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Transcripción ¿Qué es?, Resúmenes de Biología

Transcripción, Karp Genética Biología Molecular y Celular

Tipo: Resúmenes

2023/2024

A la venta desde 16/01/2024

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Definición
La transcripción es un proceso en el que una hebra de ADN proporciona
la información para la síntesis de una hebra de ARN. Las enzimas
responsables de la transcripción en células procariotas y eucariotas se
denominan ARN polimerasa dependiente de ADN o simplemente ARN
polimerasa: estás encima son capaces de incorporar nucleótidos uno a la
vez es una hebra de arnm cuya secuencia es complementaria a una de
las hebras del ADN qué sirve como plantilla.
ARN Polimerasa
Transcripción y procesamiento del ARN en células eucariotas
Tienen tres décimas de transcripción distintas en sus núcleos celulares, c/u
de estas enzimas es responsable de sintetizar un grupo diferente de ARN.
Las plantas tienen dos ARN polimerasas adicionales que no son esenciales
para la vida, las eucariotas más simples (levadura) tienen los mismos tres
tipos nucleares que están presentes en las células de mamíferos.
El ARN percusor inicial es equivalente en longitud a la
longitud total de la línea transcrito y se denomina transcrito primario o
pre- ARN, el segmento correspondiente la RNA partir del cual se
transcribe una transcripción primaria se denomina unidad de transcripción
las transcripciones primarias no existen dentro de la célula como arn
desnudo, sino que se asocian con proteínas incluso cuando se sintetizan.
Las transcripciones primarias suelen tener una existencia efímera y se
procesan en aras de funcional más pequeño mediante una serie de
reacciones de "cortar y pegar". El procesamiento de ARN requiere una
variedad pequeña (90 a 300 nucleótidos de longitud) y sus proteínas
asociadas.
Síntesis y procesamiento de ribosomas eucariotas y ARNt
Una célula eucariota puede contener millones de ribosomas, c/u compuesto
por varias moléculas de ARNr junto con docenas de proteínas ribosomales.
La mayoría de las células consisten en ARN ribosómico. El ADNr por lo
general está agrupado a una o unas pocas regiones del genoma Humano
tiene 5 clústeres de ADNr c/u en un cromosoma dif.erente En una célula
no divisora (interfase), los clústeres de ADNr se reúnen como parte de una
o más estructuras nucleares de forma irregular llamadas nucléolos que
funcionan en la producción de ribosomas.
3 de estos ARN (28s,18s y 5.8s) están conformados por varias
nucleasas de un único transcrito primario Qué es sintetizado por una
enzima llamada ARN polimerasa I.
El 55s ARNr se sintetiza a partir de un precursor separado de ARN
fuera del núcleo lo mediante una enzima diferente llamada a ARN
polimerasa III. En el momento que un precursor de ARNr humano se
divide por primera vez ya sean agregados más de 100 grupos metilo
a los grupos ribosa en la molécula y aprox 95 de sus recibos de uridina
se han convertido por vía enzimática a pseudouridina.
Todas estas modificaciones ocurren después de que los nucleótidos se
incorporan al arn naciente es decir postranscripcional mente los nucleótidos
alterados están ubicados en posiciones específicas y están agrupados
dentro de porciones de la molécula que se han conservado entre
organismos.
El ARN 45s se divide en moléculas más pequeñas que luego se recortan a
moléculas de ARN 28s,18s y 5.8s.
En este tipo de experimento el transcrito primario 45s se ve con un pico de
radiactividad en la fracción de ARN nucleolar tras 10 minutos, el ARNm 45s
ha desaparecido del nucléolo y un RNA 32cc lo reemplaza en gran parte
que es uno de los dos principales productos obtenidos a partir del guion
primario de transcripción ARN 32s se ve como un pico distinto en la fracción
nucleolar de 40 a 150 minutos el ARN 32s es un precursor del ARNmaduro
28s y 5.8s después de un período de 2 o más horas casi toda la
radioactividad ha salido del nucléolo y la mayoría se ha acumulado en los rna
28s y 18s del citoplasma.
Papel de los snoARN en el procesamiento del pre-ARNr
El procesamiento del ARNA se logra con la ayuda de un gran número de
ARN nucleolares pequeños (snoARN) que están empaquetados con
proteínas particulares para formar partículas llamadas ribonucleoproteínas
nucleolares pequeñas (snoRNP, small,nucleolar ARN). Contiene reloj
activamente tramos largos (10 a 21 nucleótidos) que son complementarios
acepciones del ARNr transcrito. Estos snoARN proporciona un excelente
ejemplo del principio de que los ácidos nucleicos de hebra simple que tienen
secuencias de nucleótidos complementarios son capaces de formar híbridos
de hebra doble.
Síntesis y procesamiento del ARN 5s
Un ARN 5s, de aprox 120 nucleótidos de longitud, está presente como
parte de la gran subunidad ribosomal en ambas procariotas y eucariotas.
En las eucariotas las moléculas de ARN 5s están codificadas por una gran
cantidad de genes idénticos que están separados de los otros genes de
ARNr, se encuentran fuera del núcleo. Después de su síntesis el ARN 5s
se transporta al núcleo para unir los otros componentes Implicados en el
ensamblaje de las subunidades ribosomales.
Los genes 5s ARNr son transcriptos por la ARN polimerasa III. Esta es un
inusual entre las tres polimerasas porque se puede unir a un sitio promotor
localizado dentro de la porción transcrita del gen blanco.
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Definición

