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PARED CELULAR:
ELEMENTO OBLIGATORIO, la bacteria es la única que posee pared, excepto una que carece de ella, son las que pertenecen al GÉNERO MYCOPLASMA.
El GROSOR DE LA PARED varía de UNA BACTERIA A OTRA, pero toda bacteria que sea GRAM +, el GROSOR de la pared es mayor. Mientras que en BACTERIAS GRAM (–) el GROSOR es MENOR.
La ESTRUCTURA MOLECULAR de las GRAM + y de las GRAM – es distinta, por eso la diferencia de grosor.
GRAM POSITIVAS (+):
COMPONENTES DE LA ESTRUCTURA MOLECULAR DE LAS GRAM POSITIVOS (+):
1. PEPTIDOGLICANO O MUREÍNA: compuestos por CADENAS LARGAS DE POLISACÁRIDOS y CADENAS CORTAS de POLIPÉPTIDOS. SUS COMPONENTES PRINCIPALES SON: A. POLISACÁRIDOS: - N-ACETILMURÁNICO - N- ACETILGLUCOSAMINA B. POLIPÉPTIDOS: - ACIDO DIAMINOPINELICO 2. COMPUESTO IMPORTANTE QUE LE CONFIERE PROPIEDADES ANTIGÉNICAS: ACIDO TEICOICO, es un POLIALCOHOL y puede ser RIBITOL ó GLICEROL. Estructuras tubulares que se entrecruzan entre las cadenas.
GRAM NEGATIVAS (-):
PEPTIDOGLICANO INSIGNIFICANTES, porque no está en toda la PARED CELULAR, en algunos sitios NO HAY.
El COMPONENTE IMPORTANTE es la MEMBRANA EXTERNA de PARED CELULAR, que tendrá 2 LÁMINAS:
1. LAMINA EXTERNA LIPOPOLISACÁRIDA (con AG 0, PEPTIDOGLICANO insignificante y LÍPIDO A) 2. LAMINA INTERNA FOSFOLIPÍDICA
- Ag 0: ANTÍGENO SOMÁTICO DE LAS BACTERIAS GRAM NEGATIVAS (-)
- LIPIDO A: ES MUY IMPORTANTE
FUNCIONES DE LA PARED CELULAR:
- MECÁNICA: da forma a la bacteria, hace que sea un COCO, un BACILO…
- FILTRO: nos encontramos unos “POROS” de 1 micra de diámetro, por los que sólo pasarán elementos muy pequeños.
- RESISTENCIA: le confiere resistencia. Algunas GRAM + pueden alcanzar hasta 20 atmósferas.
AUSENCIA DE PARED:
- Algunas bacterias PIERDEN SU PARED en algún MOMENTO DETERMINADO. Se llaman PROTOPLASTOS, la han PERDIDO COMPLETAMENTE. Al perderla no pueden volver a sintetizarla y pierden la vitalidad, por lo que MORIRÁ RÁPIDAMENTE.
- Algunas veces NO LA PIERDEN COMPLETAMENTE, es el caso de los ESFEROPLASTOS. Estas bacterias no pierden la vitalidad y pueden volver a sintetizar las partes que han perdido.
FORMA DE LAS BACTERIAS:
1. COCO: forma redondeada, tamaño aproximado de 1 micra, lo podemos encontrar AISLADOS, en CADENAS, en PAREJAS. Pueden ser GRAM + ó GRAM -, éstos se unirán y se rodearán de una membrana. 2. BACILO: forma alargada, tamaño de 1,5-8 micras, podemos encontrar AISLADOS, CON EXTREMOS REDONDEADOS, CORTADOS, PUNTIAGUDOS, EN CADENAS, CURVADOS. 3. HELICOIDALES: formas bacilares con estructura doblada como un muelle. Mayor tamaño de 9-15 micras. Los bucles que forman pueden ser muy abiertos o muy cerrado.
MEMBRANA CITOPLASMÁTICA BACTERIANA:
• ES EL ELEMENTO MÁS EXTERNO DE UNA BACTERIA. NO LO TIENEN TODAS LAS
BACTERIAS. Cuando hablamos de una bacteria capsulada, se refiere a que tiene PODER PARA FORMAR CÁPSULA, pero ella no tiene por qué tenerla siempre.
