¡Descarga bloque 2 y más Apuntes en PDF de Biología solo en Docsity!
Diploma de Especialización
Profesional Universitario
en Control de Plagas de
Insectos Agroforestales
MÓDULO II.
INSECTOS DEPREDADORES
Director:
Jesús Selfa Arlandis
Profesores:
Ana Isabel Martínez Sánchez
Profesora Contratada Doctor. Departamento de Ciencias Ambientales y
Recursos Naturales, Universidad de Alicante.
Pilar Gurrea Sanz
Profesora Honoraria. Departamento de Biología, Universidad Autónoma
de Madrid.
Celeste Pérez Bañón
Profesora Contratada Doctor. Departamento de Ciencias Ambientales y
Recursos Naturales, Universidad de Alicante.
Santos Rojo Velasco
Profesor Titular. Departamento de Ciencias Ambientales y Recursos
Naturales, Universidad de Alicante.
ISBN: 978-84-9858-702-9.
Depósito Legal: V-275-2009. © Los autores. Composición - compaginación: General Asde, S.A.® Imprime: Alfa Delta Digital S.L. Editorial: Alfa Delta Digital S.L. C/ Albocácer, 25 - 46020 Valencia (España). Printed in Spain. Reservados todos los derechos. No puede reproducirse, almacenarse en sistema de recuperación o transmitirse en forma alguna por medio de cualquier procedimiento, sea éste mecánico, electrónico, de fotocopia, grabación o cualquier otro, sin el previo permiso escrito del editor.
MÓDULO II: INSECTOS DEPREDADORES.
1. RECONOCIMIENTO Y MANEJO DE
HEMÍPTEROS
Ana Isabel Martínez Sánchez
1.1. INTRODUCCIÓN
1.1.1. C O N S I D E R A C I O N E S G EN E R A L E S
Bajo la denominación de insectos Hemipteroides o Paraneoptera se agrupan una serie de órdenes de insectos conocidos como piojos, chinches, mosca blanca, pulgones, trips, etc. Según los últimos estudios filogenéticos, este grupo incluye tres clados: Psocodea, Thysanoptera y Hemiptera (Tree of Life Web Project, 2012). Los psocodeos incluyen a los antiguos ordenes Psocoptera (piojos de los libros) y Phthiraptera (piojos verdaderos), con especies de importancia medico-veterinaria; por su parte el orden de los tisanópteros (trips) son importantes plagas agrícolas. En el orden Hemiptera se engloban los antiguos Homoptera (pulgones, cochinillas, moscas blancas, psílidos etc.) y Heteroptera. Estos últimos comprenden los insectos denominados vulgarmente “chinches”, con algunas especies depredadoras de importancia en el control biológico de plagas, que serán el objeto de esta sección. La Sistemática actual aúna homópteros y heterópteros bajo la denominación del orden Hemiptera con varios subórdenes. Los “chinches” constituyen el suborden de los Prosorrhyncha o Heteroptera y constituye un clado monofiletico. Sin embargo los Homopteros parecen presentar parafilia.
Orden Hemiptera 5 SubO. Sternorrhyncha (psílidos, moscas blancas, áfidos, cóccidos). 5 SubO. Auchenorrhyncha (fulgoromorfos + cicadomorfos). 5 SubO. Coleorrhyncha (pequeños hemípteros del continente austral). 5 SubO. Heteroptera = Prosorrhyncha (chinches verdaderos).
Los Heteroptera serán objeto de esudio en este capítulo del modulo II, por su capacidad de depredación sobre insectos que pueden actuar como plagas importantes. Actualmente, la fauna mundial de heterópteros se estima en unas 40.000 especies y en la península Ibérica en más de 1.600. Constituyen un grupo de insectos bien definido, pero a la vez muy diverso con gran variedad de tamaños (desde 1 milímetro hasta más de 10 cm), de coloración y de formas. Todos ellos comparten un mismo modelo de aparato bucal, succionador, pero adaptado a diferentes regímenes tróficos que abarca desde la fitofagia a la depredación.
1.1.2. M OR F O L O G Í A
Los heterópteros se caracterizan por la presencia de un rostro o pico articulado y un primer par de alas en los adultos denominado hemiélitros (Figuras 1.1 a 1.3). Su diagnosis en fase de ninfa, ausencia de alas desarrolladas, se confirma por la posesión
MÓDULO II: INSECTOS DEPREDADORES.
La inseminación o copulación traumática, que también es conocida como inseminación hemocelónica, es un proceso que ocurre en varias familias de Heteroptera. Básicamente consiste en que el macho rasga cualquier parte del cuerpo, normalmente una membrana intersegmentaria del abdomen de la hembra, y a través de ese orificio introduce el pene. Los espermatozoides son vertidos directamente en el hemocele o en algún órgano que se ha desarrollado secundariamente para tal fin. Los espermatozoides alcanzarán los óvulos a través de los tejidos abdominales.
