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Cálculo 07 2017, Exámenes de Cálculo

parcial biologia catedra 1 uba

Tipo: Exámenes

2016/2017

Subido el 30/06/2017

sol_harrington
sol_harrington 🇪🇸

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CASO 1 : Los afectados por una enfermedad producida por disfunción mitocondrial-----------
predominantemente neurológicas (ejemplo: convulsiones). La disfunción mitocondrial se
produce----en un gen del ADN mitocondrial que codifica para una molecula de ARN de
transferencia---aminoacidoLisina (ARNtLys)
1. El ADN mitocondrial se caracteriza por tener:
a. Una estructura circular monocatenaria
b. Origen hereditario uniparental materno
c. Un estado altamente heterocromatinizado
d. Ausencia de secuencias promotoras
2. Una mutacion que genera la perdida de expresión del ARN de transferenciade la lisina----
por el ADN mitocondrial podría producir un descenso en:
a. La expresión del ARNtLys en el citosol
b. El transporte de proteínas citosolicas en la matriz mitocondrial
c. La transcripción de ARNs mitocondriales
d. La síntesis de proteína mitocondriales
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CASO 2 : EL Ovocito II esta detenido en la metafase de la Meiosis II y por su capacidad
fecundante es considerado la gameta femenina
6- la información nuclear del Ovocito II se caracteriza por ser:
a. Diploide y cada cromosoma presenta 2 cromatides hermanas
b. Diploide y cada cromosoma presenta 1 sola cromatide
c. Haploide y cada cromosoma presenta 2 cromatides hermanas
d. Haploide y cada cromosoma presenta 1 sola cromatide
7- Una característica del Ovocito II es que presenta gran concentración de ARNs mensajeros en su
citosol, estopodria deberse a que los ARNs mensajeros:
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CASO 1 : Los afectados por una enfermedad producida por disfunción mitocondrial----------- predominantemente neurológicas (ejemplo: convulsiones). La disfunción mitocondrial se produce----en un gen del ADN mitocondrial que codifica para una molecula de ARN de transferencia---aminoacidoLisina (ARNtLys)

  1. El ADN mitocondrial se caracteriza por tener: a. Una estructura circular monocatenaria b. Origen hereditario uniparental materno c. Un estado altamente heterocromatinizado d. Ausencia de secuencias promotoras
  2. Una mutacion que genera la perdida de expresión del ARN de transferenciade la lisina---- por el ADN mitocondrial podría producir un descenso en: a. (^) La expresión del ARNtLys en el citosol b. El transporte de proteínas citosolicas en la matriz mitocondrial c. La transcripción de ARNs mitocondriales d. La síntesis de proteína mitocondriales 3- 4- 5-

CASO 2 : EL Ovocito II esta detenido en la metafase de la Meiosis II y por su capacidad fecundante es considerado la gameta femenina 6- la información nuclear del Ovocito II se caracteriza por ser: a. Diploide y cada cromosoma presenta 2 cromatides hermanas b. Diploide y cada cromosoma presenta 1 sola cromatide c. Haploide y cada cromosoma presenta 2 cromatides hermanas d. Haploide y cada cromosoma presenta 1 sola cromatide 7- Una característica del Ovocito II es que presenta gran concentración de ARNs mensajeros en su citosol, estopodria deberse a que los ARNs mensajeros:

a. Tienen colas de poli A muy largas b. Estan unidos a micro ARNs estabilizantes c. (^) Estan altamente poliubiquitinizados d. Son carentes del capuchón 5’

8- Cuando la membrana plasmática del espermatozoide contacta con la membrana plasmatica del Ovocito II, ocurre la interaccion entre ambas mediada por proteínas integrales de membrana, esta interaccion-señalizacion es del tipo: a. Autocrina b. Yuxtacrina c. (^) Paracrina d. Endocrina 9- La interaccion del espermatozoide con el Ovocito II genera exocitosis del contenido de vesículas….. en el citoplasma del ovocito, mediada por: a. Complejos SNARE y proteína Rab GTPasas especificas b. Disminución de la concentración de calcio citosolico c. Complejos COPI y COPII d. Secuestro de calcio en el REL 10- Una vez constituida la celula huevo o cigoto, esta representa: a. 46 cromosomas nucleares con información biparental b. (^) 46 cromosomas nucleares con información uniparental c. 23 cromosomas nucleares con información biparental d. 23 cromosomas nucleares con información uniparental

