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El proceso de transcripción y traducción del adn, donde se produce una copia de arn a partir de una secuencia de adn de un gen, y cómo este arn genera polipéptidos a través de la traducción. Se detalla la función de la arn polimerasa ii, el papel del ribosoma y el codón de inicio, así como los pasos de la transcripción y la traducción, incluyendo la importancia del arn ribosómico. Además, se abordan los procesos adicionales que experimentan los pre-arnm eucariontes para dirigir la traducción correcta.
Tipo: Apuntes
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Transcripción y traducción del ADN La función de la transcripción es producir una copia de ARN de la secuencia de ADN de un gen. Los ARNt (ARNs de transferencia) llevan los aminoácidos al ribosoma. Actúan como "puentes", y emparejan un codón en el ARNm con el aminoácido para el que codifica. En el caso de los genes codificantes, la copia de ARN, o transcrito, contiene la información necesaria para generar polipéptidos. La principal enzima que participa en la transcripción es la ARN polimerasa II , la cual utiliza un molde de ADN de cadena sencilla para sintetizar una cadena complementaria de ARN. Específicamente, la ARN polimerasa produce una cadena de ARN en dirección de 5' a 3', al agregar cada nuevo nucleótido al extremo 3' de la cadena. El codón de inicio de la traducción o codón de inicio es una secuencia de ARN de tres nucleótidos que indica a la maquinaria celular el lugar de la cadena en el que comienza la traducción del ARN mensajero. En el ADN se encuentra codificado en el triplete «TAC», mientras que, en el ARN mensajero, queda como «AUG». La ARN polimerasa se une a una secuencia de ADN llamada promotor, que se encuentra al inicio de un gen. Cada gen tiene su propio promotor. Una vez unida, la ARN polimerasa separa las cadenas de ADN para proporcionar el molde de cadena sencilla necesario para la transcripción. Después de esto ocurre la elongación donde una cadena de ADN, la cadena molde, actúa como plantilla para la ARN polimerasa. El ribosoma lee la información presente en el ARN mensajero, y en función de la misma sintetiza una cadena de aminoácidos (proteína). Para ello, hace corresponder cada elemento de información del ARN mensajero con el aminoácido que codifica, y luego los une secuencialmente para formar la proteína. El ARN ribosómico juega, en este proceso, un doble papel: estructural, ya que contribuye a dar la forma adecuada al ribosoma, y catalítico, porque se sabe que ocupa el sitio catalítico de esta estructura. Al leer este molde, una base a la vez, la polimerasa produce una molécula de ARN a partir de nucleótidos complementarios y forma una cadena que crece de 5' a 3'. El transcrito de ARN tiene la misma información que la cadena de ADN contraria a la molde (codificante) en el gen, pero contiene la base uracilo (U) en lugar de timina (T) los cuales los cuales están formados de aminoácidos. Finalmente en la etapa de terminación es iniciada cuando aparece un codón de terminación o de fin de síntesis que indica que se ha completado el transcrito de ARN. Una vez transcritas, estas secuencias provocan que el transcrito sea liberado de la ARN polimerasa. El transcrito de un gen codificante se llama pre-ARNm y debe experimentar un procesamiento adicional antes de que pueda dirigir la traducción. Los pre-ARNm eucariontes deben tener sus extremos modificados por la adición de un cap 5' (al inicio) y una cola de poli-A 3' (al final). El Spliceosoma elimina los intrones (secuencias no codificantes) de los precursores del mRNA; este proceso se denomina splicing de ARN. Muchos pre-ARNm eucariontes sufren empalme. En este proceso, partes del pre-ARNm (llamadas intrones) se cortan y se eliminan, y
las piezas restantes (llamadas exones) se vuelven a unir. Las modificaciones en los extremos aumentan la estabilidad del ARNm, mientras que el empalme otorga al ARNm su secuencia correcta (si no se eliminan los intrones, se traducirán junto con los exones y producirán un polipéptido "sin sentido").