

Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity
Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium
Prepara tus exámenes
Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity
Prepara tus exámenes con los documentos que comparten otros estudiantes como tú en Docsity
Encuentra los documentos específicos para los exámenes de tu universidad
Estudia con lecciones y exámenes resueltos basados en los programas académicos de las mejores universidades
Responde a preguntas de exámenes reales y pon a prueba tu preparación
Consigue puntos base para descargar
Gana puntos ayudando a otros estudiantes o consíguelos activando un Plan Premium
Comunidad
Pide ayuda a la comunidad y resuelve tus dudas de estudio
Ebooks gratuitos
Descarga nuestras guías gratuitas sobre técnicas de estudio, métodos para controlar la ansiedad y consejos para la tesis preparadas por los tutores de Docsity
Describe los problemas de la colección del 1 al 6
Tipo: Ejercicios
1 / 3
Esta página no es visible en la vista previa
¡No te pierdas las partes importantes!


Curs 2019- 2020
sucre (per ex. glucosa) que pot difondre dins un bacteri (mida de 1μm), una cèl·lula humana
(mida de 10μm) i un tub Eppendorf que conte 1 ml d’aigua. Calculeu l’ordre de magnitud dels
temps necessaris perquè la molècula explori tot el volum disponible.
Abans de començar, afegirem una dada que falta a l’enunciat; el coeficient de difusió D que és característic
de la molècula d’un nutrient (ex. glucosa). En el nostre cas serà: 𝐷 = 0 , 1 𝜇𝑚
2
El bacteri, la cèl·lula i el tub són recipients (amb un cert volum) per on la molècula de sucre es mourà per
difusió. Es tracta d’un cas tridimensional per tant la dimensió espacial és d=3. calcular el temps que triga
una partícula en creuar la longitud de la cavitat (veure imatge). Compte que segons les fórmules l’haurem
d’elevar al quadrat 〈𝑥
2
2
2
<𝑥
2
6 𝐷
Càlcul del temps característic (se li assigna τ):
▪ Bacteri ( 1μm):
𝑏
2
2
▪ Cèl·lula ( 10μm):
𝑐
2
2
2
2
▪ Tub Eppendorf ( 1 ml d'aigua): Ens donen el volum en comptes de la longitud!
Conversió Litres/Metres: 1 𝐿 = 1 𝑑𝑚
3
− 3
3
− 3
3
( 10
6
)
3
𝜇𝑚
3
( 10 )
3
𝑑𝑚
3
12
3
També es pot partir de 1 𝑚𝐿 = 1 𝑐𝑚
3
( 10
6
)
3
𝜇𝑚
3
( 10
2
)
3
𝑐𝑚
3
4
3
3
On veiem que un lateral d’aquest volum és de longitud 10
4
𝜇𝑚. Aquest l’elevarem al quadrat.
𝑡
4
2
2
2
8
5
𝑠 ~ 44 hores!
Què en podem treure de tot això? Doncs que la cèl·lula i el bacteri tenen alta disponibilitat de sucre ja que
es transporta amb molta rapidesa, de l’ordre de mil·lisegons_._ Per contra, en el tub la difusió és molt lenta.
Figura P1. Tub Eppendorf, on suposem que un lateral té mida 10
4
μm.
TEORIA (relacionada amb P1)
Relació d’ Stokes-Einstein: 𝐷 =
𝑘
𝐵
𝑇
𝑎
𝛾
𝑘
𝐵
𝑇
𝑎
6 𝜋𝜂𝑅
La segona part de l’equació es deu al model de Stokes de fluids on tenim una esfera de
radi R envoltada per un flux. Segons la llei de Stokes, una esfera perfecte viatjant a
través d’un fluid viscós està sotmesa a una força d'arrossegament 𝐹
𝑓
proporcional al coeficient de fricció 𝛾 = 6 𝜋𝜂𝑅.
