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El proceso de transducción de señales en las células animales y vegetales, incluyendo la señalización endocrina, paracrina, sináptica y de contacto. Se detalla cómo las moléculas señalizadoras, como proteínas, péptidos, gases y nucleótidos, actúan sobre las células diana y modifican su comportamiento. Además, se discuten las diferencias entre los sistemas de comunicación y cómo las células responden de forma diferente a las mismas señales químicas.
Tipo: Apuntes
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Al ser organismos pluricelulares ha habido un proceso de especialización en nuestras células pero aun así necesitamos señales porque a lo largo de la vida se producen cambios metabólicos (Ej.: la pubertad) y estas señales permiten dar órdenes a las células para que se transformen. A este proceso se le denomina transducción de señales que es la respuesta de la célula a estímulos y señales externas que son transformadas en señales intracelulares que siguen su destino
Las moléculas que son utilizadas como señales son: las proteínas, los péptidos, aminoácidos, hormonas, gases (NO en células animales y etileno en vegetales), derivados de ácidos grasos y nucleótidos
Formas de enviar las señales en las células animales EXAMEN
En la señalización endocrina , células endocrinas especializadas segregan sus moléculas señal, denominadas hormonas, las cuales viajan a través del torrente circulatorio (en un animal) son transportadas a largas distancias y actúan sobre células diana que se hallan ampliamente distribuidas por todo el cuerpo.
En la señalización paracrina , las células segregan moléculas señal que actúan como mediadores químicos locales, los cuales únicamente llegan a actuar sobre las células situadas en el entorno inmediato de la célula que los ha segregado (célula señal). De esta manera, las señales paracrinas solamente afectan a las células diana más cercanas. Procesos en los que actúa: cicatrización de heridas y contra infecciones
En la señalización sináptica , exclusiva del sistema nervioso, las células segregan a unos mediadores químicos de muy corto alcance denominados neurotransmisores , que sólo actúan sobre la célula diana inmediata.
En la señalización de contacto: Una señal de contacto seria que la proteína de membrana interactuara con otra proteína de membrana que fuera receptor. Típico en el proceso de desarrollo del embrión
Las diferencias cruciales entre estos sistemas de comunicación radican en la velocidad y en la selectividad con que las señales son transportadas hasta las células diana.
Diferentes células pueden responder de forma diferente a la misma señal química.
La manera específica en que una célula reacciona con su entorno, varía, en primer lugar, de acuerdo con el conjunto de proteínas receptoras que posee la célula y a través de las que detecta un conjunto particular de todas las señales que le son asequibles.
En segundo lugar, de acuerdo con la maquinaria intracelular a través de la cual la célula integra e interpreta la información que recibe. Así, a menudo, una misma molécula señal tiene efectos diferentes sobre células diana diferentes.
3.4 - Las señales extracelulares alteran la actividad de proteínas celulares que modifican el comportamiento de la célula
En este caso la molécula señalizadora se une a una proteína transmembrana que da lugar a 3 transducciones de señal. Algunas de estas proteínas señalizadoras interactúan con las células diana y las modifican generando un cambio en el comportamiento de las células
El problema es que el GMPc no es una molécula muy estable porque se degrada rápidamente.
-Hidrófobas : moléculas tales como hormonas tiroideas (tiroxina), hormonas esteroideas (Cortisol, testosterona...), etc. En estas el receptor está en el citoplasma. Una vez que se produce la unión receptor-ligando, se unen a secuencias específicas del ADN que activan o suprimen la expresión de ciertos genes. Ejemplo: La hormona esteroide cortisol activa una proteína reguladora de la expresión génica
Para empezar el cortisol se difunde de forma directa a través de la membrana plasmática y se une a su proteína receptora, que está ubicada en el citosol. Después el complejo hormona-receptor es transportado hacia el núcleo a través de los poros nucleares.
La unión al cortisol activa a la proteína receptora, que entonces se puede unir a secuencias reguladoras especificas en el ADN y activar o inhibir la transcripción génica
Los receptores de cortisol y de otras hormonas esteroides se ubican en el citosol. Sin embargo receptores de otras moléculas señalizadoras de esta familia ya están unidos al ADN del núcleo
Estas moléculas tienen sus receptores a niveles de la superficie de la membrana plasmática ya que no llegan a penetrar en ella
Estas moléculas pueden ser grandes e hidrófilas
canales se encuentran en células nerviosas (neuronas) y células musculares en cuyos conjuntos son denominas células excitadas cuyas características son la rapidez del proceso y los iones presentes son los de sodio, potasio, cloro y calcio los cuales se mueven por transporte pasivo a favor de gradiente electroquímico
2. Receptores asociados a la proteína G
Son receptores muy antiguos evolutivamente ya que lo poseen las bacterias. En los mamíferos hay 20 tipos de receptores asociados a la proteína G, los cuales tienen en común que la proteína transmembrana recibe la señal en el dominio extracelular, que la cadena polipeptídica atraviesa la bicapa 7 veces y que la subunidad alfa ( ) posee un GDP que es una proteína oligomérica constituida por 3 cadenas polipeptídicas donde dos de ellas están unidas covalentemente a lípidos que las ayudan a anclarse en la membrana plasmática
Para empezar se produce la unión de una señal extracelular con el receptor provocando un cambio conformacional que se traduce con la perdida de afinidad por el GDP y la ganancia de afinidad por el GTP. Esto determina que la proteína G se degrade en dos componentes muy activos (la subunidad y el complejo) ambos componentes con capacidad de regular la actividad de las proteínas diana de la membrana plasmática
El complejo ( ) en general inciden sobre canales iónicos Ej: El acetilcolina que actúa como mensajero extracelular a través del canal del potasio donde este se mueve a favor de corriente electroquímico es decir hacia fuera de la membrana, lo cual supone la alteración en el potencial de membrana que provoca que el interior de la célula sea más electronegativo teniendo un efecto de disminución de la fuerza y la contracción del musculo (respuesta de los canales abiertos)