Los heterópteros son predominantemente fitófagos, pero también hay especies detritívoras, depredadoras y hematófagas, caracteres tróficos ancestrales a la fitofagia en este grupo. Cabe indicar que muchas especies no son fitófagas o depredadoras estrictas, sino zoofitófagas adaptándose a los recursos alimenticios existentes. Este hecho les proporciona una gran importancia en el actual planteamiento del control biológico, ya que pueden permanecer en el ambiente donde se liberaron, en ausencia de presas, alimentándose de las plantas sin causarles daños reseñables. Sin embargo, su utilización debe ser convenientemente calibrada ya que pueden producirse ataques, picaduras, etc. en la fruta, con la consiguiente disminución de la calidad del producto. Por este motivo, en este módulo estudiaremos algunos ejemplos que nos ayudaran a interpretar la compleja biología de las especies que pueden ser utilizadas en control biológico, atendiendo fundamentalmente al factor trófico.
Algunas especies fitófagas se alimentan de diferentes partes del vegetal: raíces, semillas, flores, hojas, frutos y polen, pudiendo constituir importantes plagas conocidas ( Aonidiella aurantii en cítricos, Dysdercus albofasciatus en algodón, etc.). Algunas especies son micófagas (familia Aradidae). La especificidad más o menos acusada respecto al hospedador vegetal permite hablar de especies monófagas, oligófagas y polífagas.
Las especies depredadoras se alimentan de artrópodos de cuerpo blando, aunque ciertos Belostomatidae (familia tropical de heterópteros acuáticos), pueden atacar incluso peces y anfibios. Las especies hematófagas (Cimicidae) incluyen la conocida chinche de las camas y otras especies que se alimentan de la sangre de murciélagos y aves. Para la digestión de los alimentos, los chinches segregan una saliva a través del canal salival del rostro, con una mezcla de enzimas, lubricantes e incluso toxinas. En las especies zoofitófagas estas sustancias venenosas son producidas muchas veces a partir de fluidos extraídos de la planta de la que se alimentan. El fluido resultante es absorbido posteriormente por el canal alimenticio gracias a la acción suctora de los músculos de la faringe.
Los heterópteros tienen hábitats muy diversos; existiendo especies acuáticas, semiacuáticas (de agua dulce y salada) y terrestres. La respiración es traqueal, existiendo en las especies que viven ligadas a medios acuáticos diferentes formas de tomar el oxigeno del aire, bien saliendo a la superficie o bien mediante estructuras especificas como el plastron o peto. A pesar de que estos insectos pasan prácticamente toda su vida en el agua, pueden dar cortos vuelos si la charca en la que viven se seca o el alimento escasea.
Bajo un punto de vista ecológico, algunas especies son eurioicas y viven desde el nivel del mar hasta grandes alturas, ya sea en lugares secos o húmedos. Otras, son marcadamente estenoicas, y viven en medios muy específicos. Así encontramos especies corticícolas (aquellas que se desarrollan sobre la corteza de los árboles), lapidícolas (especies que se desarrollan sobre la superficie de las rocas), dendrófilas (las que viven sobre restos de materia y lixiviados), liquenícolas, etc.
MÓDULO II: INSECTOS DEPREDADORES.
1.2. CLASIFICACIÓN DE LOS HETERÓPTEROS
Una clasificación sencilla, es la que divide a los heterópteros en tres grandes grupos según su hábitat:
Acuáticos: forma hidrodinámica, patas adaptadas para la natación, antenas más cortas que la cabeza, nadan dentro del agua. Infraorden Nepomorpha. Semiacuáticos: pubescencia hidrófoba en la parte ventral, antenas más largas que la cabeza, viven sobre la superficie del agua. Infraorden Gerromorpha. Terrestres: muy diversificados. Agrupa los restantes cinco infraórdenes (Enicocephalomorpha, Dipsocoromorpha, Leptopodomorpha, Cimicomorpha y Pentatomorpha).
