análisis de laboratorio, Resúmenes de Medicina

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INTERPRETACIÓN

DE EXÁMENES DE

LABORATORIO.

INTRODUCCIÓN

La interpretación de pruebas de laboratorio se basa en comparar los valores obtenidos a través de una muestra de tejido (biopsia), fluidos corporales (sangre arterial o venosa, orina), etc., de un paciente, con valores normales obtenidos de un media que cae entre dos desviaciones Standard del valor de la mediana para la población normal. Este valor normal abarca el 95% de la población. La interpretación de los exámenes de laboratorio suelen siempre relacionarse con la condición del paciente. Es importante considerar que la variedad de métodos, equipos y unidades distintas con las que trabajan los diversos laboratorios, hace necesario que todo profesional de enfermería conozca los valores normales de los exámenes que maneja el laboratorio del lugar donde labora. A pesar de lo importante que es la información que estos exámenes aportan para hacerse una idea de la condición del paciente, no se debe sobrevalorar su utilidad puesto que son un complemento de otras técnicas como son la anamnesis, la semiología, las radiografías, el TAC, el ECG, el EEG, ecografía y la avanzada resonancia nuclear magnética entre otros. Para finalizar es conveniente acotar que siempre que se obtenga un resultado anormal o raro, se deben considerar todas las causas posibles de error antes de responder con tratamiento basado en el reporte de laboratorio.

A) EXÁMENES HEMATOLÓGICOS

En hematología es de gran importancia conservar los distintos tipos de células presentes en la sangre y observar sus características sin que sufran alteraciones en cuanta a la forma y tamaño ,por lo tanto es necesario evitar que la sangre coagule ,para ello se debe añadir a la sangre recién extraída un anticoagulante idóneo.

El EDTA Es actualmente el anticoagulante utilizado al tomar muestras para hemogramas debido a que posee las siguientes ventajas:

1.- Respeta la morfología eritrocitaria y leucocitaria, de manera que permite una demora de 2 horas en la realización del frotis después de la toma de la muestra.

2.- Asegura la conservación de los elementos sanguíneos durante 24 horas si la sangre se mantiene a 4º C.

3.- Al inhibir la aglutinación de las plaquetas facilita el recuento de la misma o su apreciación semicuantitativa a partir del frotis. Este compuesto realiza su acción a través de un efecto quelante sobre el calcio, con lo que al fijarlo impide su actuación y por tanto la coagulación sanguínea.

4.- La concentración recomendada de EDTA es de 1.5 mg/ml de sangre. Esta proporción debe cumplirse siempre, ya que un exceso de anticoagulante (mayor de 2 mg/ml) puede producir importantes modificaciones en los leucocitos o en la morfología eritrocitaria. Por el contrario, un exceso de sangre en relación con la cantidad de anticoagulante conduce a un inicio de coagulación, y por ello a una eventual formación de micro coágulos, que pueden alterar los resultados de diversas pruebas diagnósticas. El EDTA es el anticoagulante utilizado para los exámenes hematológicos, hematocrito, hemograma, recuento de plaquetas, leucocitos y reticulocitos, los que son tomados en un frasco pequeño (tapa roja), el cual posee un límite con la cantidad de sangre necesaria para el examen, para que la relación sangre anticoagulante esté en su correcta proporción y no se altere el valor del examen. El citrato de Na es el anticoagulante de elección para realizar las pruebas de coagulación TP, TTPA, PDF, y fibrinógeno, pues actúa a través de la precipitación del calcio, este anticoagulante es utilizado para realizar los exámenes antes mencionados, son tomados en un frasco pequeño (tapa celeste) con un límite para la cantidad de sangre necesaria para realizar el examen, para que la relación sangre anticoagulante se encuentre en su correcta proporción (1/9). Este frasco puede permanecer a temperatura ambiente 1-2 días, pero conviene mantenerlo refrigerado pues el citrato de Na es un caldo de cultivo ideal para los hongos y levaduras, los cuales pueden alterar la coagulación.

Aumentado: Hemorragias; anemia hemolítica; anemia ferropénica; tuberculosis; trastornosmieloproliferativos.

Disminuido: Púrpura trobocitopénica; leucemia aguda; anemia megaloblástica; aspirinaindometacina.

HEMOGLOBINA

DEFINICIÓN:

La hemoglobina es el componente principal del eritrocito. Es una proteína que transporta O2 y CO2.La molécula de hemoglobina (dos pares de cadenas polipeptídicas) y 4 grupos Hem, que contienen cada uno un átomo de hierro ferroso los cuales puede unirse a una molécula de O2formando la oxihemoglobina la cuál será liberada y transportada a los diferentes tejidos de nuestro organismo.

MUESTRA: Suero o Plasma

VALOR DE REFERENCIA:

Hombres: 13-17 gr% 12-14 gr/ valor general Mujeres: 12-15 gr%

SIGNIFICADO CLÍNICO:

La hemoglobina en sangre es una mezcla de hemoglobina, oxihemoglobina,carboxihemoglobina y cantidades menores de otras formas de estos pigmentos. En condiciones normales existen tres formas moleculares de Hb, HbA, HbA2, HbF; sus valores de referencia en adultos son: 96%, 3-3.5%, y 1% respectivamente. La HbF es normal en la etapa de desarrollo fetal, en un 98%.La alteración de estos valores de referencia puede dar lugar a una hemoglobinopatía. Existen también hemoglobinopatías congénitas, por aparición de hemoglobinas anormales (defectos en las cadenas de globina)

UTILIDAD CLÍNICA:

Junto con otros parámetros hematológicos, la determinación de Hb se utiliza para evaluar estados anémicos, pérdidas sanguíneas, hemólisis, policitemia.

