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Bioética 05 2014, Exámenes de Bioética

Asignatura: Bioetica i Legislacio, Profesor: Xavier Solans Monfort, Carrera: Genètica, Universidad: UAB

Tipo: Exámenes

2013/2014

Subido el 30/04/2014

irazoki72272
irazoki72272 🇪🇸

4.7

(15)

11 documentos

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bg1
Cada$respuesta$correcta$suma$1,$cada$respuesta$incorrecta$resta$1/3,$las$preguntes$sin$respuesta$no$suman.$$$$Fecha:'9.5.2014'
$
Nombre'del'alumno:''''''''''Firma:'
'
1. Dada$una$patente$española$solicitada$el$8.5.2013$ y$una$segunda$patente$francesa$solicitada$el$ 7.5.2014$para$la$misma$invención$ y$reivindicando$prioridad$
de$la$primera$patente$española,$y$dada$la$publicación$de$un$artículo$científico$explicando$la$misma$invención$el$4.8.2013:$
a) La$patente$francesa$caducará$el$8.5.2033.$
b) La$patente$francesa$no$es$válida$por$falta$de$novedad.$
c) La$patente$francesa$caducará$el$7.5.2034.$
d) Ninguna$de$las$anteriores$es$cierta.$$
$
2. Existe$ una$ patente$ vigente$ en$ Francia$ que$ cubre$ el$ producto$ X.$ La$ patente$ es$ propiedad$ de$ una$ empresa$ holandesa.$ Posteriormente,$una $ empresa$
española$fabrica$el$producto$X$en$Italia$y$la$importa$a$Francia.$¿Dónde$se$debería$producir$la$demanda$de$infracción$(e l$procedimiento$legal$para$establecer$
si$hay$o$no$infracción)?$
a) En$España$
b) En$Holanda$
c) En$Francia$
d) En$Italia$
$
3. Un$nuevo$e$inventivo$método$de$diálisis$que$consiste$en$tratar$la$sangre$de$un$paciente$extrayéndosela$y$devolviéndosela$al$cuerpo$del$paciente:$
a) No$será$patentable$en$ningún$lugar$del$mundo.$
b) No$será$patentable$en$la$EPO.$
c) Será$patentable$en$la$EPO$sólo$si$el$paciente$no$es$europeo.$$
d) Ninguna$de$las$anteriores$es$cierta.$$
$
4. Dada$una$patente$con$una$reivindicación$independiente$y$una$dependiente$(marcar$la$correcta):$
a) La$reivindicación$dependiente$puede$ser$de$procedimiento.$$
b) Si$la$reivindicación$dependiente$se$infringe,$la$independiente$también$se$infringirá.$$
c) Si$la$reivindicación$independiente$se$infringe,$también$se$infringirá$la$dependiente.$$
d) Si$la$reivindicación$independiente$no$es$nueva,$la$dependiente$tampoco$será$nueva.$$
$
5. Esp@cenet$permite$buscar$por$(marcar$la$incorrecta):$
a) La$clasificación$CPC$
b) Palabra$clave$
c) Fecha$de$publicación$de$la$patente$
d) La$clasificación$NIce$
$
6. Una$empresa$solicita$una$patente$sobre$un$método$de$producción$de$nanopartículas$metálicas$destinadas$al$diagnóstico$clínico.$Esta$patente$se$le$concede$
a$los$EEUU.$$
a) La$empresa$podrá$estar$segura$de$ que$podrá$comercializar$las$nanopartículas$ en$cualquier$lugar$del$mundo$ siempre$y$cuando$se$sinteticen $mediante$
el$método$que$ha$patentado.$$
b) La$empresa$podrá$estar$segura$de$que$podrá$comercializar$las$nanopartículas$en$EEUU$independientemente$del$método$de$síntesis$de$las$mismas.$$
c) La$ empresa$ podrá$ estar$ segura$ de$ que$ podrá$ comercializar$ las$ nanopartículas$ en$ EEUU$ siempre$ que$ las$ sintetice$ mediante$ el$ método$ que$ ha$
patentado.$$
d) Ninguna$de$las$anteriores$es$correcta.$$
$
7. La$solicitud$de$una$patente$europea:$
a) Es$incompatible$con$publicar$el$artículo$científico$donde$se$detalla$la$invención$antes$de$la$fecha$de$solicitud.$$
b) Es$incompatible$con$publicar$el$artículo$científico$donde$se$detalla$la$invención$hasta$que$caduque$la$patente.$$
c) Es$incompatible$con$publicar$el$artículo$científico$donde$se$detalla$la$invención$antes$de$la$concesión$de$la$patente.$$
d) Ninguna$de$las$anteriores$es$correcta.$$
$
8. Una$solicitud$de$patente$se$publicará:$
a) Las$patentes$no$se$publican.$$
b) A$los$18$meses.$
c) En$su$concesión.$
d) Ninguna$de$las$anteriores$es$correcta.$$
$
9. Una$ empresa$ hace$ una$ mejora$ (nueva$ e$ inventiva)$de$ un$ producto$ ya$ patentado$ y$ publicado$ (que$ comprende$ todas$ las$ características$ del$ producto$
patentado):$
a) Esta$mejora$sólo$será$comercializable$siempre$que$se$pueda$hacer$una$patente$sobre$la$misma.$$
b) Esta$mejora$siempre$será$comercializable.$
c) Esta$mejora$sólo$se$podrá$comercializar$cuando$caduque$la$patente$del$producto.$$
d) Ninguna$de$las$anteriores$es$correcta.$$
$
10. Quién$vigilará$para$que$una$patente$no$será$infringida$es:$
a) La$oficina$de$patentes$que$la$ha$concedido.$$
b) La$policía.$$
c) El$propietario$de$la$patente.$$
d) Los$tribunales$de$justicia$o$los$jueces$de$aquel$país.$$
$
11. En$Europa,$serán$patentables$(si$se$cumplen$los$requisitos$de$patentabilidad):$
a) Las$variedades$vegetales.$$
b) Los$métodos$de$diagnóstico$realizados$en$el$cuerpo$humano.$$
c) Microorganismos$aislados$de$la$naturaleza.$$
d) Las$teorías$científicas.$$
$
$
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Cada respuesta correcta suma 1, cada respuesta incorrecta resta 1/3, las preguntes sin respuesta no suman. Fecha: 9.5. Nombre del alumno: Firma:

