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Virología: fagos, Apuntes de Microbiología

Asignatura: Microbiología, Profesor: , Carrera: Biología, Universidad: UCM

Tipo: Apuntes

Antes del 2010

Subido el 29/04/2009

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pabs3046 🇪🇸

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Fagos:
Etapas de vida:
Adsorción: se produce después de una aproximación entre fago y
bacteria. Durante este proceso, algunos sitios especícos del virus
(ligandos) se asocian a receptores complementarios de la bacteria.
Esto se produce por interacción química, formando enlaces ligando-
receptor. Suelen usar las bras de la cola para la adsorción, y el
receptor suele ser una estructura de la pared bacteriana.
Penetración: ocurre cuando los fagos inyectan el DNA dentro de la
bacteria. Para ello, los fagos liberan una enzima llamada lisozima
de fago, que provoca la ruptura de una pequeña zona de la pared.
Durante este proceso, la vaina de la cola se contrae y la parte
interna es empujada a través de la pared hacia el interior. Cuando la
parte nal de la cola alcanza la membrana plasmática, el material
genético del fago sale de la cápside, atraviesa la parte interna de la
cola y la membrana plasmática, entrando a la bacteria.
Normalmente la cápside queda fuera.
Biosíntesis: ocurre cuando el DNA del fago alcanza el citoplasma
bacteriano. Inicialmente el fago usa los nucleótidos del hospedador
así como sus enzimas para sintetizar muchas copias del material
genético del fago. A continuación, se sintetizan las proteínas víricas
y desde ahora cualquier RNA producido es RNAm transcrito a partir
del DNA del fago. Los ribosomas, las enzimas y los aminoácidos del
hospedador son usados para la síntesis vírica. Por unos minutos, tras
la infección, no se observan partículas víricas completas en el
interior, sólo se observan componentes separados. A este periodo se
le denomina periodo de eclipse.
Maduración: el material genético y las proteínas víricas sintetizadas
se ensamblan para formar viriones. Este proceso está regido por los
productos de ciertos genes víricos en un proceso que se lleva a
cabo paso a paso: las cabezas y las colas del fago se organizan por
separado a partir de sus subunidades, y la cápside se organiza
alrededor del material genético, asociándose al nal la cola.
Liberación: es la salida de las partículas víricas completas e
infectivas. En el interior celular se sintetiza una enzima (lisozima)
codicada por el fago y que provoca la ruptura de la pared celular
con la consiguiente salida de las partículas víricas y el comienzo de
un nuevo ciclo. Esta lisozima no es sintetizada hasta ahora porque si
no se produciría la muerte bacteriana y sólo se liberarían las
subunidades. Esto indica la existencia de controles genéticos que
regulan cuando las regiones del DNA del fago se transcriben en
relación con los distintos estadios de la multiplicación.
El tiempo que transcurre desde la adsorción hasta la liberación es el
tiempo de explosión. Al número de nuevas partículas víricas liberadas a
partir de una sola célula de le denomina tamaño de explosión. Y a toda
esta secuencia se la denomina ciclo lítico de multiplicación del fago.
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Fagos:

Etapas de vida:

  • Adsorción : se produce después de una aproximación entre fago y bacteria. Durante este proceso, algunos sitios específicos del virus ( ligandos ) se asocian a receptores complementarios de la bacteria. Esto se produce por interacción química, formando enlaces ligando- receptor. Suelen usar las fibras de la cola para la adsorción, y el receptor suele ser una estructura de la pared bacteriana.
  • Penetración : ocurre cuando los fagos inyectan el DNA dentro de la bacteria. Para ello, los fagos liberan una enzima llamada lisozima de fago , que provoca la ruptura de una pequeña zona de la pared. Durante este proceso, la vaina de la cola se contrae y la parte interna es empujada a través de la pared hacia el interior. Cuando la parte final de la cola alcanza la membrana plasmática, el material genético del fago sale de la cápside, atraviesa la parte interna de la cola y la membrana plasmática, entrando a la bacteria. Normalmente la cápside queda fuera.
  • Biosíntesis : ocurre cuando el DNA del fago alcanza el citoplasma bacteriano. Inicialmente el fago usa los nucleótidos del hospedador así como sus enzimas para sintetizar muchas copias del material genético del fago. A continuación, se sintetizan las proteínas víricas y desde ahora cualquier RNA producido es RNAm transcrito a partir del DNA del fago. Los ribosomas, las enzimas y los aminoácidos del hospedador son usados para la síntesis vírica. Por unos minutos, tras la infección, no se observan partículas víricas completas en el interior, sólo se observan componentes separados. A este periodo se le denomina periodo de eclipse.
  • Maduración : el material genético y las proteínas víricas sintetizadas se ensamblan para formar viriones. Este proceso está regido por los productos de ciertos genes víricos en un proceso que se lleva a cabo paso a paso: las cabezas y las colas del fago se organizan por separado a partir de sus subunidades, y la cápside se organiza alrededor del material genético, asociándose al final la cola.
  • Liberación : es la salida de las partículas víricas completas e infectivas. En el interior celular se sintetiza una enzima ( lisozima ) codificada por el fago y que provoca la ruptura de la pared celular con la consiguiente salida de las partículas víricas y el comienzo de un nuevo ciclo. Esta lisozima no es sintetizada hasta ahora porque si no se produciría la muerte bacteriana y sólo se liberarían las subunidades. Esto indica la existencia de controles genéticos que regulan cuando las regiones del DNA del fago se transcriben en relación con los distintos estadios de la multiplicación. El tiempo que transcurre desde la adsorción hasta la liberación es el tiempo de explosión. Al número de nuevas partículas víricas liberadas a partir de una sola célula de le denomina tamaño de explosión. Y a toda esta secuencia se la denomina ciclo lítico de multiplicación del fago.

