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Complejo de Golgi, Apuntes de Biología Celular

Asignatura: Biología Celular e Histología, Profesor: Pepa Hazen, Carrera: Biología, Universidad: UAM

Tipo: Apuntes

2016/2017

Subido el 19/11/2017

uamariamr
uamariamr 🇪🇸

1.5

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Tema 10. EL COMPLEJO DE GOLGI. INTRODUCCIÓN Descrito por Camillo Golgi en 1898 estudiando las cél de Purkinge: cél nerviosas del cerebelo). Tras su observación por técnicas de microscopía electrónica de transmisión se demuestra que está en TODAS las células. ESTRUCTURA Estructura membranosa constituida por 1 nº variable de cisternas. Cada grupo tiene entre 4 y 6 cisternas aplanadas. Presenta 2 regiones:

  • Cara CIS: cara que se encuentra + próxima al núcleo.
  • Cara TRANS: + próxima a la MP. COMPOSICIÓN QUÍMICA Su membrana tiene un 60% de lípidos y un 40% de proteínas. Cisternas de contenido enzimático variable: hay ≠ enzimas en las cisternas de la cara CIS y de la cara TRANS; contenido “polarizado”, ≠ en cada cara, por lo que se dan cambios secuenciales (no se puede dar uno sin otro previo) .Fosfatasas .Manosidasas .N-acetil-glucosamintransferasa .Galactosiltransferasas .Sialiltranferasas : transfiere ác siálico o N-acetilneuramínico. FUNCIÓN
  • Síntesis de esfingolipidos a partir de la cerámida.
  • Síntesis de PROT y hemicelulosa.
  • Modificación de oligosacáridos N-ligados (unidos a PROT). à Estas modificaciones (adición o sustración de azúcares) determinan el destino de las proteínas: vesículas de secreción, MP, endosomas o lisosomas. Al salir del aparato de Golgi las proteínas dirigidas a la secreción o a la membrana plasmática llevarán oligosacáridos complejos mientras que la proteínas dirigidas a lisosomas y endosomas presentarán oligosacáridos ricos en manosas. Normalmente la fosforilación de las proteínas se da en ambas capas, sin embargo la fosforilación de manosas se da exclusivamente en la cara CIS.
  • O-glicosilación: adición de oligosac al grupo – OH.
  • Ensamblaje de proteoglicanos: PROT unidas por enl covalente a GAGs TRÁFICO VESICULAR (Tráfico de PROT y lípidos) Intervienen el RE, el compartimento ERGIC (compartimento intermedio entre el Golgi y el RE), el complejo de Golgi, endosomas.
  • Transporte anterógrado: en sentido del RE a la MP.
  • Transporte retrógrado: de la MP al RE. Las vesículas rodeadas por membranas transportan la carga entre orgánulos o se fusionan con la MP y liberan su carga hacia el exterior. Cerámida----Reacciones enz----> Esfingolípidos

PROCESOS DE TRFÁFICO: Se forma una vesícula que es ayudada y transportada por el citoesqueleto. 1 - La membrana donante forma la vesícula y recluta la carga. 2 - La vesícula es transportada con ayuda del citoesqueleto. 3 - La vesícula se desnuda (su cápsula se desintegra) para dejar actuar a las PROT SNARE. 4 - La membr vesicular se fusiona con la membrana aceptora e integra o secreta la carga. TIPOS DE VESÍCULAS SEGÚN SU CUBIERTA/CÁPSULA. Dependiendo del tipo de transporte se dan unas u otras vesículas.

  • COP II: 5 proteínas citosólicas que se unen poco a poco. (transp anterógrado)
  • COP I: 7 proteínas citosólicas en bloque que constituyen el complejo proteíco denominado COATÓMERO. (transporte retrógrado)
  • Clatrina: constituida por 36 trisqueliones. (Anterógrado y retrógrado). Los microtúbulos y filamentos de actina participan en el transporte de vesículas y mantienen la localización del complejo de Golgi. Funcionan de carriles y presentan PROT motoras asociadas. TRANSPORTE POR VÍA SECRETORA (REàGolgi) Etapas: 1º- Correcto plegamiento de proteínas y su posterior salida hacia el complejo de Golgi. Las salidas del RE se denominan ERES; cada una recibe el nombre de ER. Salen las proteínas con señalización (secuencia de aas que determina su salida) por el ER en vesículas COPII; en sentido anterógrado. 2º- Vuelta en sentido retrógrado (vesículas con COPI): .para devolver PROT que ya se han procesado. .para devolver PROT que han salido por equivocación. .para equilibrar el transporte anterógrado. Salen del ERES tanto proteínas solubles como transmembranosas. Es una de las proteínas del revestimiento COPII la que reconoce la carga. Las proteínas solubles son reconocidas por un receptor transmembrana; que será reconocido a su vez por la COPII. También hay determinadas proteínas que son solubles y propias del REndoplásmico. Estas llevan 1 señal de retención denominada KDEL (sec de 4 aas) que impide que su unión a los receptores. Las proteínas transmembranosas residentes del RE presentan una señal de retención denominada KKXX. Las vesículas COPII ya desnudas (que han perdido la cubierta) se fusionan entre sí y originan estructuras túbulo-vesiculares, conocidas como el compartimento de ERGIC. Compartimento ERGIC: fusión homotípica (entre membr =) de vesículas COPII con la participación de las PROT SNARE. Hay receptores KDEL en el ERGIC que pueden escaparse y legar a todas las cisternas del Golgi. Por ello el complejo de Golgi tb puede devolver proteínas solubles en COP I.