculos están compuestos de tejido muscular estriado voluntario y tejido conectivo (tejido conectivo denso regular).
Los musculos no solo hacen posible la locomoción sino cualquier movimiento voluntario del cuerpo.
Pero se encuentran ejemplos de musculos estriados que no pertenecen al esqueleto sino a veces a vísceras (como los de la faringe, el diafragma y la parte superior del esófago) y también algunos musculos que se mueven independientemente de la voluntad, en respuesta a estimulos que producen movimientos reflejos (como los musculos extrínsecos del ojo, los musculos de los parpados, etc.).
Observados con el microscopio óptico, los musculos esqueléticos presentan en toda su longitud bandas transversales oscuras alternadas con bandas claras. Por lo cual se los llama musculos estriados, esta denominación también se le aplica también al tejido muscular y a las celulas que lo componen.
Las celulas musculares estriadas voluntarias miden hasta 30 cm de largo, en la mayoría su ancho es de 10 μm a 100 μm, a veces alcanza los 500 μm. son cilíndricas y de ancho uniforme, excepto en los extremos, donde se adelgazan, además son multinucleadas y todos sus nucleos se localizan por debajo de la membrana plasmática. Esta se encuentra rodeada por la lamina externa , que es una capa de material secretado por la propia célula, análoga a la lamina basal de los epitelios.
En cada musculo las celulas se disponen paralelamente uino al lado del otra, formando agregados longitudinales que se conocen con el nombre de fascículos.
Cada celular muscular esta rodeada por el endomisio, que es una red de fibras reticulares situada en torno a la lamina externa. En cambio cada fascículo esta rodeado por una capa de tejido conectivo denso, denominada perimisio, a su vez el conducto de fascículos esta envuelto por una capa de tejido conectivo mas denso que el perimisio, llamada epimisio. Los vasos sanguíneos ingresan por el epimisio, se ramifican en el perimisio y emiten capilares continuos que transcurren por el endomisio, en torno a las celulas musculares.
Tipos de Celulas Estriadas Voluntarias: los microscopios ópticos revelan que los musculos estriados voluntarios poseen 3 poblaciones de celulas diferentes, conocidas como fibras rojas, blancas e intermedias.
Las fibras rojas son pequeñas y finas, su color se debe a que están rodeadas por abundantes capilares sanguíneos y a que contienen gran cantidad de mioglobina. Durante la contracción muscular, en las fibras rojas, la energía se genera mediante procesos oxidativos, motivo por el cual poseen abundantes mitocondrias y se contraen mas lento que las fibras blancas pero pueden hacerlo mas repetido ya que son muy resistentes a la fatiga.
Las fibras blancas son mas grandes que las rojas y las intermedias, gran parte de la energía proviene de la glucolisis anaerobia, motivo por el cual sus mitocondrias son relativamente escasas, de igual manera los capilares que los rodean, y por ultimo son de contracción rápida pero se fatigan con facilidad.
Las fibras intermedias poseen características tintoriales, morfológicas y funcionales que se hallan entre las de las fibras rojas y blancas.