VARIABLES: Aumentada: Superproducción de glóbulos rojos. Este trastorno puede ser primario, como es el caso de la Policitemia Vera, o secundaria a ciertos tumores renales u ováricos: Cólera mononucleosis infecciosa, hiperfunción cortico adrenal, deshidratación, anemia por déficit de vitamina B6, Sinusitis crónica, Enfisema pulmonar, Asma, diarrea, Peritonitis, Pancreatitis aguda, etc.

Disminuida : Anemia; Fiebre tifoidea; Amebiasis: TBC pulmonar, Septicemia; Hepatitis viral; mononucleosis infecciosa; Sífilis; Neoplasia maligna de esófago, estómago, hígado: Mielomamúltiple; Leucemia; déficit de vitamina C, Tiamina; Hemofilia etc.

TIEMPO DE PROTOMBINA

DEFINICIÓN:

Es una prueba global para evaluar la coagulación extrínseca, que mide la velocidad de conversión de protombina en trombina en presencia de tromboplastina y calcio, y que requiere la integridad de la mayoría de los factores de coagulación dependiente de la vitamina K, el factor VIII es el factor limitante en la velocidad de este proceso y, por tanto tiene la máxima influencia sobre los niveles de protombina.

MUESTRA: Sangre nitratada.

VALOR DE REFERENCIA: Hombre y mujer. 11-15 segundos y 70-100%

Estos valores son inversamente proporcionales entre sí.

SIGNIFICADO CLÍNICO :

El fenómeno de la coagulación puede desencadenarse por una vía extrínseca (por lesión tisular) o por una vía intrínseca (por contacto de la sangre con epitelios distintos del epitelio vascular normal e intacto, o con superficies extrañas) El TP depende de la síntesis hepática normal de factores de coagulación y de una captación intestinal suficiente de vitamina K. Las alteraciones parenquimatosas hepáticas graves, pueden provocar un alargamiento del tiempo de protombina debido a una síntesis deficiente de las proteínas de la coagulación.

UTILIDAD CLÍNICA:

Estudios de problemas hemorrágicos, como los realizados de rutina en los análisis prequirúrgicos. Detección de alteraciones en los niveles de uno o más factores involucrados en la vía extrínseca originadas por: enfermedades hereditarias, enfermedad hemolítica del recién nacido, patologías hepáticas, ictericia obstructiva, administración de fármacos, control de la terapéutica con anticoagulantes orales.

VARIABLES: Aumentado: Por defecto prolongado del factor 1, 2, 5, 7,10, escasa absorción digestiva, Hepatopatías graves, coagulación intravascular diseminada, fibrinogeno-lisis, hipervitaminosis A, cáncer de cabeza de páncreas, síndrome de Reye, Septicemia, eclampsia, lupus eritematoso sistémico, enfermedad celiaca. Drogas: Agentes anestésicos, eritromicina, dextrano, glucagón, clortetraciclina. Disminuido: Hiperfunción ovárica, enteritis regional, Drogas: anticonceptivos orales, ácido ascórbico, cafeína, carbamacepina, digitalicos, fenobarbital, reserpina, espironolactona, tetraciclina, vitamina K, xantina, nicotina.

TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL (TTPA)

DEFINICIÓN:

Indica el tiempo de recalcificación del plasma sin plaquetas, al que se le agrega un sustituto plaquetario (tromboblastina parcial o Cefalina) y un activador de la fase de contacto.

MUESTRA: Sangre citratisada. VALOR DE REFERENCIA: Hombre y mujer: 24-32 segundos. UTILIDAD CLÍNICA: Misma que tiempo de protrombina.

VHS O SEDIMENTACIÓN GLOBULAR

DEFINICIÓN:

Los eritrocitos circulan en los vasos arrastrados por la corriente sanguínea en suspensión estable, rechazándose al parecer, por sus cargas eléctricas negativas en equilibrio casi perfecto con las proteínas macromoleculares del plasma (globulinas, fibrinógeno principalmente.) Si se mantiene in Vitro la sangre incoagulable, los eritrocitos se atraen agregándose en pilas de monedas (pseudo aglutinación) y descienden por su propio peso con una rapidez variable; es la velocidad horaria de sedimentación (VHS,) que se mide en uno o dos horas.

MUESTRA : Sangre

VALOR DE REFERENCIA: Hasta 10 mm/hora

UTILIDAD CLÍNICA:

Diagnóstico diferencial en caso dudoso entre las crisis de angor y el infarto de micocardio. En éste la sedimentación aumenta rápidamente hasta 20-40ml, en una hora y aún más si se produce compromiso pericárdico. Diferenciación de cuadros reumáticos inflamatorios de los reumáticos degenerativos o artrosis. Además es un excelente control de la evolución de la enfermedad y de la eficacia del tratamiento. En la tuberculosis también es un buen índice de la progresión o regresión de la enfermedad espontánea o terapéutica, pero además es útil para determinar el tipo clínico de ella. El cáncer localizado es compatible con una sedimentación normal (aumenta con una extensión de vecindad o a distancia (metástasis), necrosis, ulceración, sangramiento o infecciones concomitantes.