La transcripción es un proceso en el que una hebra de ADN proporciona la información para la síntesis de una hebra de ARN. Las enzimas responsables de la transcripción en células procariotas y eucariotas se denominan ARN polimerasa dependiente de ADN o simplemente ARN polimerasa: estás encima son capaces de incorporar nucleótidos uno a la vez es una hebra de arnm cuya secuencia es complementaria a una de las hebras del ADN qué sirve como plantilla.

ARN Polimerasa

Transcripción y procesamiento del ARN en células eucariotas

Tienen tres décimas de transcripción distintas en sus núcleos celulares, c/u de estas enzimas es responsable de sintetizar un grupo diferente de ARN. Las plantas tienen dos ARN polimerasas adicionales que no son esenciales para la vida, las eucariotas más simples (levadura) tienen los mismos tres tipos nucleares que están presentes en las células de mamíferos. El ARN percusor inicial es equivalente en longitud a la longitud total de la línea transcrito y se denomina transcrito primario o pre- ARN, el segmento correspondiente la RNA partir del cual se transcribe una transcripción primaria se denomina unidad de transcripción las transcripciones primarias no existen dentro de la célula como arn desnudo, sino que se asocian con proteínas incluso cuando se sintetizan. Las transcripciones primarias suelen tener una existencia efímera y se procesan en aras de funcional más pequeño mediante una serie de reacciones de "cortar y pegar". El procesamiento de ARN requiere una variedad pequeña (90 a 300 nucleótidos de longitud) y sus proteínas asociadas.

Síntesis y procesamiento de ribosomas eucariotas y ARNt

Una célula eucariota puede contener millones de ribosomas, c/u compuesto por varias moléculas de ARNr junto con docenas de proteínas ribosomales. La mayoría de las células consisten en ARN ribosómico. El ADNr por lo general está agrupado a una o unas pocas regiones del genoma Humano tiene 5 clústeres de ADNr c/u en un cromosoma dif.erente En una célula no divisora (interfase), los clústeres de ADNr se reúnen como parte de una o más estructuras nucleares de forma irregular llamadas nucléolos que funcionan en la producción de ribosomas.  3 de estos ARN (28s,18s y 5.8s) están conformados por varias nucleasas de un único transcrito primario Qué es sintetizado por una enzima llamada ARN polimerasa I.  El 55s ARNr se sintetiza a partir de un precursor separado de ARN fuera del núcleo lo mediante una enzima diferente llamada a ARN polimerasa III. En el momento que un precursor de ARNr humano se divide por primera vez ya sean agregados más de 100 grupos metilo a los grupos ribosa en la molécula y aprox 95 de sus recibos de uridina se han convertido por vía enzimática a pseudouridina. Todas estas modificaciones ocurren después de que los nucleótidos se incorporan al arn naciente es decir postranscripcional mente los nucleótidos alterados están ubicados en posiciones específicas y están agrupados dentro de porciones de la molécula que se han conservado entre organismos. El ARN 45s se divide en moléculas más pequeñas que luego se recortan a moléculas de ARN 28s,18s y 5.8s. En este tipo de experimento el transcrito primario 45s se ve con un pico de radiactividad en la fracción de ARN nucleolar tras 10 minutos, el ARNm 45s ha desaparecido del nucléolo y un RNA 32cc lo reemplaza en gran parte que es uno de los dos principales productos obtenidos a partir del guion primario de transcripción ARN 32s se ve como un pico distinto en la fracción nucleolar de 40 a 150 minutos el ARN 32s es un precursor del ARNmaduro 28s y 5.8s después de un período de 2 o más horas casi toda la radioactividad ha salido del nucléolo y la mayoría se ha acumulado en los rna 28s y 18s del citoplasma.