- LA CÁPSULA ESTÁ FORMADA POR POLÍMEROS MUCOSOS y por esto, cuando una bacteria que presenta cápsula crece en un medio de cultivo, parece moco.
- Confiere VIRULENCIA, FACTOR MUY IMPORTANTE, cuando una bacteria tiene CÁPSULA, su poder patógeno es mucho mayor que cuando no la tiene.
- Cuando una BACTERIA CAPSULADA presenta la cápsula se dice que está en FASE LISA (S). Cuando pierde la cápsula, se dice que está en FASE RUGOSA (R). Esto es reversible, ya que PUEDE PASAR DE UNA FASE A OTRA.
- LA CÁPSULA ES ANTIGÉNICA, ES UN ANTÍGENO. Cuando hablamos del ANTÍGENO CAPSULAR es el “Ag K”. FLAGELOS:
- ELEMENTOS FACULTATIVOS (hay bacterias que no lo tienen).
- Confieren MOVILIDAD a la bacteria. La LONGITUD es muy variable. 1,5 – 2,5 micras, dependerá si es una bacteria joven o vieja, aumente con “LA EDAD”. LA DISPOSICIÓN DE LOS FLAGELOS DE UNA BACTERIA VARÍA DE UNA A OTRA: A. PERÍTRICOS: los flagelos se encuentran a lo largo de toda la bacteria. La rodean. B. POLARES: los flagelos se encuentran en UNO u OTRO POLO de la bacteria.
Se DIVIDEN EN:
1. MONOTRICOS: 1 SOLO FLAGELO POLAR 2. LOFOTRICOS: 1 MECHÓN DE FLAGELOS EN UN SÓLO POLO 3. (^) ANFÍTRICOS: 2 MECHONES DE FLAGELOS, CADA UNO EN UN POLO.
- Las bacterias que AFECTAN AL HOMBRE, pueden ser CON ó SIN FLAGELOS, de los que tienen afectan todos menos los ANFÍTRICOS, que son bacterias del AGUA y no afectan, de momento. POR EJEMPLO: LA LEGIONELLA es de este tipo, fue sufriendo mutaciones, perdiendo los flagelos de uno de sus polos y empezaron a afectar. El FLAGELO también es ANTIGÉNICO, va a ser el “Ag H”, son Ag flagelados a la bacteria.
FIMBRIAS O PILI:
- SON ELEMENTOS FACULTATIVOS. Se denomina FIMBRIA cuando estos PEQUEÑOS FILAMENTOS sirven para la ADHERENCIA del MICROORGANISMO y nos encontramos un gran número rodeándolo. También reciben el nombre de “PILIS COMUNES”.
- Cuando nos encontremos un SOLO PILI que se pone en contacto con otra BACTERIA recibe el nombre de “PILI SEXUAL” y solamente tiene uno, SÓLO LO FORMARÁN CUANDO van a TENER UN PLÁSMIDO.
- Interviene en los FENÓMENOS DE TRANSFERENCIA, DE CONJUGACIÓN BACTERIANA (transfiere características genéticas de una bacteria a otra).
CROMOSOMA O NUCLEO BACTERIANO:
- ES UNA CADENA DE ADN CIRCULAR, NO POSEE EXTREMOS LIBRES que está completamente enrollado de tal forma que si se extendiera y se partiera, mediría de 1- mm.
- SU CARACTERÍSTICA PRINCIPAL: es que NO POSEE MEMBRANA NUCLEAR, lo que la diferencia de una CÉLULA EUCARIOTA. PLÁSMIDO: ES UN ELEMENTO FACULTATIVO. LA BACTERIA PUEDE LLEGAR A TENER MÁS DE UNO. EL PLÁSMIDO se considera como UNA UNIDAD GENÉTICA EXTRACROMOSÓMICA (UN TROCITO DE ADN TAMBIÉN CIRCULAR). 2 TIPOS: 1. (^) PLÁSMIDO TRANSMISIBLE:
Son aquellos que inducen su PROPIA TRANSFERENCIA mediante un FENÓMENO DE CONJUGACIÓN BACTERIANA.
