Algas y Briófitos - Apuntes de Botánica y Agronomía

Cianobacterias

La célula de las cianobacterias.

•Tienen un tamaño que oscila entre los 0,5 – 1 micrómetros, aunque especies como

Oscillatoria princeps llegan a los 60 micrómetros.

•Carecen de núcleo, mitocondrias, lisosomas, reticulo endoplasmico, solo tienen ribosomas 70

S flagelos.

•Sus cloroplastos estan limitados por membrana y vacuolas de jugo celular limitados por un

tonoplasto.

•En la parte central incolora de la célula, el centropasma se observan elementos con

aspecto de gránulo, de bastoncillo de reticulo o de filamento que contienen DNA sin

histonas y los ribosomas, en su conjunto pueden designarse con el nombre de aparato

cromatínico y representan el equivalente del núcleo.

•En la division celular todo este complejo se estrangula transversalmente.

•El centroplasma está rodeado, sin un limite preciso por el cromatoplasma periférico,

coloreado, que constituye una esfera hueca o un cilindro segun la forma de la célula.

•El cromatoplasma es muy viscoso, y a diferencia del protoplasma de las células

eucariontes no tiene circulación. Contiene ARN en ribosomas dispersos, y el pigmento

asimilador clorofila a (carecen de la tipo b) unido al tilacoides.

•Como pigmentos accesorios encontramos carotenoides como b caroteno y xantofilas. y

ficobilinas fundamental mente de tipo ficocianina. Las ficobilinas se encuentran en los

corpusculos denominados ficobilisomas, situados de forma homogenea al rededor de los

tilacoides.

•Los tilacoides. son identicos a los plastos de todas las plantas fotosintetica.

•Pared celular compuesta por mureína(carece de celulosa), formada por 4 capas,

interrumpidas por lisozima.

Ademas frecuentemente se encuentran vainas de gelatina, que ademas de aminoácidos y

acidos grasos contienen tambien polisacáridos, estas permiten la unión de muchos

individuos que se engloban en el mucílago. Ademas tambien puede desenpeñar una función

protectora.

Luego se encuentra una capa denominada vagina, que es la pared de mureina similar a

la pared bacteriana a la que se le da ese nombre por su comportamiento durante la división

celular. Puede ser continua o discontinua, y por lo general no es muy gruesa.

Y finalmente se encuentra el plasmalema o membrana citoplasmatica.

•Sustancia de reserva empleada es de tipo amilopectina distribuido entre los tilacoides.

Es un glucano semejante al glucógeno y relacionado con el almidon de florideas de rodofitos.

Tambien se encuentran granos de cianoficina como reserva nitrogenada y granos de

volutina como reserva de fosforo.

•Ademas distinguimos otro tipo de celulas en algunos cianobacterias conocidas como

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Cianobacterias La célula de las cianobacterias.

