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Vacunas, Dosis, Presentación, Vía de Administración
Tipo: Diapositivas
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(^) Vía de administración: 0.1 ml D.U. Intradérmica (^) Protege: Tuberculosis meníngea (^) Aplicación: al nacer, excepcionalmente menores de 14 años (^) Clasificación: antígenos vivos atenuados/Bacteriana
BCG ESAVI Linfadenitis. Es el agrandamiento de los ganglios linfáticos regionales al sitio de aplicación de la vacuna BCG. Existen dos formas de linfadenitis por vacuna de BCG: (^) la linfadenitis simple o no supurativa, que por lo general se soluciona espontáneamente en semanas (^) La linfadenitis supurativa por BCG, la cual se distingue por presencia de inflamación fluctuante, edema y eritema en la piel subyacente
(^) Vía de administración: 0.5 ml D.U. intramuscular, Tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo izquierdo (^) Protege: Hepatitis B (^) Aplicación: al nacer, hasta los 7 días de vida extrauterina (^) Clasificación: antígenos inactivados/viral Los síntomas sistémicos que se presentan son fatiga, cefalea e irritabilidad. La temperatura mayor a 37.7 °C Hay eventos adversos raros como fatiga, náusea, malestar general, irritabilidad, vómito, diarrea y dolor abdominal; ocasionalmente cefalea, mareo, escalofríos, mialgias, artralgias, erupción y prurito.
(^) Vía de administración: 0.5 ml Intramuscular, Tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo derecho (^) Protege: Infecciones respiratorias causadas por neumococo (^) “Streptococcus pneumoniae” (^) Aplicación: 2,4,12 meses (^) Edad máxima: 59 meses (^) Clasificación: antígenos inactivados/Bacteriana
(^) Vía de administración: 1.5 ml oral (^) Protege: Infecciones diarreicas causadas por rotavirus (^) Aplicación: 2,4,12 meses (^) Edad máxima: 7 meses, 29 días (^) Clasificación: antígenos vivos atenuados/viral Para vacuna RV1 los eventos adversos comunes que se pueden presentar son: diarrea e irritabilidad. Son poco frecuentes el dolor abdominal, flatulencias y dermatitis. La vacuna RV1 se ha asociado al riesgo a corto plazo de invaginación intestinal El aplicador oral de la vacuna RV contiene látex, por lo que los lactantes con alergia grave al látex no deben recibirla. El tubo de dosificación RV5 no contiene látex.
(^) Vía de administración: 0.5 ml subcutánea, Región deltoidea del brazo izquierdo (^) Protege: Sarampión, Rubeola, Parotiditis (^) Aplicación: 12 meses, refuerzo 18 meses (^) Edad máxima: 9 años, 11 meses, 29 días (^) Clasificación: antígenos vivos atenuados/viral El tiempo en el cual se han reportado eventos asociados a la vacuna triple viral es de 35 días posteriores a la vacunación. El dolor leve y la sensibilidad en el sitio de la inyección se presentan dentro de 24 horas de la vacunación; en la mayoría de los casos, esto se resuelve espontáneamente dentro de dos o tres días sin la necesidad de atención médica. Para el componente de sarampión puede ocurrir fiebre durante los 5 a 7 días después de la vacunación, también exantema parecido al de la infección natural dentro de los 7 a 14 días después de la aplicación de la vacuna, con duración de 48 horas.
(^) Corticosteroides : la administración temprana después de la adrenalina y del antihistamínico es de ayuda para prevenir la recurrencia de los síntomas y la fase tardía. Deben indicarse por tres o cuatro días. (^) Oxígeno (máscara, bigotera): Se administra a los pacientes con cianosis, disnea o sibilancias. (^) Broncodilatadores : La adrenalina suele aliviar la presencia de broncoespasmo. Se puede complementar con salbutamol, pero no reemplaza en ninguna circunstancia a la adrenalina. Medicación: (^) Adrenalina : es el pilar del tratamiento. Se debe administrar de inmediato. La primera dosis de adrenalina deberá ser administrada de inmediato por el personal que asista al evento. (^) Antihistamínicos : son eficaces para la urticaria y/o angioedema, pero no controlan los síntomas de anafilaxia. No darlos como primera línea de tratamiento. Deberán administrarse luego del episodio para prevenir recurrencias.
Esquemas de Atención según riesgo RIESGO GRAVE Sin antecedente vacunal Esquema 4 dosis (0.3.7.14 días) IgAH 20UI/KG intramuscular Con antecedente vacunal Esquema dos dosis ( 0, 3 días) IgAH no indicada RIESGO LEVE Sin antecedente vacunal Esquema 4 dosis (0.3.7.14 días) IgAH no indicada Con antecedente vacunal Esquema dos dosis ( 0, 3 días) IgAH no indicada
