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APUNTES MICRO TEMA 3, Ejercicios de Microbiología

Asignatura: Microbiologia, Profesor: Francisco Faus, Carrera: Infermeria, Universidad: UV

Tipo: Ejercicios

2017/2018

Subido el 17/04/2018

mariluz1899
mariluz1899 🇪🇸

4.7

(7)

8 documentos

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TEMA 3. GENÉTICA BACTERIANA.
Diapositiva 1.- Los objetivos del tema están planteados claramente, desde comentar en clase
como está depositada la información genética en las bacterias, y teniendo en cuenta que
hablamos de ADN y ARN, corresponde a conocimientos básicos de biología.
El proceso de replicación del ADN es catalizado por las enzimas ADNs polimerasas. El proceso en
las bacterias dispone de tres tipos de ADN polimersa (I, II, III). Las de tipo III se encargan de
sintetizar cadenas a partir de otras que actúan como molde “primer”, las ADNI polimersa I,
rellenan los huecos que puedan quedar sin complementariedad.
Otras enzimas que participan son las primasa (primer), que inician la síntesis de la cadena
retardada; el ADN ligasa que une los fragmentos de ADN adyacentes a la hebra retardada; las
helicasas que van desenrollando la doble hélice de ADN, las topoisomerasas que estabilizan la
acción de las helicasas e impiden vuelva a unirse la doble cadena de ADN.
La replicación del ADN está expuesta al igual que en las células eucariotas a variaciones genéticas
bien por errores en el proceso o por mutaciones provocadas por agentes mutágenos.
Las bacterias se intercambian información genética entre ellas, a través de bacteriófagos, por
captación de ADN disperso en el medio, por plásmidos.
Veremos algunos ejemplos de aplicación de la ingeniera genética, insertando fragamentos del
ADN interesado en clonar, en huéspedes susceptibles.
Diapositiva 2.
Los cromosomas son las estructuras físicas de
las células, en el caso de las bacterias
recordemos que sólo tiene un cromosoma, en él
se almacena la información que se transmite
por herencia en las sucesivas divisiones binarias,
con las que se dividen las bacterias.
Está formado por una doble cadena de ADN
cerrada.
Los ácidos nucleicos están constituidos por
unidades fundamentales denominadas
nucleótidos, y cada uno por un azúcar tipo
pentosa, una base nitrogenada púrica o
primidínicas y un grupo fosfato.
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TEMA 3. GENÉTICA BACTERIANA.

Diapositiva 1 .- Los objetivos del tema están planteados claramente, desde comentar en clase como está depositada la información genética en las bacterias, y teniendo en cuenta que hablamos de ADN y ARN, corresponde a conocimientos básicos de biología. El proceso de replicación del ADN es catalizado por las enzimas ADNs polimerasas. El proceso en las bacterias dispone de tres tipos de ADN polimersa (I, II, III). Las de tipo III se encargan de sintetizar cadenas a partir de otras que actúan como molde “primer”, las ADNI polimersa I, rellenan los huecos que puedan quedar sin complementariedad. Otras enzimas que participan son las primasa (primer), que inician la síntesis de la cadena retardada; el ADN ligasa que une los fragmentos de ADN adyacentes a la hebra retardada; las helicasas que van desenrollando la doble hélice de ADN, las topoisomerasas que estabilizan la acción de las helicasas e impiden vuelva a unirse la doble cadena de ADN. La replicación del ADN está expuesta al igual que en las células eucariotas a variaciones genéticas bien por errores en el proceso o por mutaciones provocadas por agentes mutágenos. Las bacterias se intercambian información genética entre ellas, a través de bacteriófagos, por captación de ADN disperso en el medio, por plásmidos. Veremos algunos ejemplos de aplicación de la ingeniera genética, insertando fragamentos del ADN interesado en clonar, en huéspedes susceptibles. Diapositiva 2. Los cromosomas son las estructuras físicas de las células, en el caso de las bacterias recordemos que sólo tiene un cromosoma, en él se almacena la información que se transmite por herencia en las sucesivas divisiones binarias, con las que se dividen las bacterias. Está formado por una doble cadena de ADN cerrada. Los ácidos nucleicos están constituidos por unidades fundamentales denominadas nucleótidos, y cada uno por un azúcar tipo pentosa, una base nitrogenada púrica o primidínicas y un grupo fosfato.