En la península Ibérica podemos encontrar 38 familias de chinches de las 92 del conjunto mundial, repartidas en 6 de los 7 infraórdenes existentes (Schuh & Slater,
- (Figura 1.5). Esta es su clasificación actual:
Infraorden Enicocephalomorpha (no presente en la península Ibérica) Infraorden Dipsocoromorpha (3 especies) Familias: Ceratocombidae, Dipsocoridae. Infraorden Gerromorpha (25 especies) Familias: Mesoveliidae, Hydrometridae, Hebridae, Veliidae, Gerridae. Infraorden Nepomorpha (59 especies) Familias: Nepidae, Ochteridae, Aphelocheiridae, Naucoridae, Pleidae, Notonectidae, Corixidae. Infraorden Leptopodomorpha (27 especies) Familias: Saldidae, Leptopodidae. Infraorden Cimicomorpha (900 especies) Familias: Tingidae, Microphysidae, Miridae , Nabidae , Anthocoridae , Cimicidae, Reduviidae. Infraorden Pentatomomorpha (736 especies) Familias: Aradidae, Piesmatidae, Berytidae , Lygaeidae , Pyrrhocoridae, Stenocephalidae, Coreidae, Alydidae, Rhopalidae, Plataspidae, Cydnidae, Thyreocoridae, Scutelleridae, Pentatomidae , Acanthosomatidae.
De todas estas familias, solo siete destacan por su importancia actual en control biológico (marcadas en negrita en el esquema anterior). Cuatro pertenecen al infraorden Cimicomorpha y tres a Pentatomomorpha. De ellas, se tienen los conocimientos básicos y aplicados que han permitido que algunas de sus especies sean bien conocidas. Sin embargo en otras como los Berytidae, son objeto de estudio por su potencial para la aplicación en control biológico. En resumen, son los Anthocoridae, Lygaeidae (Geocorinae), Miridae (Bryocorinae), Nabidae, Pentatomidae (Asopinae), Reduviidae y Beritidae los más relevantes por su actividad depredadora (Tabla 1.1).
MÓDULO II: INSECTOS DEPREDADORES.
cítricos ecológicos de Tarragona (España) (Ribes et al., 2004), se encontró la siguiente abundancia y diversidad de enemigos naturales (ver Tabla 1.2). Como se puede observar, los Heteroptera beneficiosos son un grupo menor en comparación con otros enemigos naturales, pero no por ello de menor relevancia.
En los invernaderos de España, los grupos de insectos más problemáticos son las moscas blancas y los trips, tanto por su actividad fitófaga como por su capacidad de ser vectores de virus. Los heterópteros son válidos para estos tipos de cultivo y además se augura un papel importante en el control en cultivos de exterior por su capacidad reducida de vuelo. En España, muestreos realizados sobre estos cultivos han permitido encontrar una serie de heterópteros muy útiles, fundamentalmente Miridae ( Macrolophus , Dicyphus, Nesiodiocoris, entre otros), como depredadores de la mosca blanca, y Anthocoridae ( Orius ) como depredadores de trips.
1.3.2. A N T H O C O R I D A E
La familia Anthocoridae esta compuesta por chinches de pequeño tamaño (1,4- 4,5 mm), depredadores generalistas de huevos de insectos y pequeños artrópodos como áfidos, trips, ácaros, etc., siendo algunas de sus especies utilizadas como controladores biológicos.
Morfología
Se caracterizan por presentar el parámero izquierdo (estructura de la genitalia masculina) modificado en un órgano intromitente (todas las subfamilias tienen inseminación extragenital hemocélica), labio con tres segmentos aparentes, la membrana del hemiélitro sin venas. El polimorfismo en las alas es frecuente en esta familia.
Corología, biología y ecología
La familia esta compuesta por unas 600 especies distribuidas por todo el mundo. Los primeros y únicos estudios completos sobre los antocóridos realizados en España se remontan a la década de los 50, gracias a las aportaciones de Gómez-Menor, que cita la presencia de 46 especies y actualiza distintos aspectos de la morfología de estos hemípteros.
Estos heterópteros se encuentran ampliamente distribuidos por la vegetación, ocupando preferentemente las flores y en menor medida otros órganos vegetales, donde se alimentan de ácaros y pequeños insectos como trips, pulgones y otros homópteros y heterópteros. La mayor parte de las especies conocidas son depredadoras o zoofitófagas, y unas pocas especies son exclusivamente fitófagas o mirmecófilas.
Los adultos presentan diapausa en los meses más fríos del año y la cópula se realiza antes de este momento, sobreviviendo generalmente las hembras. Son polivoltinos, generalmente con 8 generaciones por año.
Los antocóridos de mayor importancia como depredadores son Anthocoris spp. y Orius spp.
MÓDULO II: INSECTOS DEPREDADORES.
Anthocoridae en plagas agrícolas de Psyllidae
Anthocoris nemoralis es un heteróptero autóctono, depredador de Cacopsylla pyri (psilla que ataca el peral) y de otras especies de psílidos. Los adultos miden entre 3 y 4 mm, tienen una coloración marrón sombreada con la cabeza negra, mientras que las ninfas de primer estadio son de color amarillo claro, y conforme van creciendo adquieren tonalidades marrones rojizas, más o menos oscuras (Figura 1.8). Hibernan como adultos en lugares protegidos y recobran su actividad en primavera cuando las temperaturas mínimas superan los 10 ºC. A partir de este momento, las hembras comienzan la deposición de los huevos, insertándolos en las hojas o el peciolo. Es muy voraz, tanto las ninfas como los adultos, se nutre activamente de psila, depredando huevos, adultos y estadios ninfales. Además puede sobrevivir alimentándose de otros
fitófagos, como áfidos, ácaros, trips, huevos de lepidóp-teros y larvas de dípteros.