a. Disminuyen significativamente la expresión D en G b. Degradadn la matriz extracelular mediante la secreción de metaloproteinasas c. (^) Son inmortales debido a la disminución de la expresión de la telomerasa d. Producen metástasis debido al aumento de la expresión de caspasas CASO 4: La gota es una enfermedad que se genera por inflamación en las articulaciones. Esta es iniciada por unaacumulacion de cristales de urato monosolico que son fagocitados parcialmente por los macrófagos articulares. 16 - Los macrófagos articulares secretan interleuquina-1 (citoquina pro-inflamatoria), la cual se une a un receptor tirosinaquinasa. ¿ Cual es el mecanismo de esta via de señalización? a. Dimerizacion del receptor, autofosforilacion del mismo e inicio de cadena de fosforilacion b. Union del receptor a GTP, activación de adenilatociclasa y aumento de AMP cíclico c. Translocacion del receptor desde el citoplasma al nucleo y unión al ADN. d. (^) Apertura de canales ionicos activados por ligando

17 - La unión interleuquina-1-receptor activa proteínas citosolicas como la proteína NF-Kb, cuyo sitio de acción es el nucleoplasma. El pasaje de NF-Kb al nucleo ocurre por: a. Internalización por vesículas con cubierta de clatrina b. Unión a la particula de reconocimiento de la señal (PRS) c. Mediante el transporte a través de canales ionicos d. Unión a importinas y pasaje por el complejo del poro

a. La ARN polimerasa II, actuando como coactivador b. La secuencia promotor basl, reclutando a la ARN polimerasa II c. Secuencias potenciadoras (enhacers) formando bucles de ADN d. A histonas, acetilando a las mismas

19- NF-Kb favorece la síntesis de proteínas mediadoras de la inflamación que atraen a los neutrofilos hacia la articulación. Durante el procesos de migración de neutrofilos ¿ Que eventos ocurren en el frente de avance en los mismos? a. Polimerizacion de filamentos de actina y formación de contactos focales b. Polimerizacion de filamentos de actina antiparalelos en asociación a miosina II c. Endocitosis y desestabilización de los contactos focales d. Inhibicion del transporte de vesículas a través del citoesqueleto 20- Esta patología se puede tratar conun fármaco inhibidor de la polimerización de los microtubulos disminuyendo la proliferación celular inflamatorias mediante: a. Inhibición de la formación del anillo contráctil en la citocinesis b. Estabiliazacion de la envoltura nuclear c. Interrupción de la formación del huso mitótico d. (^) Descondensacion de la cromatina

CASO 5: La aterosclorosis consiste en la formación de acumulos de lipoproteínas, matriz extracelular, macrófagos y células musculares lisas en la capa intima de vasos arteriales, produciendo la obstruccion parcial o total de sus luces 21- Las células endoteliales endocitan lipoproteínas de baja densidad mediante un…….dependiente, en el que: a. los endosomas tardios participan en el reciclaje del receptor a la membrana plasmática. b. La cubierta de clatrina participa en la formación de las vesículas de endocitosis c. (^) Las lipoproteínas empiezan a ser degradados en los endosomas tempranos d. Las proteínas SNARE son necesarias para la formación de las vesículas de endocitosis 22- Los macrófagos y las fibras musculares lisas migran hacia la capa intima de las arterias. En este proceso, estas células presentan: a. Deslizamiento de filamentos de acrtina mediado por miosina II en el frente de avance b. Polimerizacion de filamentos de actina en la parte posterior de las células c. Endocitosis en la parte posterior de la celula d. Aumento de la adhesión mediada por integrinas en la parte posterior de las células

27- Los fosfolipidos de membrana: a. (^) son sintetizados en la monocapa citosolica de la membrana de los peroxisomas b. son sintetizados en la monocapa citosolica de la membrana del retículo endoplasmatico liso c. pasan de una monocapa de la membrana plasmática a otra por la acción de las acil transferasas d. son sintetizadas en la organela de la cual forman parte 28- La disminución de la concentración de la proteína ciclina B durante la anafase es producto de : a. El incremento de la velocidad de ubiquitinizacion y degradación por proteasas b. El incremento de la cantidad de adeninas en la cola poli A del ARN mensajero c. La desacetilacion de las histonas localizadas en el locus del gen de la ciclina B d. La desmetilacion del promotor del gen de la ciclina B

