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Asignatura: Microbiología, Profesor: , Carrera: Biología, Universidad: UCM
Tipo: Apuntes
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Algunos fagos son capaces, en el proceso de infección, de introducir su material genético en el genóforo bacteriano. A los fagos con esta característica se les denomina fagos lisogénicos o atemperados. Estos virus son conocidos únicamente en bacterias, y son de DNA, introduciéndose en el material genético del hospedador. Entonces se les llama profagos o provirus.
En ellos, las dos primeras fases son como las del ciclo lítico. Se ha visto que la mayoría de los genes del profago están reprimidos por proteínas represoras producto de otros genes del fago, y que si no estuvieran reprimidos provocarían un ciclo lítico. Con estos represores lo que sucede es que el material genético vírico se integra al genóforo y cada vez que la maquinaria de la célula hospedadora multiplica el cromosoma bacteriano también replica el del fago, que permanece latente también en las células hijas de la infectada. En algunas ocasiones, bien por inducción (UV, rayos X, etc.) bien espontáneamente, se puede provocar la escisión del DNA fágico de la célula y por tanto se induce el inicio de un ciclo lítico.
El fago lisogénico más conocido es el fago λ , que infecta a Escherichia coli. Morfológicamente, presenta cabeza y cola, y su ác. nucleico es una molécula lineal de DNA bicatenario que en 5’ de cada hebra sencilla presenta una cola de 12 nucleótidos que son complementarios ( extremos cohesivos o pegajosos ). Por ello, cuando los extremos están libres en el hospedador se asocian formando un círculo de cadena doble. El genoma del fago λ presenta dos tipos de genes: unos controlan la lisis y otros la lisogenia. Al producirse la infección, se expresan ambos tipos de genes. El que siga uno u otro camino es determinado por la acción de competencia entre estos grupos de genes y por otros factores de la célula hospedadora. El mapa genético del fago λ consta de varios operones, y cada uno controla un conjunto de funciones específicas. Algunos de estos genes son transcritos por la RNApol a partir de una de las cadenas, y otros genes a partir de la otra cadena. Dos de las primeras proteínas en aparecer son el represor λ y la proteína Cro. El represor λ bloquea la transcripción tanto de Cro como de las proteínas necesarias para el ciclo lítico. Por otro lado, Cro inhibe la transcripción del gen del represor λ. Por tanto, existe una competencia entre ambas transcripciones. Si hay suficiente Cro, éste bloquea al represor λ y se iniciará el ciclo lítico; si no, se sigue el ciclo
lisogénico ya que se bloquean todos los genes menos el del represor λ.
Dentro de este grupo, se distinguen los de cadena monocatenaria (mc) y los de cadena bicatenaria (bc).
En los de RNA + , esta cadena actúa directamente como RNAm vírico, y por tanto es traducido inmediatamente después de penetrar en el hospedador. Este RNA va al ribosoma, en donde se traduce en 4 proteínas: de maduración, de cápside, lítica y replicasa. Esta replicasa cataliza la síntesis de la molécula complementaria (es decir, la -). Ambas cadenas forman la forma replicativa y usándola como molde la replicasa replica RNA + para las partícula víricas.
En los viriones RNA - , hay además moléculas de replicasa que penetran al hospedador junto al genóforo vírico. Como no se pueden unir a los ribosomas, primero se sintetiza la cadena + y forma en intermedio replicativo que entra como RNAm y se sintetizan las proteínas víricas.