- LA CÉLULA “A” CREA UN PILI SEXUAL y se une a una CÉLULA “B”, EL PLÁSMIDO DE LA CÉLULA “A”, separa sus cadenas y una de ellas pasa por el PILI SEXUAL hasta la BACTERIA ”B”, se crea la SEGUNDA CADENA de éstos plásmidos y se separan las células.
- Si se da el caso de que la BACTERIA “A” ES RESISTENTE A LA PENICILINA Y LA “B” SENSIBLE, al pasar el PLÁSMIDO DE LA “A” a la “B”, la “B” se convertirá en RESISTENTE a la PENICILINA y automáticamente creará un PILI SEXUAL y TRANSFERIRÁ UNA CADENA DE PLÁSMIDO A OTRA CÉLULA.
LAS ESPORAS TIENEN FORMA REDONDEADA, AL HABLAR DE ELLAS PODEMOS
DECIR QUE SON:
A) DEFORMANTE
B) NO DEFORMANTE
LA DISPOSICIÓN DE LA ESPORA TAMBIÉN CAMBIA, de forma que tenemos ESPORAS en POSICIÓN CENTRAL, SUBTERMINAL Y TERMINAL. FORMACIÓN DE LA ESPORA: una BACTERIA VEGETATIVA en condiciones adversas comienza a ESPORULAR después de haberse iniciado la MULTIPLICACIÓN BACTERIANA, formándose el SEPTO. Luego la espora, se queda dentro de la bacteria “ENDOESPORA”. Las condiciones cada vez serán más ADVERSAS para la bacteria, de tal forma, que llega un momento en el que desaparecen todos los COMPONENTES DE LA BACTERIA, quedándose la PARED, MEMBRANA Y ESPORA, acto seguido perderá los componentes que le quedan a la bacteria quedándose la ESPORA LIBRE. La ESPORA cuando se encuentre en CONDICIONES FAVORABLES para ello, volverá a FORMA BACILAR y a CREAR TODOS SUS COMPONENTES. LA ESPORA LIBRE TIENE 2 PARTES: .1 PARTE CENTRAL o CORE COMPUESTA POR: 1.NUCLEOPLASMA, 2. CITOPLASMA, 3. MEMBRANA ESPORAL, 4. PARED ESPORAL.
.2 PARTE, CORTEZA ó CORTEX COMPUESTA POR: 1. INTINA Y 2. EXINA.
- ALGUNAS ESPORAS CONTIENEN COMO UN RESTO DE MEMBRANA QUE SE LLAMA “EXOSPORIUM”.
- EL CÓRTEX: ES EL ÁCIDO DIPICOLÍNICO, cuando nos lo encontramos en forma de DIPICOLINATO CÁLCICO, impermeabiliza a la ESPORA; mientras esté IMPERMEABILIZADA no pasará a FORMA VEGETATIVA. Cuando vaya a pasar perderá el DIPICOLINATO CÁLCICO. MULTIPLICACIÓN BACTERIANA: Se va a realizar por FISIÓN BINARIA TRANSVERSAL. Se realiza en un CORTO ESPACIO DE TIEMPO, ALGUNOS SE MULTIPLICAN EN 20 min., y va a hacer un DUPLICADO exacto de ellas. LA MULTIPLICACIÓN se va a iniciar en unos PUNTOS del ACIDO NUCLEICO llamados “ORÍGENES”, dependiendo de la BACTERIA habrá uno o varios.
En LOS ORÍGENES se acumula ADN POLIMERASA para realizar una copia exacta del ADN. Al tener la copia hecha, los MESOSOMAS se introducen hacia el interior y se introduce entre las 2 CADENAS DE ADN y LAS SEPARA de tal forma que en cada polo queda una cadena.
A la vez se está introduciendo la PARED BACTERIANA hasta que se introduce a través de los MESOSOMAS.
Por acción de la AMIDASA se HIDROLIZA y separa la pared que se ha introducido en los MESOSOMAS en 2.
