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Una revisión sobre el síndrome de uveítis, su etiopatología, diagnóstico y tratamiento. La uveítis se caracteriza por la afectación inflamatoria de la capa vascular ocular situada entre la esclera y la retina. Se agrupan en dos categorías: infecciosas y mediadas por el sistema inmunitario, y se clasifican como agudas, crónicas y recidivantes. Las epidemiologías se deben a razones infecciosas o inmunitarias, y se observan diferencias de incidencia entre hombres y mujeres. El diagnóstico y tratamiento requieren una evaluación oftalmológica y pruebas complementarias, y se basan en la etiología de la enfermedad.
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UNAM Facultad de Medicina 3702 Guadalupe García Castelán Fecha: 20/03/ Uveítis: etiopatogenia, diagnóstico y tratamiento Las uveítis forman un síndrome caracterizado por la afectación inflamatoria de la capa vascular ocular situada entre la esclera y la retina en el globo ocular. La uveítis infecciosa puede producirse por diversos mecanismos. El más recuente es justo aquel en el que el germen causal penetra en la úvea. Para la clasificación es donde se localiza la afectación inflamatoria de la úvea. La clasificación etiopatogénica esencial de las uveítis, se agrupan en dos grandes categorías, las de etiología infecciosa y las de patogenia mediada por el sistema inmunitario, y se toma considera como agudas (12 semanas) crónicas (meses o años) y recidivantes (Periodos de ausencia inflamatoria o periodos de manifestaciones clínicas no mayor a tres meses). Las epidemiologías de las uveítis se deben a razones infecciosas o a procesos de patogenia mediada por el sistema inmunitario (Idiopáticas) Se observan algunas diferencias de incidencia de algunas formas de las uveítis en hombres con respecto a las mujeres. Las intermedias son las uveítis más infrecuentes y suelen ser de patogenia inmunológica por ultimo Las uveítis posteriores son la segunda forma más frecuente y su etiología más habitual es la toxoplasmosis. Dentro de los diagnóstico y tratamiento las uveítis son procesos que requieren una adecuada valoración oftalmológico con y pruebas complementarias. El tratamiento se plantea en base a la etiología de la enfermedad. Requiere una estrategia de control local ocular del proceso inflamatorio y según proceda la administración sistémica de anti infecciosos o inmunosupresores.