ESQUEMA HIPOTÈTIC ORIGEN EVOLUTIU DEL RE I MORFOLOGIA
Podem analitzar la morfología del RE si combinem una proteína resident del reticle amb una
proteína fluorescent. Tota la xarxa te un mateix espai comú (l’humen) que forma l’embolcall
nuclear. Aquesta xarxa del reticle no és estàtica, més aviat al contrari, és molt dinàmic.
El microscopi electònic ens permet veure la morfología del RE. El RErugos conté plecs on es
trobaran els ribosomes, daquí provindrà el nom. Quan observeu una imatge hem de tenir en
comte allò que estem estudiant.
Cèl·lula del testicle que està preparada per sinteitzar testosterones i altres hormones que es
sintetitzaran al reticle endoplasmatic llis al igual que el colesterol. El reticle endoplasmàtic
rugós esta interconectat amb capes de ribosomes i també connectat amb el RE llis.
RErugós, important per la síntesis proteica. El RE llis, molt important en la síntesis lipídica.
Hi hauran zones en el reticle no tapissades per ribosomes, d’exportació els quals els permetre
procesos de gemmació posterior fisió que formaran vesícules que transportaran el seu
contingut (hormones etc.) cap a la membrana plasmática.
El lípid Droppens (gotes lípidiques) es forma al RE llis. Hi ha zones de contacte entre el RE
endoplàsmatic i mitocondris, endosomes, membrana plasmática, que li permetrà facilitar
aquest transport. El contacte entre el RE i el mitocondri s’anomena MAM.
FRACCIONAMENT CEL·LULAR: HOMOGENITZACIÓ I CENTRIFUGACIÓ
DIFERENCIAL
Agafem un tros de teixit d’un òrgan determinat (malalt o no), trencarem el teixit, el
disgregarem, i a més a més hem de trencar la membrana plàsmatica per què es puguin
alliberar tots els components per tal que puguessim observar el nuclir, estudiar mitocondris,
etc. Cada component te una denistat diferents, i si apliquem una centrifugació diferemncial,
hi hauran components que sedimentaran a una velocitat determinada i per tal els podrem
seprara. Totes aquelles membranes que provenen del RE formaran microsomes. Els
microsomes no existeixen de manera natural. Aquestes microsomes si provenen del RErugós
serán rugosos i si venen del llis serán llisos. Els podrem separar llisos de rugosos ja que els
llisos tenen menys densitat per tant flotaran abans que el rugosos.
Uns experiments van dtar que al voltant dels micorsomes rugosos hi havien ribosomes.
Aquests microsomes van ser uñita a acids nucleics radioactius el qual van demostrar que al
interior es formaven proteines.
Una de les tecniques que es porta a terme es separa les mostres proteiques a través d’una
electroforesi amb gel de poliacrilamida . Si afegim el detergent SDS, ens quedara les
proteines totes amb càrrega negativa. En la part superior de la electroforesi ficarem un
càtode, un elèctrode negatiu. A baix, ficarem l’ànode un elecrode positiu. Quan li donem
corrent, les proteines estarán carregades negativament i aniran cap al pol positiu, cap abaix,
Sol podrán transpassar la paret a través del gel, que separara i classificarà les proteines pel
seu pes molecular.
SUBDOMINIS DEL RETICLE ENDOPLÀSMATIC
RE LLIS molt important per a la metabolització lípidica