SIGNIFICADO CLÍNICO:

El amonio presente en la sangre deriva de dos fuentes principales: el intestino grueso, en donde la acción putrefacta de las bacterias sobre el material nitrogenado libera cantidades importantes de amoniaco.

Por otro lado, durante el metabolismo de las proteínas se libera amoniaco. El amoniaco pasa a la circulación porta o a la circulación general y es convertido a urea en el hígado, de donde vuelve a la circulación y es eliminado por la orina.

El aumento de la concentración intracelular produce efectos tóxicos, particularmente evidentes en las funciones cerebrales.

UTILIDAD CLÍNICA:

Diagnóstico diferencial de los comas y de las alteraciones mentales de causa oscura. Una concentración sanguínea elevada apoya la posibilidad de que exista una insuficiencia hepática.

VARIABLES:

Aumentado: Se encuentra elevado en la insuficiencia hepática impidiendo que el amonio sea transformado a urea y ser eliminado; en un cortocircuito porta sistémico que dificulte el paso de la sangre portal por las sinusoides hepáticas; en ciertos trastornos congénitos del metabolismo dela urea y cuando se ha practicado una ureteroileostomía

BILIRRUBINA

DEFINICIÓN:

La bilirrubina es un compuesto pigmentado, subproducto de fracción hemo de los glóbulos rojos de la sangre, que se libera cuando éstos se destruyen.

MUESTRA: Suero

VALOR DE REFERENCIA: Bilirrubina total. 0.01-1.20 mg/dl Bilirrubina conjugada: 0.01-0.30 mg/dl Bilirrubina libre: 0.01-0.94 mg/dl

SIGNIFICADO CLÍNICO:

Es un producto de desecho e insoluble. La mayor parte de la bilirrubina en el organismo se forma en los tejidos por degradación de hemoglobina. La bilirrubina en este punto no es soluble en agua (no conjugada, indirecta o libre) y está unida a la albúmina en la circulación. El hígado es responsable de recoger esta bilirrubina no conjugada para convertirla en una forma soluble en agua (conjugada o directa) y secretarla a la bilis. La bilirrubina en la bilis se vacía en el duodeno, donde las bacterias la degradan para formar urobilinógeno. Parte de ésta se excreta por las heces, lo que les da su color marrón; parte se elimina por la orina; y la mayoría regresa al hígado donde se recicla (circulación entero hepática). La bilirrubina no conjugada, indirecta o libre, estando íntimamente ligada a la albúmina, no es filtrada por los glomérulos renales. La bilirrubina conjugada o directa se filtra a través de los glomérulos, entonces aparece en la orina una parte de la bilirrubina conjugada. Se ve aumentada cuando existe daño hepatocelular, obstrucción del árbol biliar intrahepático y extrahepático, enfermedad hemolítica, ictericia neonatal fisiológica, intolerancia a la fructosa, en insuficiencias hepáticas (hepatitis, cirrosis, necrosis, tumores, abscesos, etc.)

UTILIDAD CLÍNICA: Evaluación de ictericias.

VARIABLES: Aumento: Hepatopatías, ictericia obstructiva, anemia hemolítica, infarto pulmonar, enfermedad de Gilbert, Síndrome de Dubin-Johnson, ictericia del recién nacido, neoplasma maligno de hígado páncreas, congestión hepática y cuadros de sepsis.

Disminución: anemia ferropénica o aplásica.

CALCIO

DEFINICIÓN:

Metal presente en el organismo adulto en aproximadamente 1 a 2 Kg. del cual más del 98% se localiza en el hueso.

MUESTRA: Suero

VALOR DE REFERENCIA: 8-10.4 mg/dl

SIGNIFICADO CLÍNICO:

El esqueleto contiene un 98% del calcio. Del calcio restante, alrededor de la mitad se halla presente en el líquido extracelular y el resto, en una diversidad de tejidos, particularmente, en el músculo esquelético. Menos de un 1% de la reserva esquelética total del calcio puede intercambiarse fácilmente con el LEC. El calcio actúa en: mineralización del esqueleto, coagulación de la sangre, conducción neuromuscular, mantenimiento del tono normal, excitabilidad del músculo esquelético y cardíaco. El calcio está también implicado en la síntesis glandular y la regulación de las glándulas exocrinas y endocrinas, la preservación de la integridad de la membrana celular y su permeabilidad. La concentración de calcio en el suero está regulada por los niveles de paratohormona, vitamina D y fósforo. El calcio es absorbido por transporte activo, en el duodeno. La absorción está favorecida por la vitamina D, hormona de crecimiento, un medio ácido en los intestinos y un aumento de proteínas en la dieta. El cortisol y la excesiva alcalinidad del contenido intestinal, actúan como inhibidores dela absorción de calcio. La principal pérdida neta de calcio tiene lugar a través de excreción urinaria. La paratohormona provoca aumento de la concentración de calcio del plasma (por resorción ósea), disminución de la concentración de fósforo, aumenta en la reabsorción renal de calcio y disminución de la reabsorción de fósforo. La paratohormona estimula la síntesis renal de digidroxicolecalciferol, que a su vez actúa como regulador de la absorción intestinal de calcio.

UTILIDAD CLÍNICA: Identificación de individuos con aumento o disminución en los niveles de calcio.

VARIABLES:

Aumentado : en hiperparatoidismo ; neopasias óseas ; intoxicación en vitamina D ; Policitemia ,enfermedad de Pager con inmovilización ; neoplasias malignas de páncreas , esófago , hígado yvedija ; administración de calcio ; diuréticos administrados en forma crónica ,andrógenos; reposo; estasis venoso durante la obtención de la muestra.

