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Staphylococcus Aureus, scoperto a Aberdeen, Scozia nel 1880 da Sir Alexander Ogston, è un batterio patogeno di grande rilievo. Oltre mezzo milione di persone in tutto il mondo (dati OMS) sono state colpite da infezioni resistenti agli antibiotici, ma la stima è inferiore ai dati reali. Aggiornamenti sulla sua patogenesi, caratteristiche, tipologie, manifestazioni cliniche, epidemiologia, prevenzione e trattamento.
Tipologia: Slide
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EPIDEMIOLOGIA MOLTO DIFFUSO NELLA POPOLAZIONE SANA: >20% PRESENTE SU CUTE E MEMBRANE MUCOSE DI NASOFARINGE E VAGINA STATO DI PORTATORE: PUÒ ESSERE PERSISTENTE. I PORTATORI SONO FONTE DI INFEZIONE PER SE STESSI (ENDOGENA) E PER GLI ALTRI (ESOGENA) INFEZIONE AVVIENE PER CONTATTO DIRETTO O CON OGGETTI CONTAMINATI O CIBO CONTAMINATO (INTOSSICAZIONI) Journal of Allergy and Clinical Immunology 2019 144494-503DOI: (10.1016/j.jaci.2019.04.025)
MANIFESTAZIONI CLINICHE
LE RESISTENZE I ceppi resistenti alla meticillina (MRSA) sono la causa principale delle infezioni antibiotico resistenti associate all’ambiente ospedaliero. La percentuale di questi ceppi resistenti varia dallo 0% dell’Islanda al 57,2% della Romania. In Italia la percentuale di MRSA rimane ancora decisamente superiore alla media del 16,8% e arriva al 34,1%. Le persone che contraggono un’infezione da MRSA hanno il 64% in più di probabilità di morire rispetto a chi non ne è affetto
BIBLIOGRAFIA Fonti ➢ https://www.notiziariochimicofarmaceutico.it/2017/11/19/infezioni-da- batteri-resistenti-agli-antibiotici/ ➢ Journal of Allergy and Clinical Immunology 2019 144494-503DOI: (10.1016/j.jaci.2019.04.025) ➢ https://www.microbiologiaitalia.it/batteriologia/staphylococcus-aureus/ http://www.salute.gov.it/portale/antibioticoresistenza/dettaglioContenuti AntibioticoResistenza.jsp?lingua=italiano&id=5282&area=antibiotico- resistenza&menu=vuoto&tab= ➢ La Placa, 2005, Principi di Microbiologia Medica. Decima Ed. ➢ Davis Bernard D., Dulbecco Renato, Eisen Hermann N., Ginsebrg Harold S., 1993, Microbiologia. Quarta edizione. ➢ Journal of Allergy and Clinical Immunology 2019 144494-503DOI: (10.1016/j.jaci.2019.04.025)
