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CASOS CLINICOS TIPO PSOAP, Resúmenes de Medicina

CASOS CLINICOS TIPO PSOAP, REDACCIÓN Y COSAS IMPORTANTES QUE DEBERIAN TENER

Tipo: Resúmenes

2025/2026

Subido el 30/04/2026

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🧠 CASO 1: Tumor hipofisario no funcionante
P: Presentación del paciente
Paciente femenino de 39 años de edad. Alérgicos: negados. Quirúrgicos:
negados. Crónico-degenerativos: negados. Traumáticos: negados.
Gineco-obstétricos: menarca a los 12 años, ciclos regulares de 28 días,
duración de 4–5 días, niega gestas, partos, cesáreas y abortos, FUM no
referida.
S: Subjetivo
Motivo de consulta: cefalea hemicraneana pulsátil de intensidad severa,
acompañada de náusea, vómito incoercible y disminución progresiva de
la agudeza visual con pérdida de campos visuales.
Paciente refiere cuadro de tres años de evolución caracterizado por
cefalea intermitente, localizada en hemicráneo derecho con irradiación
ocular, intensidad 10/10, sin factores desencadenantes claros y
parcialmente aliviada con analgésicos. Desde hace siete meses presenta
deterioro progresivo de la visión, inicialmente borrosa y posteriormente
con pérdida de campos temporales bilaterales, evolucionando a visión
tubular. En los últimos tres meses hay exacerbación del dolor, con mayor
frecuencia e intensidad, limitando actividades cotidianas.
O: Objetivo
Antropometría: peso 60 kg, talla 1.65 m, IMC 22.0 kg/m² (normopeso).
Signos vitales: TA 110/70 mmHg, FC 78 lpm, FR 16 rpm, Temp 36.3 °C,
SatO₂ 98%.
Exploración física: paciente consciente, orientada, sin déficit neurológico
motor o sensitivo. Destaca alteración visual con disminución de agudeza
visual bilateral y hemianopsia bitemporal por confrontación, sugestiva
de compromiso del quiasma óptico. Resto de la exploración sin
alteraciones relevantes.
Laboratorios: biometría hemática y química sanguínea dentro de
parámetros normales. Perfil hipofisario sin alteraciones significativas.
Gabinete: resonancia magnética cerebral con lesión selar de 8 × 11 ×
11 mm, con extensión hacia carótida derecha, desplazamiento del
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🧠 CASO 1: Tumor hipofisario no funcionante P: Presentación del paciente Paciente femenino de 39 años de edad. Alérgicos: negados. Quirúrgicos: negados. Crónico-degenerativos: negados. Traumáticos: negados. Gineco-obstétricos: menarca a los 12 años, ciclos regulares de 28 días, duración de 4–5 días, niega gestas, partos, cesáreas y abortos, FUM no referida. S: Subjetivo Motivo de consulta: cefalea hemicraneana pulsátil de intensidad severa, acompañada de náusea, vómito incoercible y disminución progresiva de la agudeza visual con pérdida de campos visuales. Paciente refiere cuadro de tres años de evolución caracterizado por cefalea intermitente, localizada en hemicráneo derecho con irradiación ocular, intensidad 10/10, sin factores desencadenantes claros y parcialmente aliviada con analgésicos. Desde hace siete meses presenta deterioro progresivo de la visión, inicialmente borrosa y posteriormente con pérdida de campos temporales bilaterales, evolucionando a visión tubular. En los últimos tres meses hay exacerbación del dolor, con mayor frecuencia e intensidad, limitando actividades cotidianas. O: Objetivo Antropometría: peso 60 kg, talla 1.65 m, IMC 22.0 kg/m² (normopeso). Signos vitales: TA 110/70 mmHg, FC 78 lpm, FR 16 rpm, Temp 36.3 °C, SatO₂ 98%. Exploración física: paciente consciente, orientada, sin déficit neurológico motor o sensitivo. Destaca alteración visual con disminución de agudeza visual bilateral y hemianopsia bitemporal por confrontación, sugestiva de compromiso del quiasma óptico. Resto de la exploración sin alteraciones relevantes. Laboratorios: biometría hemática y química sanguínea dentro de parámetros normales. Perfil hipofisario sin alteraciones significativas. Gabinete: resonancia magnética cerebral con lesión selar de 8 × 11 × 11 mm, con extensión hacia carótida derecha, desplazamiento del

infundíbulo y tracción del quiasma óptico. Angioresonancia sin lesiones vasculares. Inmunohistoquímica positiva para FSH, LH y subunidad alfa. A: Análisis Se analiza paciente femenina con cuadro neurológico crónico caracterizado por cefalea progresiva y alteraciones visuales, con evidencia de hemianopsia bitemporal, lo cual orienta a lesión a nivel del quiasma óptico. Los estudios de imagen confirman la presencia de una lesión selar compatible con microadenoma hipofisario. El perfil hormonal dentro de rangos normales descarta funcionalidad endocrina activa, orientando a un tumor hipofisario no funcionante. La sintomatología se explica por efecto de masa y tracción del quiasma óptico más que por hipersecreción hormonal. Diagnóstico final: tumor hipofisario clínicamente no funcionante (gonadotropinoma hipofisario con componente corticotropo silente). P: Plan terapéutico Dieta: normocalórica equilibrada. Actividad física: ejercicio aeróbico moderado 30 minutos diarios según tolerancia. Tratamiento: Metamizol 1 g IV cada 6 horas y Diclofenaco 75 mg IM cada 12 horas durante hospitalización. Tratamiento definitivo mediante resección quirúrgica transesfenoidal endonasal del adenoma. Cita: seguimiento por endocrinología y neurocirugía en 1 mes, con control anual mediante resonancia magnética y campimetría. 🧠 CASO 2: Prolactinoma (macroadenoma hipofisario) P: Presentación del paciente Paciente masculino de 36 años de edad. Alérgicos: negados. Quirúrgicos: negados. Crónico-degenerativos: negados. Traumáticos: negados. GYO: no aplica. S: Subjetivo

Diagnóstico final: macroadenoma hipofisario secretor de prolactina (prolactinoma) con hipopituitarismo asociado. P: Plan terapéutico Dieta: normocalórica con adecuado aporte proteico, fraccionada en 4– comidas. Actividad física: reinicio progresivo de actividad física, evitando ejercicio extenuante. Tratamiento: Levotiroxina 50 mcg VO cada 24 horas. Hidrocortisona 20 mg VO cada 8 horas inicialmente, posteriormente ajuste a 20 mg por la mañana y 10 mg al mediodía. Cabergolina 0.5–1 mg VO dos veces por semana como agonista dopaminérgico. Cita: seguimiento por endocrinología en 4 semanas, con control de perfil hormonal y evaluación por resonancia magnética periódica.

CASO 3