Disminuido : en hipoparatoidismo; déficit de vitamina D; mala absorción; insuficiencia renal crónica; déficit de magnesio ; osteomalacia ; pancreatitis aguda ; cirrosis hepática ;hipoalbunimenia; corticoesteroides; gastrina; glucalón; glucosa; insulina; anticonceptivos orales ;estrógenos; bicarbonato; litio; neomicina; transfusiones sanguíneas masivas.

CREATININA SÉRICA DEFINICIÓN:

Es una sustancia proveniente del metabolismo de las proteínas. Pertenece a los compuestos de Guanidina que son los siguientes productos nitrogenados finales del metabolismo de las proteínas más abundantes después de la urea. Ha sido considerada como una sustancia no tóxica, sin embargo puede producir efectos adversos si se convierte en metabolitos más tóxicos.

MUESTRA: Suero o Plasma

VALOR REFERENCIAL: 0.5-1.1 mg/dl

SIGNIFICADO CLÍNICO: La creatinina es un compuesto cuya eliminación se efectúa a través del riñón, y casi exclusivamente por filtración glomerular. La determinación de la cretina sérica es un índice del funcionamiento renal.

CREATINKINASA ISOENZIMA (CK-MB )

DEFINICIÓN:

La CK total es desdoblada entres isoenzimas específicas la CK-BB ( cerebral), CK-MM(muscular) y la CK-MB (miocárdica), cada una de éstas se mide como porcentaje de la CK total. La CK-MB se encuentra principalmente en el miocardio, pero también existen pequeñas cantidades en la lengua, intestino delgado, útero y próstata.

MUESTRA: Suero o plasma.

VALOR REFERENCIAL: Entre el 6 y 25 % de la actividad total de la CK , si llega a sobrepasar el 10% de la CKtotal constituye una prueba de lesión al miocardio.

SIGNIFICADO CLÍNICO: La mayor actividad de la CK se localiza en el músculo esquelético, correspondiendo el 96% de la actividad total a la CK.MM y el 4% a la CK-MB. La activad de la CK-BB no es detectable, prácticamente , en la circulación. La elevación sérica de la CK y CK-MB constituye un indicador de infarto al miocardio. Luego de un infarto cardíaco en aproximadamente, el 45% de los casos la elevación máxima de CK-MB precede a la CK total.

UTILIDAD CLÍNICA: La principal utilidad clínica de la CK-MB es para el diagnóstico de infarto agudo al miocardio.

ELECTROLITOS PLASMÁTICOS POTASIO (K)

DEFINICIÓN:

El potasio es el principal catión intracelular y solo un 2% del potasio total del organismo es extracelular.

MUESTRA: Suero

VALOR REFERENCIAL : Hombre : 3-5 MEQ/L Mujer: 3-5 MEQ/LSIGNIFICADO CLÍNICO:

La dieta contiene normalmente, entre 50 y 150 de K por día. Los riñones excretan entre el 80 y 90 % de la cantidad ingerida de potasio y contrariamente a lo que sucede con el sodio, no existe un umbral renal para el K, por lo que éste aún continúa excretándose en la orina en estados de depleción.

UTILIDAD CLÍNICA:

Se utiliza en la evaluación del balance electrolítico, especialmente en pacientes mayores con alimentación intravenosa pacientes con tratamiento diurético, pacientes con falla renal aguda, pacientes con hemodiálisis y pacientes con nefritis intersticial o nefropatía. Evaluación de hipertensión arterial donde puede ocurrir hipercalemia y ser causa de falla renal aguda. El potasio debe ser monitorizado en el tratamiento de la acidosis, incluyendo cetoacidosis en la diabetes. Evaluación de debilidad muscular e irritabilidad, confusión mental, seguimiento de leucemias , enfermedades gastrointestinales , encefalopatía hepática , vómitos , fístula ,tubo de drenaje. Evaluación y prevención de arritmias. Detección, diagnóstico y seguimiento de hipermineralo-corticismos (aldosteranismo primario, síndrome de Cushing, tumor productor de ACTH ectópica, algunos casos de hiperplasia adrenal congénita).

VARIABLES: Aumentado: Causas de hipercalemia:

• Suplementos de potasio, infusión rápida de potasio.
• Redistribución del K corporal: hemólisis masiva, daños tisulares severos, anorexianerviosa, actividad hipercinética, acidosis, deshidratación.
• Excreción renal reducida de K: I.R.A con oligoanuria o anuria y acidosis, falla renal crónica con oliguria (filtración glomerular menos de 3-5 ml minuto, enfermedad de Addison, hipofunción del eje renina-angiotensina-aldosterona, después de ejercicios fuertes (sobre todo en individuos que toman betabloqueantes), en shock

• Otras causas: Acidosis tubular renal, shock traumático, quemaduras, shock transfuncional por hemólisis intravascular masiva de sangre incompatible, en toda crisis hemolítica aguda y en reabsorción de grandes hematomas.

Disminuido: Causas de la Hipocalemia:

• Disminución de la entrada de potasio
• Pérdida de potasio orgánico: En secreciones intestinales: vómitos prolongados (estenosis pilórica, obstrucción intestinal), diarrea (cólera, esteatorrea, síndrome de Zollinger-Ellison, síndrome de Werner Morrison) pérdidas por fístulas (intestinal biliar, pancreática). En orina: acidosis tubular renal, falla renal tubular aldosteranismo primario y secundario, síndrome de Cushing, diuresis osmótica,cetosis diabética, tratamiento prolongado con corticosteroides.3)
• Redistribución en el organismo (disminución dentro de las células), glucosa y terapia con insulina.

