¡Descarga Bilogía celular: Ciclo celular y más Transcripciones en PDF de Biología Celular solo en Docsity!
Florencia Gajardo M.
----------- Ciclo celular -----------
Ciclo completo: 20 hrs G1 : 7- 11 hrs G0 : indefinido S : 8 hrs G2 : 4hrs Fase M : 1 hr Embrión: la célula se divide, pero no aumenta su tamaño. Ciclo completo: 30 min, no hay G1, G0 ni G2. Fase S: 20 min y fase M 10 min. Fase del ciclo celular que carece de división celular Obtención de nutrientes Síntesis de moléculas necesarias Crecimiento celular Duplicación de DNA
G 1 ( G a p 1 )
Mayor crecimiento celular Síntesis de nuevos organelos Síntesis de proteínas Los factores de crecimiento controlan el ciclo celular en el punto de restricción , en la fase G1 avanzada. Los factores de crecimiento extracelulares son señales de proliferación celular. Si los factores de crecimiento no están disponibles en G1, la progresión del ciclo celular se detiene y la célula entra en un estado de reposo (G0). Causas de un bloqueo en el punto de restricción: Pocos factores de crecimiento Daño en el DNA Falta de nutrientes
Falta o exceso de O Factores inhibidores Factores de diferenciación (especialización de la célula) Respuesta de estrés frente a rayos UV
F a s e G 0
La mayoría de las células de nuestro cuerpo están en G Fase derivada de G1 en donde la célula guarda un estado quiescente. La maquinaria del ciclo celular se desmantela No hay síntesis de DNA Son células metabólicamente activas Puede re-entrar al ciclo, desde el principio. Ej: los fibroblastos de la piel se mantienen detenidos en G0 hasta que se les estimula a dividirse para reparar el daño causado por una herida.
F a s e S
Fase de síntesis, entre G1 y G Síntesis de DNA (replicación) Síntesis de un segundo centrosoma
F a s e G 2
Fase inmediata después de la síntesis y antes de la mitosis Prepara la célula para la mitosis Crecimiento de la célula
P u n t o s d e r e v i s i ó n d e l c i c l o c e l u l a r
Mecanismos del control del ciclo celular Factores externos (en G1) Factores de Crecimiento, provienen de otros lugares del organismo. Ej. factores de crecimiento epidérmicos. Inhibición por Contacto, las células dejan de proliferar cuando el espacio físico se agota o disminuye considerablemente. Está dado principalmente por las uniones célula-célula, sirven como “sensores”. Retroalimentación Negativa, la proliferación se detiene o disminuye conforme se acumulan secreciones celulares propias.
Regulación de la actividad Cdk mediante fosforilaciones inhibidoras: El complejo Cdk-ciclina activo se inactiva cuando la quinasa Wee fosforila 2 residuos contiguos que se encuentran sobre el sirio activo. La eliminación de estos fosfatos por la fosfatasa Cdc25 provoca la activación del complejo Cdk.ciclina. CAK añade el fosfato activador como en la imagen anterior. Los complejos Cdk-ciclina también se regulan por la unión de proteínas inhibidoras de Cdk (CKI), la imagen está basada en el complejo Cdk2-ciclina A unido a la CKI p27. La proteína p27 se une tanto a la ciclina como a la Cdk, deformando el sitio activo de la Cdk. Además, se inserta en el sitio de unión de ATP. Existen 4 tipos de ciclinas, las células necesitan 3: Ciclinas G1 (D) Ciclinas G1/S (E) Ciclinas S (A) Ciclinas M (B)
- En G1, los niveles crecientes de Ciclinas C1/S (E) promueven la formación de complejos Cdk-G1/S , que desencadenan la progresión a través del punto de control del Inicio.
- Los complejos Cdk-S se forman al comienzo de la fase S y desencadenan la replicación del DNA.
- Los complejos Cdk-M se forman durante G2, pero se mantienen en un estado inactivo. Estos complejos se activan al final de G2 y desencadenan los acontecimientos iniciales de la mitosis.
- Una proteína reguladora distinta, la APC/C , inicia la transición de la metafase a la anafase.
El ciclo celular avanza sólo si las condiciones son optimas APC/C: Anaphase Promoter Complex/Cyclosome El APC/C se activa durante la fase de mitosis al asociarse con la subunidad activadora Cdc20, que reconoce secuencias específicas de aminoácidos de ciclina M y otras proteínas diana. Con la colaboración de dos proteínas adicionales denominadas E1 y E2, el APC/C transfiere numerosas moléculas de ubiquitina a la proteína diana. La diana poliubiquitinada es reconocida y degradada en el proteosoma.
R e g u l a c i ó n d e l c i c l o c e l u l a r
Supresores de tumores: envían señales negativas al ciclo celular para que se detenga Protooncogenes: proteínas que envían señales positivas al ciclo celular para que continúe Oncogén : protooncogén mutado Fase del ciclo celular en donde una célula madre se divide en 2 células hermanas Mitosis : división nuclear Citoquinesis : división citoplasmática
condensación cromosómica: cromátidas se empaquetan resolución de cromátidas hermanas: las 2 cromátidas hermanas se resuelven en unidades diferentes y separables, esto es el resultado de la separación de los DNA hermanos, junto a la eliminación parcial de las moléculas de cohesina a lo largo de los brazos de los cromosomas. La condensación y resolución de las cromátidas hermanas depende de la condensina.
C o n d e n s i n a
✓ Complejo proteico formado por 5 subunidades que se parece a la cohesina. ✓ Puede formar una estructura anular que rodea bucles de DNA
Las proteínas lámina forman la lámina nuclear, se disponen en forma de malla cubriendo la cara interna de la envoltura nuclear. Se desensamblan por fosforilación Al desensamblarse se forman microvesículas que poseen dímeros de lámina nuclear, las que posteriormente sirven para rodear a los cromosomas con membrana nuclear. Las vesículas se fusionan, los cromosomas de descondensan y se vuelve a formar la envoltura nuclear. (ver resumen citoesqueleto)
H u s o m i t ó t i c o
3 clases de microtúbulos forman el huso mitótico en una célula animal Los extremos (+) de los microtúbulos se proyectan desde los centrosomas y los extremos (-) están anclados a los polos del huso Microtúbulos cinetocóricos: conectan los polos del huso con los cinetocoros de las cromátidas hermanas Microtúbulos interpolares: Están superpuestos, se interdigitan en el ecuador del huso y se encargan de mantener la simetría del huso y su forma bipolar Microtúbulos astrales: se extienden desde los polos por el citoplasma y por lo general interaccionan con el córtex celular, colaborando en el posicionamiento del huso en la célula. se dirigen hacia todas las direcciones y generan fuerza para separar los polos. 4 clases principales de proteínas motoras dependientes de microtúbulos contribuyen al ensamblaje y la función del huso. Las flechas indican el sentido del movimiento de la proteína a lo largo del microtúbulo (azul hacia el extremo menos y rojo hacia el extremo más)
La degradación de la segurina permite que la separasa escinda Scc1, una de las subunidades del complejo de cohesinas que mantiene las cromátidas hermanas unidas. Fuerzas opuestas generadas por el huso separan las cromátidas hermanas. La inactivación de la Cdk en la anafase (como consecuencia de la degradación de la ciclina) también induce la activación de la separasa al permitir su desfosforilación.