Tienen un tamaño que oscila entre los 0,5 – 1 micrómetros, aunque especies como Oscillatoria princeps llegan a los 60 micrómetros.
Carecen de núcleo, mitocondrias, lisosomas, reticulo endoplasmico, solo tienen ribosomas 70 S flagelos.
Sus cloroplastos estan limitados por membrana y vacuolas de jugo celular limitados por un tonoplasto.
En la parte central incolora de la célula, el centropasma se observan elementos con aspecto de gránulo, de bastoncillo de reticulo o de filamento que contienen DNA sin histonas y los ribosomas, en su conjunto pueden designarse con el nombre de aparato cromatínico y representan el equivalente del núcleo.
En la division celular todo este complejo se estrangula transversalmente.
El centroplasma está rodeado, sin un limite preciso por el cromatoplasma periférico, coloreado, que constituye una esfera hueca o un cilindro segun la forma de la célula.
El cromatoplasma es muy viscoso, y a diferencia del protoplasma de las células eucariontes no tiene circulación. Contiene ARN en ribosomas dispersos, y el pigmento asimilador clorofila a ( carecen de la tipo b) unido al tilacoides.
Como pigmentos accesorios encontramos carotenoides como b caroteno y xantofilas. y ficobilinas fundamental mente de tipo ficocianina. Las ficobilinas se encuentran en los corpusculos denominados ficobilisomas, situados de forma homogenea al rededor de los tilacoides.
Los tilacoides. son identicos a los plastos de todas las plantas fotosintetica.
Pared celular compuesta por mureína(carece de celulosa), formada por 4 capas, interrumpidas por lisozima. Ademas frecuentemente se encuentran vainas de gelatina, que ademas de aminoácidos y acidos grasos contienen tambien polisacáridos, estas permiten la unión de muchos individuos que se engloban en el mucílago. Ademas tambien puede desenpeñar una función protectora. Luego se encuentra una capa denominada vagina , que es la pared de mureina similar a la pared bacteriana a la que se le da ese nombre por su comportamiento durante la división celular. Puede ser continua o discontinua, y por lo general no es muy gruesa. Y finalmente se encuentra el plasmalema o membrana citoplasmatica.
Sustancia de reserva empleada es de tipo amilopectina distribuido entre los tilacoides. Es un glucano semejante al glucógeno y relacionado con el almidon de florideas de rodofitos. Tambien se encuentran granos de cianoficina como reserva nitrogenada y granos de volutina como reserva de fosforo.
Ademas distinguimos otro tipo de celulas en algunos cianobacterias conocidas como

heterocistes que se distinguen de las demas células por su tamaño, la perdida de la pigmentación, y la posesion de celulosa. Estos son capaces de fijar nitrogeno atmosferico libre. Los compuestos nitrogenados producidos en los heterocistes pasan a las células vecinas. La reproducción en las cianobacterias. La reproducción y la multiplicación se producen por división celular.

No hay gametos ni esporas flageladas.
Las algas azules filamentosas crecen de modo intercalar por división de cualquier filamento, mediante tabicación.
Se multiplican ya sea por fragmentación no especifica del filamento, o mediante la formación de hormogonios paucicelulares(cada uno de los fragmentos). Estos son segmentos de filamento formados por celulas jovenes y no especializadas que se separan del filamento materno y dan lugar a nuevos filamentos. La fragmentación está favorecida por celulas fragmentadoras como necridios, disyuntores o heterocistes intercalares.
En algunas formas unicelulares, el contenido de la celula madres que se divide en un gran numero de endosporas esfericas, que tras salir de la célula madre generaran nuevos individuos.
En algunas especies tambien se pueden formar exoesporas(nanocitos) mediante estrangulación a partir de la célula madre.
Tambien pueden formar estructuras de resistencia convirtiendos sus células en acinetos mediante acumulación de sustancias de reserva, aumento de tamano y engrosamiento de la pared.
Los hormogonios tambien pueden rodearse de nutrientes, de una pared celular resistente y transformarse en un hormociste.(resistencia)
El empleo de cada una de las alternativas anteriormente mencionadas suele aparecer en condiciones exteriores definidas en el ciclo de desarrollo y la multiplicación.
Reproducción sexual es desconocida, se ha observado intercambio de material genetico que obedece a procesos parasexuales como la transduccion mediante virus. Clase Bacillariophyceae (diatomeas)
Grupo rico en formas unicelulares cocales.
Sus cromatóforos pardos son similares a los que contienen las crisoficeas.
Las sustancias de reserva como la c risolaminarina y aceite en vacuolas se depositan fuera de los cromatoforos.
La mayoria con aplanogametos salvo algunas especies del orden centrales, que poseen flagelo barbulado y dirigido hacia adelante.
Poseen un caparazon o frústulo formado por dos valvas siliceas situadas dentro de la capa externa del plasma.
De las cuales una, la epiteca, encaja exteriormente sobre la otra denominada hipoteca.
Las superficies laterales reciben el nombre de pleuras , y la zona en la que se superponen banda pleural.
Entre valvas y pleuras existen septos que penetran en el interior de la célula.
Orden centrales con valvas con un contorno circular o redondeado y las pennales con células de formas bacilares, naviculares generalmente. Reproducción vegetativa

provocando un movimiento brusco hacia el lado opuesto.