SODIO (Na) DEFINICIÓN:

Es el principal catión extracelular, y aproximadamente un 10% es intracelular, entre sus funciones tenemos: estimular la irritabilidad neuromuscular, regular el equilibrio ácido base, mantener la osmoralidad, etc.

MUESTRA: Suero

VALOR REFERENCIAL: Hombre y Mujer: 135-150 meq/I

SIGNIFICADO CLÍNICO:

El Na tiene relación con la mayor parte de la osmoralidad del L.E.C, pues si se pierde este catión, el L.E.C disminuye por arrastre de agua y con esto disminuye el volumen desangre circulante. Un bajo nivel de sodio en la sangre (hiponatremia) puede indicar deficiencia de Na o exceso de agua. Es de importancia en la contractilidad muscular, transmisión nerviosa, equilibrio ácido base, etc.

UTILIDAD CLÍNICA: Se utiliza para la evaluación del balance hidroelectrolítico especialmente en pacientes con alimentación intravenosa, con tratamiento diurético, pacientes con falla renal aguda, nefrópatas. Evaluación en enfermedades gastrointestinales, enfermedades hepáticas, enfermedades de Adisson, aldosteronismo.

VARIABLES: Aumentado : Ingestión excesiva de Na por vía oral o E.V, pérdida de agua y Na siendo la perdida de agua mayor que la Na. Disminuido : Sudoración prolongada( ejercicios , fiebre) , diuréticos , dietas bajas en Na, enfermedades de Adisson , en pérdidas de líquidos gastrointestinales (vómitos diarrea ,fístulas) lesiones a través de la piel(lesiones amplias , quemaduras) , desplazamientos de líquidos corporales edema masivo , ascitis , etc.

FÓSFORO (P)

DEFINICIÓN: Es un elemento esencial del hueso y de todos los tejidos, e interfiere, de alguna forma, en casi todos los procesos metabólicos.

MUESTRA: Suero.

VALOR DE REFERENCIA: 2.7-4.5 mg/dl

SIGNIFICADO CLÍNICO:

El fósforo se encuentra en el organismo formando parte de compuestos orgánicos(proteínas, lípidos, carbohidratos, ácidos nucleicos, etc.) o como factor inorgánico cumpliendo funciones diversas, tanto en el transporte de energía, como en la estructura de los tejidos y el mantenimiento del ph de los líquidos corporales. Los tejidos óseo y muscular lo contienen como constituyente esencial y participa en la composición del tejido nervioso. Las cifras séricas de fosfato se deberán interpretar junto a las de calcio sérico. La concentración sérica de ambos viene determinada por el equilibrio que se produce entre la absorción y la excreción por los riñones y el intestino, y por los cambios entre el LEC y los diferentes tejidos, en particular el óseo. Todos estos procesos se regulan principalmente, por la acción de las hormonas PTH, calcitonina y la vitamina D.

UTILIDAD CLÍNICA: Evaluar el equilibrio de fósforo en el organismo.

VARIABLES:

Aumentado: Hipervitaminosis D; trastornos renales; Leucemia linfocítica aguda; acromegalia; alcoholismo; síndrome de Reye; Síndrome nefrótico; Preeclampsia; Furosemida; hormona decrecimiento; etanol; uremia; menopausia; pérdida de peso, hemólisis.

Disminuido: Hiperparatiroidismo: déficit de vitamina D, defectos en la reabsorción de P a escala renal; septicemia; feocromocitoma; acidosis diabética; gota; cirrosis hepática; pancreatitis aguda; acidosis tubular renal proximal y distal; anticonvulsionantes; Epinefrina; fructosa; hiperventilación; ceguera; cetoacidosis; menstruación; obesidad; trauma; cafeína; hospitalización; glucosa; luz.

TRANSAMINASAS O AMINOTRANSFERASAS (GOT Y GPT)

DEFINICIÓN:

Enzimas que catalizan la conversión de un aminoácido en el correspondiente cetoácido con la conversión simultánea de otro cetoácido en un aminoácido, proceso denominado “transaminación”.

VALOR DE REFERENCIA: Hombre hasta 40 u/l - Mujer hasta 31 U/L

Significado clínico: El hígado suministra los aminoácidos necesarios a través del proceso de transaminación. No se conoce el origen de la actividad sérica de las transaminasas en sujetos normales, ni tampoco el mecanismo encargado de eliminación de estas enzimas. Los niveles más altos en ambas enzimas se detectan en procesos que originan necrosis hepática extensa, como la hepatitis viral grave, las hepatopatías tóxicas o el colapso circulatorio prolongado. Cuando ocurre daño a muchas células activas como resultado de un proceso patológico, se elevan las concentraciones.

GOT o AST Se encuentra en corazón, músculo esquelético, cerebro y riñón, además del hígado.

VARIABLES:

Aumentado : Alteraciones cardiacas ( I.A.M. IC. Miocarditis, etc.), lesiones musculares (miositis, traumatismos, etc.), hepatopatías, pancreatitis, infarto renal, neoplasias, lesiones cerebrales, hemolisis, etanol, enfermedades del sistema nervioso central (convulsiones) obstrucciones del colédoco por cálculos.

