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Artículo Trombofilia, Resúmenes de Hematología

Artículo sobre trombofilia: revisión exhaustiva fisiopatología, prevalencia, factores de riesgo y diagnóstico molecular

Tipo: Resúmenes

2025/2026

Subido el 03/06/2026

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A R T I C U L O S O B R E T R O M B O F I L I A
Por:
Ponce Patiño Karla
Docente:
Dra. Annel Martínez Rios
Curso:
Marzo 2026
IPN CICIS-UMA. UA: Hematología
Revisión exhaustiva de la trombofilia:
fisiopatología, prevalencia, factores
de riesgo y diagnóstico molecular.
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A R T I C U L O S O B R E T R O M B O F I L I A

Por: Ponce Patiño Karla Docente: Dra. Annel Martínez Rios Curso: Marzo 2026

IPN CICIS-UMA. UA: Hematología

Revisión exhaustiva de la trombofilia:

fisiopatología, prevalencia, factores

de riesgo y diagnóstico molecular.

La trombofilia es un trastorno caracterizado por una tendencia anormal a la formación de coágulos sanguíneos, debido a un desequilibrio entre los mecanismos de coagulación y fibrinólisis. Se asocia principalmente con el tromboembolismo venoso (TEV), que incluye la trombosis venosa profunda (TVP) y la embolia pulmonar, constituyendo un importante problema de salud global. REVISIÓN EXHAUSTIVA DE LA TROMBOFILIA: FISIOPATOLOGÍA, PREVALENCIA, FACTORES DE RIESGO Y DIAGNÓSTICO MOLECULAR. A nivel fisiopatológico, la trombofilia resulta de la interacción entre factores genéticos y factores adquiridos. Entre los factores genéticos destacan mutaciones como Factor V Leiden, protrombina (FII), MTHFR y SERPINE-1, así como deficiencias de proteínas anticoagulantes (proteína C, proteína S y antitrombina). Estas alteraciones favorecen la activación excesiva de la cascada de coagulación y la formación de trombos. FISIOPATOLOGÍA Incluyen estilos de vida poco saludables (sedentarismo, tabaquismo), hospitalización prolongada, cáncer, embarazo y enfermedades autoinmunes. Estos factores pueden desencadenar trombofilia incluso en ausencia de predisposición genética. FACTORES ADQUIRIDOS EPIDEMIOLOGÍA Presenta una incidencia significativa a nivel mundial. El artículo destaca que el TEV es una de las principales causas de mortalidad cardiovascular y puede causar complicaciones graves como infarto, accidente cerebrovascular y complicaciones obstétricas.

DIAGNÓSTICO Se basa en:

  • Evaluación clínica (síntomas y signos)
  • Estudios de imagen (ultrasonido, TAC, RM)
  • Pruebas de laboratorio (como dímero D)
  • Estudios moleculares (PCR y secuenciación genética). CONCLUSIÓN Aunque existen múltiples herramientas diagnósticas, es necesario desarrollar métodos más accesibles, precisos y costo- efectivos para el tamizaje poblacional. Además, resalta la importancia de integrar la información clínica y molecular para mejorar el diagnóstico y manejo de la trombofilia. Altwayan, R., Tombuloglu, H., Alhamid, G., Karagoz, A., Alshammari, T., Alsaeed, M., Al- Hariri, M., Rabaan, A., & Unver, T. (2025). Comprehensive review of thrombophilia: Pathophysiology, prevalence, risk factors, and molecular diagnosis. Transfusion Clinique et Biologique, 32, 228–244. https://doi.org/10.1016/j.tracli.2025.03. REFERENCIA