La reproduccion vegetativa se produce por división longitudinal. En formas acorazadas, esta coraza puede separarse en dos durante la división y luego cada individuo forma la otra mitad restante, o pueden perder toda la coraza antes de la división y luego las células hijas forman su propia coraza.
En condiciones desfavorables se originan cistes perdurantes de pared gruesa dentro de la coraza. La reproduccion sexual siempre es monogenética haplofásica, los individuos son haploides y se reproducen por hologamia, pudiendo ser isogama o anisogama, donde toda la célula vegetativa se comporta como un gameto, se fusionan y dan lugar a un cigoto 2n que tras la meisis dará lugar a 4 individuos nuevos. Ciclo de Laminaria. (ciclo digenético heteromórfico)
Su alternancia de generaciones es heteromorfa con preponderancia del esporófito diploide.
Estos están histológicamente muy diferenciados y a menudo alcanzan diámetros considerables.
Los gametófitos de todas las laminariales son microscopicos. Se distingue entre machos y hembras por su estructura.
Los masculinos estan muy ramificados, son de crecimiento rápido y poseen muchas células de tamaño reducido, en el apice de las ramas llevan espermatogonios con un solo espermatozoide biflagelado.
Los gametófitos femeninos poseen menor nº de células, estas son de mayor tamaño pero de crecimiento mas lento.
La ovocélula sale por un orificio apical del oogonio, donde suele permanecer hasta la fecundación, que es una oogamia donde se originara el esporófito diploide
La generación esporofítica representa la fase macroscópica del ciclo vital.
El esporofito produce en su superficie ademas parafisis , revestimientos externos de esporangios uniloculares, en los que se forman un gran número de zoosporas biflageladas mediante division reductiva y determinación simultanea del sexo. Ciclo fucales (monogenético diplofásico)
Debido a la reduccion extrema del gametófitos, practicamente pueden considerarse como d iplontes puros. Se reproducen mediante oogamia.
La alternancia de fases nucleares es gamética( meiosis en la gametogénesis).
El esporofito diploide forma el único cuerpo vegetativo, un talo que en ocasiones puede llegar a medir mas de 1 m de longitud.
En las especies de Fucus encotramos talos acintados, coriaceos y dicotomicamente divididos.
Adquieren consistencia gracias a la presencia de «un nervio medio».
Se fijan a la roca mediante un disco adhesivo.
En los extremos encontramos unas cavidades en forma de jarra, denominados conceptáculos, en cuyo interior encontramos paráfisis y los organos que contienen las células germinales.
Las partes del talo que poseen conceptaculos se renuevan cada año, en ellos tras la meiosis, se produce un nº considerables de mitosis.
Las células que se forman por mitosis en esos sitios, ocupan el lugar de un gametófitos extremadamente reducido, que está integrado en el meiosporangio correspondiente, que es a la vez oogonio o espermatogonio.

