1
Zadania treningowe - WĘGLOWODORY
1. Jakie są nazwy następujących związków ?
2. Jaki będzie przybliżony skład procentowy mieszaniny poreakcyjnej w reakcji chlorowania,
a jaki w reakcji bromowania podanych niżej związków, przy założeniu, że tworzą się jedynie
monochlorowcopochodne (nie uwzględniaj stereoizomerii).
a) 2-metylobutan
b) 2,4-dimetylopentan
3. Podaj produkty reakcji 2-metylobut-2-enu oraz reakcji 1-etylo-2-metylocyklopentenu
z następującymi reagentami:
a) Br2
b) [BH3], a następnie H2O2/OH-
c) HBr w środ. polarnym
d) HBr/ROOR
e) H2O/H+
f) Br2/H2O
g) H2/Pt
h) KMnO4/H+
4. Podaj główne produkty poniższych reakcji. Zapisz reakcje wzorami chemicznymi.
a) etylidenocyklopentan + KMnO4/H+/T
b) cyklopenten + Br2 / H2O
c) (Z) -3,4-dimetyloheks-3-en + Br2
d) 2-chloro-3-metyloheksan + etanol/KOH
e) cyklopenta-1,3-dien + but-1-en, T
f) 3-metylobut-1-yn + C2H5MgI
g) 3,3-dimetylocyklopenten + NBS
h) 2,3-dimetylobutan + Br2/h
i) ozonoliza metylidenocykloheksanu
j) heks-2-yn + Na/NH3(c)
k) pent-2-yn + H2O/H+/Hg2+
l) hept-2-yn + H2/NiB
m) heks-3-yn + Br2 (stosunek molowy 1:1)
n) pent-1-yn + HCl (nadmiar)
o) penta-1,3-dien + Br2
p) 2,3-dibromobutan + Zn
5. Przedstaw mechanizmy reakcji 1-metylocyklopentenu z następującymi reagentami:
a) Cl2/H2O
b) Br2
c) [BH3], a następnie H2O2/OH-
d) HBr/ROOR
e) HBr w środ. polarnym
f) H2O/H+
6. Jakie produkty otrzymamy w wyniku ozonolizy poniższych związków (O3,Zn/H+), a jakie
w wyniku reakcji z KMnO4 na gorąco?
