ANGIODEMA.
Etiología. • Suele desencadenarse por antígenos ingeridos
(p. ej., mariscos, frutos secos, frutas,
medicamentos)
• Mecanismo asociado a la degranulación de
mastocitos mediada por inmunoglobulina E (IgE)
con posterior liberación de histamina
• Reacciones a fármacos que dan lugar a la
liberación de mediadores inflamatorios
(bradicinina)
• Algunos casos tienen una base genética:
Deficiencia de inhibidor de la C1 esterasa o
disfunción del inhibidor (autosómico recesivo)
• Puede correlacionarse con estados de
enfermedad caracterizados por la presencia de
inmunitarios circulantes Complejos
Presentación
clínica.
• Hinchazón suave, difusa e indolora de la cara,
los labios y el cuello
• La piel y la mucosa oral suprayacentes parecen
no inflamadas
• La mucosa puede volverse eritematosa
secundariamente, ulcerosa o, en raras ocasiones,
vesicular
• Por lo general, de corta duración (24-48 horas)
Diagnóstico. • Histología inespecífica
• Correlación de la anamnesis y el hallazgo clínico
Diagnóstico
diferencial.
• Traumatismos (físicos, fríos)
• Celulitis
• Malformación vascular
• Estomatitis aguda de contacto
• Síndrome de Melkersson-Rosenthal (estadios
iniciales)
• Granulomatosis orofacial (estadios iniciales)
Tratamiento. • Eliminación de posibles factores
etiológicos/precipitantes
• Antihistamínicos, corticoides, adrenalina