Ciclo lisogénico:

Algunos fagos son capaces, en el proceso de infección, de introducir su material genético en el genóforo bacteriano. A los fagos con esta característica se les denomina fagos lisogénicos o atemperados. Estos virus son conocidos únicamente en bacterias, y son de DNA, introduciéndose en el material genético del hospedador. Entonces se les llama profagos o provirus.

En ellos, las dos primeras fases son como las del ciclo lítico. Se ha visto que la mayoría de los genes del profago están reprimidos por proteínas represoras producto de otros genes del fago, y que si no estuvieran reprimidos provocarían un ciclo lítico. Con estos represores lo que sucede es que el material genético vírico se integra al genóforo y cada vez que la maquinaria de la célula hospedadora multiplica el cromosoma bacteriano también replica el del fago, que permanece latente también en las células hijas de la infectada. En algunas ocasiones, bien por inducción (UV, rayos X, etc.) bien espontáneamente, se puede provocar la escisión del DNA fágico de la célula y por tanto se induce el inicio de un ciclo lítico.

El fago lisogénico más conocido es el fago λ , que infecta a Escherichia coli. Morfológicamente, presenta cabeza y cola, y su ác. nucleico es una molécula lineal de DNA bicatenario que en 5’ de cada hebra sencilla presenta una cola de 12 nucleótidos que son complementarios ( extremos cohesivos o pegajosos ). Por ello, cuando los extremos están libres en el hospedador se asocian formando un círculo de cadena doble. El genoma del fago λ presenta dos tipos de genes: unos controlan la lisis y otros la lisogenia. Al producirse la infección, se expresan ambos tipos de genes. El que siga uno u otro camino es determinado por la acción de competencia entre estos grupos de genes y por otros factores de la célula hospedadora. El mapa genético del fago λ consta de varios operones, y cada uno controla un conjunto de funciones específicas. Algunos de estos genes son transcritos por la RNApol a partir de una de las cadenas, y otros genes a partir de la otra cadena. Dos de las primeras proteínas en aparecer son el represor λ y la proteína Cro. El represor λ bloquea la transcripción tanto de Cro como de las proteínas necesarias para el ciclo lítico. Por otro lado, Cro inhibe la transcripción del gen del represor λ. Por tanto, existe una competencia entre ambas transcripciones. Si hay suficiente Cro, éste bloquea al represor λ y se iniciará el ciclo lítico; si no, se sigue el ciclo

lisogénico ya que se bloquean todos los genes menos el del represor λ.

Fagos DNA:

Dentro de este grupo, se distinguen los de cadena monocatenaria (mc) y los de cadena bicatenaria (bc).

  • Monocatenarios : virus ΦX174. Es muy pequeño, y al principio se pensó que no tenía suficiente información como para poder codificar las proteínas. Los estudios que se hicieron demostraron que algunos de sus genes se superponen con otros, de modo que ciertas secuencias se emplean 2 veces para la codificación de proteínas diferentes. Después de su penetración, su replicación consiste en la

En los de RNA + , esta cadena actúa directamente como RNAm vírico, y por tanto es traducido inmediatamente después de penetrar en el hospedador. Este RNA va al ribosoma, en donde se traduce en 4 proteínas: de maduración, de cápside, lítica y replicasa. Esta replicasa cataliza la síntesis de la molécula complementaria (es decir, la -). Ambas cadenas forman la forma replicativa y usándola como molde la replicasa replica RNA + para las partícula víricas.

En los viriones RNA - , hay además moléculas de replicasa que penetran al hospedador junto al genóforo vírico. Como no se pueden unir a los ribosomas, primero se sintetiza la cadena + y forma en intermedio replicativo que entra como RNAm y se sintetizan las proteínas víricas.