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Nuevas vacunas contra la tuberculosis: refuerzo BCG y desarrollo de innovadoras, Apuntes de Enfermedades Infecciosas

Información sobre la tuberculosis y la investigación en nuevas vacunas para reemplazar la actual BCG. Se discuten dos estrategias: reforzar la BCG y el desarrollo de nuevas vacunas para la tuberculosis pulmonar. Se mencionan factores que favorecen el desarrollo de la enfermedad, como la pobreza y la desnutrición, y se explora el papel de la bacteria MTB en la tuberculosis latente. Además, se discuten diferentes tipos de vacunas preventivas y terapéuticas, como las vacunas de subunidades y vacunas vivas, y se presentan ejemplos de vacunas en ensayos clínicos.

Tipo: Apuntes

2019/2020

Subido el 04/05/2020

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Tuberculosis Nuevas Vacunas
La tuberculosis se manifiesta en la Micobacteria tuberculosis.
La vacuna actual fue creada por Bacilo Del Calmette y
Guerín.
Se busca reemplazar la vacuna actual mediante 2
estrategias:
Reforzar la BPG.
Nuevas vacunas que existen en la nueva tuberculosis
pulmonar.
Enfermedad del numero pequeño de organismos que se
especializan en escapar del ataque de nuestro sistema
inmunitario y proliferar más allá de las barreras que evitan su
acceso.
Nacho Aguilar: miembro del GIT y GGM del ciberespacio
investiga las bases inmunológicas y los mecanismos de
protección de la vacuna experimental MTBVAC.
Factores que favorecen su desarrollo
Pobreza
Desnutrición: debilitan el sistema inmunitario y traen
enfermedades infecciosas.
Vacuna:
Se aplica principalmente en los recién nacidos de países
endémicos y personas con riesgo por contraer la infección.
No ejercen un efecto duradero en la edad adulta
M.TUBERCULOSIS
Utiliza mecanismos refinados para resistir los ataques al
fagosoma.
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¡Descarga Nuevas vacunas contra la tuberculosis: refuerzo BCG y desarrollo de innovadoras y más Apuntes en PDF de Enfermedades Infecciosas solo en Docsity!

Tuberculosis Nuevas Vacunas La tuberculosis se manifiesta en la Micobacteria tuberculosis. La vacuna actual fue creada por Bacilo Del Calmette y Guerín. Se busca reemplazar la vacuna actual mediante 2 estrategias:  Reforzar la BPG.  Nuevas vacunas que existen en la nueva tuberculosis pulmonar. Enfermedad del numero pequeño de organismos que se especializan en escapar del ataque de nuestro sistema inmunitario y proliferar más allá de las barreras que evitan su acceso. Nacho Aguilar: miembro del GIT y GGM del ciberespacio investiga las bases inmunológicas y los mecanismos de protección de la vacuna experimental MTBVAC. Factores que favorecen su desarrollo Pobreza Desnutrición: debilitan el sistema inmunitario y traen enfermedades infecciosas. Vacuna: Se aplica principalmente en los recién nacidos de países endémicos y personas con riesgo por contraer la infección. No ejercen un efecto duradero en la edad adulta M.TUBERCULOSIS Utiliza mecanismos refinados para resistir los ataques al fagosoma.

Tuberculosis latente: infección sin presentar síntomas (no es contagiosa). La bacteria no ataca al hospedador si no que permanece en el y se asegura un nicho duradero FACTORES DE ACTIVACION: Tenemos dos factores uno ambiental y otro genético, que disminuyen las defensas del individuo (desnutrición, fármacos inmunodepresores, ciertas enfermedades como el SIDA) La bacteria se multiplica dentro de los macrófagos y escapa del control inmunitario y se propaga en hígado riñones, vasos, meninges y nódulos linfáticos. CAUSANTES DE LA REPARACION DE LA ENFERMEDAD: VIH, BACTERIAS RESISTENTES A LOS ANTIBIOTICOS, CEPAS RESISTENTES. LA VACUNA ACTUAL BCG: fue creada en 1908 y 1921 en el instituto Pasteur por Albert Calmette y Camille Guerín. Se basaron en los principios de Pasteur, el cultivo continuado de un patógeno reduce su capacidad patogénica Siglo XX: alta mortalidad por tuberculosis infantil Guerin y calmette cultivaron la M. bovis que provenía de la leche de vaca, cultivándola por 13 años para darse cuenta de que esta modificada no generaba enfermedades. Proteína ESAT-6 componente importante de la virulencia. BCG: bacteria viva que retiene una cantidad de antígenos. muchos son comunes a la tuberculosis, permite prevenir la tuberculosis en la persona.

las subunidades: formados por proteínas antigénicas a lo cual las instrucciones genéticas para sintetizarlas. Aumentan la inmunidad conferida por la vacuna actual, el bacilo de calmette y Guerin derivada de la micobacteria bovis. Vivas: incorporan el bacilo BCG en el que se han introducido ciertos genes de interés o utilizan M.tuberculosis con los genes de virulencia inactivados. VACUNACION TERAPEUTICA: estimula el sistema inmunitario en personas infectadas de manera latente con el fin de acortar el tratamiento. Un ejemplo es RUTI (Juan Pere Cardona) ENSAYOS POR ETAPAS Estudios de atenuación y eficacia. ATENUACION: comprobar que las vacunas no generan patología, aplicando en altas dosis en animales y comparando su comportamiento con animales sin vacuna. Vacuna de subunidad: se utilizó con el fin de que ejerciera una respuesta mas eficaz frente a la BGC. Se han detectado otros antígenos además de M. tuberculosis con capacidad de tener infección, se han seleccionado y fusionado entre ellos para crear vacunas de subunidades como la proteína Mtb72F. VACUNAS RECOMBINANTES VIVAS Listeria monocytogene insertaron este bacilo para aumentar la inmunidad celular de BCG.perforar la membrana del fagosoma aumentado la presentación de antígenos Vacuna VPM1002 se encuentra en ensayos clínicos y recién nacidos.

PhoP: gen del brote conllevaba a una mayor virulencia que aumentaba la patogenicidad de la M. tuberculosis. Si se suprime este gen la bacteria no es capaz de secretar ESSAT-6. En este orden de ideas se construyo una vacuna a base de ese gen que proporcionaría la erradicación de virulencia y elimina el gen fadD26 que sintetiza un lípido complejo, el fenoltiol-dimicocerosato. La cepa sin estos dos genes en una vacuna se denomina MTBVAC. Esta en comparación con la BCG presenta un rendimiento a largo plazo.