LA VIDA DE UNA BACTERIA: Se ve a través de UNA GRÁFICA en la que se aprecia LA CURVA DE CRECIMIENTO, que es el TIEMPO que tarda en crecer, multiplicarse y morir la bacteria.
- FASE DE LATENCIA
- FASE EXPONENCIAL
- FASE ESTACIONARIA
- FASE DE DECLINACIÓN En un MEDIO LÍQUIDO se observa muy bien esta CURVA:
- 1º: Hay un ACOSTUMBRAMIENTO al medio y es en esta fase donde absorbe gran cantidad de agua, aumenta tremendamente su metabolismo y la producción de ARN.
- 2º: El microorganismo se MULTIPLICA por UNIDAD DE TIEMPO, al principio lentamente y luego más rápido.
- 3º: Empiezan a morir los mismos que se están reproduciendo por lo que se mantiene un equilibrio entre los nuevos y los que mueren.
- (^) 4º: La gran mayoría de los microorganismos están muriendo hasta que mueren todos porque se agoten los nutrientes.
3. TRANSFECCIÓN: es el mecanismo más simple que hay. Sólo consiste en que el ACIDO NUCLEICO de un VIRUS penetra en una BACTERIA. 4. CONVERSIÓN: el ACIDO NUCLEICO del VIRUS se integra en el ACIDO NUCLEICO de la BACTERIA. 5. CONJUGACIÓN: paso de ACIDO NUCLEICO a otra BACTERIA mediante CONTACTO. Hay que distinguir FENÓMENO DE CONJUGACIÓN entre las BACTERIAS GRAM NEGATIVAS de los COCOS (PRINCIPALMENTE GRAM POSITIVOS).
- SOLAMENTE OCURRIRÁ cuando el PLÁSMIDO es TRANSFERIBLE. LA BACTERIA que porta el PLÁSMIDO es la bacteria donadora y la que lo recibe es la receptora. La BACTERIA DONADORA, cuando dona características genéticas, es F+ y la BACTERIA RECEPTORA F-.
- LA INDUCCIÓN Y FORMACIÓN DEL PILI se realiza cuando hay una F- cerca. Una vez formado el PILI SEXUAL penetrará en la F-. A continuación, el PLÁSMIDO separa una de sus cadenas y se introduce por el PILI hasta llegar a la receptora.
- EL PLÁSMIDO QUE SE QUEDA EN LA BACTERIA DONADORA creará su COMPLEMENTARIO, así como el que pasa a la BACTERIA RECEPTORA. Cuando esto sucede se separan y la RECEPTORA se convierte en DONADORA, de F- a F +.
- CUANDO HABLAMOS DE RESISTENCIA ANTIBIÓTICA: EL PLÁSMIDO SERÁ “R” en vez de “F”, pero el PROCESO será exactamente EL MISMO.
- CUANDO HABLAMOS DE LOS COCOS GRAM +, EL FENÓMENO DE CONJUNCIÓN también se va a producir POR CONTACTO, pero SIN INTERVENCIÓN DE UN PILI SEXUAL, lo que va a intervenir son unas SUSTANCIAS QUÍMICAS que contiene el COCO que porta el PLÁSMIDO, las “FEROMONAS”.
- ESAS FEROMONAS VAN A TENER 2 PAPELES: atraer a otros cocos GRAM + y hacer que ese COCO DONADOR vaya a crear ADHESINAS. ESA ADHESINA se va a situar en la pared y membrana del coco e inmediatamente el COCO RECEPTOR se une y se produce una unión por PUENTES MOLECULARES por los que a través pasan la CADENA PLASMÍDICA, creando sus complementarios. El coco dejará de ser receptor y pasará a ser donador.
METABOLISMO Y NUTRICIÓN BACTERIANA:
EL METABOLISMO PRODUCE 2 TIPOS DE REACCIONES:
A) R. ANAEROBICAS: BIOSINTÉTICAS, PROCESOS DE CONSTRUCCIÓN CELULAR
B) R. CATABÓLICAS: REACCIONES ENERGÉTICAS, PARA OBTENER ENERGIA
• NUTRICIÓN BACTERIANA:
Va a necesitar nutrientes, para que el metabolismo se lleve a cabo es fundamental NUTRIENTES SOLUBLES, porque si no, no los podrá coger. Existen MACRONUTRIENTES y MICRONUTRIENTES.