Quan l’esfera és molt petita el model no va tant bé. De l’ordre d’ Angstroms es fa massa petita (ex. la
glucosa també és de l’ordre d’Å i aleshores en el P1 estem portant al límit el model). Per contra, si les
esferes són de l’ordre de nanòmetres sí que podem aplicar el model Stokes de forma eficient.
gradients de concentració de proteïnes. Un conjunt de poques cèl·lules produeixen proteïna.
𝐵
𝑎
Aquesta, mitjançant algun tipus de transport, arriba a cèl·lules més allunyades que no la
produeixen. En aquest exercici considerem el gradient que pot sorgir en una dimensió si el
transport és difusiu. Considera una proteïna esfèrica de radi 𝑅 = 5 𝑛𝑚 en aigua amb
viscositat 𝜂 = 10
− 3
(a) En base al seu transport difusiu, fes una estimació de quin interval de temps triga la proteïna
en assolir distàncies de 20 μm d’on ha estat creada.
La proteïna esfèrica té un radi 𝑅 = 5 𝑛𝑚 , segons els que sabem del P1 podem fer servir el model de
Stokes. Considerem que el transport té lloc en una dimensió, per tant amb d=1;
2
Fent un increment per l’interval de temps i el desplaçament; 〈Δ𝑥
2
Δt =
2
− 6
2
m
2
− 12
2
= 4 , 6 s
On per calcular D hem utilitzat que la temperatura ambient 𝑇
𝑎
𝐵
𝑎
𝐵
𝑎
− 12
− 3
− 12
2
Recordatori d’unitats: Pascal. 1 𝑃𝑎 = 1 𝑁 𝑚
2
2
3
Per tant, en uns 5 segons la proteïna ha viatjat 20 μm des d’on ha estat creada.
A mes de difondre, les molècules de proteïna es van degradant de manera que en absència de
difusió la dinàmica de la concentració seria
𝜕𝐶(𝑥,𝑡)
𝜕𝑡
= −𝛼𝐶(𝑥, 𝑡) on α és una constant positiva.
(b) Tenint en compte la difusió i la degradació, determina l'expressió de la concentració
estacionària de proteïna en funció de la posició x per x > 0. Considera el medi infinit i que la
molècula és produïda només en 𝑥 = 0 , tal que la seva concentració en 𝑥 = 0 és c 0
sempre
constant.
Tal com diu l’enunciat, sumem les dues contribucions, per obtenir l’equació de difusió amb degradació.
2
2
𝜕𝐶
( 𝑥,𝑡
)
𝜕𝑡
= 0
2
2
𝐶(𝑥) = 0 [𝑐𝑜𝑛𝑑𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛𝑠 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛à𝑟𝑖𝑒𝑠]
Resolem l’equació diferencial lineal homogènia de segon ordre (prenem 𝜔
2
𝛼
𝐷
per simplicitat) :
′′
2
𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó 𝑡𝑖𝑝𝑢𝑠
1
𝑘
1
𝑥
2
𝑘
2
𝑥
Substituint 𝐶 = 𝑒
𝑘𝑥
𝑘𝑥
2
𝑘𝑥
i resolent el polinomi característic 𝑘
2
2
= 0 trobem les
arrels 𝑘
1
2
= −𝜔 de manera que la solució és 𝐶(𝑥) = 𝑐
1
+𝜔𝑥
2
−𝜔𝑥
Condicions a l’origen i a l’infinit
Equació de difusió tridimensional:
𝜕𝐶(𝑥⃗ ,𝑡)
𝜕𝑡
2
𝐶(𝑥⃗ , 𝑡) on ∇
2
és l’operador laplacià ∇
2
𝜕
2
𝐶
𝜕𝑥
2
𝜕
2
𝐶
𝜕𝑦
2
𝜕
2
𝐶
𝜕𝑧
2
Equació de difusió unidimensional:
𝜕𝐶(𝑥,𝑡)
𝜕𝑡
𝜕
2
𝐶(𝑥,𝑡)
𝜕𝑥
2
a grans distàncies:
1
0
perquè
allà s’hi produeixen les molècules.
0
2
0