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CAMPUS TIJUANA

27 DE AGOSTO 2019

DRA. ALICIA CASTELLANOS

PRIMERO-D CARACTERÍSTICAS DE LOS COMPONENTES

Núcleo tamaño de 3-10 μm Es el orgánulo más grande de la célula, con límites bien definidos Suelen verse los nucleolos y la distribución de la cromatina. Está rodeado por dos membranas (envoltura nuclear) que contienen complejos de poros y un espacio de cisterna perinuclear Regiones con patrones de cromatina condensada y difusa (heterocromatina y eucromatina). Función - Almacenamiento y uso del genoma Patología asociada- Enfermedades genéticas hereditarias; mutaciones inducidas por el ambiente Nucléolo tamaño de 1-2μm La región basófila es más o menos circular dentro del núcleo. Visible en las células vivas con el microscopio de interferencia durante toda la interfase.Estructura densa no membranosa que contiene material fibrilar y granular. Funcion- Síntesis de ARNr y armado parcial de subunidades de ribosomas Interviene en la regulación del ciclo celular Patologia asociada -Sindrome de Werner (enfermedad de envejecimiento prematuro) Disfunciones del ciclo celular que conducen a la oncogénesis Membrana plasmática tamaño de 0,008-0,01μm. No es visible. Membrana externa y membranas que rodean los orgánulos membranosos de la célula; dos capas electrodensas interna y externa separadas por una capa electrolúcidaμm intermedia. Funcion- Transporte de iones y sustancias nutritivas Reconocimiento de señales del entorno Adhesiones célula- célula y célula – matriz extracelular Patología asociada- Fibrosis quística Síndrome de malabsorción intestinal Intolerancia a la lactosa RER Superficie ~ 5–10μm Con frecuencia, se observa una región basófila del citoplasma que se denomina ergastoplasma Túbulos, sacos y láminas aplanados de las membranas con ribosomas adosados. Función- Fijación de ribosomas que intervienen en la traducción de ARNm para proteínas destinadas a la secreción o a la inserción en la membrana También participa en las modificaciones químicas de las proteínas y en la síntesis de lípidos de membrana Patología asociada- Pseudoacondroplasia Enfermedad por depósito de cristales de dihidrato de fosfato de calcio REL En todo el citoplasma. No visible El citoplasma en la región del REL puede exhibir una eosinofilia bien definida Túbulos, sacos y láminas aplanados de las membranas sin ribosomas

Lisosomas 0.,02-0,5μm Sólo visibles después de la tinción histoquímica enzimática especial Vesículas limitadas por la membrana, a menudo electrodensas Función- Digestión de macromoléculas Patología asociada- Enfermedades por almacenamiento lisosómico (v. cuadro 2-1, Correlación clínica: enfermedades por almacenamiento lisosómico) Peroxisomas 0,2-0,5μm Sólo visibles después de la tinción histoquímica enzimática especial Vesículas limitadas por la membrana, a menudo con inclusiones cristaloides electrodensas Funion- Digestión oxidativa (p.ej. ácidos grasos) Patología asociada-Síndrome de Zellweger Elementos del citoesqueleto 0,006-0,025μm Sólo se observan cuando se organizan en estructuras grandes (p. ej., fibrillas musculares) Patrón de tinción lineal alargada, con espesor y características específicas para cada tipo de filamento Función-Funciones variadas, entre ellas, motilidad celular, adhesiones celulares, transporte intracelular y extracelular Mantenimiento del citoesqueleto Patología asociada-Síndrome de cilios inmóviles, enfermedad de Alzheimer, epidermólisis ampollar Ribosomas 0,025μm No visible Puntos oscuros ínfimos, a menudo asociados con el RER Funcion- Síntesis de proteínas mediante la traducción de las secuencias codificadoras contenidas en el ARNm Patología asociada- Disfunción ribosómica en la enfermedad de Alzheimer; anemia de Diamond- Blackfan Muchos antibióticos actúan de forma selectiva sobre los ribosomas bacterianos: p.ej., tetraciclinas, aminoglucósidos (gentamicina, estreptomicina) Proteasomas 0,010-0,040μm No visible Dificultad para distinguirlos de otras proteínas de matriz Funcion- Degradación de proteínas innecesarias y dañadas que son rotuladas para la destrucción con ubiquitina Patología asociada- Enfermedades que se caracterizan por la acumulación de proteínas malformadas: enfermedad de Parkinson, enfermedad de Alzheimer, síndrome de Angelman,

miopatías de cuerpo de inclusión Glucógeno 0,2 hasta 80μm Se observa una región citoplasmática de metacromasia de color “púrpura opalescente” en muestras teñidas con azul de toluidina Inclusiones no membranosas, muy densas, a la manera de racimos. Función- Almacenamiento a corto plazo de glucosa en la forma de un polímero ramificado Se encuentra en el hígado, en el sistema osteomuscular y en el tejido adiposo Patología asociada- Varias enfermedades por almacenamiento de glucógeno conocidas, que incluyen importantes grupos fisiopatológicos, hepático hipoglucémicos y músculo energéticos Gotitas lipídicas 0,2–5μm, hasta 80 Visibles con facilidad cuando son muy grandes (p.ej., en los adipocitos) Aparecen como grandes espacios vacíos en el corte (los solventes utilizados en la preparación de la muestra extraen los lípidos) Inclusiones no membranosas Suelen aparecer como espacios vacíos en el corte. Función- Almacenamiento de formas esterificadas de ácidos grasos como moléculas de alto contenido energético Patología asociada-Enfermedades por almacenamiento de lípidos, como las enfermedades de Gaucher y de Nieman-Pick y la cirrosis hepática Centríolos - un par de estructuras cilíndricas cortas que se encuentran en el centro de organización de microtúbulos o centrosoma, y cuyos derivados originan los cuerpos basales de los cilios;

BIBLIOGRAFIA

Ross, Michael H., and Paulina Wojciech. Histología: Texto y Atlas: correlación

Con biología Celular y Molecular. Wolters Klumer, 2016.

“Atlas De Histología Vegetal y Animal.” La Célula. 1. Introducción. Diversidad

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