Esta especie actualmente se comercializa en España ( Anthocoris -System, Biobest Belgium N.V.). Su introducción se realiza a finales del invierno, finales de marzo y principios de abril. Normalmente se introducen unos 1.500 - 2.000 individuos por hectárea, distribuidos en tres sueltas durante semanas consecutivas. Las dosis pueden variar notablemente dependiendo de donde esté ubicada la parcela y la incidencia de psila que haya tenido años anteriores. Los insectos llegan a las fincas en cómodos botes, dispersos en un material inerte que facilita el transporte, la manipulación y su distribución en el campo. La distribución en la parcela se realiza en unas pequeñas cestas de cartón que se cuelgan de las ramas del árbol.
Anthocoridae en plagas agrícolas de trips
Los primeros estudios sobre el uso de antocóridos para el control biológico se realizaron a finales de la década de los 70, con las especies americanas Orius insidiosus y O. tristicolor. Posteriormente, los países de la cuenca mediterránea han orientado su investigación hacia el estudio y aplicación de especies autóctonas. Villevieille & Millot (1991) en el cultivo del fresón en Francia, y Tavella et al. (1991) en invernaderos en el norte de Italia, demuestran que la especie mediterránea Orius laevigatus es capaz de establecerse sobre las plantas y contribuir así a reducir las poblaciones de trips. Otros estudios demuestran que la especie O. majusculus también es eficaz en cultivos de pepino y pimiento (Fischer et al., 1992).
El género Orius (Figura 1.9) comprende alrededor de 70 especies en todo el mundo, de las que 6 se hallan en España, siendo la más común O. laevigatus (Figura 1.10). Esta especie presenta distribución fundamentalmente circunmediterránea. A pesar del bajo número de especies en el género, realmente resulta complicada su identificación, sobre todo en el caso de las hembras. Los caracteres diagnósticos más representativos son:
Los ángulos del pronoto presentan una macroqueta (Figura 1.11). Los márgenes laterales del pronoto en su mitad anterior presentan un reborde. La membrana de los hemiélitros presenta la mitad basal incolora y la distal oscura, con la separación entre ambas más o menos rectilínea. Las patas son amarillas, el tercer par algo más oscuro.
MÓDULO II: INSECTOS DEPREDADORES.
distingue claramente una fractura costal, mientras que en la zona membranosa aparece una vena semicircular que puede presentar alguna ramificación delimitando una o dos celdas (Figura 1.2). Otra de las características de los míridos es la presencia en el segundo y tercer par de patas, concretamente en posición media en los fémures, de una elevada densidad de setas denominada tricobotrios.
Corología, biología y ecología
Las especies depredadoras se alimentan de los huevos y las pequeñas plagas de artrópodos como ácaros, pulgones y mosca blanca. En general, se observa entre los depredadores una oligofagia sustancial, por lo que su ciclo de vida está relacionado con el de sus víctimas.
En zonas templadas suelen ser univoltinos, con una generación al año y pasando el invierno en fase de huevo. Sin embargo, en determinados agrosistemas, en las especies depredadoras se suele observar dos o más generaciones por año, generalmente coordinada con la presencia de su presa y su planta hospedadora. Por ejemplo, Stethoconus cyrtopeltis es un depredador específico de Stephanitis pyri y, dada la monofagia sustancial de la presa, el mírido se encuentra inevitablemente asociado a los cultivos de la manzana y pera.
Las especies de depredadores son en su mayoría de la subfamilias Deraeocorinae, Mirinae, Orthotylinae y Phylinae. Pero existe un elevado número de especies beneficiosas que son fitozoófagas. La posibilidad de que los depredadores de dieta mixta puedan ser perjudiciales para los cultivos agrícolas es un hecho poco probable y generalmente vinculado a una alta densidad de la población de Miridae frente a un agotamiento de la presa. Las investigaciones realizadas en Europa y en África han concluido que los daños causados por plagas secundarias de míridos depredadores son en términos de probabilidad estadística insignificantes, en comparación con los beneficios que se derivarían de la depredación de las plagas primarias.
Actualmente, las especies que se desarrollan en biofábricas y se comercializan se resumen en la Tabla 1.3. En Europa, las especies que han resultado de mayor interés son Macrolophus caliginosus , Dicyphus errans y Cyrtopeltis tenuis. En España, por otra parte, muchos investigadores se han centrado en Dicyphus tamanini y Macrolophus melanotoma , que resultaron ser muy activas contra de la mosca blanca Trialeurodes vaporariorum y Bemisia tabaci (Homoptera: Aleyrodidae) en plantas hortícolas.