A) LOS “MACRO” LOS VAN A NECESITAR LA MAYORÍA DE BACTERIAS:
1. NITRÓGENO ( parte de ac. y vitaminas) 2. FÓSFORO (ácidos nucleicos y fosfolípidos) 3. AZUFRE (ac y vit) 4. POTASIO (activador enzimas) 5. HIERRO (activa enzimas que participan en procesos de óxido-reducción) 6. AGUA B) LOS “MICRO” SERÁ MUCHO MÁS ESPECÍFICOS Y NO TODOS LOS NECESITARÁN: COBALTO, COBRE, MANGANESO, NÍQUE, etc. REACCIONES ENERGÉTICAS: GRUPO NUTRICIONAL de la BACTERIA: Las REACCIONES CATABÓLICAS son REACCIONES ENERGÉTICAS y van a necesitar: A. COMPUESTO ORGÁNICO B. COMPUESTO INORGÁNICO C. ENERGÍA LUMÍNICA GRUPO NUTRICIONAL
F.
CARBONO
F.ENERGÍA
1. FOTOHETERÓTROFOS COMP.
ORGÁNICO
ENERG.
LUMÍNICA
2. FOTOAUTÓTROFOS CO2 ENERG.
LUMÍNICA
3. QUIMIOAUTÓTROFOS CO2 SALES
INORGÁNICAS
4. QUIMIOHETERÓTROFOS COMP.
ORGÁNICO
COMP.
ORGÁNICO
SE CLASIFICAN EN:
A. BACTERIAS PSICRÓFILAS: soportan temperaturas bajas. Su TEMPERATURA ÓPTIMA es aproximadamente de 10 - 20 ºC, pero su rango puede ir de desde -100/ -80 hasta 33ºC. B. BACTERIAS MESÓFILAS: su TEMPERATURA ÓPTIMA DE CRECIMIENTO es de 37 ºC, pero su rango oscila entre 30ºC- 40ºC. C. BACTERIAS TERMÓFILAS: aquellas que tienen una TEMPERATURA ÓPTIMA es de 42 ºC. Sin embargo, su rango oscila entre los 40 ºC hasta temperaturas EXTREMADAMENTE ALTAS (las “ARQUEROBACTERIAS” se encuentran en la lava del volcán).
Las BACTERIAS que AFECTAN AL HOMBRE son las MESÓFILAS. ALGUNAS PSICRÓFILAS, también afectan al hombre, como es la CAUSANTE DE LA PESTE.
5. PH: para las BACTERIAS el PH IDÓNEO es un PH NEUTRO y no acepta casi variaciones. Las que afectan al hombre (ACIDÓFILAS), tienen un PH NEUTRO (LACTOBACILLUS). Se encontraría en la VAGINA de la mujer.
TEMA 5: RELACIÓN HUÉSPED- BACTERIA /PARÁSITO CONTAMINACIÓN: existe un contacto superficial de un MICROORGANISMO con una SUSTANCIA INERTE. COLONIZACIÓN: hablamos de un contacto superficial y presencia de microorganismos en una superficie (externa o interna). Estos microorganismos se MULTIPLICAN sólo para mantener su número.
INFECCIÓN: proceso de etiología bacteriana, vírica, parasitaria u hongos que produce unas características nosológicas inespecíficas.
ENFERMEDAD INFECCIOSA: proceso de etiología bacteriana, vírica, parasitaria u hongos que produce unas características nosológicas específicas. Se sabe el microorganismo que produce la enfermedad.
PATOGENICIDAD: capacidad de un microorganismo para producir una enfermedad. VIRULENCIA: grado de dicha capacidad patógena. Una bacteria será más patógena que otras. LA PATOGENICIDAD TIENE 2 FACTORES QUE LA INFLUENCIAN: A) LA VIRULENCIA B) CAPACIDAD DEL HUÉSPED DE RESISTIR LA INFECCIÓN.