Papel de los snoARN en el procesamiento del pre-ARNr

El procesamiento del ARNA se logra con la ayuda de un gran número de ARN nucleolares pequeños (snoARN) que están empaquetados con proteínas particulares para formar partículas llamadas ribonucleoproteínas nucleolares pequeñas (snoRNP, small,nucleolar ARN). Contiene reloj activamente tramos largos (10 a 21 nucleótidos) que son complementarios acepciones del ARNr transcrito. Estos snoARN proporciona un excelente ejemplo del principio de que los ácidos nucleicos de hebra simple que tienen secuencias de nucleótidos complementarios son capaces de formar híbridos de hebra doble.

Síntesis y procesamiento del ARN 5s

Un ARN 5s, de aprox 120 nucleótidos de longitud, está presente como parte de la gran subunidad ribosomal en ambas procariotas y eucariotas. En las eucariotas las moléculas de ARN 5s están codificadas por una gran cantidad de genes idénticos que están separados de los otros genes de ARNr, se encuentran fuera del núcleo. Después de su síntesis el ARN 5s se transporta al núcleo para unir los otros componentes Implicados en el ensamblaje de las subunidades ribosomales. Los genes 5s ARNr son transcriptos por la ARN polimerasa III. Esta es un inusual entre las tres polimerasas porque se puede unir a un sitio promotor localizado dentro de la porción transcrita del gen blanco.

Síntesis y estructura de los ARNm eucarióticos

El primer paso de la expresión del ADN como proteína es sintetizar al ARNm capaz de llevar las instrucciones genéticas desde el núcleo al citoplasma la transcripción del ARN comienza cuándo el ARN polimerasa se enlaza al AND en la región llamada promotor un grupo de proteínas conocidas como factores generales de transcripción facilitando el proceso.

La maquinaria para la transcripción de ADNm

El ARN polimerasa II sintetiza todos los precursores de ARNm eucariótico; es una enzima compuesta por una docena de subunidades diferentes que se conservan notablemente desde la levadura hasta los mamíferos. ARN polimerasa II se une al promotor con la cooperación de varios factores generales de transcripción (GTF,General transcription factors) para formar un complejo de pre inicio (PIC, prenitiation complex) estas proteínas se denominan factores generales de transcripción porque se requieren las mismas para el inicio preciso de la transcripción de una diversidad de genes en una amplia variedad de organismos diferentes los elementos promotores que no crean el ensamblaje del PIC se encuentra en el lado 5 de cada unidad transcripción aunque en el encima hace contacto con él a d n en ambos lados del sitio de inicio de transcripción. El 1er paso en el ensamblaje del complejo de preinicio es la unión de una proteína llamada proteína enlazante TATA (TBP) que reconoce la caja TATA como una subunidad de un complejo proteico mucho + grande llamado TFIID. Al menos 4 proteínas quinasas diferentes pueden catalizar la fosforilación de CTD, incluyendo TFIIH, Qué fosforila las reservas de Serina en la posición

  1. La fosforilación de la polimerasa por la TFIIH puede actuar como el activador de que desacopla la enzima de los GTF y/o el ADN del promotor lo que permite que la enzima escape del complejo de pre inicio y se mueva hacia abajo de la plantilla de ADN.

Tipos de ARN

ARNm: Qué es el intermediario entre un gen y su polipéptido. Se

ensambla como una copia complementaria de una de las dos cadenas de ADN que componen un gen debido a que su secuencia de nucleótidos es complementaria a la del gen de la cual se transcribe, el ARNm conserva la misma información para el ensamblaje de polipéptidos que el Gen mismo también se puede transcribir como una cadena de sentido o ARN de codificación. En las eucariotas se deben de extraer (o procesar) a partir de > pre-ARNm. Estructura

1. Contiene una secuencia continua de nucleótidos que codifica un

polipéptido específico

2. Se encuentra en el citoplasma

3. Cuando se transcribe están unidos a ribosomas

La mayoría contiene un segmento significativo que no codifica, es decir, una porción que no dirige el ensamblaje de a.á. las porciones no codificantes se encuentran en los extremos 5' y 3' de un arnm y contienen secuencias que tienen funciones reguladoras importantes.