Miridae en plagas agrícolas de mosca blanca
***** Nesidiocoris tenuis Esta especie hace referencia a Cyrtopeltis tenuis Reuter, su nombre primitivo. Es un mírido bien distribuido en la Península Ibérica y Canarias. Actualmente, se utiliza de forma efectiva para el control de plagas gracias a su disponibilidad comercial.
Nesidiocoris se puede distinguir del resto de míridos por la coloración moteada o a bandas de color negro sobre la coloración verde claro del fondo (Figura 1.13) y una banda negra en el borde posterior (Figura 1.14). El tamaño de esta especie es inferior a 4 mm. (Goula & Alomar, 1994). El huevo es insertado por la hembra en la planta
MÓDULO II: INSECTOS DEPREDADORES.
nutricia, y conforme pasan los días el huevo sale fuera del tejido vegetal. Las ninfas pasan por cinco estadios, presentado un régimen alimenticio mixto, fitozoófago; los hábitos alimenticios de las ninfas son semejantes al de los adultos. Ambos buscan su presa activamente, cuando la encuentran, la matan con el estilete y succionan su contenido. N. tenuis depreda todos los estadios de las moscas blancas presentes en los cultivos hortícolas, como son Bemisia tabaci, Gennadius spp. y Trialeurodes vaporarorium , aunque prefieren los huevos y las ninfas; además son depredadores de áfidos pequeños, trips, araña roja y huevos de lepidópteros como Ephestia kuehniella.
N. tenuis puede aparecer de forma espontánea en cultivos hortícolas donde se encuentra como un insecto autóctono (Sureste de España y Canarias). Actualmente, esta siendo utilizado en programas de control integrado en cultivos hortícolas en invernadero y es comercializado por diferentes casas de productos biológicos. Su presentación comercial es en botes de 500 individuos en estado adulto y ninfal con una mezcla de vermiculita.
***** Macrolophus melanotoma y Dicyphus tamaninii Macrolophus es un género que contiene unas 15 especies en la región Paleártica, muy similares entre ellas morfológicamente, de las que 4 se hallan en la península Ibérica y Canarias. La especie M. melanotoma es propiamente mediterránea aunque en la actualidad se halla ampliamente distribuida. M. melanotoma es un chinche verde que mide de 2,9 a 3,6 mm; tienes ojos rojos y antenas largas y verdes con la base negra; no presenta una mancha oscura en el ápice del escudete a diferencia de M. costalis (Figura 1.12); tiene patas largas con las cuales puede desplazarse rápidamente, incluso en hojas cubiertas de pelos glandulares; la hembra es un poco más grande que el macho, y tiene un abdomen más grueso, con un ovipositor. Esta especie se diferencia de su congénere más próximo, M. pygmaeus , por una banda de color blanco en la mitad del primer segmento basal de las antenas.
Tres días después de la copula la hembra pone sus huevos en el tejido vegetal de la hoja, del nervio o del pedúnculo. Once días (a 25°C) o 37 días (a 15°C) después nacen las ninfas. Hay 5 estadios ninfales. Durante los primeros estadios las ninfas son de color verde amarillento, siendo las ninfas de mayor tamaño de color verde claro como los adultos. En los dos últimos estadios se nota el inicio del desarrollo de las alas.
Las hembras de M. melanotoma viven 40 días a 25°C o 110 días a 15°C. La hembra pone en total entre 100 y 250 huevos, dependiendo de la temperatura y de la alimentación. Con una dieta de huevos de mosca blanca ponen más huevos que con pulgones o arañas rojas como alimentación. Aunque depreda varios insectos plaga, prefiere la mosca blanca ( Trialeurodes vaporariorum y Bemisia tabaci ), tanto los huevos como las ninfas y pupas. Por día un adulto puede consumir 40 a 50 huevos de mosca blanca. En ocasiones, puede succionar savia de la planta, en caso de ausencia de presas.
En el caso de Dicyphus tamaninii (Figura 1.15) se diferencia de la especie anterior por presentar una coloración amarillenta pardusca a rojiza con manchas oscuras en cabeza y hemiélitros. Adjuntamos una clave de Goula & Alomar (1994) para la diferenciación de los dos géneros (Figura 1.14). La coloración de la región ventral es mayoritariamente clara, aunque a veces en el tórax es oscura y brillante. Las antenas presentan regiones claras y oscuras dispuestas según se refleja en la Figura 1.14. El rasgo más distintivo de la especie es el ensanchamiento, ligero pero perceptible, en el
MÓDULO II: INSECTOS DEPREDADORES.