Partiendo de las celulas haploides, siempre 4 formadas tras la meiosis, en los oogonios se forman despues de una mitosis 8 ovocélulas , y en el espermatogonio tras 4 mitosis 64 espermatozoides.
Los oogonios son organos grandes, redondos sostenidos por un pedicelo unicelular.
Su pared esta formada por 3 estratos. Al madurar se rompe de modo que las 8 ovocélulas salen del conceptaculo, quedando envueltas por 2 de los estratos internos del conceptaculo.
Despues flotan libremente.
Los espermatogonios están compuestos por células ovales densas que forman ramificaciones cortas. La pared del espermatogonio se compone de dos capas. La interna se conserva y envuelve a los 64 espermatozoides en el momento en que estos son expulsados del conceptaculo.
Los espermatozoides estan formados por el nucleo, un solo cromatóforos en el que se encuentra una mancha ocular, y dos flagelos.
Tras la fusión del espermatozoide con la ovocélula , se formará el zigoto que estará envuelto por una capa de celulosa. Este se fijara al sustrato y se divide dando lugar al esporófito diploide.
Las fucales deben interpretarse como el ultimo término de una serie en que se da una reducción progresiva del gametófito. Caracteres bioquímicos y citológicos de las rodófitas.
Carecen de flagelos, centriolos y centrómeros.
Los plastos presentan doble membrana y tilacoides al igual que las cianobacterias.
En las células hay cromatóforos en general numerosos de forma sencilla, limitados hacia el exterior por una membrana doble.
En sus plastidios encontramos clorofila a y carotenoides, cuyos colores quedan enmascarados por colorantes rojos situados en el ficobilisoma. Estos son unos corpusculos mas o menos esféricos, que se hallan en los cromatóforos sobre los tilacoides y contienen los factores determinantes del color, fundamentalmente ficoeritrina , aunque tambien encontramos ficocianina.
Estos ficobilisomas ayudan a captar la luz y dirigirla hacia el pigmento fotosintetico.
La estratificación del las ficobilinas determina el sentido de transferencia de energía.
En los cromatóforos, los tilacoides se hallan equidistantes.
Como sustancia de reserva se almacena sobre todo almidón de florideas , en forma de gránulos redondeados insobles y a menudo estratificados. Este polisacarido posee propiedades intermedias entre el glucógeno y el almidón. Estos granulos se localizan en la superficie externa del cromatóforo y en el citoplasma.
Tambien existen otras sustancias limitadas a los rodofitos así como g otitas de aceite.
La porcion fibrilar de la pared celular esta compuesta fundamentalmente por microfibrillas de celulosa d ispuestas de manera de forma enmarañada.
En su pared celular encontramos tambien gelosas como agar, carragen... Reproduccion sexual / Ciclo de Florideas (rodófitas) trigenético
Su ciclo biológico característico es una alternancia de generaciones de tres elementos, en la que al gametófito haploide le sigue un carposporófito diploide y luego una segunda generación esporófitica.
En el de tipo diplobióntico, el gametófit o es una planta haploide independiente.
En el se desarrolla el gametangio femenino llamado carpogonio. En muchas de ellas este termina en una tricógina , es decir un organo captador largo y

proembrión del gametofito haploide que luego se origina de ellos.

La meiosis se da, sin formación de meiosporas en células aisladas del filamento de Chantransia.
Estas células haploides se desarrollan luego para dal el gametófito con ramificación verticilada. Reino chlorophyta Se caracterizan por presentar
Plastos con doble membrana , tilacoides en grupos de mas de 3, 56. A veces en grana.
Los pirenoides si existen estan incluidos en el plasto con almidon depositado a su alrededor.
Celulas flageladas con 24 o mas flagelos lisos , de insercion apical o subapical.
Contienen los pigmentos clorofila a y b , con carotenos y xantófilas que no llegan a enmascarar a los pigmentos asimiladores verdes
La pared celular consta de fibrillas de polisacaridos sobre todo celulosa que quedan incluidas en una fraccion amorfa mucilaginosa. En general se forma directamente sobre el plasmalema.
Metodos de reproducción y ciclos variables, el mas frecuente es la oogamia, y en ciclos el monogenético haplofásico y el digenético isomórfico. División Chlorophyta
Los clorófitos tienen representantes en casi todos los niveles de organización, comprenden pequeños unicelulares microscópicos, hasta algas filamentosas simples o ramificadas.
La formación de paredes transversales tiene lugar en los fícoblastos.
Las células flageladas suelen ser piriformes, de simetría radial y con 2 o 4 flagelos sin bárbulas de la misma longitud, es decir, isocontos y de inserción terminal.
La mancha ocular roja consta de glóbulos especíales que contienen caroteno.
Es de gran importancia para la sistemática de los clorófítos la ultraestructura del sistema flagelar, en la zona de inserción de los flagelos. Los flagelos suelen insertarse según el tipo cruciforme.
En la reproducción sexual aparecen casi siempre gámetas biflagelados. Copulan dos de ellos que con frecuencia son muy semejantes a zoósporas vegrtativas y que se forman en gametangios unicelulares. División Streptophyta
Los estreptófitos carecen de flagelos o l os tienen, pero insertados unilateralmente.
Al formarse las paredes transversales, las nuevas paredes se disponen progresivamente en f ragmoplastos. Que sucede cuando el huso mitotico dirige la formacion de las paredes.
El tamaño de la división y su diferenciación de los ya mencionados clorófitos se basa en el análisis del DNA. BRIÓFITOS Generalidades del talo pluricelular de briófitos
Se encuentran en una situación intermedia entre el talofitos y cormófitos.
Son terrestres poiquilohidros. Limitan o regulan la transpiración.(cutícula,estomas..) Distintos mecanismos para absorver, conservar y conducir el agua.
Ausencia de aparato vasculares
No sintetizan lignina
El esporófito es diploide y parasito sobre el gametofito, que es dominante, es haploide y puede ser folioso o laminar.