ARNr: los ribosomas son máquinas complejas y citoplasmáticas que se

pueden programar como un ordenador para traducir la información codificada por cualquier ARNm. Los ribosomas contienen proteínas como ARN estos se transcriben a partir de una de las cadenas de ADN de un gen. El lugar de funcionar en una capacidad informativa estos proporcionan un soporte estructural para construir el ribosoma y ayudar a catalizar la reacción química en la que los a.á se unen en forma covalente entre sí.

ARNt: se requiere durante la síntesis de proteínas este es para Traducir

la información en códigos de los nucleótidos del ARNm al "alfabeto" de a.á. de un polipéptido. Se estima que las células vegetales y animales tienen aprox 50 especies diferentes de ARNt, c/ especie codificado por una secuencia repetida de ADN el grado de repetición varía con el organismo las células de levadura tienen aprox 275 genes de ARNt. Se sintetiza a partir de genes que se encuentran en pequeños grupos diseminados por el genoma estos se transcriben mediante la ARN polimerasa II y la secuencia promotora se encuentra dentro de la sección de codificación del gen.

Características de la transcripción

La síntesis de ARN a partir de unas plantillas de ADN se denomina transcripción. Estás denota un proceso en el que la información codificada en las cuatro letras desoxirribonucleotidos del ADN se escribe o se transcribe en una lengua similar compuesto por cuatro letras ribonucleotidos de ARN, existen 3 tipos de ARN los cuales son:

Estructura del gen

  • Fragmento de ADN que ayuda a determinar una característica
  • Fragmento de ADN que Codifica para una Proteína.
  • Gen se transcribe a una molécula de ARNm, y ésta se traduce a

proteína

  • Fragmento de ADN o ARN que codifica para una o varias

funciones en un organismo, ya sea codificando para proteínas o

mediante su acción reguladora.

Genes divididos: un hallazgo

inesperado

Las regiones de ADN entre estos bloques, denominados secuencias intermedias de alguna manera faltan en el ARN correspondiente. Las frecuencias intermedias pronto se encontraron en nuestros genes y se hizo evidente que la presencia de genes consecuencias intermedios llamados genes divididos es la regla de la excepción las partes de un gen dividido que contribuyen al producto de ARN maduro se llaman exones mientras que las secuencias intermedias se llaman intrones. Tapas 5' y 3' poli(A)

Pasó 2 del inicio: traer al primer aa-ARNt hacia el ribosoma

AUG es más que un codón de inicio, también es el único Colón para la

metionina de hecho la metionina es siempre el primer aminoácido que se incorpora en el extremo n de una hebra del polipéptido naciente se elimina con posterioridad por vía enzimática de la mayoría de las proteínas recién sintetizadas. Pasó 3 del inicio ensamblaje del complejo de inicio completo La hidrólisis del GTP conduce a un cambio conformacional en el ribosoma que se requiere para la liberación del IF2-GDP, lo que permite que continue la traducción.

Inicio de la traducción en las

eucariotas

Las células eucariotas requieren al menos de 12 factores de inicio conocidos como eIFs para designar IFs eucariotas, que comprenden un total de más de 25 hebras polipeptídicas se enlazan a la subunidad 40s que prepara la subunidad para enlazarse al ARNm. El ARNt iniciador unido a una metionina también se une a la subunidad 40s antes de su interacción con el ARNm, el ARNt iniciador entre el sitio P de la subunidad en asociación con él IF2-GTP. Una vez que se han producido estos eventos la pequeña subunidad ribosomal con sus factores de inicio asociados y el ARNt cargado está listo para encontrar el extremo 5' del ARNm que porta la tapa de metilguanosina. Una vez que el complejo 43s sea un electrón o 5 del arnm el complejo hace un escaneo detallado a lo largo del mensaje hasta que alcanza una secuencia reconocible de nucleótidos (por lo general 5'- CCACCAUGC-3'). Cuando el complejo 43cc alcanza el auge apropiado el gtp Unido al IF2 se hidroliza y la subunidad Grande (60s) se une al complejo. La formación del ribosoma 80s completo requiere la actividad de otra proteína de Unión al gtp llamada eIF5B-GTP, cuyo GTP unidp tambien se hidroliza.