Disminución : Déficit de piridoxina (Vit. B6), estadios terminales de hepatopatías.

UTILIDAD CLÍNICA: Diagnóstico y evaluación de hepatopatías principalmente.

GPT o ALT

Se localiza básicamente en las células hepáticas, por lo que su especificidad para detectar hepatopatias es mucho mayor. La GOT aumenta en menor medida que la GPT en la mayoría delas hepatopatias, salvo en las de etiología alcohólica.

VARIABLES: Aumento: ictericia obstructiva, mononucleosis infecciosa, pancreatitis, nefropatia, ingesta de alcohol, y en todas las hepatopatias.

Disminución: Déficit de piridoxina (vit B6)

UTILIDAD CLINICA: Diagnostico y evaluación de hepatopatias principalmente.

GAMMA GLUTAMILTRANSFERASA O GAMMA GLUTAMILTRANSEPTIDASA (GGT)

DEFINICIÓN:

Enzima que interviene en el transporte de aminoácidos y se localiza en hígado, páncreas y riñón.

VALOR DE REFERENCIA: Hombre y mujer 7-49 U/L

SIGNIFICADO CLÍNICO: La GGT cataliza la transferencia del grupo y glutamil de un péptido a otro o a un aminoácido. Se detecta en todo el sistema hepatobiliar y también en otros tejidos. En las hepatopatías y procesos colestásicos, sus niveles evolucionan paralelamente a los de la fosfatasa alcalina. Es el índice más sensible de enfermedad del árbol biliar. Sin embargo, las elevaciones de la GGT son inespecíficas y pueden asociarse con enfermedades pancreáticas, cardíacas, renales y pulmonares, además de con la DM y el alcoholismo. Esta enzima puede elevarse por efectos de productos que inducen las enzimas microsómicas como los fármacos y el consumo de alcohol. Sin embargo, si la elevación es aislada, es un marcador poco fiable de hepatopatía alcohólica, a menos que se combine con fosfatasa alcalina y con determinaciones de transaminasas. Los niveles de GGT se elevan en enfermedades hepáticas o pancráticas que obstruyen el colédoco, pero son siempre normales en el embarazo y las osteopatías. Dado que sus elevaciones durante el embarazo o la niñez nunca serán fisiológicas, su determinación ocupa un lugar destacado en la detección de la patología hepatobiliar en estos casos. La actividad de la GGT sérica puede ser muy útil para determinar el consumo de alcohol: su valor no radica en su especificidad sino en que se encuentre muy elevada en las enfermedades que consumen cantidades excesivas de alcohol y/o sufren alguna hepatopatía alcohólica. Su falta de especificidad ha reducido su utilidad clínica.

UTILIDAD CLÍNICA: Diagnóstico de enfermedades hepáticas o pancreáticas que obstruyen el colédoco.

VARIABLES Aumento: E nfermedad hepatocelular, hepatopatía alcohólica, DM, alcoholismo, enfermedades hepáticas o pancreáticas que obstruyen el colédoco, procesos colestásicos.

Disminución: Estadios terminales de hepatopatías.

GLUCOSA

DEFINICIÓN:

Producto principal de la digestión de los carbohidratos, que constituye la principal fuente de energía del organismo.

VALOR DE REFERENCIA: 60-110mg/dl

VARIABLES:

Aumento: Pancreatitis, obstrucción GI, trombosis e infarto mesentérico, macroamilasemia, nefropatía, rotura de embarazo ectópico, carcinoma bronquial, ingesta aguda de etanol, postoperatorio de cirugía abdominal.

Disminución: Destrucción pancreática severa o hepatopatías graves.

PROTEÍNAS TOTALES

DEFINICIÓN:

Las proteínas son orgánicos macromoleculares, ampliamente distribuidos en el organismo. Actúan como elementos estructurales y de transporte: aparecen bajo la forma de enzimas, hormonas, anticuerpos, factores de coagulación, etc. Por todo esto, las proteínas son esenciales para la vida.

MUESTRA: Suero VALOR DE REFERENCIA: 66 – 87 gr/lt

SIGNIFICADO CLÍNICO:

En el plasma, las proteínas contribuyen a mantener el volumen del fluido circulante, transportan sustancias relativamente insolubles y actúan en la activación de compuestos tóxicos y en la defensa contra agentes invasores. Normalmente, la proteína más abundante en plasma es la albúmina. Tanto hipo como hiperproteinemias se ven acompañadas por hipoalbuminemias.

UTILIDAD CLÍNICA:

Se utiliza para evaluar el estado nutricional y en el estudio del edema.

VARIABLES:

Aumento: Enfermedad hepática crónica (hepatitis crónica activa y cirrosis), neoplasmas(mieloma), enfermedades tropicales (lepra), enfermedades granulomatosas (sarcoidosis, por ej.:cólera, leishmaniasis, feocromocitoma, acidosis diabética, fiebre reumática, síndrome de distress respiratorio, deshidratación, hipotermia, stress psicológico, postura erecta, torniquete, hemólisis, estasis venoso prolongado.

Disminución: Gastroenteropatías, quemaduras, síndrome nefrótico, deficiencia proteica severa, enfermedad hepática crónica, síndrome de mala absorción, malnutrición, alcoholismo, insuficiencia cardiaca, enfermedad de Cröhn o colitis ulcerosa, hipertiroidismo, TBC, malaria, triquinosis, neoplasma maligno de estómago, intestino delgado, intestino grueso, recto; enfermedad de Hodgkin, DM, amiloidosis, enfermedad celíaca, glomerulonefritis post-estreptocócica, pénfigo, mayores de 60 años, inmovilización prolongada.