Ciclo de las Briófitas/ reproduccion

Asexual mediante fragmentación y propágulos.
Sexual oogamia.
En el ciclo de los musgos transcurre con alternancia de generaciones heterofásica y heteromorfica, en el que predomina el gametofito.
En el ciclo vital de los musgos tipicos, las esporas se liberan de las cápsulas, las cuales se abren al caerse una especie de pequeña tapadera, el opérculo.
La espora haploide germina formando un protonema filamentoso ramificado , a partir del cual se desarrolla el gametofito folioso. Los gametangios que se formarán aqui llamados anteridios y arquegonios, están revestidos por una envoltura de células esteriles.
Los anteridios son formaciones globosas sostenidas por un pedicelo corto.
Las celulas espermatogenas encerradas dentro de las paredes del anteridio, se dividen cada una en dos espermátidas que se desprenden de la masa de tejido en la que se han originado y se transforman en sendos espermatozoides.
Los espermatozoides son siempre filamentos cortos, formados por el nucleo y por dos flagelos largos y lisos localizados en el extremo anterior, son lanzados al exterior por los anteridios maduros, para que pueden llegar a las proximidades de un arquegonio.
La fecundación de la ovocélula solamente se produce en presencia de agua, y para ello se abre el arquegonio por su ápice, en tanto que las celulas del canal del cuello se mucilaginizan y emiten determinadas sustancias que atraen a los espermatozoides.
Los arquegonios de los briófitos son órganos en forma de botella, provistos de una pared constituida por una capa ordinariamente sencilla de células, en la cual se diferencian dos partes, llamadas vientre y cuello. La porción ventral encierra una gran célula central que se divide poco antes de la madurez y produce la ovocélula , y una celula del canal del vientre situada en la base del cuello. A estas dos celulas les siguen en el cuello, las células del canal del cuello.
En el interior del arquegonio uno de los espermatozoides pasa por el canal del cuello y se fusiona con la ovocélula produciendo el cigoto.
El cigoto se divide para dar lugar al esporófito, simultaneamente el vientre del arquegonio experimenta divisiones celulares y forma la caliptra.
De la ovocélula fecundada se origina un embrión diploide, que sin descanso originará el esporófito.
La generación esporófitica diploide se forma sobre el gametofito, dominante y haploide y permanece ligado a el toda su vida. El crecimiento del esporófito corre a cuenta del gametofito.
Esta forma de alimentación en la que una generacion es alimentada por la otra recibe el nombre de gonotrofia.
El transporte de sustancias al esporofito cesa cuando este ha alcanzado unos 2/3 de su tamaño definitivo.
Los estomas que por primera vez aparecen en la filogenia se forman casi exclusivamente en el esporófito.
Este pentra con su parte basal en el tejido mas profundo y produce un receptaculo esporifero redondeando con un pedicelo mas o menos largo. A todo el conjunto se le conoce como esporogonio.
El esporófito consta de una cápsula y de un pie mediante el cual, el esporófito adquiere nutrientes del gametofito. Del tejido interno de la cápsula esporífera (el arquesporio) se originan las esporas haploides distruibuidas en grupos de 4 (tetradas).
Las esporas se separan unas de otras en la madurez y se redondean.

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