Papel del ribosoma

Durante la traducción ribosomas se somete a un ciclo repetitivo de cambios mecánicos que se controla con la energía liberada por la hidrólisis del GTP. Diferencia de la miosina O las inesina que simplemente se mueven a lo largo de la trayectoria física los ribosomas se mueven a lo largo de una "cinta" de ARNm que contiene información codificada los ribosomas son maquinas programables: la información almacenada en el arnm determina la secuencia de aminocil-ARNt que el ribosoma acepta durante la traducción. Cada ribosoma tiene tres sitios para asociarse con moléculas de rna de transferencia estos sitios denominados el sitio A (aminoacilo) silo el sitio P (peptidilo) y el sitio E salida. Otras características principales reveladas por estos estudios estructurales de alta resolución incluyen lo siguiente:

1. Interfaz: entre las subunidades pequeñas y grandes

forman una calidad relativamente espaciosa revestida casi exclusivamente por ARN. Esta hélice está sombreada en la estructura bidimensional del ARN 16s las superficies de las dos subunidades que se enfrentan entre sí contienen los sitios de unión para el arnm y el arnt entrante y por tanto son de importancia clave para la función del ribosoma.

2. El Sitio activo: donde los aminoácidos están unidos

en forma covalente entre sí también consiste en ARN está porción catalítica de la subunidad grande reside en una hendidura profunda que protegen el aséptico recién formado del hidrólisis por el disolvente acuoso.

3. ARNr: está situado en un surco estrecho que serpentea

alrededor del cuello de la subunidad pequeña y pasa por los sitios A,P y E.

4. Un túnel: se propaga completamente a través del núcleo

de la subunidad grande que comienza en el sitio activo está túnel proporciona un pasaje para la translocación del polipéptido que se alarga través del ribosoma

5. La mayoría de las proteínas de las

subunidades ribosomales tienen múltiples sitios de enlace e de a la RNA y están idealmente situado para estabilizar la compleja estructura terciaria de los ARNr

Traducción de información genética:

elongación y terminación

Esta serie de pasos se repite una y otra vez a media que los aminoácidos se polimerizan uno tras otro en la cadena polipeptídica en crecimiento. Pasó 1 de la elongación: Selección del aminoacil-ARNt Con el ARNt iniciador cargado en su lugar dentro del sitio p, del ribosoma está disponible para la entrada al segundo aminoacil-ARNt en el sitio a vacante, Qué es el primer paso en elongación la unión del segundo aminoacil- ARNt en el sitio requiere un GTPasa conocida como factor de elongación EF-Tu. Pasó 2 de la elongación: formación de enlaces peptídicos Al final del primer paso los dos aminoácidos Unidos a su ARNt separados se yuxtaponen entre sí Y si alguien en con precisión para interactuar químicamente en el caso del primer enlace peptídico de una nueva era de proteína en el sitio p contendría El iniciador ARNt. La formación del enlace peptídico se realiza cuando el nitrógeno amínico del ARNaa en el sitio A lleva a cabo un ataque nucleofilico sobre el carbono carbonilico del aminoácido Unido al arte del sitio p desplazando el ARNt al sitio P. La peptidil transferasa un componente de la gran subunidad del ribosoma cataliza la reacción

Pasó 3 del elongación: traslocacion La formación del primer enlace peptídico deja un extremo de la molécula de ADN del sitio a Unido aún su color complementario en el ARNm y el otro extremo de la molécula unió a un dipeptido. El ARNt del sitio ahora carece de cualquier aminoácido enlazada el siguiente paso llamado translocación se caracteriza por un pequeño movimiento trinquete (6') de la subunidad pequeña en relación con la subunidad grande Pasó 4 de la elongación: liberación del arn desacilado Por cada ciclo del nombracion al menos dos moléculas de GTP se hidroliza una durante la Selección del aminoacil-ARNt y otra durante la translocación cada ciclo delegación tarda aprox una vigésima de segundo cuando el tercer arnt cargado está asociado con el arnm en el sitio A el aa-ARNt del sitio A desplaza el dipéptido del arnt del sitio p se forma el segundo enlace peptídico y como resultado un tripéptido unido a la ARNt en el sitio A. El ribosoma se mueve a lo largo del ARNm en el marco de lectura incorrecto desde el punto de mutación Hasta el resto de la secuencia de codificación las mutaciones de este tipo se llevan mutaciones de cambio de marco que conducen el ensamblaje de una secuencia de aminoácidos completamente anormal desde el punto de la mutación Terminación Tres de los 64 codones de trinucleotidos funcionan como colonias de terminación que finalizan el ensamblaje del polipéptido una vez codifican un aminoacido no existe arnt cuyos anticodones sean complementarios a un codón de terminación cuando un ribosoma alcanza una los colones UAA,UAG o UGA, la señal se le para detener la inundación adicional el liberal el polipéptido asociado como el último arnt.