LA VIRULENCIA VA A DEPENDER DE:
A) Las propiedades de ese microorganismo (factores de virulencia) B) Capacidad para eludir los mecanismos de defensa del huésped.
CARACTERÍSTICAS DE LOS PATÓGENOS:
1. CAPACIDAD PARA PENETRAR EN EL HUÉSPED: no todas las bacterias la tienen, necesitan una puerta de entrada, si la tienen podrán penetrar. 2. CAPACIDAD PARA PODERSE MULTIPLICAR EN EL HUÉSPED: aunque el huésped tendrá mecanismos de defensa. 3. DISPONEN DE MEDIOS PARA PRODUCIR EL DAÑO: como ENZIMAS TÓXICAS ó TOXINAS. 4. RESISTIR Y SUPERAR LAS DEFENSAS DEL HUÉSPED
TOXINAS: Hay 2 TIPOS: EXOTOXINAS y ENDOTOXINAS. También se hablará de ENZIMAS TÓXICAS o SUSTANCIAS TÓXICAS.
A) EXOTOXINAS: SE VAN A CARACTERIZAR:
1. SON PROTEÍNAS 2. SE VAN A SINTETIZAR EN EL INTERIOR DE LAS BACTERIAS, posteriormente son arrojadas al EXTERIOR y cuando se arrojan tienen capacidad para VIAJAR A DISTANCIA. 3. SON MUY TÓXICAS, CUADROS MUY GRAVES. 4. SU MECANISMO DE ACCIÓN Y CUADROS CLÍNICOS SON ESPECÍFICOS. 5. SON LÁBILES, es decir, se destruye fácilmente. Al someterla a la acción del CALOR o FORMOL se desnaturaliza, aproximadamente a 60ºC. 6. TIENE UN GRAN PODER INMUNÓGENO, cuando la exotoxina penetra en el individuo, éste realiza una respuesta inmunitaria. 7. FÁCILMENTE TRANSFORMABLE EN TOXOIDES, cuando se DESNATURALIZA se transforma en toxoides, que es una ENZIMA DESNATURALIZADORA. Una vez transformada en TOXOIDE sigue manteniendo el PODER INMUNÓGENO. 8. SON PRODUCIDAS POR GRAM + Y ALGUNAS (POCAS) POR GRAM -.
2. HIALURODINASA o FACTOR DE DIFUSIÓN DE DURANS REYNOLD: la hialuronidasa tiene la propiedad de hidrolizar el ACIDO HIALURÓNICO y facilita la diseminación del microorganismo en contigüidad. 3. ESTREPTOQUINASA: va a destruir pequeños TROMBOS DE FIBRINA. 4. PROTEASAS: una de sus formas de actuar es por DESTRUCCIÓN CELULAR, también tiene un papel fundamental produciendo un TIPO DE ANTICUERPO, LA “Ig A”.
TEMA 6: SISTEMA INMUNITARIO Y RESPUESTA INMUNE
DEFENSAS INESPECIFICAS: el HOMBRE tiene una RESISTENCIA NATURAL, vamos a poner una barrera para que el microorganismo no penetre en nuestro interior.
SE CLASIFICA EN: A) DEFENSAS EXTERNAS:
1. BARRERA CUTÁNEO-MUCOSA: PIEL Y MUCOSA. La piel es mucho más impermeable que la mucosa. Muy difícil es que un microorganismo atraviese la piel intacta. La mucosa es mucho menos impermeable y la atraviesa con más facilidad, pero tendremos unos ANTICUERPOS (Ig A2), que la protegerán, pero hay microorganismos que rompen ese ANTICUERPO 2. FACTORES MECÁNICOS: TOS, ESTORNUDOS, LÁGRIMAS, CERUMEN, SALIVA, etc. El chorro de la orina. 3. FACTORES FÍSICO-QUIMICOS: SECRECIONES SEBÁCEAS DE LA PIEL que dificultan la colonización de microorganismos, tendremos ACIDEZ o ALCALINIDAD, LA TEMPERATURA, LA OXIGENACIÓN, etc. 4. ANTAGONISMO MICROBIANO: equilibrio que existe entre las bacterias, en la boca hay muchos gérmenes, pero no nos producen infección porque no están en equilibrio.