  1. Dada una patente española solicitada el 8.5.2013 y una segunda patente francesa solicitada el 7.5.2014 para la misma invención y reivindicando prioridad de la primera patente española, y dada la publicación de un artículo científico explicando la misma invención el 4.8.2013: a) La patente francesa caducará el 8.5.2033. b) La patente francesa no es válida por falta de novedad. c) La patente francesa caducará el 7.5.2034. d) Ninguna de las anteriores es cierta.
  2. Existe una patente vigente en Francia que cubre el producto X. La patente es propiedad de una empresa holandesa. Posteriormente, una empresa española fabrica el producto X en Italia y la importa a Francia. ¿Dónde se debería producir la demanda de infracción (el procedimiento legal para establecer si hay o no infracción)? a) En España b) En Holanda c) En Francia d) En Italia
  3. Un nuevo e inventivo método de diálisis que consiste en tratar la sangre de un paciente extrayéndosela y devolviéndosela al cuerpo del paciente: a) No será patentable en ningún lugar del mundo. b) No será patentable en la EPO. c) Será patentable en la EPO sólo si el paciente no es europeo. d) Ninguna de las anteriores es cierta.
  4. Dada una patente con una reivindicación independiente y una dependiente (marcar la correcta): a) La reivindicación dependiente puede ser de procedimiento. b) Si la reivindicación dependiente se infringe, la independiente también se infringirá. c) Si la reivindicación independiente se infringe, también se infringirá la dependiente. d) Si la reivindicación independiente no es nueva, la dependiente tampoco será nueva.
  5. Esp@cenet permite buscar por (marcar la incorrecta): a) La clasificación CPC b) Palabra clave c) Fecha de publicación de la patente d) La clasificación NIce
  6. Una empresa solicita una patente sobre un método de producción de nanopartículas metálicas destinadas al diagnóstico clínico. Esta patente se le concede a los EEUU. a) La empresa podrá estar segura de que podrá comercializar las nanopartículas en cualquier lugar del mundo siempre y cuando se sinteticen mediante el método que ha patentado. b) La empresa podrá estar segura de que podrá comercializar las nanopartículas en EEUU independientemente del método de síntesis de las mismas. c) La empresa podrá estar segura de que podrá comercializar las nanopartículas en EEUU siempre que las sintetice mediante el método que ha patentado. d) Ninguna de las anteriores es correcta.
  7. La solicitud de una patente europea: a) Es incompatible con publicar el artículo científico donde se detalla la invención antes de la fecha de solicitud. b) Es incompatible con publicar el artículo científico donde se detalla la invención hasta que caduque la patente. c) Es incompatible con publicar el artículo científico donde se detalla la invención antes de la concesión de la patente. d) Ninguna de las anteriores es correcta.
  8. Una solicitud de patente se publicará: a) Las patentes no se publican. b) A los 18 meses. c) En su concesión. d) Ninguna de las anteriores es correcta.
  9. Una empresa hace una mejora (nueva e inventiva) de un producto ya patentado y publicado (que comprende todas las características del producto patentado): a) Esta mejora sólo será comercializable siempre que se pueda hacer una patente sobre la misma. b) Esta mejora siempre será comercializable. c) Esta mejora sólo se podrá comercializar cuando caduque la patente del producto. d) Ninguna de las anteriores es correcta.
  10. Quién vigilará para que una patente no será infringida es: a) La oficina de patentes que la ha concedido. b) La policía. c) El propietario de la patente. d) Los tribunales de justicia o los jueces de aquel país.
