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Conceptos Básicos de Farmacología: Interacción Farmaco-Receptor, Guías, Proyectos, Investigaciones de Farmacología

Conceptos básicos de farmacología, con énfasis en la interacción entre fármacos y receptores. Se abordan los conceptos generales de farmacología, farmacodinamia y mecanismo de acción, incluyendo tipos de interacción, sitios de acción y mecanismos de acción reversible y irreversible. Además, se discuten los conceptos de ligandos, receptores y segundos mensajeros.

Tipo: Guías, Proyectos, Investigaciones

2021/2022

Subido el 15/11/2022

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Instituto Politécnico Nacional
Centro Interdisciplinario de Ciencias de la Salud
Unidad Milpa Alta.
CONCEPTOS BÁSICOS DE
FARMACOLOGÍA
FARMACOLOGÍA
GENERAL
Alumno: Puebla Zavaleta Carlos Ignacio.
Profesora: Juárez Mancilla Marlene Diana.
Grupo: 2EM2.
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Instituto Politécnico Nacional

Centro Interdisciplinario de Ciencias de la Salud

Unidad Milpa Alta.

CONCEPTOS BÁSICOS DE

FARMACOLOGÍA

FARMACOLOGÍA

GENERAL

Alumno: Puebla Zavaleta Carlos Ignacio.

Profesora: Juárez Mancilla Marlene Diana.

Grupo: 2EM2.

Generación: 57. Fecha de elaboración: 25 /0 9 /2022.

LOCAL

El fármaco es absorbido, llega al torrente sanguíneo donde actuará en las moléculas con receptor. Depende de la presencia del fármaco unido al receptor, al inactivarse o eliminarse vuelve al estado original Cuando el fármaco no logra unirse al receptor, o se forma una unión muy débil. FARMACODINAMIA Estudia el mecanismo de acción y los efectos tanto fisiológicos, como bioquímicos de los fármacos en distintos tejidos, órganos y sistemas del organismo.

ACCIONES

Resultado de la interacción entre el fármaco y las estructuras moleculares, alterando los procesos, bioquímicos y fisiológicos.

DEPENDIENDO

DEL SITIO

SISTÉMICA

Tiene lugar en el sitio de aplicación.

REVERSIBLE

IRREVERSIBLE

MECANISMO

DE ACCIÓN

Conjunto de procesos bioquímicos y fisiológicos, que producen una respuesta

VAN DEL WAALS

Densidad de electrones, generando cargas que interactúan con la opuesta. DEBÍL.

HIDÓGENO

Átomos de hidrógeno unidos a oxígeno o nitrógeno, polarización positiva. DEBÍL.

IÓNICO

Realizan su acción dependiendo del gradiente de concentración. MEDIO. Un mismo par de electrones es compartido por átomos adyacentes. Efecto largo. FUERTE.

COVELENTE

INTERACCIÓN

FÁRMACO-RC

Los fármacos se unen al receptor dependiendo de la afinidad

AGONISTAS^ ANTAGONISTAS

Sus moléculas provocan un a cambio al unirse a la diana. POTENCIAN. Sus moléculas impiden que sus dianas se activen o inactiven. INHIBEN.

COMPLETOS

Activan sus dianas rápido.

PARCIALES

Respuesta no optima.

INVERSOS

Transforman sus dianas en inactivas

COMPETITIVOS

Bloquean el sitio de acción para un agonista.

CANALES

IÓNICOS

Proteína transmembranal Funciona por gradiente. Transporta iones.

TRANSMEMBRANA

Neurotransmisión, cardiaca, afectada por fármacos.

DEPENDIENTE

DE LIGANDOS

Unión del ligando al canal.

DEPENDIENTE

DE VOLTAJE

Cambio en el gradiente del voltaje

REGULADO POR

SEGUNDO

MENSAJERO

Unión de ligando a RC. Transmembrana acoplada a prot G lo que genera segundos mensajeros

ANESTESICOS

LOCALES Bloquean los canales de sodio. Benzodiacepinas Inhiben a través de iones de cloruro.

EZIMAS

Diana farmacológica de medicamentos. Inhiben reacciones y permiten la reducción de algunos metabolitos.

TRANSPORTADORES

Permiten el paso de pequeñas moléculas y iones. Tienen sitio de reconocimiento con el que el ligando se une. La unión causa una modificación estructural, y permite transportar moléculas.

FAMILIAS DE RC

FISIOLÓGICOS

ACOPLADOS

A PROT G

Membrana celular Regulan moléculas efectoras Receptores metabotrópicos Regulan señalización

  • Gs: Activa Ca y adenilato ciclasa. - GI: Canales de K, inhibe adenilato ci. - Go: Inhibe Ca. - Gq: Activa Fosfolipasa C.
  • G12/13: Trans, iones.

REGULAN LA

TRANSC. DE GENES

  • Citosol y núcleo celular.
  • Una región se une al ligando, y otra al receptor.
  • Asociación al DNA microsomal.
  • Rc tipo TOLL
  • Rc de Fac. de crecimiento
  • Rc de cinasas
  • Rc de ligandos

RECEPTORES

ANDRENÉRGICOS

Receptores intracelulares, por lo general se encuentran en el citoplasma se activa con las hormonas androgénicas testosterona o dihidrotestosterona.

  • B1: Nódulo sinoauricular, miocardio, tej. Adiposo. Aumenta FC, contracción.
  • B2: Músculo Liso Bronquial y GI, útero, vejiga, hígado. Dilata bronquiolos, Contrae esfínteres, Relaja pared intestinal y uterina, aumenta la glucogénesis y glucolisis, aumenta la insulina.
  • B3: Tej. Adiposo. Aumenta la lipólisis.

RECEPTORES

IÓNICOS

Mediadores fisiológicos que desencadenan efectos biológicos rápidos. Al unirse al ligando se despolariza o repolariza, abriéndose o cerrándose.

RC INTRACELULARES

  • Proteínas solubles que fungen como receptores lipofílicos, (ácidos grasos y prostaglandinas).
  • Formado por 5 dominios proteicos, A, B, C, D, E.

RC EXTRACELULARES

PARA SUSTANCIAS

LIPOSOLUBLES

Ligandos como los esteroides o las hormonas tiroideas pasan sin necesidad de canal.

HUERFANOS

Están en el núcleo, y realizan varias funciones como regulación del crecimiento y diana de fármacos.

DE HORMONAS

TIROIDEAS

QUE FORMAN

HETERÓMEROS

Enzimas que forman señales importantes como neurotransmisión y vasoconstricción. ECA convierte angiotensina I en angiotensina II = vasoconstrictor. IECA: Inhiben conversión enzimática y reducen la TA.

CAMBIO EN

ESTRUCTURA