anato, Apuntes de Anatomía

¡Descarga anato y más Apuntes en PDF de Anatomía solo en Docsity!

7. GAIA. METABOLISMOA

-^

Metabolismoa

zelulek

energia

eta

indar

erreduzitzailea

lortzeko eta makromolekulak eratzeko

behar dituzten monomeroak lortzeko ezinbestekoakdiren erreakzioen multzoa da.^ –

ANABOLISMOA

: Izaki bizidunen osagaiak eratzeko

zuzendurik dauden erreakzio erreduzitzaileen multzoa da.Horretarako, indar erreduzitzailea eta energiabeharrezkoak dira. (SORKUNTZA)

-^

KATABOLISMOA

: Energia eta indar erreduzitzailea lortzeko

zuzendurik dauden erreakzio kimikoen multzoa da.(DEUSEZTU)

-^

Bi prozesu hauek zeluletan batera gertatzen dira

-^

Karbohidratoen katabolismoa metabolismoaren erdigunea da.Katabolismo hori

aerobikoa edo anaerobikoa

izan

daitekeelarik.

-^

Aerobikoa edo anaerobikoa izanda ere, karbohidratoen katabolismoaren lehen pausua

glikolisia

da.

KARBOHIDRATOEN KATABOLISMOA^ Aerobikoa edo anaerobikoa izanda ere, karbohidratoen^ katabolismoaren lehen pausua

glikolisia

da.

-^

Glikolisiaren bitartez glukosa molekula batetik bi azidopirubiko,

bi ATP eta bi NADH+H

+^ molekula lortzen dira.

Glikolisia zelulen

zitosolean

gertatzen den prozesua da.

Gluk-

2 Az. Pirub 2ATP eta 2 NADH

-^

Glukosaren katabolismoa, orohar, erreakziohonetara doi daiteke:

-^

C

H 6

O

• O

6 CO

+6 H

O + kaloriak 2

-^

Prozesu hau, hiru alditan burutzen da:

-^

Prozesu hau, hiru alditan burutzen da:^ –

Glikolisia

Krebs zikloa

Fosforilazio oxidatiboa

GLIKOLISIA

Glikolisia

•^

Edmen-Meyerhoff bidea ere deritzo

•^

Erreakzio orokorra:^ –

1 glukosa -> 2 Azido pirubiko

Zitosolean gertatzen da

Zitosolean gertatzen da

Etapa bakoitzaren pausuak ikusiko ditugu

•^

Errendimendu-fasea:

glizeraldehido molekulak azido pirubiko bilakatzea

eta ATP eta NADH + H

+^ molekulak lortzea.

3 P glizerato kinasa

Oxidatu

Glizeraldehido 3-P deshidrogenasa

X2X

kinasa FosfoglizeratomutasaFosfoenolpirubatao enolasa Pirubato kinasa

ErrendimenduTotala2NADH + 2 ATP

-^

Glikolisia ondo erregulatutako prozesua da. Horretarako, prestakuntza-fasean

3 giltza

entzima dira:

–^

Glukokinasa

:^ Gibeleko

entzima eta glukosarekiko afinitate bajua

duena. Glukosa-6-fosfato maila altuek ez dute bere aktibitateainhibitzen. Glukosa maila handia denean, glukokinasak bere lanaegin.

-^

Hexokinasa

: Muskuluetako

entzima eta glukosarekiko afinitate

handia du. Glukosa-6-fosfato maila altuek bere aktibitatea inhibituegiten dute.

-^

Fosfofruktokinasa

: bigarren fosforilazioa katalizatzen du eta

ATP

–^

Fosfofruktokinasa

: bigarren fosforilazioa katalizatzen du eta

ATP

maila altuek bere ezaugarriak aldarazten ditu

inhibituz

•^

Glukosa-6-fosfatoakhexokinasak glukosarekikoduen afinitatea jaitsiaraztendu.