ALBÚMINA

DEFINICIÓN:

Proteína sérica sintetizada por el hígado, es la más importante desde el punto de vista cuantitativa.

VALOR DE REFERENCIA: 35 – 50 gr/lt

SIGNIFICADO CLÍNICO:

La albúmina tiene una larga hemivida (14 a 20 días) y diariamente se renueva menos del5%, por tanto, no es un buen indicador de lesión hepática aguda. Además el hígado dispone de una notable reserva funcional para sintetizar albúmina, de modo que puede mantenerse una síntesis adecuada hasta que el daño hepático es ya intenso. Sus niveles plasmáticos se ven influidos por diversos factores extrahepáticos, especialmente el estado nutricional, factores hormonales y la presión oncótica del plasma. Es el principal determinante de la POP y constituye un vehículo de transporte para numerosas sustancias (por ej. bilirrubina no conjugada).Su concentración sérica depende de la proporción relativa entre su síntesis y degradación, o pérdidas de su distribución entre los compartimentos intravascular y extravascular y del volumen

plasmático existente. La albúminemia (y la síntesis de albúmina) disminuyen en las hepatopatías crónicas (por ej. cirrosis, ascitis) debido al aumento en el volumen de distribución. El alcoholismo y la malnutrición también se asocian a una disminución de la síntesis de albúmina. Una hipoalbuminemia también puede obedecer, sin embargo, a un aumento de las pérdidas por el riñón (síndrome nefrótico), el intestino (enteropatías pierde proteínas) o la piel (quemaduras).Constituye un 50 – 70% del total de proteínas séricas y es la más pequeña de éstas.

UTILIDAD CLÍNICA:

Evaluación de insuficiencia hepática crónica y el pronóstico del paciente frente a eventuales tratamientos quirúrgicos (ej. cirugía de la hipertensión portal, trasplantes hepáticos).

VARIABLES:

Aumento: Hemoconcentración, deshidratación, diabetes insípida.

Disminución: Hiper hidratación, desnutrición o mal nutrición, síndrome de mala absorción, glomérulonefritis aguda o crónica, síndrome nefrótico, insuficiencia hepática aguda o crónica, quemaduras, neoplasias o leucemia.

PROTEÍNA C REACTIVA DEFINICIÓN:

La PCR es una proteína beta globulina termolábil con un alto contenido de hidratos de carbono que no atraviesa la barrera placentaria; es un reactante de fase aguda que aumenta rápida, pero no específicamente, en respuesta a la inflamación y a la agresión de los tejidos. Tanto las inflamaciones infecciosas como no infecciosas provocan la formación de esta proteína en el plasma.

MUESTRA: Suero

VALOR DE REFERENCIA: Hombre: 0 – 1 mgr/dl - Mujer: 0 - 1 mgr/dl

SIGNIFICADO CLÍNICO:

Aumenta notablemente cuando existe necrosis hística. Su determinación es importante debido a que aumenta rápido al comienzo de la enfermedad, 14 - 26 horas luego de la inflamación o injuria tisular y desaparece en la etapa de recuperación, apareciendo sólo durante la fase activa del proceso inflamatorio. Es útil en detección de infecciones ocultas, particularmente, en leucemias y pacientes post operados. Es útil en el diagnóstico y manejo de enfermedades difíciles de diferenciar que tienen un aspecto inflamatorio oculto, como la endocarditis bacteriana, los abscesos, la fiebre reumática. La PCR reacciona con el polisacárido de los neumococos, con ADN, nucleótidos, lípidos y otros polisacáridos. Se usa de manera semejante a la eritro sedimentación, pero la PCR es más sensible y es un indicador de respuesta mejor. La cantidad de PCR encontrada en el suero es más o menos proporcional a la severidad de la inflamación.

UTILIDAD CLÍNICA:

Se usa como prueba rápida ante la presunción de infección bacteriana (PCR alta) contra infección vírica (PCR baja).Es usada por los reumatólogos para evaluar la progresión o remisión de una enfermedad autoinmune. En el seguimiento del tratamiento con agentes anti inflamatorios (luego del tratamiento, la PCR se normaliza antes que la eritro sedimentación).

VARIABLES:

Aumentado: Enfermedad de Cröhn, artritis reumatoídea, tuberculosis pulmonar, septicemia, neoplasma benigno del tejido cardiovascular, enfermedad de Hodking, meningitis bacteriana, infarto agudo de miocardio, pielonefritis aguda, infarto renal, lupus eritematosos sistémico, fiebre reumática, osteomielitis, gangrena, drogas (estrógenos, anticonceptivos orles).

Disminuido: colitis ulcerosa, formas no complicadas de lupus.

 CUERPOS CETÓNICOS: Son intermediarios de la oxidación de los ácidos grasos, que normalmente son totalmente metabolizados y no aparecen en la orina. Cuando su producción está aumentada como en la cetoacidosis diabética aparecen en cantidades variables en la orina.

 HEMOGLOBINA: La orina normal no contiene hemoglobina ni sangre que pueda ser detectada por los métodos químicos habituales.

 BILIRRUBINA: Aparece en la orina cuando existe un aumento de la concentración de la bilirrubina conjugada en el plasma.

 UROBILINÓGENO: Es un cromógeno derivado de la bilirrubina. Aparece en condiciones patológicas tales como la anemia hemolítica o enfermedades hepáticas.

