Reacciones de Adición Electrofílica: Mecanismos y Ejemplos, Diapositivas de Química Orgánica

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Unidad 3

3.2.3 Mecanismos heterolíticos

Carbocationes. Mecanismos de adición,

sustitución y eliminación.

Polimerización aniónica y catiónica

Carbocationes

• (^) Reacciones de adición.
• (^) Adición electrofílica a dobles

enlaces.

Acohol primario alcohol secundario alcohol terciario 1 , 2 diol compuesto carbonilo ciclopropano Halogenuro 1 , 2 - Diahogenuro halohidrina OH HO OH O (^) O HO (^) OH X X (^) OH X (^) X

• (^) Reacciones de adición.
• (^) Adición electrofílica a dobles enlaces.
• (^) Vía ión no clásico.
• (^) Halogenación.

ROJO

INCOLORO

ADICIÓN DE UN HALÓGENURO A UN ALQUENO

MECANISMO DE LA ADICIÓN DE BROMO A UN ALQUENO

REGIOSELECTIVIDAD EN LA APERTURA DEL

HALONIO

El ion halonio abre sobre el carbono más sustituido

MECANISMO DE FORMACIÓN DE UNA

HALOHIDRINA

EJERCICIO. Cuál será el producto principal obtenido con la

reacción de Br 2 con 1-buteno

si la reacción se efectuara en:

a) Diclorometano

b) agua

c) Alcohol etílico

d) Alcohol metílico

adición

• Vía ión clásico.

• Hidrohalogenación.

MECANISMO DE LA REACCIÓN

El protón se adiciona a los alquenos formando un

carbocatión que es atacado en una etapa posterior por el

nucleófilo

MAS EJEMPLOS DE ADICIÓN DE UN HALURO DE HIDROGENO A

UN ALQUENO