Proximidad de los cultivos que albergan míridos, a partir de los cuales los adultos del insecto se van desplazando; Que los cultivos contiguos sean maduros o sean arados poco después de trasplantar los tomates, para favorecer la emigración de los adultos; y Proximidad (<50 m) de plantas huésped no cultivadas desde donde los míridos puedan realizar desplazamientos cortos.
La capacidad de D. tamaninii para prevenir los daños de la mosca blanca depende de la abundancia relativa del depredador y la presa; si durante las semanas iniciales del cultivo la colonización por los míridos es pobre (razón depredador : presa < 0,04), no se puede impedir el desarrollo de la negrilla y se tiene que efectuar un tratamiento contra la mosca blanca; con razones superiores (>0,1) no aparece la negrilla, y a razones >0,2 ya se puede esperar una bajada de la densidad de mosca blanca. Lo mejor es tener razones entre 0,1 y 0,2 ya que a razones depredador:presa >0,2 este mírido se vuelve marcadamente fitófago. Con un depredador zoofitófago como D. tamaninii no se puede establecer un único umbral de intervención, sino que éste es variable según las densidades de mosca blanca, puesto que D. tamaninii puede dañar el fruto en determinadas circunstancias.
En Andalucía y Murcia, los cultivos de tomate se plantan a finales de verano, lo que significa que las temperaturas sufren un rápido descenso en los primeros meses del cultivo, llegando a partir de finales de octubre a valores demasiado bajos para la reproducción de los Míridos. Hasta ahora, las sueltas de M. melanotoma , realizadas en septiembre, generalmente no han dado resultados satisfactorios. Nesidiocoris tenuis, comercialmente disponible desde 2003, ha mostrado un buen establecimiento y una buena actuación en cultivos como tomate y pimiento. Dicyphus errans y Cyrtopeltis geniculata también se han encontrado en los cultivos de tomate, aunque de forma mucho menos abundante.
Aunque los míridos han mostrado una muy buena eficacia frente a la mosca blanca, también se ha puesto en evidencia cuales son sus puntos débiles. Los míridos necesitan 1 ó 2 meses (según la temperatura) para formar una buena población, y durante este periodo inicial hay que contar con otros auxiliares contra la mosca blanca, como los parasitoides Encarsia formosa y Eretmocerus eremicus (para Trialeurodes ) o E. mundus (para Bemisia ). Por otro lado, hasta ahora su cría en masa resulta relativamente cara.
1.3.4. P E N TATO M I D A E
Estos heterópteros se identifican por los 5 segmentos antenales, rostro de 4 segmentos, tarsos de 3 unidades y escutelo triangular tan largo como el corion.
A diferencia de otras subfamilias de Pentatomidae, todos de hábitos fitófagos, los Asopinae y Amyoteinae son esencialmente depredadores, con excepción del primer estadio ninfal cuya dieta está basada en jugos vegetales. Entre las especies más importantes como depredadoras destacan las especies Podisus maculiventris y Picromerus bidens ; se alimentan de larvas y hasta de los adultos de Lepidópteros y Chrysomelidae defoliadores de hojas.
P. maculiventris es originario de América, y mide entre 0,8 y 1,3 cm. Su vida media es de cinco o seis meses; en ese tiempo llegan a poner hasta quinientos huevos en
MÓDULO II: INSECTOS DEPREDADORES.
tandas de dos o tres decenas sobre hojas y ramas. Se alimentan de otros insectos (orugas generalmente) a las que clava un estilete con el que les inyectan veneno, tras lo cual las succionan. Esta especie es fundamental en el control de plagas en el continente americano y su comercialización es habitual (Figura 1.16)
P. bidens se encuentra ampliamente distribuida en la región paleártica y también ha sido introducida en América en numerosas ocasiones. Es considerado un buen controlador de especies de plagas forestales como los lepidópteros defoliadores. Es una especie univoltina con una diapausa durante el invierno en forma de huevo. Esta especie puede ser una posible alternativa a la introducción de P. maculiventris, el cual es indígena de América. En Europa ha habido múltiples introducciones de P. maculiventris para el control del escarabajo de la patata Leptinotarsa decemlineata , pero el depredador no se establece a pesar de estar fuertemente comercializado en Europa.
1.3.5. R E D U V I I D A E
Estos insectos se caracterizan por presentar un rostro prolongado, ojos prominentes, siendo la especies más conocidas Triatoma infestans y Triatoma spinolai , vectores de la llamada "enfermedad de Chagas". El mimetismo de imitación está bien desarrollado en la familia de los Redúvidos, pareciéndose muchos de ellos a sus presas (insectos y otros invertebrados). Son de color marrón oscuro a negro y varían en longitud de 17-22 mm. Se caracterizan por presentar una capa de arena que los recubre y protege. Tienen una cabeza alargada, que incluye un pico o rostro corto de tres segmentos, así como antenas de largas y delgadas. Tanto las ninfas y adultos son depredadores.
