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Asignatura: Genética, Profesor: Begoña Fernandez, Carrera: Biología, Universidad: UAM
Tipo: Apuntes
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Lo rpimero citar los tipos de RNA. El e sprimer paso de la tranferencia de informacion a la secuancia de aminoacidos en la proteina. Se copia la secuancia de nucleotidos del ADN en una molecula intermedia ARN que contienene una secuencia de bases complementaria. La transcripcion depende de la complementarieidad. Es necesario que las dos cadenas del ADN se separeny una se autilizada como molde, se hace la copia mediante ADN polimerasa que coloca ribonucleotidos. La cadena de RNA es complementaria a la DNA molde pero con Uralicilo y es identica a la que no s eutiliza como molde. La direccion de la transcripcion de 5´- 3, es decir los nucleotidos se añaden en el extremo 3´del RNA creciente. La polimerasa la ARN polimerasa se une al ADN y avanza en direccion 5- polimerizando ribonucleotidos y la herlice se va desenrollando, una vez copiada la secuencia mold se vuelve a enrollar. Durante la sintesisi la hebra de RNSA es complementaria y antiparalela a la molde, se lee en direccion 3-5. Hay varios tipos de polimerasas. La transcripcion es asimetrica, no se trasncribe todo el DNA TRANSCRIPCIÓN PROCARIÓTICA Esta polimerasa NO necesita iniciador. La unidad de trancripsion es la secuencia de DNA que codifica un ARN y las secuancias necesarias para su transcripcion. Incluye: un promotor, la region que se trasncribe o codificadora de RNA y un terinador situada en el extremo 3´. EL nucleo de la polimerasa de procariotas consta de 5 subunidades dos alfas, una beta y una omega. El sigma se une al nucleo para formar la holoenzima capaz de unirse a un promotor e iniciar la transcripcion. Se puede dividir en tres fases:
Se separan las hebras al romperse los PH y la ARN polimerasa aparea un reibonucleotido trifosfato en el sitio +1. Para iniciar la sintesis del extremo 5´no necesita cebador. Estas secuencias consenso si se deleccionan se reduce la tasa de transcripcion y si se sustituyen por secuencias ricas en AT inclusi se incrementa ya que se localiza 10 bases corriente arriba (-10) de la secuancia +1. Los promotores pueden ser fuertes debiles e inducibles
En eucariotas existen promotores alternativos. Al menos la mitad de los genes humanos tiene dos promotores o más. Proyecto ENCODE The (Encyclopedia of DNA Elements ) : ha identificado exones adicionales “aguas arriba” en una gran cantidad de genes analizados. Algunos promotores alternativos se sitúan en el interior del gen, los exones situados antes no están incluidos en el transcrito. Ej: gen de la distrofina humana, tiene 8 promotores alternativos específicos de tejidos o de tipos celulares. En eucariotaas el ARN debe sufrri un porcesamiento que conssite en la modificacion del extremo 5´ CAP5, la eliminacion de los intrones y la modificacion del extremo 3´mediante poliadenilacion, cola PoliA. Estas son corporales, es decir durante las trasncripcion. Se eliminan los intrones de manera precisa ( excepcion genes de histonas). Procesamiento de TRNA: Las secuencias de los intrones no se han conservado y lo importante en el mecanismo de procesamiento es la estructura conformacional. En todos los tRNA los intrones están localizados cerca del extremo 3’ del anticodón Se produce un corte del intrón por una endonucleasa asociada a la membrana nuclear. Una ligasa une los dos extremos (usando ATP), es específica para el procesamiento de t-RNA y no actúa en otros RNAs. La ligasa sólo actúa uniendo exones de la misma molécula de t-RNA y no une exones de dos moléculas diferentes. Procesamiento rRNA : Las secuencias señal están dentro del propio intrón es un verdadero autoprocesamiento sin la intervención de ninguna proteína. El proceso está mediado por un nucleósido de guanina Se transfiere el grupo 3’-OH de la G al nucleótido adyacente al extremo 5’ del intrón Interacción del grupo OH con el nucleótido del extremo 3’ del intrón Eliminación del intrón: unión de los exones Procesamiento de RNAm : El corte y empalme del pre-mRNA requiere secuencias consenso El corte y elimincion de los intrones de los pre.RNAm se produce en el espliceosoma que se compone de varios RNA snurps, se troducen dos transesterificaciones y s eelimina el intron. En el primer paso se corta en 5 en el intron y se forma una estructura de lazo. En el segundo se corta en 3 y se unen de forma covalente ls exones contiguos