 SEDIMENTO DE ORINA HEMATÍES: La orina normal no contiene hematíes en cantidad apreciable. Ocasionalmente, puede no observarse escasos hematíes, considerándose normal la presencia de hasta 2 hematíes por campo. Cantidades superiores se consideran patológicas y traducen sangramiento a cualquier nivel del tracto urinario.

 LEUCOCITOS: Normalmente, no se observan, pero hasta 2 leucocitos por campo puede ser considerado como normal. Cantidades mayores traducen la presencia de infección del tracto urinario, especialmente si se acompañan de placas de pus. Algunas afecciones inflamatorias no infecciosas como la glomerulonefritis o la nefritis intersticiales pueden producir leucocituria.

 CÉLULAS EPITELIALES: Las de mayor importancia son las células epiteliales descamadas de los túbulos renales, se observan en las enfermedades glomerulares y tubulares agudas.

 CILINDROS: Representan moldes de material proteico formados en los túmulos renales que pueden contener diferentes elementos en su interior. La presencia de hematíes, leucocitos, células epiteliales o grasa en el interior de un cilindro, certifica su origen renal, de ahí su importancia. Dentro de los cilindros más importantes encontramos:

 Cilindros hialinos : Son los más simples, frecuentes y menos específicos, ya que pueden encontrarse en múltiples circunstancias, tales como: ejercicio, fiebre, deshidratación, empleo de diuréticos, etc.

 Cilindros epiteliales : Son cilindros en que la matriz proteica ha incluido en su interior las células del epitelio tubular descamadas en el lumen, se observan en las afecciones glomerulares y tubulares agudas.

 Cilindros granulosos : Representan cilindros en que las células epiteliales se han desintegrado y pueden ser de gránulos gruesos o finos. Los cilindros de gránulos gruesos y pigmentados son característicos de la necrosis tubular aguda, lo que ayuda a diferenciar ésta de la insuficiencia renal aguda.

 Cilindros hemáticos : Están constituidos por hematíes o sus restos en el interior de un cilindro, se caracterizan por su color amarillento propio de la hemoglobina, son característicos de las glomerulonefritis de reciente evolución. Ocasionalmente pueden ser observados en la nefritis intersticial aguda y en la intoxicación por tetracloruro de carbono.

 Cilindros leucocitarios : Están constituidos por leucocitos incluidos en una matriz proteica. Se observan en la pielonefritis aguda lo que permite diferenciar ésta de la infección urinaria baja.

 Cilindros grasosos : La presencia de gotitas de grasa dentro de un cilindro puede ser observada ocasionalmente en las diversas glomerulonefritis. Cuando los cilindros grasos son abundantes constituyen un hecho de importancia en el diagnóstico del síndrome nefrósico.

 Cilindros serios : Son cilindros muy refringentes, de bordes muy nítidos, semejan trocitos de vidrio cortado. Se observan en nefrópatas de larga evolución.

 Cilindros de IRA: Son cilindros granulosos de diámetro de 3 o 4 veces mayor que los cilindros habituales. Traducen la existencia de túmulos renales dilatados como los que se observan en neuropatías acompañadas de grados avanzados de insuficiencia renal, circunstancia en que se observan habitualmente.

CRISTALES: Pueden observarse en la orina de sujetos normales. En la orina de pH alcalino pueden observarse cristales de fosfato. En orina de ph ácido pueden observarse cristales de ácido úrico y uratos. Los cristales de oxalato también son de observación frecuente en orinas normales.

VARIOS: Pueden ser observados gérmenes, hongos (especialmente Cándida Albicans y Trichomona).

CLEARENCE DE CREATININA DEFINICIÓN: Igual a la creatinina sérica.

MUESTRA: Orina de 24 horas.

VALOR DE REFERENCIA: 80-120 ml/nm.

SIGNIFICADO CLÍNICO: Puesto que la creatinina es un compuesto cuya eliminación se efectúa a través del riñón, el clearence de creatinina endógena es uno de los métodos más utilizados como medida de filtración glomerular.

UTILIDAD CLÍNICA: Igual a la creatinina. Es la prueba más importante para determinar la función renal.

VARIABLES:

Aumentado: Por Diabetes mellitus, infecciones; gigantismo; ejercicio; por ácido ascórbico; metildopa; levadopa y fructosa que originan interferencia química; por corticoesteroides.

Disminuido: Por insuficiencia renal; miopatías; leucemias; anemia; andrógenos y esteroides anabolizantes.

OBTENCION DE MUESTRA OBTENCIÓN POR PUNCIÖN VENOSA:

Una vez extraída la sangre, se vacía desde la jeringa a un envase limpio y seco sacando previamente la aguja, para evitar hemólisis. Los envases pueden o no tener anticoagulante, dependiendo del examen solicitado, luego se deben tapar y enviar al laboratorio lo más pronto posible (dentro de 45 minutos como máximo).

TRANSPORTE DE LAS MUESTRAS:

 Los tubos se deben ubicar en posición vertical y tapados.

 Evitar agitación violenta para prevenir hemólisis.

 Hacer llegar las muestras al laboratorio dentro de los 45 minutos de obtenida o antes sila temperatura es mayor de 25º/30º (especial cuidado con la fosfatasa ácida).

 Para gases arteriales, ácido láctico y amonio, las muestras deben transportarse en hielo con agua, idealmente.

 Se deben identificar las muestras infecciosas (VIH (+), hepatitis (+).