Algunas especies como Reduvius personatus , aunque se alimenta de otros congéneres suyos, también puede depredar sobre otros insectos pequeños, incluyendo cochinillas, crisopas y tijeretas. Tiene una distribución actualmente Holártica. Son nativos de Europa, y es una especie frecuente en la península ibérica y en Europa central aunque accidentalmente han sido introducidos en América del Norte.
1.3.6. N A B I D A E
Muchas especies del género Nabis tienen especial importancia en el control de plagas del algodón y la fresa. Este género juega un papel mucho menos importante dentro de la fauna auxiliar, pudiendo enclavarse en el amplísimo grupo de auxiliares secundarios cuyo papel adquiere relevancia al ser considerados todos en conjunto. Su población alcanza unos valores máximos de ninfas+adultos que no superan los 80. ind./Ha (medidos mediante «sábanas») aun en las mejores condiciones, presentando por contra una gran movilidad en sus diferentes estadios. Desarrolla una sola generación en el cultivo del algodón, a partir de mediados de julio y con el máximo poblacional a mediados de agosto; es pues un depredador tardío y poco específico, al que se ha encontrado alimentándose de huevos y larvas pequeñas de pulgones, mosca blanca y araña roja.
La empresa AGROBIO, especializada en insectos para el control biológico de plagas agrícolas, tiene un método para la producción a gran escala del chinche depredador Nabis pseudoferus (Figura 1.17) eficaz contra la mosca blanca, la polilla del tomate, así como la rosquilla verde y la rosquilla negra.
MÓDULO II: INSECTOS DEPREDADORES.
1.4. BIBLIOGRAFÍA
Albajes, R., E. Bordas, O. Alomar, R. Gabarra & C. Castañé. 1987. La lucha integrada contra plagas en los cultivos forzados. Horticultura, 35: 79-87. Alomar, O., J. Riudavets & C. Castañé. 2003. Macrolophus caliginosus in the control of Bemisia tabaci in greenhouse melons. IOBC/WPRS Bulletin, 26(10): 125-129. Alomar, O., R. Gabarra & J. Arnó. 2005. Selección de plantas candidatas en la conservación de Heterópteros depredadores como agentes de control biológico en cultivos hortícolas. IV Congreso Nacional de Entomología Aplicada, X Jornadas Científicas de la Sociedad Española de Entomología Aplicada. I Jornadas Portuguesas de Entomologia Aplicada. Agusti, N., O. Alomar & R. Gabarra. 2005. Identificación molecular de la planta origen en heterópteros depredadores. IV Congreso Nacional de Entomología Aplicada, X Jornadas Científicas de la Sociedad Española de Entomología Aplicada. I Jornadas Portuguesas de Entomologia Aplicada. Blom, J. van der, 2002. La introducción artificial de la fauna auxiliar en cultivos agricolas. Boletín de Sanidad Vegetal, Plagas, 28:107-118. http://www.mapa.es/ ministerio/pags/biblioteca/plagas/BSVP-28-01-107-118.pdf. Blom, J. van der, M. Ramos & W. Ravensberg. 1997. Biological pest control in sweet pepper in Spain: Introduction rates of predators of Frankliniella occidentalis. Bulletin OILB srop, 20(4): 196-201. Bordas, E., R. Gabarra, O. Alomar, C. Castañé & R. Albajes. 1985. La lutte intégrée dans les cultures maraicheres en Catalogne: présent et futur. IOBC/WPRS Bulletin, 8(1): 1-9. Bugg, R.L., L.E. Ehler & L.T. Wilson. 1987. Effect of common knotweed ( Polygonium aviculare ) on abundance and efficiency of insect predators of crops pests_._ Hilgardia, 55: 1-51. Cabello, T., E. Benítez & T. Pascual. 1996. Incidencia actual del trips de las flores ( Frankliniella occidentalis ) (Thys.: Thripidae) en cultivos en invernaderos y su control. Horto-Información, 75: 39-42. Carayon, J. 1961. Quelques remarques sur les Hémipteres-Hétéroptères: leur importance comme insectes auxiliaires et les possibilités de leur utilisation dans la lutte biologique. Entomophaga, 6 (2): 133-141. Carnero-Hernández, A., S. Díaz-Hernández, S. Amador-Martín, M. Hernández- García & E. Hernández-Suárez. 2000. Impact of Nesidiocoris tenuis (Heteroptera, Miridae) on whitefly populations in protected tomato crops. Bulletin OILB srop, 23 (1): 259. Casadevall, M., E. Bordas & R. Albajes. 1979. La mosca blanca de los invernaderos Trialeurodes vaporariorum , en el Maresme. 1. Resultados preliminares de lucha integrada en cultivo de tomate. Anales del INIA: Serie Protección Vegetal, 11: 45-56. Castañé, C., R. Gabarra, O. Alomar & M. Goula. 1996. Unidades de muestreo para estimar densidades de míridos en tomate de invernadero. Investigación Agraria, Producción y Protección Vegetal, 11(2): 313-322. Castañé, C., O. Alomar, M. Goula & R. Gabarra. 2000. Natural populations of Macrolophus caliginosus and Dicyphus tamaninii in the control of the greenhouse whitefly in tomato crops. Bulletin OILB srop, 23(1): 221-224.