Diapositiva 3. Presenta imágenes donde queda expresada la constitución de los nucleótidos, que son cadenas de nucleótidos. En estos, la unión de los distintos nucleótidos de realiza uniéndose el fosfato de un nucleótido, al carbono 3 de la pentosa del siguiente nucleótido. Diapositiva 4. Observar los puentes de hidrogeno entre las bases nitrogenadas. Diapositiva 5. Existen dos tipos de ácidos nucleicos el AND y el ARN, La diferencia fundamentalmente entre ambos tipos se encuentra en la molécula de la pentosa. La estructura primaria del ADN viene determinada por la secuencia de bases. La estructura secundaria del ADN consiste en una hélice doble tridimensional en la que bases quedan enfrentadas y enlazadas por puentes de hidrógeno. Las hebras de polinuclèotidos están orientadas en sentido contrario; es decir si la dirección de una hebra es 3’ a 5’ (carbonos de la pentosa), la hebra complemtaria será 5’ a 3’ Diapositiva 6. Indica las diferencias entre ADN y ARN que radican en la molécula de la pentosa, cuando las dos hebras de ADN están unidas por puentes de hidrogeno, se dice que están hibridadas, y en este enlace se basan las técnicas de PCR (Polymerasa Chain Reaction) Diapositiva 7 La hibridación es la construcción artificial de ácido nucleicos bicatenarios a partir de dos monocatenarios usando la complementariedad de bases. Se trata, por tanto, de un proceso de unión de dos cadenas complementarias de ADN, ARN o de ADN y ARN para formar una molécula de ácido nucleico de doble cadena. Es un método muy versátil que permite estudiar el grado de relación genética entre dos ácidos nucleicos. También permite la detección de fragmentos de DNA que son complementarios a fragmentos monocatenarios de secuencia conocida (sondas)

El proceso se lleva a término por enzimas llamadas ADN polimerasa, esta enzima copia la cadena del ADN en sentido 5’ a 3’, produciendo una hebra o cadena complementaria en sentido 3’ a 5’ En la transcripción se produce un paso de la información del ADN al ARN, por tanto, sus productos son ARNm; ARNt; ARNm. La síntesis de ARN a partir de ADN es conducida por la ARN polimerasa. En esta fase a diferencia de la replicación, no se copia todo el ADN, sino solamente un gen o grupo de genes, La traducción consiste en el paso de la información contenida en el ARNm a proteína y tiene lugar en los ribosomas. Diapositiva 13 y 14. El proceso de replicación, transcripción y traducción. Diapositiva 15 Ver video en enlace: https://www.youtube.com/watch?v=7Zvrc86fZl Diapositiva 16 Ver video en enlace: https://www.youtube.com/watch?v=WtRA-NsERKY Diapositiva 17 Los plásmidos son moléculas circulares de ADN extracromósomicos, no llevan genes esenciales para la bacteria, se replican independientemente del cromosoma bacteriano, en una misma bacteria pueden coexistir varios. Los plásmidos pueden transferirse en bacterias o recombinarse (Integrarse) en el ADN cromosómico o en otros plásmidos. Los plásmidos integrados en el ADN cromosómico, pueden separarse y quedar libres. La clasificación de los plásmidos está en función de los caracteres fenotípicos que originan. Llamamos fenotipo al conjunto de caracteres morfológicos, funcionales, bioquímicos, conductuales, etc., que presenta un ser vivo. Gran parte del fenotipo es hereditario, esto es, corresponde a las características que un ser vivo recibe de sus progenitores; pero no todo el fenotipo lo es. Por ejemplo, una persona que ha aprendido a tocar el piano puede llegar a hacerlo muy bien a través del ejercicio y del aprendizaje. Saber tocar el piano es sin duda una característica fenotípica; sin embargo, ésta característica fenotípica no se hereda. Por, el contrario, el grupo sanguíneo, que también es una característica fenotípica, está determinado por los grupos sanguíneos de los progenitores.  Plásmidos de patogenicidad; codifican toxinas o factores de virulencia  Plásmidos sexuales; codifican pilis sexuales para permitir transferencia de genes cromosómicos.  Plásmidos de Resistencia, codifican enzimas responsables de resistencias de bacterias a los antibacterianos

PLÁSMIDOS BACTERIANOS

 Plásmidos crípticos; se desconoce la función. Diapositiva 18. Esquema de transferencia de plásmidos. Diapositiva 19 Las variaciones genéticas bacterianas, son cambios que pueden aparecer en una población bacteriana Afectan al fenotipo (ver en diapositiva 17) Afectan al genotipo. Variaciones que afecta al genoma, por tanto, son heredables. Son consecuencia de mutaciones o de transferencias de material genético entre bacterias (transformación, transducción o conjugación). Diapositiva 20 Las mutaciones son cambios o alteraciones en la secuencia de los nucleótidos del ADN bacteriano no relacionados con la transferencia de material genético, son irreversibles, poco frecuentes y específicos (afectan a un carácter) Diapositiva 21, 22, 23, 24 Explicación esquemática de los modos en las bacterias pueden intercambiar material genético. Diapositiva 25 y 26 Ingeniera genética, se denomina a aquellas acciones o procedimientos que tienen como objetivo clonar, modificar si es necesario y expresar genes en condiciones controladas. Clonar; extraer un gen de su genoma o plásmido e insertarlo (endonucleasas de restricción) en un vehículo vector para trasladarlo a otra célula viva. Se utiliza n vectores (hospedadores fáciles de cultivar, con el fin de conseguir gran cantidad de material proteico codificado por el gen clonado. La diapositiva 26 es un esquema explicativo de la fabricación de la vacuna de la Hepatitis B.