  11. En Europa, serán patentables (si se cumplen los requisitos de patentabilidad): a) Las variedades vegetales. b) Los métodos de diagnóstico realizados en el cuerpo humano. c) Microorganismos aislados de la naturaleza. d) Las teorías científicas.
  1. Una empresa que no esté de acuerdo con la concesión de una patente europea de un tercero: a) Podrá intervenir en el proceso de examen de la EPO para evitar su concesión. b) Sólo podrá evitar su concesión en el proceso de oposición después de la concesión. c) No podrá hacer nada. d) Ninguna de las anteriores.
  2. Dada una patente concedida en Europa que contiene la reivindicación del producto siguiente: “Aleación que comprende cobre y un componente X en una proporción del 0’1-­‐1%”: a) Una tercera empresa podrá patentar una aleación con cobre y un compuesto X en una proporción del 0’1-­‐1% en China. b) Una tercera empresa podrá patentar una aleación reivindicando “aleación compuesta por un metal y un compuesto X en una proporción del 0’1-­‐1%” en China. c) Sólo la misma empresa podrá patentar una aleación reivindicando “aleación compuesta por un metal y un compuesto X en una proporción del 0’1-­‐ 1%” en China. d) Ninguna de las anteriores es correcta.
  3. La duración de una marca: a) Puede ser ilimitada. b) Necesariamente caduca a los 25 años desde su solicitud. c) Necesariamente caduca a los 20 años desde su solicitud. d) Ninguna de las anteriores es correcta.
  4. Los códigos IPC: a) Sirven para clasificar una patente en un sector tecnológico concreto. b) Permiten interpretar la información de la primera página de la patente independientemente del idioma en que se encuentre la misma. c) Sirven para clasificar las marcas en función de la actividad de bienes y servicios para la que se quieren registrar. d) Ninguna de las anteriores es correcta.
  5. Los derechos de autor: a) Se registran en la Oficina Española de Patentes y Marcas. b) Sirven para proteger que un investigador que ha participado en una patente aparezca en ésta como inventor. c) Permiten registrar un color. d) Pasan a los herederos en caso de muerte del autor.
  6. El tratado de Budapest: a) Regula el depósito de una cepa de microorganismos para cumplir el requisito de suficiencia en la descripción. b) Regula la solicitud de una patente conjunta en más de 100 países en todo el mundo e iniciar los trámites conjuntamente en un solo idioma y frente una única oficina. c) Regula el principio de prioridad en materia de patentes. d) Regula la solicitud de patentes europeas a través de la EPO (Oficina Europea de Patentes).
  7. La base de datos Esp@cenet permite recuperar (marcar la incorrecta): a) El documento original de la patente en un pdf (posibilidad de obtener en full text). b) La clasificación tecnológica de la patente (IPC, CPC). c) El contenido de las reivindicaciones de una patente. d) Los abstracts de artículos científicos.
  8. Una empresa no infringirá la patente de una tercera empresa: a) Sólo si demuestra que no conocía la existencia de esta patente. b) Si puede demostrar que ha hecho preparativos serios antes de la solicitud de la patente para comercializar la invención descrita en la misma. c) Si tiene una patente que le cubra el producto que comercializa. d) Ninguna de las anteriores.
  9. Un investigador hace tres meses hizo una conferencia en Japón explicando una nueva invención. Desde un punto de vista de novedad y sólo teniendo en cuenta esta conferencia , a día de hoy: a) Este investigador podrá patentar esta invención en el Reino Unido. b) Este investigador podrá patentar esta invención sólo en Japón. c) Este investigador podrá patentar esta invención en los EEUU. d) Ninguna de estas es correcta.