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ALQUENOS RESUMEN CON EJEMPLOS, Apuntes de Bioquímica

Los alquenos son hidrocarburos insaturados con un doble enlace carbono-carbono. Aprende sobre su estructura, sus tipos, sus reacciones y sus aplicaciones en este artículo de química orgánica

Tipo: Apuntes

2023/2024

Subido el 03/10/2024

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Escuela superior politécnica de Chimborazo
Facultad de recursos naturales
Carrera agronomía
Química II
Nombre: Xiomara Micaela Parreño Hinojosa 7253
Pao: 2
Fecha: 06/11/2023
Alquenos
Los alquenos son hidrocarburos que contienen enlaces dobles carbono-
carbono. Se emplea frecuentemente la palabra olefina como sinónimo.
Los alquenos abundan en la naturaleza. El eteno, es un compuesto que
controla el crecimiento de las plantas, la germinación de las semillas y la
maduración de los frutos.
Nomenclatura de Alquenos
Los alquenos se nombran reemplazando la terminación -ano del
correspondiente alcano, por -eno. ,Los alquenos más simples son el eteno y el
propeno, también llamados etileno y propileno a nivel industrial (Fernández,
2022).
Regla 1.- Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el
doble enlace. ,La numeración comienza en el extremo que otorga al doble
enlace el menor localizador.
Regla 2.-,El nombre de los sustituyentes precede al de la cadena principal y se
acompaña de un localizador que indica su posición en la molécula. ,La
molécula se numera de modo que el doble enlace tome el localizador más bajo.
2-Propilhept-1-eno
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pf4

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Escuela superior politécnica de Chimborazo

Facultad de recursos naturales

Carrera agronomía

Química II Nombre: Xiomara Micaela Parreño Hinojosa 7253 Pao: 2 Fecha: 06/11/ Alquenos Los alquenos son hidrocarburos que contienen enlaces dobles carbono- carbono. Se emplea frecuentemente la palabra olefina como sinónimo. Los alquenos abundan en la naturaleza. El eteno, es un compuesto que controla el crecimiento de las plantas, la germinación de las semillas y la maduración de los frutos.  Nomenclatura de Alquenos Los alquenos se nombran reemplazando la terminación -ano del correspondiente alcano, por -eno. Los alquenos más simples son el eteno y el propeno, también llamados etileno y propileno a nivel industrial (Fernández, 2022). Regla 1.- Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el doble enlace. La numeración comienza en el extremo que otorga al doble enlace el menor localizador. Regla 2.- El nombre de los sustituyentes precede al de la cadena principal y se acompaña de un localizador que indica su posición en la molécula. La molécula se numera de modo que el doble enlace tome el localizador más bajo. 2-Propilhept-1-eno

Regla 3.- Cuando hay varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente y se acompañan de sus respectivos localizadores. Regla 4.- Cuando el doble enlace está a la misma distancia de ambos extremos, se numera para que los sustituyentes tomen los menores localizadores. Regla 5.- En compuestos cíclicos resulta innecesario indicar la posición del doble enlace, puesto que siempre se encuentra entre las posiciones 1 y 2. 4-Etil-3-metilciclohexeno  Grado de insaturación Cada anillo o ciclo de una molécula implica la pérdida de dos hidrógenos respecto a un alcano de fórmula CnH2n+2. Se denomina grado de insaturación al número de ciclos y dobles enlaces presentes en una molécula. Debido a que los alcanos contienen el máximo número posible de enlaces carbono-hidrógeno, se dice de ellos que son hidrocarburos saturados. Alquenos y compuestos cíclicos son hidrocarburos insaturados. El número total de enlaces π y ciclos en una molécula se denomina grado de insaturación. Grado de insaturación en compuestos que continenen halógenos, oxígenos y nitrógenos: Halógenos: Sumar el número de halógenos al número de hidrógenos. Oxígenos: Ignorar los oxígenos. Nitrógenos : Restar el número de nitrógenos del número de hidrógenos.

En alquenos " trans " los momentos dipolares se restan, llegando a anularse en el caso de que ambos carbonos tengan cadenas iguales. En los alquenos cis los momentos dipolares se suman dando lugar a un momento dipolar total distinto de cero (molécula polar). Bibliografía Fernández, G. (2022). quimica organica. Obtenido de https://www.quimicaorganica.org/alquenos/425-sintesis-de-alquenos-por- deshidratacion-de-alcoholes.html McMurry, J. (2008). Química orgánica, 7a. edición. Mexico D.F: Cengage Learning Editores, S.A.