MÓDULO II: INSECTOS DEPREDADORES.
Castañe, C., J. Riudavets & O. Alomar. 2009. El depredador generalista Dicyphus tamaninii en el control de poblaciones mixtas de mosca blanca y de trips en pepino de invernadero. Boletín de Sanidad Vegetal, Plagas, 35: 29- Costas, M., M.A. Vazquez, T. Lopez & F.J. Fuentes. 2005. Nuevos datos de Berítidos (Heteroptera: Berytidae) de la comunidad de Madrid. Boletín Sociedad Entomológica Aragonesa, 37: 207-212. Durán, J.M., M. Alvarado, A. Serrano, A. de la Rosa & Y.E. Ortiz. 1998. Chinches auxiliares del algodón en Andalucía Occidental. Boletín de Sanidad Vegetal, Plagas, 24: 113-126. Fauvel, G., J.C. Malausa & B. Kaspar. 1987. Étude en laboratoire des principales caracteristiques biologiques de Macrolophus caliginosus (Heteroptera, Miridae). Entomophaga, 32(5): 529-543. Ferragut, F. & J.E. González-Zamora. 1994. Diagnóstico y distribución de las especies de Orius Wolff 1811, peninsulares (Heteroptera, Anthocoridae). Boletín de Sanidad Vegetal, Plagas, 20: 89-101. Fischer, S., C. Linder & J. Freuler. 1992. Biologie et utilisation de la punaise Orius majusculus Reuter (Heteroptera, Anthocoridae) dans la lutte contre les thrips Frankliniella occidentalis Perg. et Thrips tabaci Lind., en serre. Revue Suisse de Viticulture, Arboriculture et Horticulture, 24(2): 119-127. Flint M.L., S.H. Dreistadt & J.K. Clark. 1999. Natural enemies handbook: Illustrated guide to biological pest control. University of California Press, California. Folgar, H., J.C. Malausa & E. Wajnberg. 1990. The functional response and preference of Macrolophus caliginosus (Heteroptera: Miridae) for two of its prey: Myzus persicae and Tetranychus urticae. Entomophaga, 35(3): 465-474. Gabarra, R., C. Castañé, E. Bordas & R. Albajes. 1988. Dicyphus tamaninii as a beneficial insect and pest in tomato crops in Catalonia, Spain. Entomophaga, 33(2): 219-228. Gállego Berenguer, J. 2007. Manual de Parasitología, Morfología y biología de los parasitos de interés sanitario. Edicions Universitat Barcelona, Barcelona. Gessé, F. 1992. Comportamiento alimenticio de Dicyphus tamaninii Wagner (Heteroptera: Miridae). Boletín de Sanidad Vegetal, Plagas, 18: 685-691. González-Zamora, J., A. Ribes, A. Meseguer & F García-Marí. 1994. Control de trips en fresón: empleo de plantas de haba como refugio de poblaciones de antocóridos. Boletín de Sanidad Vegetal, Plagas, 20(1): 57-72. Goula, M., M. Espinosa & J. Padrós. 1993. Aproximación cualitativa a la fauna de Orius sp. (Heteroptera, Anthocoridae) en el Maresme (Barcelona). Phytoma- España, 54. Goula, M., & O. Alomar. 1994. Míridos (Heteroptera: Miridae) de interés en el control integrado de plagas de tomate. Guia para su identificación. Boletín de Sanidad Vegetal, Plagas, 20: 131-143. Khristova, E., E. Longinova & S. Petrakieva. 1975. Macrolophus costalis Fiev. predator of whitefly ( Trialeurodes vaporariorum West.) in greenhouses. VIII International Plant Protection Congress. Revue of Applied Entomology , Série A, 63:
Lara, L., J. van der Blom & A. Urbaneja. 2002. Instalación, distribución y eficacia de Orius laevigatus (Fieber) y O. albidipennis (Reuter) (Hemiptera: Anthocoridae) en invernaderos de pimiento en Almería. Boletín de Sanidad Vegetal, Plagas, 28: 253-263.
