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Resume en diapositivas de tuberculosis
Tipo: Esquemas y mapas conceptuales
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Causada por Mycobacterium tuberculosis complex (principalmente M. tuberculosis). Puede o no ser contagiosa y sintomática. El tratamiento busca prevenir complicaciones, reducir transmisión y aliviar síntomas.
CONCEPTOS
Presencia de M. tuberculosis viable con respuesta inmune del huésped. Sin síntomas ni signos clínicos o microbiológicos. No es contagiosa, pero puede progresar a enfermedad activa.
Tratamiento para personas con infección latente. Su objetivo es prevenir la progresión a enfermedad activa.
Principal causa infecciosa de muerte en el mundo ( 2023 ), con 1 , 3 millones de muertes, superando a COVID- 19 y VIH/SIDA. Se estimaron 10 , 6 millones de casos de tuberculosis, pero solo 7 , 5 millones fueron reportados a la OMS → gran brecha por casos no diagnosticados. 1 , 3 millones de niños desarrollaron la enfermedad; más del 50 % no fue detectado. Más de 275 000 casos de tuberculosis farmacorresistente quedaron sin diagnóstico. EPIDEMIOLOGÍA
Personas con VIH:
Disminuyó la transmisión por menor contacto interpersonal. Pero empeoró los desenlaces por retrasos diagnósticos y menor acceso a tratamiento.
FISIOPATOLOGÍA Tr a n s m i s i ó n a é r e a p o r i n h a l a c i ó n d e M y c o b a c t e r i u m t u b e r c u l o s i s. E l r i e s g o d e i n f e c c i ó n d e p e n d e d e :
CLÍNICA Tos persistente (puede o no ser productiva) Fiebre Pérdida de peso Sudoración nocturna Fatiga o malestar general TUBERCULOSIS PULMONAR EN NIÑOS TUBERCULOSIS EXTRA PULMONAR Falta de ganancia ponderal Somnolencia o letargo Síntomas según el órgano afectado (ganglios, huesos, pleura, SNC, etc.) Puede ser asintomática o diagnosticarse incidentalmente (ej. infertilidad por TB uterina). En niños, formas diseminadas o meníngeas → urgencia médica.
DIAGNÓSTICO 1 2 Primer examen ante síntomas respiratorios. Sensibilidad moderada ( 54 – 60 %), pero útil para detectar enfermedad pulmonar. Limitación: requiere interpretación experta → puede complementarse con detección asistida por computadora (CAD).
Baciloscopía (Ziehl-Neelsen): Rápida ( 1 día), identifica casos más contagiosos. Limitación: baja sensibilidad y no detecta resistencia. Cultivo en medio líquido: Gold standard (alta sensibilidad y permite prueba de susceptibilidad). Desventaja: requiere infraestructura compleja y demora semanas.
DIAGNÓSTICO 3 Detectan ADN de M. tuberculosis y resistencia a fármacos. Alta sensibilidad, resultados en menos de 24 h. Útiles tanto en TB pulmonar como extrapulmonar. Mejoran el inicio precoz del tratamiento y los desenlaces clínicos.
Retraso del paciente: síntomas insidiosos y miedo a buscar atención. Retraso del proveedor: falta de sospecha de TB. Retraso del laboratorio: resultados tardíos o falta de recursos. En promedio, el diagnóstico se retrasa de 1 a 12 meses desde el inicio de síntomas.
PROGRESIÓN 1
TRANSMISIÓN Y RIESGO DE INFECCIÓN La probabilidad de inhalar M. tuberculosis depende de la concentración de bacilos en el aire y la duración de la exposición. La concentración es mayor con: Enfermedad pulmonar extensa/cavitaria o TB laríngea. Ambientes interiores mal ventilados. Los contactos domésticos y cercanos tienen el mayor riesgo, pero la transmisión comunitaria es significativa. Hecho crucial: Muchos pacientes con TB pulmonar no tienen tos y el bacilo se puede diseminar solo con la respiración normal.
CLÍNICA Y RETOS DIAGNÓSTICOS Pulmonar: Tos, fiebre, pérdida de peso. Puede ser asintomática. Extrapulmonar: Síntomas según el órgano afectado. Los niños son más susceptibles a formas graves (miliar, meníngea). Retrasos Comunes: Del paciente (síntomas insidiosos), del proveedor (baja sospecha) y del laboratorio. Evaluar TB ante cualquier síntoma en poblaciones de alto riesgo, sin esperar 2 semanas. Radiografía de Tórax: Prueba inicial útil. Baja especificad ( 54 - 60 %). El CAD ayuda donde no hay radiólogo. Pruebas Moleculares Rápidas (Xpert/Ultra): Recomendadas por la OMS como prueba inicial. Alta sensibilidad, resultados en un día, detectan resistencia a Rifampicina. Microscopía de Esputo: Rápida pero baja sensibilidad. Identifica casos contagiosos. Cultivo: Gold standard, pero lento (semanas) y complejo.
DX EN NIÑOS Niños: Diagnóstico difícil (no producen esputo, enfermedad paucibacilar). Enfoque: Algoritmos clínicos que combinan signos, síntomas, contacto, radiografía y test moleculares en muestras alternativas (lavado gástrico, heces). Prueba de Punto de Atención (AlereLAM): Única recomendada por la OMS. Solo para PVVIH con CD 4 < 100 o CD 4 < 200 + síntomas.
CUADRO
ADHERENCIA AL TTO. TDO (DOT): No es más efectiva que la automedicación supervisada. Enfoques flexibles son clave. Intervenciones de Soporte: Tecnologías digitales, incentivos, soporte nutricional y psicosocial. Abordar Determinantes: Desnutrición, diabetes, tabaquismo y alcohol. Costos Catastróficos: Afectan a casi la mitad de los pacientes. Barrera crítica para la atención. Pensar en TB: Incluso en pacientes sin tos o con síntomas mínimos de alto riesgo. Diagnóstico Rápido: Priorizar pruebas moleculares (Xpert/Ultra) como primera opción. Tratamiento Apropiado: TB sensible: 4 meses en niños no graves. Vigilar hepatotoxicidad. TB resistente: Nuevos regimenes orales cortos (BPAL/M) son el nuevo estándar. Atención Integral: Ir más allá del medicamento. Abordar adherencia, toxicidad y determinantes sociales es crucial para el éxito.