B) DEFENSAS INTERNAS:
- Cuando el MICROORGANISMO ha penetrado después de haber pasado las barreras anteriores.
- Cuando va a suceder el “PROCESO DE OPSONIZACIÓN” se van a unir a la bacteria, la “Ig G” y el “Cb3”.
- Una vez ha ocurrido esto, ya está preparada la BACTERIA para unirse al RECEPTOR del MACRÓFAGO y ser FAGOCITADA.
- Cuando la BACTERIA es CAPSULADA DESTRUYE LOS RECEPTORES. No siempre tiene que unirse a la SUPERFICIE de la BACTERIA los C3b y la Ig G, también pueden adherirse sin tener ambas cosas. FACTORES TISULARES: Condición que tenemos en LOS TEJIDOS, condiciones adversas a los tejidos. Fundamental es la oxigenación del tejido. La temperatura no afectará mucho ya que tenemos pequeñas oscilaciones de temperatura. La INFLAMACIÓN cuando se produce un PROCESO DE INFLAMACIÓN, se produce un aumento de sustancia vasoactiva, que traerá la VASODILATACIÓN y un AUMENTO DE LA PERMEABILIDAD CAPILAR, lo que trae como consecuencia que puedan EXTRAVASARSE sustancias que atacan a los microorganismos. También nos vamos a encontrar LOS GANGLIOS LINFÁTICOS, que están formados por CÉLULAS del SISTEMA RETÍCULO ENDOTELIAL. Donde tengamos una INFECCIÓN, los VASOS LINFÁTICOS lo lleva al ganglio y allí estas células intentarán destruirlo.
FACTORES CELULARES: El principal va a ser LOS FAGOCITOS. Se comportan como fagocitos, los MACRÓFAGOS y otras células que son UNINUCLEADAS. Estos fagocitos van a llevar a cabo el PROCESO DE FAGOCITOSIS.
LA FAGOCITOSIS VA A TENER VARIAS ETAPAS:
1ª ETAPA DE ADHESIÓN: de tal forma, que la bacteria tiene que adherirse a la superficie del fagocito. Todo lo que facilita la adherencia facilita la fagocitosis, y viceversa. El FACTOR PRINCIPAL que la dificulta va a ser la PRESENCIA DE CÁPSULA, ya que ésta tiene una sustancia que es el ACIDO SIALICO (o ácido N- acetilneuramínico). Los ANTICUERPOS OPSONIZANTES y la INMUNOGLOBULINA que se comporta como tal es la “Ig G”, ayudan a la FAGOCITOSIS. También tendremos una unidad del SISTEMA COMPLEMENTO, la unidad “C3b”. Cuando intervienen estos factores, estamos ante un PROCESO DE OPSONIZACIÓN. Cuando una bacteria es CAPSULADA, el ÁCIDO SIÁLICO, destruye al receptor del sistema complemento y no puede producir la adhesión.
2ª ETAPA DE INGESTIÓN DE LA BACTERIA: se va a producir por INVAGINACIÓN de la MEMBRANA CELULAR, se cierra y la bacteria queda libre en el interior de la célula en una VACUOLA. Esta vacuola recibe el nombre de FAGOSOMA, cuando se forma se
TIENE UNA SERIE DE PROPIEDADES:
1. CADA COMPONENTE O FACTOR ES DISTINTO (C1 no es como C2). 2. SU ACTIVIDAD ES SECUENCIAL Y EN CASCADA (cada vez que el sistema complemento actúe, la secuencia que sigue para actuar en cada una de esas situaciones siempre es la misma, es en cascada porque cuando se activa el 1º elemento, éste activa al siguiente). 3. CADA COMPONENTE SE ENCUENTRA EN ESTADO POTENCIAL (INACTIVADO) y puede ser activado en determinadas CIRCUNSTANCIAS. 4. LA ACTIVACIÓN DEL SISTEMA COMPLEMENTO ESTÁ CONTROLADA (afortunadamente).