-^

Horrek, egoera normalean,

-^

Horrek, egoera normalean, glukosa erabiltzeari edofosforilatzeari utziko diolaesan nahi du.

-^

Era horretan, muskuluetan, glukosa-6-fosfato mailakigotzean hexokinasaren inhibizioa gertatzen da eta ez daglukosa gehiago erabiliko.

-^

Gibelean ordea, glukosa

-^6

• fosfato mailak igotzeak

Gibelean ordea, glukosa glukokinasaren inhibiziorik eragiten ez duenez, gero eta

-^6

• fosfato mailak igotzeak

glukokinasaren inhibiziorik eragiten ez duenez, gero eta glukosa-6-fosfato gehiago eratuko da. Glukosa-6-fosfatoafruktosa-6-fosfatorako erreakzioa itzulgarria denez gero,fruktosa-6-fosfato gehiago egongo dela suposatuko du.Azkenean, ATP maila altuek eragindakofosfofruktokinasaren afinitatea jaitsiera izanda ere,hainbeste fruktosa-6-fosfato egotera erreakzioak aurrerajarraituko du.

-^

Hasierako faseko giltzak:^ –

Glukokinasa:

-^

Gibelean

-^

Gluk 6P asko badago, AKTIBATU

Hexokinasa:

ATP gastatu

Hexokinasa:

-^

Muskuluan

-^

Gluk 6P asko badago INHIBITU

Fofofruktokinasa

-^

ATP asko badago INHIBITU

-^

G

G6P

F6P

F16BP

ATP gastatu

-^

Errendimendu-fasean

badira

itzulezinak diren beste bierreakzio ere bainaerregulaziorako erabiltzen denapirubato kinasak katalizatzenduena da.

-^

Pirubato

kinasaren

isoentzima

•^

Pirubato

kinasaren

isoentzima

desberdinak daude:

L eta M

. L

gibelean kokatzen den bitartean,M garunean eta muskuluankokatzen da gehienbat.

-^

Odolean glukosa gutxi dagoenean L isoentzima fosforilatu

egiten da

bere

aktibitatea gutxituaraziz

. M

ordea ez du fosforilaziorikjasotzen.

PEP-

Pirubato

•^

Pirubato deshidrogenasa konplexu multientzimatikoa da eta bi eradesberdinetan egon daiteke:^ –

INAKTIBOA (entzima fosforilatua dagoenean) – AKTIBOA (fosforilaziorik gabekoa)

PIRUBATO DESHIDROGENASAPIRUBATO DESHIDROGENASA

PirubatoaPirubatoa -

->> Azetil

Azetil Coa

Coa

AKTIBOA (fosforilaziorik gabekoa)

•^

ATP, NADH + H

+,eta A azetilkoentzima

mailak altuak direnean pirubato

deshidrogenasaren fosforilazioa bultzatzen da.

Glukagoiak

ere pirubato

deshidrogenasaren fosforilazioa dakar eta beraz, bere

inhibizioa

•^

ADP eta pirubato mailak altuak

direnean pirubato deshidrogenasaren

desfosforilazioa eragiten da eta entzima

aktibatua

izaten da.

Intsulinak,

basopresinak eta katekolaminek

efektu berbera dute. Hau da,

aktibazioa.

-^

CORI ZIKLOA

•^

Muskuluek nahiko

oxigenorik ez

dutenean energia lortzen jarraitzeko

indar oxidatzailea (NAD+) berreskuratzeko helburuarekin

hartzidura

laktikoa

martxan jartzen dute.

•^

Hartzidura laktikoraino eramateak errendimendu baxua duenez (2 ATPglukosa molekula bakoitzeko) eta pH (azido laktiko) gehiegi jaitsiarazidezakeenez,

muskuluak eta gibelak elkarrekin lan

egiten hasten dira.

•^

Era horretan, muskuluek odolera isuritako azido laktiko molekulakgibelak hartu eta alderantzizko bidea erabiliz azido laktikoa glukosabilakatuko du.