Descripción general de La regulación

genética en eucariotas

1. Los mecanismos de control de transcripción determinan si un gen

particular puede transcribirse y de ser así con qué frecuencia

2. Los mecanismos de control de procesamiento determinan la vía

por la cual la transcripcion de arnm primario (prem-ARN) se procesa en un mensajero que se puede traducir en un polipéptido

3. Los mecanismos de control de la Traducción determinación arnm

en particular se traduce realmente y de ser así con qué frecuencia y durante cuánto tiempo

4. Los mecanismos de control post-traduccionales regulan la

actividad y la estabilidad de las proteínas

Generación de perfiles de la actividad

genética

Transcripción genética diferencial en un mecanismo clave por el cual las células eucariotas activan o reprimen la expresión genética de células expresan diferentes genes en diferentes etapas del desarrollo embrionario células en diferentes tejidos y células que están expuestas a diferentes tipos de estímulos. Dos tecnologías son microarray de ADN (chips de ADN) y secuenciación de ARN (ARN-Seq,ARN sequencing) estas técnicas permiten generar un perfil simultáneo de la actividad de todos los genes de un organismo o tipo de célula diferenciada las técnicas anteriores que se limitaban en su mayoría analizar sólo uno o algunos pocos genes a la vez ambos enfoques el a rn primero se isla en las células tejidos u organismos completos luego los dos técnicas divergen según los medios Mediante los cuales se analizan los patrones de expresión genética.

Secuencia de ARN

Permite identificar cada fragmento volver ensamblarlo en transcripción es completas y cuantificar los niveles exactos de cada una de las transcripciones de a rn proporcionan un perfil de los patrones de expresión genética de las células que se estudian las últimas tecnologías de secuenciación permiten análisis precisos a partir de una sola célula valida de ARN.

Papel de los factores de transcripción

en La regulación de expresión genética

El control de la transcripción está orquestado por un gran número de proteínas llamadas factores de transcripción estas proteínas se pueden dividir en dos clases funcionales: factores de transcripción generales que se unen al sitio central del promotor en asociación con el ARN polimerasa y factores de transcripción de secuencia específicos que se unen a varios sitios reguladores de genes particulares este último grupo de factores de transcripción pueden actuar como activadores transcripcionales que estimulan la transcripción adyacente y represores transcripcional que inhiben la transcripción. El control de la transcripción genética es compleja regulado por la presencia de múltiples sitios de unión para los factores de transcripción y la afinidad de Unión por Estos factores de transcripción a cada secuencia una región en corriente arriba de un gen dado podría contener uno o más sitios preferidos de alta afinidad o sitios con una secuencia ligeramente diferente que se unen con una afinidad más baja. El fenotipo de una célula diferenciada como un fibroblasto o una célula epitelial en general es bastante estable sin embargo de estas células pueden ser inducidas adoptar nuevos fenotipos así se ven obligados a expresar ciertos genes que nos es usual que exprese.

Estructura de los factores de

transcripción

La estructura tridimensional de numerosos complejos ADN proteína ha sido determinado por cristalografía de rayos x y es espectroscopía dnr proporcionando un retrato básico de la forma en que estas dos macromoléculas interactúan entre sí Los factores de transcripción normalmente contienen al menos 2 dominios un dominio de unión de ADN que se une una secuencia específica de pares

ARN y síntesis de proteínas

En el núcleo la información genética para la síntesis de una proteína se copia de un gen en el ADN a fin de elaborar un ARNm un proceso denominado transcripción las moléculas de ARNm saliendo el núcleo hacia el citoplasma donde se unen con los ribosomas entonces a un proceso llamado traducción las moléculas de ARNt convierten la información de ARNm en aminoácidos que se colocan en la secuencia adecuada para sintetizar una proteína

Transcripción síntesis del arnm

La transcripción comienza cuándo la sección de una molécula de ADN que contiene el Gen que se va a copiar se desarrolla dentro de esta porción desarrollada de ADN denominados burbuja de transcripción y la rna polimerasa usaba la hebra en una dirección 3' a 5' como plantilla. El ARNm se forma con base que son complementarias a la plantilla del ADN: C-G forman pares y T-A (ADN) A-U (ARN).