29- Una celula madre o troncal (stem cell) a. Tiene capacidad de autorrenovacion b. Tiene inhibida la expresión de la telomerasa c. Genera dos células terminalmente diferenciadas d. Prolifera independientemente de estimulos externos 30- Las siguientes funciones que ocurren en el REL (retículo endoplasmatico liso) a. O-glicosilacion y N-glicosilacion de proteínas b. (^) Almacenamiento de calcio y metabolismo de hormonas esteroideas c. Traducción y plegamiento de polipetidos solubles d. Peroxidacion y beta oxidación de lipidos

31- Los glicolipidos y glucoproteinas del glucocalix

a. Son sintetizadas en polirribosomas libres del citosol b. Están ubicados en la cara citosolica de la membrana plasmática c. (^) Están presentes solo en la cara externa de la membrana plasmática d. Son componentes de todas la membranas del sistema de endomembranas

32- El nucléolo: a. se forma a partir de la activación de los telomeros b. contiene productos de transcripción de la ARN polimerasa I c. Permanece constante durante todo el ciclo celular d. Contiene productos dde transcripción de la ARN polimerasa II 33- Los microfilamentos a. Forman el esqueleto de los cilios y flagelos b. (^) Participan en el progreso de migración celular c. Participan en la formación de los desmosomas d. Son específicos de cada tipo celular

34- Los filamentos intermedios: a) b) Estan fuertemente conservados en los distintos tipos celulares c) Participan en los movimientos celulares al unirse con actina y miosina d) Intervienen en la formación de los desmosomas

35- Las vesículas recubiertas por clatrina participan en : a. El reciclaje de membrana mediado por receptor b. La formación de vesículas que viajan desde el aparto de Golgi al retículo endoplasmatico

c. Son pobres en colesterol y esfingolipidos d. Carecen de proteínas ancladas por glifosilfosfatidilinositol (GPI) 41- La estabilidad de la envoltura depende de: a. La polimerización de los filamentos de actina b. La estabilidad de los microtubulos c. La estabilidad de la actina d. La estabilidad de las laminas nucleares

42- En la síntesis proteica eucariota: a. La translocacion del ribosoma sobre el ARN mensajero depende de la hidrólisis de GTP b. La unión péptica es catalizada por un factor de elongación c. El reconocimiento del codón de iniciación depende del extremo 3’ no traducido del ARN mensajero d. El sitio aminoacidico del ribosoma recibe al péptido en crecimiento durante la elongación 43- Parte de la alta fidelidad de la replicación del ADN se debe a que : a. Las ADN polimerasas delta y épsilon tiene acción endonucleasas b. El sistema de reparación por escisión de nucleótidos reconoce los sitios de mal apareamiento c. Las ADN polimeras delta y épsilon tiene acción exonuclasas 3’- 5’ d. La ligasa separa los sitios de mal apareamiento 44- El corte y emplame alternativo (splicing alternativo) implica la producción de : a. Distintos tipos de ARNt b. (^) Una proteína a partir de distintos transcriptos primarios c. Distintos polipeptidos a partir de una única secuencia de ADN d. Multiples transcriptos primarios a partir de un único ARNm 45- Los canales de sodio permiten el transporte de sodio a favor del gradiente hacia el interior de las células por: a. Transporte activo acoplado a gradiente electroquímico

b. Difusión simple c. Distintos polipetidos a partir de una única secuencia de ADN d. (^) Multiples transcriptos primarios a partir de un único ARNm

46- Los micro ARNs a. Inhiben la traducción degradando el ARN mensajero mediantesu actividad catalítica b. Protegen a los ARN mensajeros mediante la formación de ¿? c. Guian la degradacionde ARNs mensajeros por nucleasas mediante complementariedad de bases d. Disminuyen la vida media de los ARNs mensajeros promoviéndola adicion de adeninas al extremo 3` 47- El peroxisoma a. (^) Posee proteínas que son todas sintetizadas en el retículo endoplasmatico rugoso b. Tiene una membrana con abundante glucocalix del lado interno c. Libera su contenido al exterior celular por exocitosis d. Participa en la beta oxidación de los acidos grasos 48- La detención de una celula en el punto de restricción de G1 puede deberse a: a. La duplicación incompleta del ADN b. La falta de alineamiento de los cromosomas en el huso mitótico c. La alteración en la degradación del ADN d. La presencia de factores tróficos multigenicos 49- Los endosomas tempranos se diferencian de los endosomas tardios en que : a. (^) Poseen material que será degradado b. No poseen enzimas hidroliticas c. Están formados por cisternas d. Son transportados por el sistema de microtubulos 50- La cromatina a. Se condensa en profase