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Anatomía patologica Anatomía patologica, Esquemas y mapas conceptuales de Anatomía Patológica

Universidad Nacional de La PlataAnatomía Patológica

Anatomía patologicaAnatomía patologicaAnatomía patologica

Tipo: Esquemas y mapas conceptuales

2017/2018

Subido el 11/08/2021

Fernando_Parra
Fernando_Parra 🇦🇷

4.6

(8)

5 documentos

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UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN MARCOS
FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
CURSO PATOLOGÍA GENERAL
Semana 11
Neoplasias mesenquimales y linfoides
Est: Fernando Junior Parra Uchasara
Docente: Dr. David Díaz Leyva
Grupo: P20
Fecha: 04/08/2021
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¡Descarga Anatomía patologica Anatomía patologica y más Esquemas y mapas conceptuales en PDF de Anatomía Patológica solo en Docsity!

UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE MEDICINA

ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

CURSO PATOLOGÍA GENERAL

Semana 11

Neoplasias mesenquimales y linfoides

Est: Fernando Junior Parra Uchasara Docente: Dr. David Díaz Leyva Grupo: P Fecha: 04/08/

Adenocarcinoma pulmonar

Fernando Junior Parra Uchasara

  • (^) Acinar : estructura glandular con lumen central rodeado por células tumorales.
  • (^) Papilar : crecimiento papilar de células neoplásicas glandulares a lo largo de un core fibrovascular.
  • (^) Micropapilar : crecimiento en pequeños nidos papilares sin core fibrovascular.
  • (^) Sólido : patrón predominante sin evidencia de patrón lepídico, acinar, papilar o micropapilar.
  • (^) Invasivo mucinoso : corresponde al antes denominado BAC mucinoso con morfología columnar o de células caliciformes con abundante mucina intracitoplasmática.
  • (^) Otros: Lepídico, coloide, fetal, entérico, adenocarcinoma mínimamente invasivo, lesiones preinvasivas.
  • (^) Adenocarcinoma in situ :
  • (^) Localizado, usualmente no mucinoso, de hasta 3 cm en dimensión máxima, que crece a lo largo de estructuras alveolares preexistentes, en un patrón lepídico puro, sin invasión estromal ni vascular.

PATOGENIA

  • (^) Una de las alteraciones genéticas asociadas con el osteosarcoma mejor caracterizadas es la pérdida de heterocigocidad del gen del retinoblastoma (RB).
  • (^) Mutaciones de p53, otro gen supresor.
  • (^) En la mayoría de los osteosarcomas se encuentra algún tipo de inactivación combinada de RB y p53.
  • (^) El receptor para el factor de crecimiento epidérmico (HER-2 o ERB-2) es otra alteración molecular asociada con el osteosarcoma. Su sobreexpresión se relaciona con tumores de curso clínico más agresivo, de potencial metastásico incrementado, intervalos libres de enfermedad más cortos y peores tasas de supervivencia global.

MACROSCOPÍA

  • (^) Suelen localizarse en la periferia del pulmón
  • (^) Tumor más frecuente en los no fumadores y exfumadores
  • (^) De aspecto solitario