FUNCIONES DEL SISTEMA COMPLEMENTO:
1. CONSTITUYEN LA DEFENSA DEL ORGANISMO: - BACTERIOLISIS - FAGOCITOSIS - INFLAMACIÓN 2. FUNCIONES QUE PRODUCEN DAÑO:
- FENÓMENO DE HIPERSENSIBILIDAD.
B. SISTEMA INTERFERÓN: Está formado por una serie de PROTEÍNAS que actúan impidiendo la MULTIPLICACIÓN VIRAL. Lo va a impedir INTRACELULARMENTE, el SISTEMA INTERFERÓN sólo actúa en el INTERIOR DE LA CÉLULA Y NUNCA EN EL EXTERIOR.
También INHIBE EL CRECIMIENTO de CÉLULAS MALIGNAS. Tiene una ACCIÓN ESTIMULANTE sobre la FAGOCITOSIS, FACILITA la ADHERENCIA, porque facilita a la unidad “C3b” del SISTEMA COMPLEMENTO para que se una a la superficie de la BACTERIA.
Existe UNA SERIE DE CÉLULAS capaces de SINTETIZAR INTERFERÓN:
1. LEUCOCITOS: INTERFERÓN ALFA 2. LINFOCITOS T: INTERFERÓN ALFA Y GAMMA. 3. FIBROBLASTOS: SINTETIZAN INTERFERÓN BETA.
Estas células, capaces de sintetizar INTERFERÓN, lo llevan GENÉTICAMENTE CODIFICADO pero NO LO EXPRESAN. Lo sintetizarán cuando en el interior de las células PENETRA UN VIRUS. No la forman antes, porque tienen un REPRESOR DE INTERFERÓN. Cuando el virus penetra al interior va intentar llevar a cabo su multiplicación y actúan sobre el represor del interferón que actúa sobre la multiplicación del virus impidiéndolo. El interferón tiene la capacidad de salir de la célula y entrar en otras contiguas actuando también sobre el virus. DEFENSA ESPECÍFICA:
- Dentro de ella tenemos a la INMUNIDAD HUMORAL y a la INMUNIDAD CELULAR.
- Se pone en marcha teniendo en cuenta lo que entra. Hay una serie de organismos implicados en la INMUNIDAD como el TIMO, el BAZO, MÉDULA ÓSEA y todas las funciones PARADIGESTIVAS como el APÉNDICE o la AMÍGDALA.
- Existen unas CÉLULAS INMUNOLÓGICAS de las cuales la principal célula inmunitaria es el LINFOCITO y el LINFOBLASTO, PLASMOBLASTOS y CÉLULAS PLASMÁTICAS. LINFOCITOS, HAY 2 TIPOS:
- LINFOCITO T: TIENE VARIAS CLASES: EL LT4 ó LTcd4 ó THel y LT8 ó LTcd 8 o LTsupresor.
- LINFOCITOB: NO TIENEN SUBCLASES.
- EL LINFOCITO T4: tiene en su superficie unos RECEPTORES CD4 (LINFOCITO AUXILIAR que auxilia a la inmunidad).
- El LTcd8: tiene unos RECEPTORES CD8 y son SUPRESORES (suprimen la inmunidad, es decir, le dice a las defensas cuando parar). TIPOS DE INMUNIDAD DE TIPO ESPECÍFICA: A. INMUNIDAD DE TIPO HUMORAL (LB): se va a poner en marcha cuando penetra un Ag y se hace una RESPUESTA INMUNITARIA con formación de Ac.
B. INMUNIDAD DE TIPO CELULAR (LT): se pone en marcha cuando penetra un Ag y se hace una RESPUESTA INMUNITARIA que es de SENSIBILIZACIÓN DE CÉLULAS.
Los VIRUS suelen estimular la INMUNIDAD CELULAR y las BACTERIAS la INMUNIDAD HUMORAL.
¿CÓMO SE VAN A FORMAR LOS LINFOCITOS T Y B?:
