Elementos a
comparar
LINFOCITOS T
LINFOCITOS B
Qué
receptores
sirven para
identificar
sus epítopes.
Receptor TCR: (cadena α y β), región
variable y constante.
Cada cadena consta de un dominio V
amino terminal, un dominio C y un
dominio de anclaje a la membrana.
El sitio de reconocimiento de
antígeno de los receptores de
linfocito T se forma a partir de
los dominios Vα y Vβ y es la parte más
variable de la molécula. La variación de
secuencia en las secuencias α y
β se agrupa en regiones de
hipervariabilidad que corresponden a
asas de la cadena polipeptídica en el
extremo del dominio más alejado de la
membrana del linfocito T. Estas asas
forman el sitio de unión para
antígeno y se denominan regiones
determinantes de complementariedad
(CDR). Los dominios V de las cadenas
α y β de TRC tiene cada uno tres asas
CDR: CDR1, CDR2y CDR3
BCR: Es un receptor generado durante la
diferenciación linfocitaria, lo que le da un
receptor único no codificado por DNA
germinal y no está predestinado a
reconocer un antígeno extraño en
particular. Este repertorio es generado
al azar y permite a los linfocitos B
reconocer un epítopo
antígénicoparticular. El BCR está
compuesto de dos subunidades,
estructural y funcionalmente distintas
y no covalentemente unidas entre sí:
Primera subunidad, una inmunoglobulina
de membrana, que actúa como
receptor clonotípico propio de cada
linfocito. Segunda subunidad, complejo
accesorio Ig –α/ Ig –β, constante en todos
los linfocitos B, responsable del transporte
y expresión del receptor clonotípico en la
membrana y de la transducción de señales
luego de la interacción BCR- antígeno
Dónde se
lleva a cabo
el proceso de
maduración.
Se forman en la medula ósea pero
viajan hasta el timo para madurar
Se forman y se maduran en la medula ósea
Cuáles son
las
diferencias
entre los
receptores
maduros.
Los receptores de los linfocitos T
maduros necesitan otra molécula que
les presente el péptido antigénico en
moléculas de MHC de clase l y de
clase ll.
Los receptores de los linfocitos B maduros
son capaz de reconocer el antígeno en su
estado nativo
Sale de la medula ósea para ir a vivir o los
órganos linfoides secundarios
Característic
as de los
procesos de
selección
central.
Los linfocitos T en desarrollo que
expresan receptores de alta unidad
para estos autoantígenos sufren una
selección negativa y acaban
perdiéndose, por lo que en el conjunto
de linfocitos T periféricos no existen
células T autorreactivas.
El proceso de tolerancia central de los
linfocitos Elimina células potencialmente
autorreactivas. Cuando llegan al bazo, los
linfocitos B con estas características son
eliminados mediante el proceso de
tolerancia periférica. Los linfocitos B
sobrevivientes completan su maduración,
que culmina con la expresión de
inmunoglobulinas (IgD e IgM) en la
membrana.
Subgrupos
funcionales
de cada uno
de ellos, con
sus
respectivas
Linfocitos T CD4-positivos:
reconocen a antígenos unidos a
moléculas MHC de clase ll, y en
esencia pueden clasificarse en dos
subgrupos, los linfocitos Th1 que se
caracterizan por la síntesis de
1. Linfocitos B1: Se generan en el
hígado fetal (son los primeros en
generarse) y poseen baja
diversidad porque no sufren
recombinaciones, testeos, etc.
